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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.一杂合子(Aa)植株自交时,含有隐性配子的花粉有50%的死亡率,则自交后代的基因型及比例是A.AA:Aa:aa=l:2:1B.AA:Aa:aa=l:2:0C.AA:Aa:aa=2:3:1D.AA:Aa:aa=2:2:12.下列有关基因转录和翻译的叙述正确的是A.遗传密码是由基因中的碱基组成B.所有生物细胞中密码子共64种,转运RNA也有64种C.不分裂的活细胞能进行转录和翻译D.真核生物与原核生物细胞中转录所需条件不同3.基因型为AaBB和AaBb的两个个体杂交,子代中AABB个体所占的比例是A.1/8B.1/6C.1/4D.1/24.下列有关基因重组的说法,正确的是A.基因重组是生物变异的根本来源B.基因重组能够产生新的基因C.基因重组可以发生在无性生殖的过程中D.控制不同性状的基因才能发生基因重组5.下列各项应用中,主要是用细胞呼吸原理的是①手指受伤时,选择透气的消毒纱布包扎②稻田定期排水③利用葡萄、粮食和酵母菌制酒④光照下适当增加作物环境中二氧化碳的浓度A.①②③④B.①②③C.②③④D.①③④6.孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,F2高茎豌豆与矮茎豌豆的数量比接近3∶1,最关键的原因是()A.B.C.D.二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下图表示五种不同的育种方法示意图,请根据图回答下面的问题:(1)图中A、D方向所示的途径表示________育种方式;A→B→C的途径表示________育种方式。(2)B常用的方法为________。(3)E方法所运用的原理是________。(4)C、F过程中最常采用的药剂是________。8.(10分)下图表示某高等动物激素的分泌及作用机制,结合所学知识及图中相关信息回答以下问题:(1)图中甲、乙、丙表示该动物的器官,其中具有神经传导和激素分泌双重功能的器官是__________,该器官神经元之间相接触的结构称为_______________。(2)若a、b过程表示激素①分泌的分级调节;c、d的调节过程是:当激素①的含量增加到一定程度时,对甲和垂体的分泌活动起__作用。若激素①表示性激素,则物质b是__________,据图分析,激素①进入靶细胞的方式是______________。(3)激素①进入靶细胞内,通过I、II过程影响蛋白质的形成,这个过程主要说明了能通过影响_______________过程而调节生命活动。(4)若结构乙表示胰岛B细胞,结构甲通过释放“某化学物质”可直接影响激素②的形成与分泌,该化学物质称为________________;激素②的生理功能是_______________。(5)如果丙器官中细胞分泌甲状腺激素,那么该激素的靶细胞是____________________。9.(10分)甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。请回答下列问题:(1)甲病的致病基因位于__________染色体上,乙病的遗传方式为__________。(2)图中4号个体的基因型为__________,8号个体的基因型为__________。(3)11号个体不携带致病基因的概率为__________,6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。10.(10分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)(1)镰刀型细胞贫血症是由_____产生的一种遗传病(填“基因突变”或“基因重组”)。(2)α链碱基组成为_____,β链碱基组成为_____。(3)②过程表示_____,进行②过程需要的酶_____(填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”)(4)若如图中正常基因中的CTT/GAA突变为CTC/GAG,但控制的性状并未发生改变,其原因最可能是______________________。11.(15分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:(1)由图甲可知,白化病患者是由于基因_____发生突变所致,苯丙酮尿症是由于基因_____发生突变所致。(选填“1”“2”“3”)(2)由图甲可知,基因对性状的控制途径可以是_____。(3)基因1、2、3_____(填“是”致“否”)存在于同一细胞中。健康人体细胞中含有黑色素,肤色正常,请写出相关基因表达的过程_____。(4)由图乙可知,苯丙酮尿症是由_____染色体上的_____性基因控制。(5)图乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分别为_____、_____。(6)Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配,生下患病男孩的概率是_____。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】根据分析,得到雌雄个体所产生的各种类型配子的概率,则后代各种基因型的频率为:故后代各种基因型所占的比例为:AA:Aa:aa=2:3:1,【点睛】解答本题的要点是如何理解“隐性雄配子有50%的死亡率”,也就是基因为a的雄配子有50%致死,一定要注意每种配子之和等于1,然后根据雌雄配子结合,就知道后代的情况,否则容易出错。2、C【解析】遗传密码是由mRNA中的碱基组成,A错误;所有生物细胞中密码子共64种,转运RNA有61种,B错误;不分裂的活细胞不能进行DNA的复制,但是可以进行转录和翻译,C正确;真核生物与原核生物细胞中转录所需条件相同,D错误。3、A【解析】对于此类试题,可以采用逐对分析法。Aa×Aa→AA、Aa和aa,比例为1:2:1,BB×Bb→BB和Bb,比例为1:1,因此,子代中基因型为AABB的个体占全部子代的1/4×1/2=1/8,故选A。【点睛】解答本题需要熟练掌握逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题,其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘。4、D【解析】
