第8章新主要组织相容性复合体7_第1页
第8章新主要组织相容性复合体7_第2页
第8章新主要组织相容性复合体7_第3页
第8章新主要组织相容性复合体7_第4页
第8章新主要组织相容性复合体7_第5页
已阅读5页,还剩46页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

LawsoftransplantationUNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是1页\一共有51页\编辑于星期四majorhistocompatibilitycomplexMHC:脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原、控制细胞间相互识别、调节免疫应答的一组紧密连锁基因群。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是2页\一共有51页\编辑于星期四MHC结构及其多基因特性UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是3页\一共有51页\编辑于星期四经典的MHCI类和II类基因UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是4页\一共有51页\编辑于星期四表1HLA复合体Ⅰ类和Ⅱ类基因区内的基因名称##*Ⅰ类基因Ⅱ类基因HLA—AHLA—DRAHLA—DQA1HLA—DOBHLA—BHLA—DRB1HLA—DQB1HLA—DMAHLA—CHLA—DRB2HLA—DQA2HLA—DMBHLA—EHLA—DRB3HLA—DQB2HLA—DNAHLA—FHLA—DRB4HLA—DQB3

HLA—GHLA—DRB5

TAP1HLA—H#HLA—DRB6#HLA—DPA1TAP2HLA—J#HLA—DRB7#HLA—DPB1LMP2HLA—K#HLA—DRB8#HLA—DPA2#LMP7HLA—L#HLA—DRB9#HLA—DPB2#

UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是5页\一共有51页\编辑于星期四表2HLA复合体的等位基因极其产物HLA亚区/位点等位基因数抗原特异性数Ⅰ类基因区HLA—A5027HLA—B9759HLA—C348HLA—E4——HLA—G4——Ⅱ类基因区HLA—DR7623HLA—DQ419HLA--DP676UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是6页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是7页\一共有51页\编辑于星期四HLA抗原的分子结构UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是8页\一共有51页\编辑于星期四HLAⅠ类抗原Ⅰ抗原由HLA-A、B、C基因编码的α链与β2微球蛋白非共价键结合的糖蛋白。Ⅰ类抗原分子顶部α1和α2区组成的抗原肽结合区呈沟槽状结构,α1和α2区各含4股β片层和1个α螺旋,呈对称排列而连接成一个沟槽,β片层组成槽底,其两侧由α螺旋组成。α3为T细胞CD8分子的识别部位UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是9页\一共有51页\编辑于星期四MHCI类分子的氨基酸变化频率UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是10页\一共有51页\编辑于星期四HLAⅡ类抗原UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是11页\一共有51页\编辑于星期四MHCII类分子的氨基酸变化频率UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是12页\一共有51页\编辑于星期四HLAⅡ类抗原Ⅱ类抗原由Ⅱ基因编码,Ⅱ类基因编码的α链和β链非共价键连接的糖蛋白,α链和β链在内质网分别合成后,很快与第3条链–γ链结合成αβγ复合体,当复合体到达内体溶酶体结构,γ链解离、降解。γ链的存在使α、β链不能与其他蛋白结合,协助αβ复合体转运到内体/溶酶体结构。α1和β1区各自盘绕成一个α螺旋和β片层构成沟槽的一个侧壁和半个底面。β2为T细胞CD4分子的识别部位。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是13页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是14页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是15页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是16页\一共有51页\编辑于星期四HLA抗原的分布UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是17页\一共有51页\编辑于星期四HLAⅠ类抗原的分布广泛分布于人体内各种组织的有核细胞表面,包括血小板和网织红细胞。以外周血白细胞和脾、淋巴结、胸腺细胞的抗原量最为丰富,其次为肝、肺、肾和皮肤组织,主动脉、肌肉和神经组织中抗原量最少。成熟红细胞一般不表达该类抗原。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是18页\一共有51页\编辑于星期四HLAⅡ类抗原的分布主要分布于职业性的APC和少数其他类型的细胞表面,如B细胞、单核---巨噬细胞、树突状细胞、并指状细胞、血管内皮细胞、精细胞等。T细胞上一般不表达该类抗原,但少数活化的T细胞也有该类抗原的表达。分布在细胞表面的HLA抗原,以可溶性形式出现在血清、尿液、唾液、精液及乳汁中。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是19页\一共有51页\编辑于星期四免疫功能相关基因血清补体成分编码基因C4B、C4A、C2、Bf抗原加工提呈相关基因非经典I类基因——HLAIb炎症相关基因UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是20页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是21页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是22页\一共有51页\编辑于星期四抗原加工提呈相关基因低分子量多肽基因LMP:(lowmolecularmasspolypeptideorlargemultifunctionalprotease),包括LMP2、LMP7座位,蛋白酶体相关基因(proteasome-relatedgene)编码蛋白酶体相关成分,参与内源性抗原的酶解。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是23页\一共有51页\编辑于星期四抗原加工提呈相关基因抗原加工相关转运体基因TAPtransporterassociatedwithantigenprocessing:包括TAP1、TAP2座位,编码产物TAP(transporterofantigenicpeptides)位于内质网膜上,参与对内源性抗原的转运,使其进入内质网腔。