高分子化学复习题1

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一、填空题

1.自由基聚合最常用的引发方式是引发。引发剂可分为热分解型和两大类。热分解型引发剂主要

有两大类：和。

2．当自由基聚合进入后，随转化率，聚合速率，这一现象称为现象。3.聚合物按性能于用途分为：、、。按聚合物的聚合反应类型分

为：、，按聚合物主链结构的化学组成分为：、、、，按聚合物的结构形态分为：、。

4.合成聚合物的化学反应按反应的机理，主要可分为：、、、、。5．异构包括和立体异构，其中立体异构还包括、、。

6．自由基聚合的实施方法主要有：；；；四种7高聚物有和之分。

8.、、是重要的三大合成材料。

9.聚合物按性能于用途分为：、、。按聚合物的聚合反应类型分

为：、，按聚合物主链结构的化学组成分为：、、、，按聚合物的结构形态分为：、。

10.合成聚合物的化学反应按反应的机理，主要可分为：、、、、。11．自由基的种类包括：⑴，⑵，⑶。

12．高分子引发剂的种类主要包括：，，，。

13．自由基聚合的实施方法主要有：；；；四种。14尼龙66的重复单元是。

15聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。

16过氧化苯甲酰可作为的聚合的引发剂。

17自由基聚合中双基终止包括终止和偶合终止。18聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是。19苯醌可以作为聚合以及聚合的阻聚剂。20竞聚率是指。

21邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98，缩聚体系的平均官能度为；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为（确切到小数点后2位）。

22聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量而聚合物的热降解会使分子量。

231953年德国K.Ziegler以为引发剂在比较温柔的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。

24己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是。1.涤纶的重复单元是。

2.阳离子聚合最主要的链终止方式是。

3.由过硫酸钾和亚硫酸氢钠构成的引发体系适合水溶性聚合体系。

4.聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。5.偶氮型热分解型自由基引发剂的代表是。6.链转移反应会造成聚合物分子量。7.尼龙66聚合过程中控制聚合度的方法是。

1

8.本体聚合常采用分段聚合时为了解决问题。9.竞聚率是指。

10.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98，缩聚体系的平均官能度为；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为（确切到小数点后2位）。

11.聚合物的化学反应中，分子量变大的化学反应有等；聚合物的热降解主要有等。

12.1954年意大利G.Natta以为引发剂合成了等规聚丙烯。13.不饱和树脂是采用方式实现交联的。

二、判断题

1.高分子链的形状主要有直线形、支链形和网状体形三种，其次有星形、梳形、梯形等。（）。

2.引发剂的活性次序一般为：过氧化二酰类?过氧化二碳酸酯类?过氧化酯类?过氧化二烷基类（）。3.阴离子聚合一般为无终止聚合，所以通过引发剂的用量可调理聚合物的相对分子质量（）。

4.笼蔽效应是由于初级自由基受溶剂分子包围，限制了自由基的扩散。导致了初级自由基的偶合终止，使引发效率提高（）。

5.高聚物是相对分子质量不等的同系物的混合物，其相对分子质量与聚合度不是一平均值。（）6.缩聚平衡常数主要有缩聚反应类型和反应温度决定（）。

7.氯乙烯悬浮聚合时所得的聚氯乙烯的相对分子质量几乎与分引发剂的浓度无关。（）8.典型的乳液聚合反应中，聚合是在乳胶粒中进行。（）

9.高聚物序列结构是指聚合物大分子结构单元的键接顺序（）。10.在离子聚合反应过程中会出现自加速现象。（）

典型的乳液聚合，配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。（）

引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。（）

用烷基锂作引发剂，可使异戊二烯进行阳离子聚合。（）

采用引发活性适当的引发剂可以使正常聚合速率的衰减与自动加速部分互补而获得匀速反应。（）

5.悬浮聚合宜采用油溶性引发体系。（）6.乙丙橡胶可采用配位聚合制备，属于定向聚合。（）7.利用单体转化率可以求取缩聚反应产物的分子量。（）

8.利用缩聚反应可以将用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯（）9.聚加成反应从机理上讲是连锁聚合（）

10.一对单体共聚时，r1=0.001，r2=0.001，则生成的共聚物接近交替共聚物（）三、选择题

1.一对单体共聚时，r1=0.5，r2=2，其共聚行为是（）?

A、理想共聚；B、交替共聚；C、恒比点共聚；D、非理想共聚。2.根据Q-e方程，两对单体可以实现共聚合反应的搭配方式是（）。A、Q和e值相近；B、

Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；DQ值相差大而e值相近。3.只能采用阳离子聚合的单体是（）？

A、氯乙烯；B、MMA；C、异丁烯；D、丙烯腈。4.在高分子合成中，简单制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）？A、配位阴离子聚合；B、

阴离子活性聚合；C、自由基共聚合；D、阳离子聚合。5.乳液聚合的第一个阶段终止的标志是（）？

A、胶束的消失；B、单体液滴的消失；C、聚合速度的增加；D、乳胶粒的形成。6.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用何种聚合方法

（）？

A、乳液聚合B、悬浮聚合C、溶液聚合D、本体聚合

2

1.2.3.4.

