病理学9造血系统第六

造血器官：骨髓、脾、淋巴结和结外淋巴组织造血组织：髓样组织和淋巴样组织髓样组织：骨髓和血细胞淋巴样组织：中枢（胸腺、骨髓）和外周（淋巴结、脾、扁桃体和粘膜相关淋巴组织ＭＡＬＴ）淋巴造血器官和组织现在是1页\一共有100页\编辑于星期四造血系统造血器官

胚胎期肝、骨髓、脾、淋巴结出生后主要为骨髓，疾病时髓外造血血液造血系统疾病量的改变减少贫血，白细胞减少症，血小板减少症增加淋巴结反应性增生白细胞增多症血小板增多症质的改变恶性淋巴瘤,白血病组织细胞和树突状网状细胞肿瘤现在是2页\一共有100页\编辑于星期四淋巴结低倍镜结构淋巴小结髓质区皮质区现在是3页\一共有100页\编辑于星期四淋巴结皮质区与髓质区现在是4页\一共有100页\编辑于星期四淋巴滤泡生发中心现在是5页\一共有100页\编辑于星期四滤泡生发中心黑箭头所指为中心母细胞，黄箭头所指是浆母细胞现在是6页\一共有100页\编辑于星期四淋巴细胞的转化干细胞前T细胞前B细胞T1细胞B1细胞T免疫母细胞B免疫母细胞中心母细胞中心细胞B2细胞淋巴浆细胞样细胞浆细胞T2细胞AgAg现在是7页\一共有100页\编辑于星期四恶性淋巴瘤的基本概念恶性淋巴瘤：原发于(malignantlymphoma)淋巴结内淋巴结外2.免疫系统免疫细胞的恶性肿瘤—即淋巴细胞及其前体的肿瘤,常有免疫功能异常,如血清Ig升高3.某一阶段淋巴细胞的单克隆增生—T细胞和B细胞的分化被阻断.4.肿瘤细胞的起源绝大多数为B细胞少数为T细胞NK细胞罕见淋巴组织的恶性肿瘤现在是8页\一共有100页\编辑于星期四恶性淋巴瘤与淋巴细胞白血病之间的关系——存在重叠，并组成一个连续的系谱初始局部为结节状即淋巴瘤骨髓内异常淋巴细胞弥漫性增生，累及周围血淋巴细胞性白血病出现白血病像髓样肿瘤可发展为现在是9页\一共有100页\编辑于星期四淋巴瘤的恶性程度惰性(低恶)侵袭性(中恶)高度侵袭性(高恶)恶性淋巴瘤分两大类霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤恶性淋巴瘤分类及恶性程度现在是10页\一共有100页\编辑于星期四病因和发病机理病毒感染：EBV－Ｂurkitt淋巴瘤、HTLV-Ⅰ－成人Ｔ细胞淋巴瘤、HTLV-V－蕈样霉菌病免疫状态异常：免疫缺陷、自身免疫性疾病、治疗性免疫抑制电离辐射现在是11页\一共有100页\编辑于星期四非霍奇金淋巴瘤（NHL）占多数，分两大类：B细胞性和T细胞性，前者多见。由于NHL的细胞起源、病理变化、临床表现、治疗反应和预后均较复杂、多样，因此有许多分类方案，且不断更新。（从纯形态到形态与功能结合、再到临床、形态、免疫标记、细胞遗传学和基因分析结合分类）现在是12页\一共有100页\编辑于星期四各种分类Keil分类：按形态学、免疫表型和恶性程度分类REAL分类：补充了新的亚型，强调每一型的临床和实验室特点WHO2002分类：最新现在是13页\一共有100页\编辑于星期四前B和T细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤儿童（B）和青少年（T）由淋巴母细胞组成通常都有急性淋巴母细胞白血病的表现TdT（+）贫血、感染、出血，白细胞数增多与AML鉴别很重要现在是14页\一共有100页\编辑于星期四小淋巴细胞性淋巴瘤（慢淋）老年（大于50岁）属B细胞性多，淋巴结结构破坏，由大小较一致的肿瘤性小淋巴细胞代替肿瘤累及淋巴结、骨髓、脾和肝涂片常见墨水点样细胞（细胞破裂）CD19，CD20，CD5等标记阳性现在是15页\一共有100页\编辑于星期四血中缺乏γ球蛋白症状不明显，淋巴结、肝脾肿大，血白细胞数增多（CLL明显）预后一般较好可进展为侵袭性更强的肿瘤现在是16页\一共有100页\编辑于星期四滤泡型淋巴瘤（FL）来源于滤泡生发中心细胞的B细胞LM，低度恶性，中年人镜下：瘤细胞形成大小不等的滤泡取代淋巴结正常结构，瘤细胞由中心和中心母细胞组成免疫学标记和遗传学特点：CD19、CD20、CD10，bcl-2表达，t（14；18）现在是17页\一共有100页\编辑于星期四

