2023年执业药师考试《药学专业知识一》考试题库（浓缩500题）

PAGEPAGE12023年执业药师考试《药学专业知识一》考试题库（浓缩500题）一、单选题1.影响药物肾脏排泄的因素不包括A、药物的脂溶性B、血浆蛋白结合率C、基因多态性D、合并用药E、尿液pH和尿量答案：C解析：本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素：①药物的脂溶性；②尿液pH和尿量；③血浆蛋白结合率；④合并用药；⑤肾脏疾病。故本题答案应选C。2.下列可避免肝脏首过效应的片剂是A、泡腾片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片答案：C解析：本题考查片剂的分类。根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，可制备各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片，舌下片，口腔贴片，咀嚼片，可溶片，泡腾片和缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过效应）。故本题答案应选C。3.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(T)代谢发生反应。下列药物中不发生T代谢反应的是A、B、C、D、E、答案：D解析：本题考查儿茶酚胺类药物的代谢。儿荼酚胺的结构即邻苯二酚，参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。甲基化反应具有区域选择性，3(间位)-酚羟基易发生甲基化代谢反应，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺等。例如肾上腺素经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素。非儿茶酚胺结构的药物，一般不发生酚羟基的甲基化，如支气管扩张药特布他林含有两个间位酚羟基，不发生甲基化反应。沙丁醇胺不属于儿茶酚胺类药物，结构中有三个羟基，只有其中的酚羟基与硫酸结合形成硫酸酯化结合物。而肾上腺素、多巴酚丁胺、甲基多巴、异丙肾上腺素均含有儿茶酚胺结构，故本题答案应选D。4.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A、奥司他韦B、金刚乙胺C、膦甲酸钠D、利巴韦林E、沙奎那韦答案：A解析：本题考查奥司他韦的临床应用及作用。用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是奥司他韦，为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。金刚乙胺为抗A型的流感病毒药物；利巴韦林为广谱抗病毒药，对流行性感冒、甲型肝炎、疱疹、麻疹及腮腺炎等有较好的疗效；膦甲酸钠为单纯疱疹病毒治疗药；沙奎那韦为蛋白酶抑制剂，用于抗艾滋病治疗。故本题答案应选A。5.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D解析：药物渗透通过皮肤进入血液循环的主要途径是通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环，即表皮途径。6.输液质量要求不包括A、酸碱度及含量测定B、无菌无热原检查C、可见异物检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查答案：D解析：输液质量要求包括ABCE四项，不包括溶出度的检查。7.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A、敏化作用B、拮抗作用C、相加作用D、互补作用E、协同作用答案：C解析：协同作用包括：相加、增强、增敏作用。相加作用如复方阿司匹林与对乙酰氨基酚合用、β受体阻断剂与利尿药合用等。增强作用如磺胺甲恶唑与甲氧苄啶的联用。8.薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A、500cfuB、400cfuC、300cfuD、200cfuE、100cfu答案：E解析：薄膜过滤法：每片薄膜上的菌落数应不超过100cfu。9.单室模型静脉注射的描述错误的是A、单室模型静脉注射的药动学方程为：B、单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线C、药物的生物半衰期与消除速率常数成正比D、单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32tE、药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比答案：C解析：本题为识记题，单室模型静脉注射的药动学方程为：；单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线；药物的生物半衰期与消除速率常数不成正比；单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t；药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比，综合分析故本题选C。10.已知某药物的消除速度常数为0.1h，则它的生物半衰期A、4小时B、1.5小时C、2.0小时D、6.93小时E、1小时答案：D解析：t=0.693/k11.使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂答案：E解析：拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大)，又可以使激动剂的最大效应降低(即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应)。12.关于治疗药物监测的说法不正确的是A、治疗药物监测可以保证药物的安全性B、治疗药物监测可以保证药物的有效性C、治疗药物监测可以确定合并用药原则D、所有的药物都需要进行血药浓度的监测E、治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系答案：D解析：治疗药物监测（therapeuticdrugmonitoring,TDM）的主要目的是通过灵敏可靠的方法，检测患者血液或其他体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药动学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。治疗药物监测，对于深入研究患者用药后药物的体内过程、明确血药浓度与临床疗效的关系、提高药物疗效、保证临床用药的安全性和有效性等具有重要意义。13.地尔硫的母核结构为A、1，4-苯二氮B、1，5-苯二氮C、1，4-苯并硫氮杂D、1，5-苯并硫氮杂E、二苯并硫氮杂答案：D解析：地尔硫为顺-（+）-5-[（2一二甲氨基）乙基]-2-（4-甲氧基苯基）-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂-4（5H）-酮盐酸盐。答案选D14.物理化学靶向制剂是A、用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B、用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C、用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D、用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E、用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位答案：C解析：本题为识记题，物理化学靶向制剂是指用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂，包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂，故本题选C。15.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同答案：C解析：根据题干直接分析，当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用；一般药物与组织结合是可逆的，亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除变慢；对于一些血浆蛋白结合率高的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；药物制成制剂后，其在体内的分布与原药不相同，故本题选C。16.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A、是不可逆的B、促进药物排泄C、是饱和和可逆的D、加速药物在体内的分布E、无饱和性和置换现象答案：C解析：本题考查药物分布：药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。17.仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康答案：C解析：对乙酰氨基酚对外周环氧酶的抑制作用很弱，而环氧酶是前列腺素合成所必须的酶，所以不能减少外周前列腺素的合成和释放。前列腺素是炎症介质，对乙酰氨基酚不能减少前列腺素的合成和释放，不具有抗炎作用。18.轻度不良反应的主要表现和危害是A、不良反应症状不发展B、可缩短或危及生命C、不良反应症状明显D、有器官或系统损害E、重要器官或系统有中度损害答案：A解析：本题为识记题，轻度不良反应的主要表现和危害是不良反应症状不发展；需要改变治疗方案或需住院治疗为中度不良反应；有致残或危及生命的不良反应，需要入院或延长住院时间的不良反应为重度不良反应；故本题选A。19.具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A、美洛昔康B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、酮洛芬答案：A解析：本题考查美洛昔康的结构特征。其余答案均为芳基烷酸类。故本题答案应选A。20.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A、多西他赛B、氟他胺C、伊马替尼D、依托泊苷E、羟基喜树碱答案：C解析：靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，主要有伊马替尼(Imatinib)，在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。答案选C21.药物的消除过程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄答案：C解析：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。22.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、舒巴坦B、氨曲南C、克拉维酸D、磷霉素E、亚胺培南答案：B解析：单环β-内酰胺类：氨曲南(Aztreonam)是全合成单环β-内酰胺抗生素。在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，更有利于β-内酰胺环打开。C-2位的α-甲基可以增加氨曲南对β-内酰胺酶的稳定性。答案选B23.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体答案：B解析：血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensinconvertingenzymenhibitors，ACEI)包括卡托普利(captopril)、赖诺普利(lisinopril)和雷米普利(ramipril)等。该类药物不仅用于高血压和心衰的治疗，也可通过扩张动、静脉血管减低心脏前后负荷，从而减低心脏耗氧量，舒张冠状血管增加心肌供氧，以及对抗自由基减轻其对心肌细胞的损伤和阻止血管紧张素Ⅱ所致的心脏和血管重构作用。答案选B24.下述不能增加药物溶解度的方法是（）A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：此题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用；加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。25.百分吸收系数的表示符号是A、B、C、AD、TE、λ答案：A解析：本题考查对光谱分析法中基本符号的熟悉程度。为百分吸收系数，是当浓度以"g/100ml"为单位时的吸收系数；为比旋光度；A为吸光度；ε为摩尔吸收系数，是当浓度以"mol/L"为单位时的吸收系数；λ是波长符号。建议考生熟悉各类光谱分析法基本符号。本题答案应选A。26.药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A、疏水键和氢键B、电荷转移复合物C、偶极相互作用力D、共价键E、范德华力和静电引力答案：D解析：此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。27.有关片剂崩解时限的正确表述是A、舌下片的崩解时限为15分钟B、普通片的崩解时限为15分钟C、薄膜衣片的崩解时限为60分钟D、可溶片的崩解时限为10分钟E、泡腾片的崩解时限为15分钟答案：B解析：本题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。28.碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为：lg［B］/［HB］=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%答案：B解析：本题考查药物的解离度与解离常数(pK)的关系。由关系式可知，lg［B］/［HB］=7.4-8.4=-1，则［B］=0.1［HB］，由此可推得由分子形式存在的药物为10%。故本题答案应选B。29.通常药物的代谢产物A、极性无变化B、结构无变化C、极性比原药物大D、药理作用增强E、极性比原药物小答案：C解析：药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类：第Ⅰ相反应与第Ⅱ相反应。第Ⅰ相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应，含极性基团的原形药物或第Ⅰ相反应生成的代谢产物与机体内源性物质结合生成结合物，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄。30.药物的非特异性作用A、主要与药物基因有关B、与机体免疫系统有关C、与药物的化学结构有关D、主要与药物作用的载体有关E、与药物本身的理化性质有关答案：E解析：本题为识记题，药物的非特异性作用与药物本身的理化性质有关，药物的特异性作用与药物基因、机体免疫系统、药物的化学结构、药物作用的载体有关，故本题选E。31.为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、每次用药量减半D、延长给药间隔时间E、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量答案：E解析：因维持量给药通常需要4～5个t才能达到稳态血药浓度，增加剂量或者缩短给药间隔时间均不能提前达到稳态，只能提高药物浓度，因此如果患者急需达到稳态血药浓度以迅速控制病情时，可用负荷量(loadingdose)给药法。负荷量是指首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态血药浓度(即事先为该患者设定的靶浓度)提前产生。答案选E32.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A、降低血中三酰甘油的含量B、阻止内源性胆固醇的合成C、抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化D、抑制体内cAMP的降解E、促进胆固醇的排泄答案：B解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）可抑制胆固醇(CH)的合成，降低血浆低密度脂蛋白(LDL-ch)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平。但在治疗剂量下与对CYP3A4有抑制作用的药品如环孢素、伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、罗红霉素等合用能显著增高本类药的血浆水平。尤其不宜与吉非贝齐、烟酸合用，可能出现肌无力的致死性横纹肌溶解症。答案选B33.硝酸甘油为A、1，3-丙三醇二硝酸酯B、1，2，3-丙三醇三硝酸酯C、1，2-丙三醇二硝酸酯D、丙三醇硝酸酯E、丙三醇硝酸单酯答案：B解析：硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，1~2分钟起效，半衰期约为42分钟。在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐。前者仍有扩张血管作用，但作用仅为硝酸甘油的1/10。脱硝基的速度主要取决于谷胱甘肽的含量，谷胱甘肽的消耗可导致对本品的快速耐受性。在体内代谢生成的1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯，甘油单硝酸酯和甘油均可经尿和胆汁排出体外，也有部分甘油进一步转化成糖原、蛋白质、脂质和核苷参与生理过程，还有部分甘油氧化为二氧化碳排出。答案选B34.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A、美沙酮B、哌替啶C、芬太尼D、右丙氧芬E、吗啡答案：A解析：美沙酮镇痛作用强度与吗啡相当，但持续时间较长，镇静、抑制呼吸、缩瞳、引起便秘及升高胆道内压等作用较吗啡弱。由于本品先与各种组织中蛋白结合，再缓慢释放入血，因此与吗啡等短效药物相比，耐受性与成瘾性发生较慢，戒断症状略轻。口服美沙酮后再注射吗啡不能引起原有的欣快感，亦不出现戒断症状，因而使吗啡等的成瘾性减弱，并能减少吗啡或海洛因成瘾者自我注射带来的血液传播性疾病的危险。