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文档简介

B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩

2017年高考全国卷1理综-化学试题C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流

D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整

一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题6分,共42分)

12.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可用作制冷剂,

7.下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于

A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D,棉衬衣水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法不正确的是()

8.《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,A.X的简单氢化物的热稳定性比W的强

以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之」B.Y的简单离子与X的具有相同的电子层结构

文中涉及的操作方法是()C.Y与Z形成化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红

A.蒸储B.升华C.干储D.萃取D.Z与X属于同一主族,与Y属于同一周期

9.化合物<b>、O①1",母的分子式均为C6H6,下列说法正13.常温下将NaOH溶液添加到己二酸(H2X)

关系如图所示。下列叙述错误的是()

确的是()

A.b的同分异构体只有d和p两种A.KSP(H2X)的数量级为10"

B.b、d、p的二氯代物均只有三种B.曲线N表示pH与1g迪2的变化关系

C.b、d、p均可与酸性高镒酸钾溶液反应c(H,X)

D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

C.NaHX溶液中c(H*)>c(OH-)

10.实验室用出还原WO3制备金属W的装置如图所示(Zn粒中往往含有碳等杂质,焦性

没食子酸溶液用于吸收少量氧气)。下列说法正确的是()D.当混合溶液呈中性时,

c(Na*)>c(HX')>c(X2')>c(OH')=c(H,)

二、非选择题(共58分)

26.(15分)凯氏定氨法是测定蛋白质中氮含量的经典方法,其原理是用浓硫酸在催化剂

存在下将样品中有机氮转化成钱盐,利用如图所示装置处理铁盐,然后通过滴定测量。已

知:NH3+H3BO3=NH3•HJBO3;NH3•H3BO3+HC1=NH4C1+H3BO3。

装矍Q①②③

A.①、②、③中依次盛装溶液、浓、焦性没食子酸溶液

B.管式炉加热前,用试管在④处收集气体并点燃,通过声音判断气体纯度

C.结束反应时,先关闭活塞,再停止加热

D.装置(启普发生器)也可用于二氧化镒与浓盐酸反应制备氯气

11.支撑海港码头基础的钢管桩,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所

示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。下列有关表述不正确的是()

E流电薄

投衣袋戏

高社傍铁

回答下列问题:

A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零(1)a的作用是,

1

(2)b中放入少量碎瓷片的目的是of的名称是O(2)“酸浸〃后,钛主要以TiOCl:形式存在,写出相应反应的离子方程式.

(3)清洗仪器:g中加蒸储水:打开k】,关闭k2、k,加热b,蒸气充满管路:停止加热,关闭心,g

3(3)刀02方山0沉淀与双氧水、氨水反应40min所得实验结果如下表所示:

中蒸谯水倒吸进入c,原因是;打开k2放掉水,重复操作2~3次。(4)仪器清洗后,g中

加入硼酸(H3BO3)和指示剂,铉盐试样由d注入e,随后注入氢氧化钠溶液,用蒸储水冲洗d,关闭

温度/。3035404550

L,d中保留少量水,打开kI,加热b使水蒸气进入e。

TiO2•XH2O转化率/%9295979388

®d中保留少量水的目的是0

②e中主要反应的离子方程式为,e采用中空双层玻璃瓶的

分析40℃时TiC^xhO转化率最高的原因o

作用是。

(4)MTisOis中Ti的化合价为+4,其中过氧键的数目为。

(5)取某甘氨酸(C2H3NO2)样品m克进行测定,滴定g中吸收液时消耗浓度为moH?的盐

(5)若〃滤液②〃中c(Mg2+)=0.02mol・L”,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使F/+恰

酸VmL,则样品中氮的质量分数为%,样品的纯度4%。

27.(14分)好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0x10-5mol.匚1此时是否有Mgs(PO。2沉淀生成?(列式

必力3012和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有少量MgO、计算)。FePO,、Mg3(POJ的分别为1.3X10-22、Ioxi。'"

SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下:

(6)写出“高温燃烧②"中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式。

.TiOziHzO双氧水厮1里以Li2TisO:2照>Li4Ti3Oi2

嚓过清沉淀(分)