中年人多见全身多个淋巴结无痛性肿大，就诊时较晚期，骨髓受累惰性，不易治愈，可发展为弥漫大B细胞淋巴瘤现在是18页\一共有100页\编辑于星期四

滤泡内型淋巴瘤淋巴滤泡瘤样增生滤泡由单一的异型瘤细胞树突网状细胞、中心及中心母没有着色巨噬细胞细胞，转化细胞，着色巨噬细胞外壳缺乏，与周围小淋有明显外壳，分界清楚巴细胞分界不清滤泡间浆细胞少，有异型细胞成熟小淋巴细胞、浆细胞包膜外常侵犯包膜外组织不侵犯正常结构全部或大部消失散在正常结构免疫组化bcl-2(+)bcl-2(-)

现在是19页\一共有100页\编辑于星期四现在是20页\一共有100页\编辑于星期四现在是21页\一共有100页\编辑于星期四套细胞淋巴瘤来源于淋巴小结的外套区淋巴细胞中年男性累及骨髓、胃肠道（淋巴瘤样息肉病）CyclinD1、CD19、CD20、CD5、IgM、IgD表达，t（11；14）转位进展快，不易治愈现在是22页\一共有100页\编辑于星期四弥漫型大B细胞淋巴瘤DLBL老年男性多镜下：弥漫性大细胞浸润，细胞形态多样CD19、CD20淋巴结迅速肿大，可累及肝脾，不及时诊治短期内死亡现在是23页\一共有100页\编辑于星期四现在是24页\一共有100页\编辑于星期四Burkitt淋巴瘤来源于生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤，非洲儿童多镜下：弥漫性中等大小淋巴样细胞浸润，核分裂多，巨噬细胞吞噬核碎片—满天星图象CD19、CD20、CD10，t（8；14）肿瘤好发于颌骨、面骨和中枢神经系统，形成巨大肿块，高侵袭性现在是25页\一共有100页\编辑于星期四伯基特淋巴瘤瘤细胞弥漫增生，排列紧密成片，核分裂相多见，瘤细胞间散在有巨噬细胞，呈星空图象。具有高温、高湿、高海拔的发病地理特点现在是26页\一共有100页\编辑于星期四伯基特淋巴瘤

瘤细胞互相粘附，胞浆少，噬双色性，核大小约等于组织细胞核大，圆，卵圆或不规则形。核膜厚，染色质粗颗粒状，分布均匀，可见小核仁，核分裂相多见。巨细胞散在于瘤细胞间，体积大，胞浆丰富，淡染，可吞噬碎片。现在是27页\一共有100页\编辑于星期四淋巴浆细胞样淋巴瘤浆细胞性淋巴瘤淋巴结结构破坏，瘤细胞呈弥漫性增生，主要由小淋巴细胞，多量浆细胞样淋巴细胞及少量浆细胞组成，可见Russell小体细胞小至中等大，圆或卵圆形，胞浆略多嗜双色性，核圆，中位或偏位，Russell小体圆滴状，均质红染，见于细胞内和细胞间。现在是28页\一共有100页\编辑于星期四B细胞多叶核淋巴瘤

淋巴结结构消失，可见大量体积大的瘤细胞，核形明显不规则，大淋巴细胞间杂有小淋巴细胞。瘤细胞大，胞浆嗜双色，量较多，核形不规则，分叶状或三叶草状，染色质细而散在，核仁不明显。现在是29页\一共有100页\编辑于星期四透明T细胞性淋巴瘤