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是24页\一共有51页\编辑于星期四抗原加工提呈相关基因HLA-DM基因:包括DMA、DMB座位,产物参与APC对外源性抗原的加工提呈,帮助溶酶体中的抗原片段进入MHCII类分子的抗原结合槽。HLA-DO基因:包括DOA、DOB座位,编码的DO分子是DM功能的负向调节蛋白。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是25页\一共有51页\编辑于星期四抗原加工提呈相关基因TAP相关蛋白基因:产物为tapasin,即TAP相关蛋白,对I类分子在内质网中的装配起关键作用,参与内源性抗原的加工和提呈。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是26页\一共有51页\编辑于星期四非经典I类基因——HLAIbHLA-E分子:由α链与β2微球蛋白组成,表达于各种组织细胞,在羊膜和滋养层细胞表面高表达;其抗原结合槽可结合HLA-Ia和HLA-G分子;产物向NK和部分CTL的C型凝集素型抑制性CD94/NKG2A受体提呈自身抗原肽,抑制NK细胞活性。HLA-G分子:由α链与β2微球蛋白组成,分布于母胎界面绒毛外滋养层细胞,与NK细胞等杀伤细胞抑制性受体KIR或白细胞免疫球蛋白样受体LIR结合,发挥抑制活性。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是27页\一共有51页\编辑于星期四炎症相关基因TNF基因家族:转录调节基因或类转录因子基因家族:包括类I—κB基因,参与调节DNA结合蛋白NF-κB的活性MHCI类相关基因(MIC)家族:热休克蛋白基因家族:UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是28页\一共有51页\编辑于星期四MHC的多态性UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是29页\一共有51页\编辑于星期四多态性的基本概念多态性polymorphism:指一个基因座位上存在多个等位基因。即指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别。HLA-B(490个)、HLA-DRB1(315个)UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是30页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是31页\一共有51页\编辑于星期四命名原则星号*前为基因座位,星号后为等位基因:HLA-DRB1*1102,11为主型,02为等位基因序号。HLA-A、B、C、DR、DQ抗原特异性用血清学技术检测,HLA-Dw特异性用混合淋巴细胞培养技术检测,Dw代表了激发同种异体淋巴细胞增殖的淋巴细胞激活决定基(LAD)。UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是32页\一共有51页\编辑于星期四连锁不平衡和单元型连锁不平衡:分属两个或两个以上基因座位的等位基因,同时出现在一条染色体上的几率高于随机出现的频率。单元型haplotype:染色体上MHC不同座位等位基因的特定组合。汉族:A2-B46-Cw3-DR9-DQ9-Dw23和A33-B17-Cw2-DR3-DQ2-Dw3UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是33页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是34页\一共有51页\编辑于星期四HLA多态性的产生及其意义MHC多态性在基因储备上造就了对抗原反应性和易感性不同的个体UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是35页\一共有51页\编辑于星期四MHC分子和抗原肽的相互作用UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是36页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是37页\一共有51页\编辑于星期四MHC分子和抗原肽的相互作用I类分子凹槽两端封闭,接纳的抗原肽长度有限,为8-10AA,II类分子凹槽两端开放,进入槽内的抗原肽长度变化较大,为13-17AAUNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是38页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是39页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是40页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是41页\一共有51页\编辑于星期四抗原肽和MHC分子作用的分子基础MHC结合抗原肽的选择性基础:MHC不同座位或同一座位的不同等位基因结构上的差异,导致MHC抗原结合槽的结构改变。锚定位:MHC抗原结合槽中结合的抗原肽,带有两个或两个以上的和MHC分子凹槽相结合的特定部位。锚定残基:共同基序:核心序列:UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是42页\一共有51页\编辑于星期四抗原肽和MHC分子相互作用的特点个体差异性:不同MHC分子可选择性地结合具有不同锚定位和锚定残基的肽段,导致不同MHC基因产物提呈同一抗原分子的不同表位,造成不同个体对同一抗原的应答在强度上出现差异。包容性:一类MHC分子识别一群带有特定共同基序的肽段。组成共同基序的X氨基酸的可变性一种MHC分子结合多种抗原肽,活化多个抗原特异T细胞克隆不同MHC分子结合的抗原肽,可拥有相似的共同基序UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是43页\一共有51页\编辑于星期四HLA与临床医学HLA与器官移植HLA分子的异常表达和临床疾病HLA与疾病的关联HLA是机体对疾病易感的主要遗传成分与疾病关联的原发成分HLA与疾病关联的机制HLA与亲子鉴定和法医学UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是44页\一共有51页\编辑于星期四UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是45页\一共有51页\编辑于星期四MHC的生物学功能UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是46页\一共有51页\编辑于星期四对蛋白质抗原的处理与递呈UNIVERSITASAMOIENSISGAOFENGGUANG现在是47页\一共有51页\编辑于星期四StructureofA6-TcellreceptorboundtoMHCclassImoleculecomplexedwithanalteredHtlv-1TaxPeptideY8a.TheHIVpeptideisshowningray.MHCclassImoleculeisindarkblue,theassociatedbeta2microglobulininlightblue.Tcellrec

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论