7.用双酚A钠盐与光气为原料制备聚碳酸酯的实施方法是（）：A熔融缩聚B溶液缩聚C

界面缩聚D固相缩聚

8.合成高密度的聚乙烯可以使用以下何种催化剂（）？

A、H2O+SnCl4；BNaOH；CTiCl4+AlEt3；D氧气。9.自由基聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）？

A、慢引发，快增长，速终止；B、快引发，快增长，易转移，难终止；C、快引发，慢增长，无转移，无终止；D、慢引发，快增长，易转移，难终止。10.下面哪种组合有可能制备高分子体型缩聚物？（）

A、1-2官能度体系B、2-2官能度体系C、2-3官能度体系D、3-3官能度体系

四、解释名词题

1.单体，聚合物，高分子，高聚物

2碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子3自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合五、简答题

1以下烯类单体适合于何种机理：自由基聚合、阳离子聚合或阴离子聚合，并说明原因。

CH2?CHCl;CH2?CHC6H5;CH2?C(CH3)2CH2?CHCN;CF2?CF2;CH2?C(CN)COORCH2?CH?CH?CH2;CH2?C(CH3)COOR2写出由以下单体形成聚合物的反应方程式：

(1)OCN(CH2)6NCO?HO(CH2)6OH(2)HO(CH2)5COOH

3.以偶氮二异丁腈为引发剂，写出苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯自由基聚合历程中各基元反应。4.聚合物化学反应有哪两种基本类型？

2.何谓竞聚率？解释其物理意义。3.请简述下面名词之间的异同点：

本体聚合、气相聚合、固相聚合、熔融缩聚。

六、回复问题

1.聚合物化学反应有哪两种基本类型？

举例说明自由基聚合时取代基的位阻效应、共轭效应、电负性、氢键和溶剂化对单体聚合热的影响。2.什么是自动加速现象？产生的原因是什么？对聚合反应及聚合物会产生什么影响？3、解释以下概念：离子对异构化聚合活性聚合

4各举三例说明以下聚合物

(1)自然无机高分子，自然有机高分子，生物高分子。

(2)碳链聚合物，杂链聚合物。(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。

5写出以下单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1)CH2=CHF(2)CH2=CH(CH3)2CH3|(3)CH2=C|

COOCH3(4)HO-(CH2)5-COOH(5)CH2CH2CH2O|__________|

3

6写出以下聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？(1)-[-CH2-CH-]n-|

COOCH3(2)-[-CH2-CH-]n-|

OCOCH3

(3)-[-CH2-C=CH-CH2-]n-|CH3

(4)-[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-

(5)-[-NH(CH2)5CO-]n-七、计算题

1有以下所示的三成份组成的混合体系：成份1质量分数=0.5，相对分子质量=1?104成份2质量分数=0.4，相对分子质量=1?105成份3质量分数=0.1，相对分子质量=1?106

求这个混合体系的数均分子量和重均分子量及相对分子质量分布宽度指数。

2已知在某一聚合条件下，由羟基戊酸经缩聚形成的聚羟基戊酸酯的重均分子量为18400g/mol，试计算：（1）已酯化的羧基百分数；（2）该聚合物的数均分子量（3）该聚合物的聚合度

（4）反应中生成聚合度为上述聚合度两倍的聚合物的生成概率。

3．醋酸乙烯在60以偶氮二异丁氰为引发剂进行本体聚合，其动力学数据如下：

kd?1.16?10?5s?1,kp?3700L/(mol?s)kt?7.4?107L/(mol?s),[M]?10.86mol/L[I]?0.206?10?3mol/L,CM?1.91?10?4偶合终止占动力学的90%，试求所得聚醋酸乙烯的聚合度。

4、邻苯二甲酸酐与官能团等摩尔的甘油或季戊四醇缩聚，试求：

（1）．平均官能度

(2)．按Carothers法求凝胶点。(3)．按统计法求凝胶点。

5分别按Carothers法和统计法来计算以下混合物的凝胶点，各物质的比例为摩尔比

a、邻苯二甲酸酐：甘油=1.50：0.98

b、邻苯二甲酸酐：甘油：乙二醇=1.50：0.99：0.002

6.等摩尔的二元酸和二元胺缩聚时，画出P=0.95，0.99和0.995时的数均分子质量分布曲线和重均分子质量分布

曲线，并计算数均聚合度和重均聚合度，比较二者的相对分子质量分布的宽度。