免疫学概述课件

第一篇免疫学概述免疫学概述一、免疫学的基本概念二、免疫学发展简史一、免疫学的基本概念（一）免疫（Immunity）是指生物体识别和排除抗原异物，以维护自身生理平衡和稳定的功能。（二）免疫功能：

1、免疫防御

2、免疫调节

3、免疫监视

4、免疫耐受第一章免疫系统

是机体执行免疫功能的物质基础。包括免疫器官、免疫细胞和免疫分子。免疫器官

中枢免疫器官外周免疫器官骨髓胸腺脾淋巴结黏膜伴随的淋巴组织

免疫细胞：凡是参与免疫应答及与免疫应答有关的细胞统称为免疫细胞。包括淋巴细胞、单核巨噬细胞及各种抗原提呈细胞、各种粒细胞、红细胞、血小板和肥大细胞。

免疫分子：包括抗体、补体和细胞因子。

免疫细胞的基本概念

免疫细胞:是参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞,包括T细胞,B细胞,NK细胞,单核吞噬细胞,DC细胞等.其中T,B细胞又称免疫活性细胞,介导细胞免疫和体液免疫.而在特异性免疫应答中仅发挥协调作用和辅助作用并参与非特异免疫称为免疫细胞.免疫细胞的组成免疫活性细胞——T、B淋巴细胞其他免疫细胞——NK细胞单核-巨噬细胞树突状细胞粒细胞（嗜中性、嗜酸性、嗜碱性）

免疫细胞的来源及分化特点

免疫细胞和所有血液细胞一样,均由骨髓多能干细胞发育分化而来,各类免疫细胞及同类免疫细胞在不同分化阶段可表达不同种类和数量的膜蛋白或分化抗原,这些分化抗原是鉴定免疫细胞种类,亚型及反映免疫细胞分化成熟和功能状态的重要标志,它们也与免疫细胞的功能发挥密切相关.

免疫细胞的起源与分化

红细胞血小板肥大细胞中性粒细胞巨噬细胞树突状细胞浆细胞T细胞NK细胞淋巴干细胞髓样干细胞多能干细胞3、T细胞的表面标志抗原受体绵阳红细胞受体补体受体FC受体有丝分裂原受体二、免疫学发展简史（一）经验免疫学时期（二）科学免疫学时期（三）现代免疫学时期（一）经验免疫学时期公元17世纪我国记载接种“人痘”，预防天花。公元18世纪后叶，英国乡村医生Jenner观察发现种牛痘预防天花，既安全又有效，是一划时代的发明。（三）现代免疫学时代

1975年后分子生物学的兴起，从基因水平揭示了抗原诱导免疫应答的内在联系与机制。如：B细胞及T细胞抗原识别受体多样性产生的机制；活化信号转导通路；细胞程序性死亡途径；认识了造血干细胞与免疫细胞的发育过程。现代免疫学是以分子、细胞、器官及整体为基础，发展起来的一门独立的新兴的学科，是生命科学中的前沿学科之一，推动着医学和生命科学的全面发展。第二篇

免疫分子第一章抗原抗原的一般概念抗原的免疫原性抗原的特异性抗原的分类医学上重要的抗原抗原的基本特性第一节抗原的免疫原性抗原物质必须具备的条件：一、异物性二、一定的理化性状三、完整性四、宿主的遗传性一、异物性

异物是指化学结构与宿主的自身成分相异或机体的免疫细胞从未与它接触过的物质。异物性的物质包括以下几类：

1、异种物质如：马血清蛋白、各种微生物及其代谢产物对人体而言都是异种物质，具有强的免疫原性。

2、同种异体物质如：ABO血型抗原、人类主要组织相容性抗原。

3、自身抗原物质如：自身组织成分结构改变、隐蔽性自身成分暴露构成自身抗原。一、抗原决定簇1、概念抗原决定簇（antigenicdeterminant,AD)是指抗原中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称为表位（epitope)。表位的性质、数目和空间构象决定着抗原的特异性。抗原通过AD与相应淋巴细胞表面的抗原受体结合，激活淋巴细胞，引起免疫应答。2、种类和数量一个抗原分子可以有一种或多种不同的AD，一种AD决定着一种特异性，多种AD决定着多种特异性3、部位位于抗原表面的AD能直接被相应淋巴细胞所识别，称功能性决定簇，存在抗原分子内部的AD无激发免疫应答的功能，称隐蔽决定簇。只有经理化因素处理后，使之暴露可能成为新的功能决定簇。2、交叉反应的真相