因此，美沙酮被广泛用于治疗吗啡和海洛因成瘾，即使不能根治，但至少有很大的改善。答案选A35.分散片的崩解时限为（）A、1分钟B、3分钟C、5分钟D、15分钟E、30分钟答案：B解析：普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片、泡腾片为5分钟。36.药物的消除速度主要决定A、最大效应B、不良反应的大小C、作用持续时间D、起效的快慢E、剂量大小答案：C解析：本题为识记题，药物的消除速度主要决定作用持续时间，故本题直接选C。37.在1，4-苯二氮类结构的1、2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物与受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大答案：E解析：重点考查苯二氮类药物的构效关系。1，4-苯二氮类1、2位酰胺键水解开环导致活性丧失，在此位置并合三唑环，可使其稳定性增加，同时提高了药物与受体的亲和力。故本题答案应选E。38.可作片剂的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：1.干淀粉：先干燥，含水量<8%.用量一般为干颗粒的5%-205.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：1%-6%.3.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）：2%-5%.4.交联聚乙烯吡咯烷酮（交联PVP），也叫交联聚维酮5.交联羧甲基纤维素钠（CCNa）：39.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A、C-t公式为双指数方程B、达峰时间与给药剂量X成正比C、峰浓度与给药剂量X成正比D、曲线下面积与给药剂量X成正比E、由残数法可求药物的吸收速度常数k答案：B解析：1.单室模型血管外给药存在吸收过程，药物逐渐进入血液循环。药物的吸收和消除用一级过程描述。以血药浓度对数对时间作图得二项指数曲线，选项A正确2.单室模型血管外途径给药，药物按一级速度吸收进入体内时，血药浓度-时间关系为单峰曲线，药物的t由k、k决定，与剂量大小无关。选项B错误C与Xo成正比。选项C正确3.药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制剂中药物吸收的速度。4.血药浓度-时间曲线下面积求算方法与静脉注射给药时相同，从时间为零至无穷大间作定积分。选项D正确5.由残数法可求药物的吸收速度常数k。选项E正确故本题表述错误的为B。40.粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾答案：A解析：动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.5～10μm时，大部分集聚于巨噬细胞；小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；200～400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的纳米粒则缓慢集聚于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。41.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、罗红霉素答案：C解析：本题考查药物的相互作用，丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，延缓青霉素的排泄，从而增强其作用时间。42.关于表面活性剂作用的说法，错误的是A、具有增溶作用B、具有乳化作用C、具有润湿作用D、具有氧化作用E、具有去污作用答案：D43.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A、抗过敏B、抗病毒C、利尿D、抗炎、镇痛、解热E、抗肿瘤答案：D解析：芳基乙酸类药物:代表药物之一是含吲哚乙酸结构的吲哚美辛。吲哚美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关，分子中5位取代基（如甲氧基）的存在可以有效防止该药在体内的代谢，且5位取代基的性质对活性亦有影响。吲哚美辛2位甲基取代基会产生立体排斥作用，可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象，加强了与受体的作用。44.不要求进行无菌检查的剂型是A、注射剂B、吸入粉雾剂C、植入剂D、冲洗剂E、眼部手术用软膏剂答案：B解析：本题考查无菌制剂的分类，包括注射用制剂、眼用制剂、植入型制剂、创面用制剂、手术用制剂等，故本题答案选B。45.阿托伐他汀主要用于治疗A、高甘油三酯血症B、高胆固醇血症C、高磷脂血症D、慢性心力衰竭E、室性心动过速答案：B解析：阿托伐他汀临床上用于各型高胆固醇血症和混合型高脂血症；也可用于冠心病和脑卒中的防治。本品可降低心血管病的总死亡率。亦适用于心肌梗死后不稳定性心绞痛及血管重建术后。答案选B46.以下属于质反应的药理效应指标有A、死亡状况B、心率次数C、尿量毫升数D、体重千克数E、血压千帕数答案：A解析：本题考查药物的计量与效应之间的关系。药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数量或最大反应的百分率表示，称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应。质反应一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。47.紫外分光光度法用于含量测定的方法有A、校正因子法B、归一化法C、对照品比较法D、吸收系数法E、标准加入法答案：C解析：紫外-可见光谱为吸收光谱，物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此，鉴别药物可以：①通过特定波长范围内供试品的光谱与对照品的光谱（或对照光谱）比较；②通过确定最大吸收波长（λmax），或同时确定最大与最小吸收波长（λmin）；③通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度（A）；④通过测量特定波长处的吸收系数（）；⑤通过测量两个特定波长处的吸光度比值。48.有关片剂包衣错误的叙述是A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、滚转包衣法适用于包薄膜衣C、包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料答案：D解析：本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制药物在胃肠道中的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制咸水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣和压制包衣等方法。故本题答案应选D。49.具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂答案：C解析：本题为识记题，热原是微生物产生的一种内毒素，能引起恒温动物体温异常升高的的致热物质；热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物；内毒素的化学成分是磷脂多糖-蛋白质复合物，其毒性成分主要为脂多糖，特别强的热原活性；故选C。50.栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A、10:20:70B、10:30:60C、20:20:60D、20:30:50E、25:25:50答案：A解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，有弹性，不易折断，但塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效。其溶出速率可随水、明胶、甘油三者的比例改变而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓剂干燥，通常用水:明胶:甘油=10:20:70的配比。51.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、分散片B、缓释片C、泡腾片D、舌下片E、可溶片答案：C解析：泡腾片：系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。52.关于肺部吸收的描述不正确的是A、肺部给药吸收迅速B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D、脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E、分子量的大小对吸收无影响答案：E解析：本题考查药物的非胃肠道吸收。