基因重组指的是在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合。类型:(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合;(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。【详解】A、生物变异的根本来源是基因突变,A错误;B、基因重组是原有基因的重新组合,不能产生新的基因,B错误;C、因重组发生在生物体有性生殖过程中,C错误;D、控制不同性状的基因才能发生基因重组,D正确。故选D。5、B【解析】试题分析:①手指受伤时,选择透气的消毒纱布包扎伤口,可使伤口处有较多的氧气,其目的是防止厌氧菌大量繁殖,利用了细胞呼吸的原理,该项正确;②稻田定期排水的目的促进根细胞进行有氧呼吸,防止根细胞无氧呼吸产生过多的酒精对根细胞造成伤害,利用了细胞呼吸的原理,该项正确;③利用酵母菌酿酒时,利用的是酵母菌的无氧呼吸,产生酒精和二氧化碳,因而在控制通气的情况下,可利用麦芽、葡萄、粮食和酵母菌、发酵罐等可以生产各种酒,利用了细胞呼吸原理,该项正确;④增加二氧化碳是增加了光合作用的反应物,所以适当增加二氧化碳的浓度会提高光合作用强度,利用光合作用的原理,不是利用细胞呼吸的原理,该项不正确。①②③项主要是用细胞呼吸原理,所以B项正确。考点:本题考查细胞呼吸的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,分析问题和解决问题的能力。6、C【解析】F1在产生配子时,控制相对性状的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,产生数量相等的两种配子;雌雄配子随机结合,导致F2出现高茎豌豆与矮茎豌豆的数量比接近3∶1。二、综合题:本大题共4小题7、杂交单倍体花药离体培养基因突变秋水仙素【解析】
本题考查育种,考查对育种方法、育种流程的理解和识记。解答此题,可根据图中各育种方法的起点、过程和终点判断育种方法及具体处理方法。【详解】(1)图中A为杂交,D为自交,A、D方向所示的途径表示杂交育种;通过A杂交使不同亲本的优良基因集中到F1,通过B获得单倍体,A→B→C的途径表示单倍体育种。(2)花粉容易获得,取材方便,获得单倍体常用的方法是花药离体培养。(3)使种子或幼苗具有新基因,可通过物理或化学方法诱发基因突变。(4)C、F过程使染色体数目加倍,最常采用秋水仙素处理种子或幼苗,抑制纺锤体形成,使染色体不能分配进入两个子细胞。【点睛】根据育种目标选择育种方案育种目标育种方案集中双亲优良性状单倍体育种(明显缩短育种年限)杂交育种(耗时较长,但简便易行)对原品系实施“定向”改造基因工程及植物细胞工程(植物体细胞杂交)育种让原品系产生新性状(无中生有)诱变育种(可提高变异频率,期望获得理想性状)使原品系营养器官“增大”或“加强”多倍体育种8、(甲)下丘脑突触抑制(反馈调节、负反馈调节)促性腺激素自由扩散基因的表达神经递质促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖组织细胞、垂体细胞、下丘脑细胞【解析】
(1)由图分析可知甲是下丘脑,只有下丘脑具有神经传导和激素分泌的双重功能。神经元之间都是依靠突触相连接的。(2)如果a、、b过程表示激素①分泌的分级调节;c、d的调节过程是:当激素①的含量增加到一定程度时,对甲和垂体的分泌活动起抑制作用。如果激素是性激素,物质b是垂体分泌的促性腺激素。由图分析该激素可以进入到细胞内,不需要载体,所以是自由扩散。(3)图中的I是转录,II是翻译,统称为基因的表达,所以是通过影响基因表达过程而调节生命活动的。(4)如果乙表示的是胰岛B细胞,此时是通过下丘脑的某一区域进行的神经调节,所以该化学物质是神经递质,分泌的激素是胰岛素,其能促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖而降低血糖。(5)甲状腺激素的靶细胞有组织细胞、垂体细胞、下丘脑细胞即几乎全是的细胞。【点睛】激素调节过程中既有分级调节也有反馈调节,做题时要看起点和最终的作用,如果是让激素分泌增加的就是分级调节,如果是激素多了反馈让上一级激素分泌减少的就是反馈调节。9、常伴X染色体隐性遗传AaXBXbaaXbY3/41/164【解析】
据图分析,图中1号、2号有甲病,而他们的女儿5号正常,说明甲病为常染色体显性遗传病;图中3号、4号没有乙病,而8号有乙病,说明乙病为隐性遗传病,根据题干信息已知,两种病中有一种病的致病基因在X染色体上,因此乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)根据以上分析已知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病。(2)图中4号患甲病不患乙病,而8号患乙病不患甲病,因此4号的基因型为AaXBXb,8号基因型为aaXbY。(3)据图分析,6号基因型为aaXBY,7号基因型为AaXBXB或AaXBXb,则11号个体不携带致病基因(aaXBXB)的概率为3/4;6号和7号再生一个同时患两种病的男孩(AaXbY)的概率=1/2×1/2×1/4=1/16,该男孩的乙病的致病基因来自第Ⅰ代中的4号。【点睛】解答本题的关键是根据“有中生无”或无中生有的特点判断甲乙两种遗传病的可能的遗传方式,进而根据题干信息确定它们的遗传方式。10、基因突变CATGUA转录RAN聚合酶对应的密码子由GAA变为GAG,决定的仍是谷氨酸【解析】
由题图可知,因为DNA分子中发生突变碱基对的替换,导致mRNA上的密码子改变,所翻译的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,导致产生异常的血红蛋白。【详解】(1)分析题图可知,镰刀型细胞贫血症是由于发生碱基对的替换导致的一种遗传病,而碱基对的替换属于基因突变。(2)根据碱基互补配对原则,DNA的一条链为GTA,因此α链碱基组成为CAT,β链为α链转录形成的mRNA,因此其碱基组成为GUA。(3)②过程表示以DNA的一条链为模板,合成mRNA,所以②是转录过程,进行此过程需要的酶RNA聚合酶。(4)若如图中正常基因中的CTT/GAA突变为CTC/GAG,由于对应的密码子由GAA变为GAG,决定的仍是谷氨酸,所以控制的性状并未发生改变。【点睛】本题的易错点在于第二小问的第二小空,很多考生容易把碱基组成错写成GTA,在这里需要注意到DNA和RNA碱基组成的差异,DNA中特有碱基T,RNA中特有碱基U。11、基因3基因2基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状是基因3RNA酪氨酸酶常隐RR或RrRr1/560【解析】
1、基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物
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