A沉淀氨水.高温焙烧①28.14

钛铁矿遭鸳噩,滤液①桨

近期发现,H2s是继NO、CO之后第三个生命体系气体信号分子,它具有参与调解神经信号传递、

法渣L'滤液②鬻1些FeP。,沉淀嘴给臼呐

舒张血管减轻高血压的功能。回答下列问题:

()下列事实中,不能比较氢硫酸与亚硫酸的酸性强弱的是(填标号)。

回答下列问题:1

A.氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应,而亚硫酸可以

(1)“酸浸〃实验中,铁的浸出率结果如下图所示。由图可知,当铁的净出率为70%时,所采用的实验

B.氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸

条件为,

C.0.10molL-1的氢硫酸和亚硫酸的pH分别为4.5和2.1

D.氢硫酸的还原性强于亚硫酸

(2)下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解制备氢气的反应系统原理。

2

r热化学硫碘循环水分解制氢系统(I)~、(4)KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立体结构,边长为a=0.446nm,晶

胞中K、I、。分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。K与O间的最短距离为nm,与K紧

1

H2SO4(aq)==SO2(g)+H2O(l)+-O2(g)AH『327kJmor*'

邻的O个数为o

SO(g)+l2(s)4-2H2。(1)=2HI(aq)+HSO(aq)AH=-151kJmoP1*

(2242

(5)在KIO3晶胞结构的另一种表示中,।处于各顶角位置,则K处于位置,O处于位置。

2HI(aq)=H2(g)+I2(s)AH3=ll0kJmoFL

H2s(g)+H2so4(aq)=S(s尸SO2(g)+2H2O(1)Am=61kJ

热化学硫碘循环硫化氢分解联产氢气、硫黄系统(II).,

通过计算,可知系统(I)和系统(n)制氢的热化学方程式分别为、,

36.[化学一一选修5:有机化学基础](15分)

制得等量力所需能量较少的是。

化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

(3)H2s与CO2在高温下发生反应:H2S(g)+CO2(g)^=^COS(g)+H20(g)o在610k时,将0.10mol82

与0.40molH2S充入2.5L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为0.02。

①H2s的平衡转化率a产%,反应平衡常数K=。

②在620K重复试验,平衡后水的物质的量分数为0.03,H2S的转化率%,该反应的

△H0。(填“>””<〃或"=")

③向反应器中再分别充入下列气体,能使H2s转化率增大的是(填标号)

A.H2SB.CO2C.COSD.N2

三、选做题(以下35,36题任选一题)

回答下列问题:

35.[化学一一选修3:物质结构与性质](15分)

(1)A的化学名称为为o

钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为、<,

(1)元素K的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为nm(填标号)。

(3)E的结构简式为。

A.404.4B.553.5C.589.2D.670.8E.766.5

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为。

(2)基态K原子中,核外电子占据的最高能层的符号是,占据该能层电子的电子云轮廓图

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示

形状为oK和Cr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属K的熔点、沸点等都

有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:2:1,写出2种符合要求的X的结构简式。

比金属Cr低,原因是o

Br

(3)X射线衍射测定等发现,IsAsFe中存在卜+离子。h+离子的几何构型为,中心原子的o^

杂化类型为o

(6)写出用环戊烷和2-丁焕为原料制备化合物的合成路线_____(其他试剂任选)

【参考答案】

7A,8B,9D,10B,11C,12C,13D

26.(1)平衡压强,以免关闭kl后圆底烧瓶内气压过大。

(2)防止暴沸冷凝管(器)

(3)c、e及其所连接的管道内水蒸气冷凝为水后,气压远小于外界大气压,

在大气压的作用下,锥形瓶内的蒸馆水被倒吸入c中。

(4)①便于检验d装置是否漏气;®NHZ+OH^=NH3f+H20,减少热量损

失,有利于NHj转化为1\1出逸出。

27.(1)选择温度为lOO'C;

+2+2-

(2)FeTiO3+4H+4Cr=Fe+TiOCl4+2H2O

(3)温度高反应速率快,但温度过高双氧水易分解,氨水易挥发,影响转化率。

(4)7

3+322

(5)Ksp(FePO4)=c(Fe)•c(PO4')=1.3X10-,

则c(PO?)=Ksp/c(Fe3+)=1.3X1017mol/L.