肺部给药吸收迅速，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，其吸收过程为被动扩散过程；药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物吸收，脂溶性药物易吸收、水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。故本题答案应选E。53.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A、氯沙坦B、氟伐他汀C、利血平D、氯贝丁酯E、卡托普利答案：A解析：氯沙坦(losartan)竞争性阻断AT受体，为第一个用于临床的非肽类AT受体阻断药。在体内转化成5-羧基酸性代谢产物EXP-317454.以下哪种散剂需要单剂量包装A、含有毒性药的局部用散剂B、含有毒性药的口服散剂C、含有贵重药的局部用散剂D、含有贵重药的口服散剂E、儿科散剂答案：B解析：散剂可单剂量包(分)装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。55.液体制剂中常用的防腐剂不包括A、尼泊金类B、新洁尔灭C、山梨酸D、山萘酚E、苯甲酸答案：D解析：（1）对羟基苯甲酸酯类：对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯，亦称尼泊金类。这类的抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小，丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。本类防腐剂混合使用有协同作用。通常是乙酯和丙酯（1：1）或乙酯和丁酯（4：1）合用，浓度均为0.01%～0.25%.这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液中作用较强，对大肠杆菌作用最强。在弱碱性溶液中作用减弱，这是因为酚羟基解离所致。（2）苯甲酸及其盐：在水中溶解度为0.29%，乙醇中为43%（20℃），通常配成20%醇溶液备用。用量一般为0.03%～0.1%.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，所以在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4.溶液pH值增高时解离度增大，防腐效果降低。苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强。苯甲酸0.25%和尼泊金0.05%～0.1%联合应用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。（3）山梨酸：本品为白色至黄白色结晶性粉末，熔点133℃，溶解度：水中为0.125%（30℃），丙二醇中5.5%（20℃），无水乙醇或甲醇中12.9%；甘油中0.13%.对细菌最低抑菌浓度为0.02～0.04%（pH＜6.0），对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%～1.2%.本品的防腐作用是未解离的分子，在pH值4水溶液中效果较好。山梨酸与其他抗菌剂联合使用产生协同作用。苯甲酸钠在酸性溶液中的防腐作用与苯甲酸相当。山梨酸钾、山梨酸钙作用与山梨酸相同，水中溶解度更大。需在酸性溶液中使用。（4）苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂。淡黄色粘稠液体，低温时形成蜡状固体，极易潮解，有特臭、味极苦。无刺激性。溶于水和乙醇，微溶于丙酮和乙醚。本品在酸性和碱性溶液中稳定，耐热压。作防腐剂使用浓度为0.02%～0.2%.（5）醋酸氯乙定：又称醋酸洗必泰，微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶剂中，为广谱杀菌剂，用量为0.02%～0.05%.（6）其他防腐剂：邻苯基苯酚微溶于水，使用浓度为0.005%～0.2%；桉叶油为0.01%～0.05%；桂皮油为0.01%.薄荷油为0.05%.56.关于治疗药物监测的说法不正确的是A、治疗药物监测可以保证药物的安全性B、治疗药物监测可以保证药物的有效性C、治疗药物监测可以确定合并用药原则D、所有的药物都需要进行血药浓度的监测E、治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系答案：D解析：治疗药物监测(therapeuticdrugmonitoring，TDM)主要任务是通过灵敏可靠的方法，检测患者血液或其他体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药动学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。并不是所有药物都需要进行血药浓度监测。答案选D57.结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A、福辛普利B、氯沙坦C、赖诺普利D、缬沙坦E、厄贝沙坦答案：D解析：本题考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。故本题答案应选D。58.将硫酸亚铁制成微囊的目的是A、掩盖药物的不良气味和刺激性B、防止氧化C、降低药物刺激性D、提高药物的生物利用度E、增加其溶解度答案：B解析：维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。59.下列辅料中，崩解剂是A、PEGB、HPMCC、PVPD、CMC-NaE、CCMC-Na答案：E解析：交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。60.色谱法中主要用于鉴别的参数是A、保留时间B、半高峰宽C、峰宽D、峰高E、峰面积答案：A解析：保留时间主要用于组分的鉴别；半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价；峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。61.关于生物药剂学分类说法不正确的是A、普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度B、吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度C、高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子，在体内的吸收取决于药物的渗透率D、呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率E、阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率答案：D解析：62.与雌二醇的性质不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，药用左旋体C、3位羟基酯化可延效D、3位羟基醚化可延效E、不能口服答案：B解析：雌二醇有极强生物活性，具弱酸性。天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。雌二醇的3位和17p位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药，苯甲酸雌二醇(Estradiolbenzoate)和戊酸雌二醇(EstradiolValerate)。在雌二醇的17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到了口服有效的炔雌醇(Ethinylestradiol)。由于17α位引入乙炔基之后，使17β-OH的代谢受阻，在胃肠道中也可抵御微生物降解，其口服活性是雌二醇的10~20倍。将炔雌三醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性。答案选B63.C型药品不良反应的特点有A、发病机制为先天性代谢异常B、多发生在长期用药后C、潜伏期较短D、可以预测E、有清晰的时间联系答案：B解析：本题为识记题，C型药品不良反应的特点包括：①一般长期用药后出现，其潜伏期较长；②药品和不良反应之间没有明确的时间关系；③背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清楚。故本题选B。64."四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于A、剂量因素B、环境因素C、病理因素D、药物因素E、饮食因素答案：D解析：根据题干直接分析，可知“四环素的降解产物引起严重不良反应诱发原因为药物因素”，故本题选D。65.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基答案：E解析：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】66.国家药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出场抽验E、委托抽验答案：A解析：抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。67.