瘤细胞境界清楚，互相贴附呈镶嵌状，排列成片。胞浆丰富透明。核圆或扭曲，核膜薄，染色质细，可见小核仁。高上皮小静脉增生，内皮肿胀。现在是30页\一共有100页\编辑于星期四周围T细胞性淋巴瘤，非特指一组肿瘤，形态学多样；特点淋巴结结构破坏血管增生大小不等的多形性细胞组成现在是31页\一共有100页\编辑于星期四CD2、CD3、CD5表达成人，东南亚全身淋巴结肿大，皮疹，发热，消瘦等进展快，恶性度高现在是32页\一共有100页\编辑于星期四多形周围T细胞性淋巴瘤（低倍）大、中、小细胞混杂，，大细胞胞浆淡染，核明显扭曲。细胞核核膜薄，染色质细粉尘状。现在是33页\一共有100页\编辑于星期四多形T细胞性淋巴瘤(高倍)

多形细胞性淋巴瘤，核形多种多样，呈脑回形、拳形、蚕形等，大小也有不同，但细胞均较小。现在是34页\一共有100页\编辑于星期四NK/T细胞淋巴瘤在结外（鼻），与EBV有关，组织学：瘤细胞穿入血管壁-葱皮样，广泛坏死，瘤细胞亲上皮性，瘤细胞多形，染色质点彩状，CD2、CD3CD56表达，可检出EBV编码的RNA（EBER），40岁左右男性多见现在是35页\一共有100页\编辑于星期四蕈样霉菌病（MF）皮肤的T细胞淋巴瘤。老年，发展缓慢。主要病变为真皮内大量异型淋巴细胞浸润和表皮内灶性异型淋巴细胞浸润（Pautrier微脓肿）。临床分红斑期、斑块期和肿瘤期。现在是36页\一共有100页\编辑于星期四淋巴瘤的免疫学标记及分子生物学特点

淋巴瘤类型免疫学标记分子遗传学特点

滤泡性淋巴瘤

CD19、CD20、

t(14;18)*（B细胞）CD10，

bcl-2蛋白弥漫性大细胞性CD19、CD20,t(14;18)，3号染色体(B细胞)bcl-2蛋白的bcl-6基因易位

注：CD：将识别同一分化抗原的来自不同实验室的单克隆抗体归为一个分化群（clusterofdifferentiation,CD)。bcl-2:B细胞淋巴瘤/白血病基因

*14号染色体上的IgH基因和18号染色体上的bcl-2基因的拼接形成新的融合基因，导致bcl-2蛋白的高表达。由于bcl-2蛋白有阻止细胞凋亡的作用，使得瘤细胞长期存活。这可以解释滤泡性淋巴瘤的肿瘤滤泡中为何凋亡细胞减少。现在是37页\一共有100页\编辑于星期四淋巴瘤的免疫学标记及分子生物学特点淋巴瘤类型免疫学标记分子遗传学特点Burkitt淋巴瘤SIg,CD19、t(8;14),t(2;8),t(8;22)8号染(B细胞)CD20、CD10色体上的c-myc基因易位周围T细胞性CD2、CD3、CD5基因单克隆重排NK/T细胞*CD2、CD3、CD56*发生在鼻道和上呼吸道等结外淋巴组织，为细胞毒性细胞来源的侵袭性肿瘤

SIg表面免疫球蛋白。现在是38页\一共有100页\编辑于星期四霍奇金淋巴瘤（Hodgkin，slymphoma)原称霍奇金氏病(Hodgkin’sdisease,HD)现在是39页\一共有100页\编辑于星期四霍奇金淋巴瘤基本特点基本特点1.临床上病变往往从一个或一组淋巴结开始,逐渐由邻近的淋巴结向远处扩散.2.原发于结外的霍奇金淋巴瘤极少见.3.瘤细胞成分多样,含有一种独特的瘤巨细胞即Reed-Sternberg细胞(R-S细胞).4.常有多量的反应细胞浸润和纤维化现在是40页\一共有100页\编辑于星期四