复杂抗原具有多个抗原决定簇，不同抗原之间存在相同或相似的抗原决定簇。第二节抗原的特异性三、共同抗原和交叉反应两种来源不同的抗原，除各有其主要的特异性抗原决定簇外，相互之间也存在部分相同的抗原决定簇，这种共有的抗原决定簇称为共同抗原。亲缘关系很近的生物之间存在的共同抗原称为类属抗原。无种属关系的生物之间存在的共同抗原称为异嗜性抗原。一种共同抗原刺激机体产生的抗体，可与其他含有共同抗原的物质发生结合反应，称为交叉反应。伤寒杆菌肠炎杆菌人体人体抗体抗体交叉反应第四节医学上重要的抗原各种病原微生物细菌的外毒素和类毒素动物血清同种异体抗原异嗜性抗原肿瘤抗原

异嗜性抗原：是一类与种属特异性无关的，存在于人、动物、植物或微生物之间的共同抗原，又称为Forssman抗原。

异嗜性抗原在医学实践中的意义：

1、临床上常用异嗜性凝集反应辅助诊断疾病。如：引起原发性非典型肺炎的肺炎支原体与MG株链球菌间有异嗜性抗原。

2、异嗜性抗原和某些疾病的发生有关。如：A族溶血性链球菌细胞壁的多糖抗原与心瓣膜的糖蛋白有共同抗原，链球菌的M蛋白与心肌成分有共同抗原，因此感染该菌可引起风湿性心脏病。

肿瘤抗原肿瘤抗原（tumorantigen)是指细胞在癌变过程中出现的新抗原物质的总称。肿瘤特异性抗原（tumorspecificantigen,TSA)是指仅表达于肿瘤组织而不存在正常组织中的抗原。肿瘤相关性抗原（tumorassociatedantigen,TAA)是指非肿瘤细胞所特有，正常细胞也可表达的抗原，但在肿瘤细胞异位表达或出现量的改变。如胚胎性抗原、某些糖蛋白抗原属此类抗原。第四节诱导免疫细胞增生

的其他成分免疫佐剂丝裂原超抗原免疫佐剂

佐剂—是非特异性的免疫增强剂，有些物质与抗原一起或预先注入机体，可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型。佐剂的种类：

1、微生物及其产物：如分枝杆菌（结核杆菌、卡介苗）短小棒状杆菌、白日咳杆菌、革兰氏阴性菌的内毒素。

2、无机化合物：氢氧化铝、明矾等

3、合成佐剂：如双链多聚肌胞苷酸（polyI:C)4、油剂：如弗氏佐剂、矿物油、植物油

弗氏不完全佐剂（IFA)石蜡油+羊脂弗氏佐剂

弗氏完全佐剂(CFA)石蜡油+羊毛脂

+卡介苗抗原和佐剂的比例为1：1，由于佐剂是油剂，加抗原后要充分混合成乳剂。

佐剂的生物学作用：增加抗原的免疫原性，使无或微弱免疫原物质变成有效的免疫原。提高抗体的滴度，提高初次免疫应答和再次免疫应答抗体的滴度。改变抗体的类型，由产生IgM转变成IgG。引起或增强迟发型超敏反应。佐剂的作用机制：改变抗原物理性状，延长抗原在体内存留的时间。刺激单核巨噬细胞增强其对抗原的处理和递呈能力。刺激淋巴细胞增生和分化，从而增强和扩大免疫应答的效应。丝裂原：是为植物种子中提取的糖蛋白以及细菌的代谢产物，是非特异的多克隆淋巴细胞激活剂。T、B细胞表面均表达多种丝裂原的受体。在体外实验中丝裂原可刺激静止的淋巴细胞转化为淋巴母细胞，表现为体积增大，胞浆增多，DNA合成增加，出现有丝分裂等变化。实践中常用淋巴细胞对丝裂原刺激的反应，来检测机体免疫系统的功能状态。如：用PHA或ConA刺激的增生反应来测定T细胞功能：用SPA的反应来测定人B细胞的功能：用PWM来测定机体体液免疫和细胞免疫功能。超抗原（Superantigen,SAg)：概念：超抗原由White等于1989年提出的，是一类由细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的，能与多数T细胞结合并使其活化，极低浓度就能诱发最大的应答效应，类似丝裂原的作用。由于这类物质具有强大的刺激T细胞活化的能力，故称为超抗原。超抗原的种类：外源性超抗原（某些细菌的外毒素）金葡菌肠毒素A、B、C、D、E（staphylocccusenterotoxin,SE)葡萄球菌毒素休克综合征毒素1，TSST-1

链球菌致热外毒素A~C和M蛋白关节炎支原体丝裂原（MAM)内源性超抗原（逆转录病毒蛋白）小鼠内源性超抗原：小鼠乳腺肿瘤病毒蛋白，又叫小鼠次要淋巴细胞刺激抗原（minorlymphocytestimulatingantigen,MLSA)

人内源性超抗原：人类免疫缺陷病毒蛋白

超抗原的结合方式超抗原的特征：强大的刺激能力，较低浓度的超抗原（10-12克分子）就能使大量的T细胞活化，占T细胞库中的5%-20%。不须抗原提呈细胞的处理，超抗原