32+23317234

Qc[Mg3(PO4)2]=C(Mg)•C(P04')=0.01X(1.3X10)=1.68XlO^l.OXIO_,

则无沉淀。

28.(1)D;(2)系统(I)sH2O(l)=H2(g)+l/2O2(g)AH=+286KJ/mol;

系统(II):H2S(g)=H2(g)+S(s)△H=+20KJ/mol;系统(II)

(3)①2.0%,0.00285;®>,>;®B

35.(1)A

(2)N;球形;与Cr比,K的价电子数少,原子半径大,形成的金属键弱

(3)V型;sp3

(4)0.315;12

(5)体心,棱心

36.(1)苯甲醛

(2)加成;酯化或取代

(4)

COOC2H5

4

2017年全国高考理综(化学)试题全国卷2(X)随pH的变化如图所示[已知.尸诉号由

7.下列说法错误的是()

A.糖类化合物也可称为碳水化合物

B.维生素D可促进人体对钙的吸收

C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质

D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多

8.阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法正确的是

A.lL0.1moH?NH4cl溶液中,NHJ的数量为O.INA

B.2.48(\^与%5。4完全反应,转移的电子数为0.1阪

C.标准状况下,2.24LN2和Oz的混合气体中分子数为0.2NA

D.0.1molHz和0.1molb于密闭容器中充分反应后,其分子总数为0.2NA下列叙述错误的是()

时,

9.a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次A.pH=1.2C(H2A)=C(HA)

外层的电子数相同;c所在周期数与族数相同;d与a同族。下列叙述正确的是()

B.lg[K2(H2A)]=-4.2

A.原子半径:d>c>b>a时,2

C.pH=2.7C(HA-)>C(H2A)=(A')

B.4种元素中b的金属性最强D.pH=4.2时,C(HA)=C(A2)=(H+)

C.c的氧化物的水化物是强碱13.由下列实验及现象不能推出相应结论的是()

D.d单质的氧化性比a单质的氧化性强实验现象结论

10.下列由实验得出的结论正确的是()向2mLO.lmolT1的FeCI溶液中加

3黄色逐渐消失,加

实验结论A足量铁粉,振荡,加1滴KSCN溶还原性:Fe>Fe2+

KSCN溶液颜色不变

将乙烯通入漠的四氯化碳溶液,溶生成的1,2-二溟乙烷无色、可溶于四液

A集气瓶中产生大量白

液最终变为无色透明氯化碳将金属钠在燃烧匙中点燃,迅速伸

B烟,瓶内有黑色颗粒CO2具有氧化性

乙醇和水都可与金属钠反应产生乙醇分子中的氢与水分子中的氢具入集满的集气瓶

BCO2产生

可燃性气体有相同的活性

加热盛有少量NHHCO固体的试

用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其43

C乙酸的酸性小于碳酸的酸性C管,并在试管口放置湿润的红色石石蕊试纸变蓝显碱性

清除NH4HCO3

蕊试纸

甲烷与氯气在光照下反应后的混

D生成的氯甲烷具有酸性向2支盛有2mL相同浓度银氨溶液一只试管中产生黄色

合气体能使湿润的石蕊试纸变红

D的试管中分别加入2滴相同浓度的沉淀,另一支中无明Ksp(Agl)<Ksp(AgCI)

11.用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为MS。。NaCI和Nai溶液显现象

—H2C2O4混合溶液。下列叙述错误的是()

26.(14分)

A.待加工铝质工件为阳极

水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分为CaO、SiOz,并含有一定量的铁、铝和镁

B.可选用不锈钢网作为阴极

等金属的氧化物。实验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示:

C.阴极的电极反应式为:Al3t+3e==Al

D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动

12.改变OlmolfT二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的MA、HA\A?一的物质的量分数8

5

45

-----------氮化铉厂沉淀A-----------45

1004040

水泥样品"雁小种怎永PH45厂沉淀A

-------------1捻酸、硝酸J、疲.喃热水PH4-5---------------求3535

80、

巨巨产簿窿叵迹产KM®测定法榭30求30

港6025部25

题121220

20

回答下列问题:A豉

」1515

(1)在分解水泥样品过程中,以盐酸为溶剂,氯化钱为助溶剂,还需加入几滴硝酸。加

1010

20

入硝酸的目的是,还可使用代替硝酸。55

00

(2)沉淀A的主要成分是,其不溶于强酸但可与一种弱酸反应,该反30040050060070023456420460500540580

温度”n(氢气)"(丁反应温度/,C

应的化学方程式为o图(a)烷)图(C)