关于血浆代用液叙述错误的是A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆应不妨碍血型试验C、不妨碍红细胞的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积答案：A解析：此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红细胞的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。68.药物分子中含有两个手性碳原子的是A、美沙酮B、曲马多C、布桂嗪D、哌替啶E、吗啡答案：B解析：曲马多(Tramadol)是微弱的μ阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。答案选B69.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、普朗尼克F68B、卖泽52C、吐温80D、司盘80E、苄泽30答案：C解析：聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80，延伸如何区别40,80,60。吐温-40为脂肪酸酯；吐温-60为硬脂酸酯；吐温-80为油酸酯70.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A、改善药物的溶解性能B、提高药物的稳定性C、改善药物的吸收性D、延长药物的作用时间E、增加药物对特定部位作用的选择性答案：E解析：去氧氟尿苷是氟尿嘧啶类衍生物，在肿瘤组织中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成5-FU，发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性较正常组织高，所以去氧氟尿苷在肿瘤细胞内转化为5-FU的速度快，而对肿瘤具有选择性作用。71.艾司唑仑的化学结构式是A、B、C、D、E、答案：A解析：本题考查艾司唑仑的化学结构式。这类苯二氮类镇静催眠药的特点是在苯二氮环1，2位上并合三唑环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提高其与受体的亲和力。类似的有阿普唑仑(C)、三唑仑(E)。BD为其代谢产物，故本题答案应选A。72.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：C解析：微晶纤维素常用作吸附剂、助悬剂、稀释剂、崩解剂。微晶纤维素广泛应用于药物制剂，主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，不仅可用于湿法制粒也可用于干法直接压片。还有一定的润滑和崩解作用，在片剂制备中非常有用。73.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为A、合剂B、乳剂C、搽剂D、涂剂E、洗剂答案：C解析：专供揉搽皮肤表面用的液体制剂为搽剂。74.佐匹克隆的化学结构是A、B、C、D、E、答案：B解析：本题考查佐匹克隆的化学结构。A为唑吡坦，C为劳拉西泮，D为舒比利，E为氟西汀。故本题答案应选B。75.滴丸的脂溶性基质是（）A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇6000答案：B解析：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：（1）水溶性基质常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等。（2）脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。76.小于10nm微粒可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓答案：E解析：本题考查靶向制剂的特点。被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题答案应选E。77.口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A、酮康唑B、氟康唑C、硝酸咪康唑D、特比萘芬E、制霉菌素答案：B解析：氟康唑结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康唑口服吸收可达90%，且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物的影响；作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。材料题根据下面资料，回答2-5题核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。78.以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度答案：C解析：生物利用度可分绝对生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于原料药和新剂型的研究。79.关于芳香水剂的叙述错误的是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂应澄明D、芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用E、芳香水剂宜大量配制和久贮答案：E解析：本题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；一般浓度很低，可作为矫味、矫臭和分散剂使用；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。故本题答案应选E。80.有关药物淋巴系统的转运不正确的是A、淋巴循环不能避免肝脏首过效应B、脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C、淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D、淋巴转运药物的选择性强E、淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关答案：A解析：本题考查淋巴系统转运。淋巴循环与血液循环构成体循环。全身淋巴管汇合成胸导管和右淋巴导管，进入血液循环，使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统，因此其选择性强；给药途径不同，药物的淋巴转运方式也不同。故本题答案应选A。81.属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统答案：A解析：选项中，BCD属于被动靶向制剂，E属于物理化学靶向制剂。82.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、聚山梨酯C、十二烷基苯磺酸钠D、泊洛沙姆E、苯扎溴铵答案：E解析：用途1.可作消毒剂、防腐剂等。用于医药、化妆品及水处理杀菌与消毒，还用于硬表面清洗及消毒去臭等。阳离子表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用，此类表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。答案选择E。83.常用的O/W型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、卵磷脂C、司盘80D、单硬脂酸甘油酯E、卡泊普940答案：A解析：表面活性剂84.下列关于气雾剂的特点，表述错误的是A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D、可以用定量阀门准确控制剂量E、比雾化器容易准备，但剂量不均一答案：E解析：本题为识记题，气雾剂具有速效和定位作用，气雾剂经呼吸系统给药可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应，可以用定量阀门准确控制剂量，由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性，比雾化器容易准备，剂量均.一，故本题选E85.可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A、20～25℃B、25～30℃C、30～35℃D、35～40℃E、40～45℃答案：C解析：可可豆脂的熔点为30～35℃，10～20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质。86.下列属于经皮给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的患者答案：B解析：TDDS存在以下几方面不足：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性；③存在皮肤的代谢与储库作用。87.