青年，占淋巴瘤的10-20%特点：以一个或一组淋巴结开始，由近向远扩散；原发于结外少；瘤组织成分多样，特征性细胞和炎症背景临床上以颈、锁骨上淋巴结肿大为主要表现，可伴有低热、乏力、消瘦、皮肤瘙痒和肝脾肿大等现在是41页\一共有100页\编辑于星期四病理变化肉眼观：病变淋巴结肿大，早期无粘连，可活动。随着病情的发展，相邻的淋巴结相互粘连，有时，直径可达10cm以上，不易推动，随着纤维化的增加，肿块由软变硬。肿块往往呈结节状，切面灰白色呈鱼肉状，可有黄色的灶性坏死镜下观：肿瘤成分反应成分现在是42页\一共有100页\编辑于星期四霍奇金淋巴瘤的组成成分肿瘤细胞成分----霍奇金细胞。反应成分----小淋巴细胞，嗜酸性细胞，吞噬细胞等。现在是43页\一共有100页\编辑于星期四霍奇金淋巴瘤的组成成分嗜酸性白细胞淋巴细胞肿瘤细胞现在是44页\一共有100页\编辑于星期四肿瘤细胞1.镜影细胞（mirrorimagecell）:瘤细胞呈椭圆形，胞浆丰富，细胞核圆形或椭圆形呈双叶，染色质粗糙，沿核膜聚集呈块状，核膜厚而清楚，核内有一非常大的、嗜酸性的中位核仁，周围有空晕。2.单核R-S细胞（见图）3.变异R-S细胞腔隙型细胞（陷窝细胞）：40-50um，胞浆丰富空亮，核多叶而皱折，染色质稀疏，核仁多个，较典型的R-S细胞小。“爆米花细胞”：为多核细胞，细胞核皱折形成多叶状，染色质细，核仁小，多个，胞浆淡染。多形性或未分化的R-S细胞：瘤细胞体积及核体积都较大，大小不规则，核内染色质粗，有明显大核仁。核分裂相多见。现在是45页\一共有100页\编辑于星期四炎性细胞淋巴细胞，浆细胞嗜中性白细胞嗜酸性白细胞组织细胞，上皮样细胞随病情变化逐渐减少纤维间质纤维组织嗜酸性无定型物质随病情的变化逐渐增多

反应性成分组成的背景可反映机体对肿瘤的免疫状态，与本病的分型和预后有十分密切的关系。非肿瘤成分现在是46页\一共有100页\编辑于星期四典型镜影细胞

诊断性R-S细胞，细胞大，圆或卵圆形，胞界清楚。胞浆丰富，淡伊红或嗜双色性，核圆形，卵圆形或不规则形，双核，呈镜影样对称排列（镜影细胞），核膜较厚，核仁大，圆形，红染或嗜双色性。现在是47页\一共有100页\编辑于星期四非典型镜影细胞现在是48页\一共有100页\编辑于星期四单核R—S细胞核分裂核分裂现在是49页\一共有100页\编辑于星期四单核R—S细胞及干尸细胞单核R-S细胞干尸细胞单个核双核仁淋巴细胞现在是50页\一共有100页\编辑于星期四腔隙细胞现在是51页\一共有100页\编辑于星期四爆米花细胞多倍体型R-S细胞。胞浆嗜碱性，核呈分叶状。现在是52页\一共有100页\编辑于星期四

组织学分类结节淋巴细胞为主型—肿瘤细胞呈结节状排列，爆米花细胞为主经典型---典型R-S细胞，分四型现在是53页\一共有100页\编辑于星期四经典型分型淋巴细胞为主型（LP）：中青年，颈部淋巴结肿大。预后较好。结节（无R-S细胞）和弥漫型混合细胞型（MC）：国内，颈部淋巴结肿大伴乏力、低热等。镜下为典型的HD图象（R-S细胞、“炎症”背景、纤维化和小灶坏死）现在是54页\一共有100页\编辑于星期四淋巴细胞消减型（LD）：老年，全身症状明显，发展迅速。坏死和纤维化明显。预后最差。结节硬化型（NS）：年轻女性，纵隔及锁骨上淋巴结受累。大量胶原纤维束和陷窝细胞。现在是55页\一共有100页\编辑于星期四结节硬化型宽大的胶元束现在是56页\一共有100页\编辑于星期四结节硬化型双折光性现在是57页\一共有100页\编辑于星期四结节硬化型嗜酸性无定性物质腔隙细胞嗜中性白细胞现在是58页\一共有100页\编辑于星期四结节淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤,病灶呈模糊的大而深染的结节分布。结节内淋巴细胞背景上分布着散在的上皮样细胞和“爆米花”细胞。典型的R-S细胞少见。淋巴细胞为主型是早期的混合细胞型，镜下见霍奇金细胞以及少量的诊断性R-S细胞散在分布于小淋巴细胞或组织细胞为主的背景中。现在是59页\一共有100页\编辑于星期四淋巴细胞为主型淋巴细胞爆米花细胞单核R-S细胞上皮样细胞现在是60页\一共有100页\编辑于星期四现在是61页\一共有100页\编辑于星期四3.淋巴细胞减少型淋巴细胞消减型:

