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第三章酰化反应

定义：有机化合物分子中引入酰基的反应称为酰化反应。用途：活性化合物的必要官能团结构修饰和前体药物羟基、胺基等基团的保护

直接酰化反应间接酰化反应主要发生在碳、氧、氮、硫原子上酰化反应第一节氧原子上的酰化反应一、醇的O-酰化1.羧酸为酰化剂AAC2机理：(酸催化下酰氧键断裂的双分子反应）1）质子酸催化法2）Lewis酸催化法3）Vesley

法强酸性离子交换树脂+硫酸钙操作简单、反应条件缓和、催化剂可以再生、产率高。产率高、纯度好、可以避免双键的分解或重排2.羧酸酯为酰化剂机理：酯交换反应活性羧酸酯为酰化剂1).羧酸硫醇酯2).羧酸吡啶酯4).羧酸异丙烯酯3.羧酐为酰化剂酸酐多用于反应困难或位阻较大的醇羟基的酰化混合酸酐1).羧酸-三氟乙酸混合酸酐2).羧酸-磺酸混合酸酐3).羧酸-磷酸混合酸酐4.酰卤为酰化剂17-羟基-15-娠烯-20-酮在酸性介质中不稳定，碱催化乙酰。6.乙烯酮为酰化剂在酸碱催化下，醇与二聚乙烯酮反应，提供一个极其有价值的

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