关于糖浆剂的错误表述是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、糖浆剂稳定性较其他剂型好C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、应密封，置阴凉干燥处贮存E、可作助悬剂答案：B解析：糖浆剂指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服使用。含糖量应不低于45%（g/ml）。蔗糖及芳香剂等能掩盖药物的不良气味，改善口味，尤其受儿童欢迎。糖浆剂易被微生物污染，低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超过0.3%，对羟基苯甲酸酯类的用量不得超过0.05%。防腐剂对微生物的抑制作用有一定的选择性，故常使用混合防腐剂以增强防腐效能。88.含硝基的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、甲基化代谢D、开环代谢E、水解代谢答案：A解析：芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。还原是一个多步骤过程，其间经历亚硝基、羟胺等中间步骤。还原得到的羟胺毒性大，可致癌和产生细胞毒性。硝基苯长期使用会引起高铁血红蛋白症，也是由还原中得到苯基羟胺所致。氯霉素中的对硝基苯基经生物转化还原生成对氨基苯化合物。正确答案为A。89.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射答案：D解析：根据题干和选项直接分析，静脉注射注射于血管内，分为静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般为5~50ml，后者用量大，可至数千毫升；脊椎腔注射注射于脊椎腔，注射量在10ml以下；肌内注射注射量在5ml以下；皮下注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml；皮内注射注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，故本题选D。90.用于治疗流感的神经氨酸酶抑制剂是A、金刚烷胺B、利巴韦林C、膦甲酸钠D、阿昔洛韦E、奥司他韦答案：E解析：奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，故本题选E。91.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A、融变时限的测定应在37℃±1℃进行B、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C、甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D、一般的栓剂应贮存于10℃以下E、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存答案：D解析：本题考查检剂的质量评价及贮存方法。栓剂质量评价包括：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温(37℃±1℃)进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存。故本题答案应选D。92.制剂中药物的化学降解途径不包括A、水解B、氧化C、结晶D、脱羧E、异构化答案：C解析：药物由于化学结构的不同，外界环境不同，可发生不同类型的降解反应，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。93.服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A、副作用B、治疗作用C、后遗效应D、药理效应E、毒性反应答案：A解析：副作用(sidereaction)是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化而变化，一般反应较轻微并可预料，多数可以恢复。94.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A、甲基B、烯丙基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基答案：B解析：吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱，含量高达10%，其化学结构于1902年确定，基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间以氧桥形式连接，环B与环D相稠合。环A上的酚羟基和环C上的醇羟基具有重要的药理作用。当环A上酚羟基的氢原子被甲基取代，成为可待因，其镇痛作用减弱；当环A和环C上的羟基均被甲氧基取代，成为蒂巴因(thebaine)，无镇痛作用，但经结构修饰可产生具有强大镇痛作用的药物如埃托啡(etorphine)；叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则变成吗啡的拮抗药如烯丙吗啡(nalorphine)和纳洛酮；破坏氧桥以及17位无侧链形成阿扑吗啡(apomorphine)，成为多巴胺激动药，失去镇痛作用而产生很强的催吐作用。95.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A、代谢速度不变B、代谢速度减慢C、代谢速度加快D、代谢速度先加快后减慢E、代谢速度先减慢后加快答案：B解析：这一题考查的是影响药物代谢中酶的诱导和抑制作用。西咪替丁属于酶的抑制药物，能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率称酶抑制。具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂，酶抑制剂可使合用的其他药物代谢减慢，血药浓度提高，药理作用增强，有可能出现不良反应。96.以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是A、任何有伤害的反应B、任何与用药目的无关的反应C、在调节生理功能过程中出现D、人在接受正常剂量药物时出现E、在预防、诊断和治疗疾病过程中出现答案：D解析：本题考查药品不良反应的定义。WHO定义的药品不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能，使用于人体的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应。故本题答案应选D。97.关于共价键下列说法正确的是A、键能较大，作用持久B、是一种可逆的结合形式C、包括离子键、氢键、范德华力D、与有机合成反应完全不同E、含有季胺的药物一般以共价键结合答案：A解析：共价键键合类型键能较大（键能150~1100kJ/mol）,作用强而持久，除非被体内特异的酶解断裂外，很难断裂。因此，以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相类似。98.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A、加入助溶剂B、加入增溶剂C、潜溶现象D、制成共晶E、形成盐类答案：C解析：在混合溶剂中各溶剂在某一比例中，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶（cosolvency），这种溶剂称为潜溶剂（cosolvent）。如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。99.关于糖浆剂的说法错误的是（）A、可作矫味剂、助悬剂B、易被真菌和其他微生物污染C、糖浆剂为高分子溶液D、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E、单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆答案：C解析：低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂等。100.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B、溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片C、溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂答案：D解析：一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。101.已确定的第二信使不包括A、cGMPB、cAMPC、三磷酸肌醇D、甘油二酯E、肾上腺素答案：E解析：本题为识记题，第二信使包括cGMP、cAMP、三磷酸肌醇、甘油二酯、钙离子、一氧化氮，肾上腺素为第一信使，故本题选E。102.体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞答案：D解析：体外研究药物代谢最成熟的工具与细胞色素P450超家族中的系列酶(CYP)相关。103.