淋巴细胞的数量减少,而R-S细胞或其变异型的多形性R-S细胞相对较多。弥漫纤维化型

不规则的非双折光性网状纤维增加，无定形蛋白物质沉积。常有坏死，有少数诊断性R-S细胞。网状细胞型

细胞丰富，由多数多形性R-S细胞和少量诊断性R-S细胞组成，甚至可见到梭性肿瘤细胞。背景细胞减少，坏死区广泛。现在是62页\一共有100页\编辑于星期四淋巴细胞消减型多形性未分化细胞不规则非双折光性网状纤维

淋巴细胞减少，有双核、多核R-S细胞，后者体积大，形状不规则，胞浆丰富。核多，核仁清楚，但非红染。分裂相典型R-S细胞现在是63页\一共有100页\编辑于星期四结节硬化型：

细胞期—结节形成—融合—纤维化发展,不转变为其它类型。结节型淋巴细胞为主型:

可转变为高度恶性的B细胞淋巴瘤（非霍奇金）混合细胞型:可转变为淋巴细胞消减型.部分霍奇金淋巴瘤病人:

可发生非霍奇金淋巴瘤和白血病各组织学亚型之间的转变现在是64页\一共有100页\编辑于星期四I期：病变局限于一个淋巴结IE：病变局限于一个结外器官或部位II期：病变局限于膈肌同侧的两个或两个以上的淋巴结IIE：上述病变直接蔓延至一个相邻结外器官霍奇金淋巴瘤分期现在是65页\一共有100页\编辑于星期四

III期：累及膈肌两侧的淋巴结IIIE:上述病变累及一个相邻器官或部位IIIS：上述病变累及脾脏IIISE:IIIE+IIISIV期：弥漫或播散性累及一个或多个结外器官现在是66页\一共有100页\编辑于星期四多发性骨髓瘤和浆细胞相关肿瘤一组B细胞肿瘤，单克隆性，血清中单一球蛋白增高（M成分）是其共同特点，又称单克隆r病常见于中老年人多发性骨髓瘤，浆细胞瘤和淋巴浆细胞淋巴瘤现在是67页\一共有100页\编辑于星期四现在是68页\一共有100页\编辑于星期四髓样肿瘤急性髓母细胞白血病慢性髓增生性疾病骨髓异常增生综合征现在是69页\一共有100页\编辑于星期四病因及发病机理电离辐射：染色体畸变化学因素：苯病毒：HTLV遗传因素：现在是70页\一共有100页\编辑于星期四急性髓母细胞白血病(leukemia)

白血病是骨髓造血干细胞克隆性增生形成的恶性肿瘤。其特征为骨髓内异常的白细胞弥漫性增生取代正常骨髓组织，并进入周围血和浸润肝、脾、淋巴结等全身各组织和器官，造成贫血、出血和感染。骨髓多能干细胞向髓细胞方向分化粒细胞、红细胞增生巨核、单核细胞增生髓样肿瘤向淋巴细胞分化—大量淋巴细胞增生形成淋巴样肿瘤现在是71页\一共有100页\编辑于星期四白血病基本病变基本病变周围血象—白细胞总数增高，出现幼稚细胞，血小板减少。骨髓—原始细胞异常增生，正常造血组织受到抑制。淋巴结—肿大，幼稚的肿瘤细胞弥漫增生，取代正常细胞

脾脏—肿大，瘤细胞弥漫浸润。压迫白髓。肝脏—肿大，瘤细胞在肝窦沿小叶内弥漫，或在汇管区浸润

全身症状急性—发热，乏力，进行性贫血、出血。慢性—一般无自觉症状，或出现疲乏、体重下降，厌食，心悸，头晕等现在是72页\一共有100页\编辑于星期四白血病分类FAB分类原则--是根据异常白血病细胞的来源和分化程度，并结合病情的轻重缓急。急性急性淋巴母细胞白血病(acutelymphoblasricleukemia,ALL)急性粒细胞（髓细胞）白血病(acutemyelogenousleukemia,AML),包括单核、巨核、原红细胞。慢性慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocyticleukemia,CLL)慢性粒细胞/髓细胞白血病(chronicmyelogenous,CML)