(3)加氨水过程中加热的目的是.沉淀B的主要成分为、(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化

____________(写化学式)。催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)

(4)草酸钙沉淀经稀"SO。处理后,用KMnO4标准溶液滴定,通过测定草酸的量可间接/"(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是。

(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烧

获知钙的含量,滴定反应为:MnO.+hT+HzCzCUfMB+COZ+HQ。实验中称取0.400g水

类化合物。丁烯产率在590℃之前随温度升高而增大的原因可能是、

泥样品,滴定时消耗了0.0500moH/i的KMnO4溶液36.00mL,则该水泥样品中钙的质量

;5900c之后,丁烯产率快速降低的主要原因可能是。

分数为.

28.(15分)

分)

27.(14水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。某课外小组采用碘量法测定学校周边河水

丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题:

中的溶解氧。实验步骤及测定原理如下:

(1)正丁烷(。%0)脱氢制1-丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:

I.取样、氧的固定

①C4Hio(g)=c4H8(g)+H2(g)AH1

用溶解氧瓶采集水样。记录大气压及水体温度。将水样与Mn(OH)2碱性悬浊液(含有KI)

已知:②C4Hdg)+10(g)=CH(g)+HO(g)AH=-119kJ-mol1

24822混合,反应生成MnO(OH)z,实现氧的固定。

H.酸化、滴定

③Hz(g)+1O2(g)=H2O(g)AH3=-242kJ-moL

2+

将固氧后的水样酸化,MnO(OH)2被「还原为Mn,在暗处静置5min,然后用标准Na2S2O3

122

反应①的AHi为kJ-moF.图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系溶液滴定生成的l2(2S2O3+l2=2r+S4O6).

图,x0.1(填"大于"或"小于");欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是回答下列问题:

__________(填标号)。(1)取水样时应尽量避免扰动水体表面,这样操作的主要目的是«

A.升高温度B.降低温度C.增大压强D.降低压强(2)"氧的固定”中发生反应的化学方程式为。

(3)Na2s2O3溶液不稳定,使用前需标定。配制该溶液时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、

试剂瓶和

;蒸储水必须经过煮沸、冷却后才能使用,其目的是杀菌、除—及二氧化

碳。

(4)取100.00mL水样经固氧、酸化后,用。(710b1/4225203溶液滴定,以淀粉溶液作指

示剂,终点现象为;若消耗NazSzCh溶液的体积为bmL,则水样中溶解

氧的含量为mg-L_1.

(5)上述滴定完成时,若滴定管尖嘴处留有气泡会导致测量结果偏。(填“高"单元,该单元的相对质量为M,则y的计算表达式为

或"低")

36.[化学一一选修5:有机化学基础](15分)

化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔"的中间体,一种合成G的路线如下:

35.[化学一一选修3:物质结构与性质](15分)

我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(NJ6(出0)3(NHJ,CI(用R代表)。

回答下列问题:

(1)氮原子价层电子的轨道表达式(电子排布图)为。

(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电

子亲和能(氏)。第二周期部分元素的日变化趋势如图(a)所示,其中除氮元素外,其他

元素的£i自左而右依次增大的原因是;氮元素的日呈现异常的原因是

已知以下信息:

①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:lo

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。

回答下列问题:

(1)A的结构简式为。

(2)B的化学名称为.

(3)C与D反应生成E的化学方程式为。

(4)由E生成F的反应类型为.

图(a)图(b)

(5)G的分子式为.

(3)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。(6)I.是D的同分异构体,可与FeCb溶液发生显色反应,Imol的L可与2moi的NazCO,反应,L共

①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为,不同之处为。(填有_____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1的结构简式为、

标号)

A.中心原子的杂化轨道类型

B.中心原子的价层电子对数

C.立体结构

D.共价键类型

②R中阴离子N?中的。键总数为个。分子中的大n键可用符号表示,其中m

代表参与形成大n

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