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A、kB、tC、ClD、kE、V答案：D解析：本题为识记题，静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于k；故本题选D。104.《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A、原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D、抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E、原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比答案：D解析：本题考查药品含量限度的相关内容。含量或效价测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量或生物效价。使用化学分析法和仪器分析法测定药品的含量，在药品质量标准中称为"含量测定"，测定结果用含量百分数(%)表示。用生物学方法或酶化学方法测定药品的效价，称为"效价测定"，测定结果一般用效价单位或μg表示。相应的制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示，制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示，故本题答案应选D。105.甾类药物按化学结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌激素类、雄激素类、孕激素类D、雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E、性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类答案：A解析：甾体激素类药物的基本母核主要有：孕甾烷、雄甾烷和雌甾烷。答案选A106.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E、半衰期越长，稳态血药浓度越小答案：D解析：在多次给药过程中，随着给药次数n的增加，药物浓度逐浙升高，最大浓度和最小浓度也逐浙增大；当给药次数足够多时，最大浓度和最小浓度不再变化，药物浓度在两者之间有规律地波动，此时达到稳态。当t=τ时，稳态时浓度为最小稳态血药浓度。107.属于阴离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、新洁尔灭C、聚氧乙烯脂肪醇醚D、硬脂酸三乙醇胺E、蔗糖脂肪酸酯答案：D解析：阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类是非离子表面活性剂。苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）是阳离子表面活性剂。108.药物代谢第Ⅰ相反应药物分子的变化不包括A、异构化B、还原C、氧化D、水解E、结合答案：E解析：第Ⅰ相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应。109.人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是A、奎宁(弱碱pK值8.0)B、卡那霉素(弱碱pK值7.2)C、地西泮(弱碱pK值3.4)D、苯巴比妥(弱酸pK值7.4)E、阿司匹林(弱酸pK值3.5)答案：E解析：本题考查药物的解离常数(pK)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pK值3.5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pK值7.4)，在胃液中不解离，呈分子型；弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收。故本题答案应选E。110.下列关于维生素C注射液叙述错误的是A、维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B、可采用依地酸二钠络合金属离子C、处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D、使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E、灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加答案：C解析：本题考查维生素C注射液配置注意事项。加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。111.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A、1／2B、1／4C、1／8D、1／16E、1／32答案：B解析：药物体内总清除率是消除速度常数与表观分布容积的乘积。即Cl=KV，也可换算后根据下式求得:Cl=X0/AUC112.有关经皮给药制剂优点的错误表述是（）（）A、可避免肝脏的首过效应B、可延长药物作用时间减少给药次数C、可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D、适用于起效快的药物E、使用方便，可随时中断给药答案：D解析：解析：皮肤给药制剂的特点：（1）可直接作用于疾病部位，发挥局部治疗作用。（2）避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。（3）避免药物对胃肠道的副作用。（4）长时间维持恒定的血药浓度，避免峰-谷现象，降低药物的不良反应。（5）减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从性。（6）发现副作用时可随时中断给药。（7）可通过给药面积调节给药剂量，提高治疗剂量的准确性。113.食物对药物吸收的影响表述，错误的是A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢A、食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢B、延长胃排空时间，减少药物的吸收C、促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量D、食物改变胃肠道pE、影响弱酸弱碱性药物吸收答案：C解析：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响表现在：①食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢；②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢；③延长胃排空时间；④食物（特别是脂肪）促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量；⑤食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收；⑥食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。故本题答案应选C。114.配制注射液时除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、氧化还原法答案：C解析：本题为识记题，注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原一般采用高温法；酸碱法一般用于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品；吸附法、反渗透法、离子交换法一般用于药液或溶剂中的热源如注射液等；微孔滤膜过滤法不可除去热源；氧化还原法不适合用于除去注射液中的热源，因注射液中含有抗氧剂等易破坏药物，故本题选C。115.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、反渗透法E、离子交换法答案：A解析：本题为识记题，注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原一般采用高温法；酸碱法一般用于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品；吸附法、反渗透法、离子交换法一般用于药液或溶剂中的热源如注射液等；故本题选A。116.药物的非特异性作用A、主要与药物基因有关B、与机体免疫系统有关C、与药物的化学结构有关D、主要与药物作用的载体有关E、与药物本身的理化性质有关答案：E解析：本题考查药物受体的非特异性作用，有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等。117.以下关于混悬剂的说法正确的是A、F值越小混悬剂越稳定B、β值越小混悬剂越稳定C、混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大D、可用浊度仪测定混悬液的流变学E、优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散答案：E解析：F值和β值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。