现在是73页\一共有100页\编辑于星期四两种急性白血病的鉴别要点急性淋巴母细胞性急性粒细胞性年龄以儿童、青少年居多

以成人为多见分型L1—3型

M0—7型

病变细胞不成熟的前体B

原始粒细胞

或前体T细胞周围血象WBC,达20-50109/L同左,50%达10109/L有异常淋巴母细胞

可高达100109/L原始粒细胞>30%

现在是74页\一共有100页\编辑于星期四鉴别要点续页

急性淋巴母细胞性急性粒(髓)细胞性淋巴结多有侵犯

少见侵犯脾脏中度肿大,有弥漫性

轻度肿大,有弥漫性

淋巴母细胞浸润

原始粒细胞浸润肝脏肿瘤细胞浸润于汇管区

瘤细胞沿肝窦在

及其周围肝窦

小叶内弥漫浸润其它可有纵隔肿块,压迫

急性单核细胞性

上腔静脉和呼吸道

可侵犯皮肤,牙龈

绿色瘤现在是75页\一共有100页\编辑于星期四病理变化：瑞-基姆萨染色区别髓母或淋母；红染棒状结构（Auer小体）髓过氧化物酶阳性免疫表型多样预后不良，自体骨髓移植现在是76页\一共有100页\编辑于星期四骨髓异常增生综合征（MDS）一组克隆性干细胞疾病，特征是细胞成熟障碍，造血功能丧失，易转化为急性白血病骨髓增生活跃，以中、晚期粒细胞为主，无功能和无序生长周围血白细胞增加现在是77页\一共有100页\编辑于星期四可有细胞染色体异常骨髓涂片可见异常细胞临床上感染、贫血、出血中老年人，化疗效果差，可发展为白血病现在是78页\一共有100页\编辑于星期四慢性骨髓增生性疾病慢性髓性白血病（CML）真性红细胞增多症骨髓化生并骨髓纤维化原发性血小板增生症现在是79页\一共有100页\编辑于星期四慢性髓性白血病成人，初期无特异性症状脾明显肿大，外观似骨髓，可梗死白细胞明显增多（10万以上），血小板也可多，Ph染色体进展慢，但进入加速期后可转为急性白血病。STI-571治疗有效现在是80页\一共有100页\编辑于星期四类白血病反应常见原因严重感染、某些恶性肿瘤、药物中毒造血组织受刺激而产生异常反应大量出血和溶血类白血病反应是一组临床血液症状群以周围血液内出现幼稚白细胞为特征，白细胞可增高、正常或减少常见类型粒细胞型、嗜酸性细胞型淋巴细胞型、单核细胞型、其它现在是81页\一共有100页\编辑于星期四白血病(粒细胞性)与类白血病的区别

白血病类白血病白细胞数可高达100109/L

可达

50109/L

血小板量

减少无明显减少贫血

有没有粒细胞特点无中毒性改变

胞浆内有中毒颗粒及空泡碱性磷酸酶积分降低或消失活性和糖原明显增高遗传学标记

Ph1染色体，t(9;22)无特征性染色体转归特点发展迅速，易恶化病因去除后，血象恢复现在是82页\一共有100页\编辑于星期四两种慢性白血病的鉴别要点

慢性淋巴细胞性(CLL)慢性粒细胞性(CML)年龄50岁以上

30-40岁来源B淋巴细胞

原始细胞---分叶核粒细胞外周血白细胞总数

白细胞总数

30~100109/L

100~800109/L

以成熟小淋巴细胞为主

以较成熟的中幼和

杆状粒细胞为主骨髓小淋巴细胞弥漫增生

粒细胞系增生，红细胞

正常造血组织减少

和巨核细胞系并不消失淋巴结肿大明显

肿大不明显现在是83页\一共有100页\编辑于星期四鉴别要点续页慢性淋巴细胞性慢性粒细胞性脾脏肿大达2500g，肿瘤

显著肿大，达4000~5000g

细胞主要侵犯白髓

肿瘤细胞主要侵犯红髓肝脏主要浸润汇管区

主要侵犯肝窦免疫CD19,CD20,CD5表达遗传标记12号染色体3体，

可见Ph1染色体，由

13q,11q缺失

t(9;22)形成现在是84页\一共有100页\编辑于星期四慢性粒细胞性白血病血像大多数为较成熟的中、晚幼和杆状粒细胞现在是85页\一共有100页\编辑于星期四Ph1染色体原来位于9号染色体的BCR基因和原来位于22号染色体ABL基因拼接成新的融合基因—BCR-ABL基因。新融合的基因BCR-ABL基