118.根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A、对t很短、治疗窗较窄的药物，可采用静脉滴注B、对t很短的药物，需要根据治疗窗的大小选择给药方案C、对中速处置类药物，多采用τ=t，且首次给予负荷剂量的方案D、当τ<t时，血药浓度波动大；当τ>t时，药物可能有积累</tE、对t较长的药物，采用多次分量的给药方案答案：D解析：根据半衰期确定给药间隔①半衰期小于30分钟：维持药物有效治疗浓度有较大困难。治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药；治疗指数高的药物也可分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而增大，这样才能保证血药浓度始终高于最低有效浓度。②半衰期在30分钟～8小时：主要考虑治疗指数和用药的方便性。治疗指数低的药物，每个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药；治疗指数高的药物可每1-3个半衰期给药1次。③半衰期在8～24小时：每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。④半衰期大于24小时：每天给药1次较为方便，可提高患者对医嘱的依从性。如果需要立即达到治疗浓度，可首剂加倍。答案选D119.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是A、O-脱烷基化B、N-脱烷基化C、N-氧化D、C-环氧化E、S-氧化答案：B解析：本题考查胺类药物发生的第Ⅰ相生物转化反应的规律。利多卡因结构中含有叔胺部分，根据代谢反应发生的第Ⅰ相生物转化反应是N-脱烷基化反应（经过两次脱乙基代谢），其他答案与题不相符，故本题答案应选B。120.以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法答案：D解析：免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】121.下列关于栓剂概念的叙述不正确的是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、使用腔道不同而有不同的名称E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案：E解析：本题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同，可分为直肠栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。故本题答案应选E。122.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A、消除呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量成正比E、剂量增加，消除速率常数恒定不变答案：C解析：非线性动力学特点是：①药物的消除不呈现一级动力学特征；②当剂量增加时，消除半衰期延长；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。故正确答案为C。123.多剂量函数式是A、B、C、D、E、答案：A解析：本题为识记题，为多剂量函数式；其他选项为混淆项，直接选A，本题选A。124.药物的基本作用是使机体组织器官A、产生新的功能B、功能降低或抑制C、功能兴奋或抑制D、功能兴奋或提高E、对功能无影响答案：C解析：本题为识记题，药物的基本作用是使机体组织器官功能兴奋或抑制，直接选C。125.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子络合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠答案：E解析：本题为识记题，制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠等；碳酸氢钠常作为缓冲剂；氯化钠、葡萄糖可作为等渗调节剂；依地酸钠可作为金属离子络合剂；枸橼酸钠可作为缓冲剂，故本题选B。126.下列不属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A、扑尔敏B、氯丙嗪C、异丙嗪D、氯雷他定E、西替利嗪答案：B解析：A为丙胺类组胺H1受体阻断剂抗过敏药；C、D为三环类组胺H1受体阻断剂抗过敏药，E为哌嗪类组胺H1受体阻断剂抗过敏药；B为三环类药物但是作用于中枢神经系统，不属组胺H1受体阻断剂抗过敏药。127.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀答案：E解析：氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。128.注射用无菌粉末的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压与血浆的渗透压相等或接近D、无色E、pH与血液相等或接近答案：D解析：本题为识记题，注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度要求在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物、渗透压与血浆的渗透压相等或接近、pH与血液相等或接近、稳定性、澄清度，故本题选D。129.当药物与蛋白结合率较大时，则A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多答案：B解析：本题为识记题，当药物与蛋白结合率较大时，则药物难以透过血管壁向组织分布，故本题直接选B。130.属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦答案：C解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选C。131.月桂醇硫酸钠属于A、阳离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性表面活性剂E、抗氧剂答案：B解析：本题考查表面活性剂的分类、特点、毒性和应用。表面活性剂分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故本题答案应选B。132.药物微囊化的特点不包括A、可改善制剂外观B、可提高药物稳定性C、可掩盖药物不良臭味D、可达到控制药物释放的目的E、可减少药物的配伍变化答案：A解析：本题为识记题，药物微囊化的特点包括：①可提高药物稳定性，如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等；②掩盖药物的不良气味，如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；③减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、红霉素和氯化钾等；④可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维生素等；⑤减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯；⑥使药物浓集于靶区，如抗肿瘤药；⑦控制药物的释放，如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选A。133.影响药物在胃肠道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解离度D、胃排空E、神经系统答案：D解析：影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：①胃肠液成分与性质；②胃排空与胃肠道蠕动；③循环系统；④食物；⑤胃肠道代谢作用；⑥疾病因素。134.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A、口腔黏膜B、角质化上皮和非角质化上皮C、唾液的冲洗作用D、pHE、渗透压答案：C解析：此题考查影响口腔黏膜吸收的因素，口腔黏膜的结构与性质具有分布区域差别，给药部位不同，药物吸收速度和程度也不同。口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下给药的主要缺点是易受唾液冲洗作用影响，保留时间短。颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小，能够在黏膜上保持相当长时间，有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂的释放。故本题选C。135.对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A、硝苯地平B、利血平C、氯丙嗪D、肾上腺素E、卡托普利答案：A解析：1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团，且N1上不宜带有取代基，1,6位为甲基取代，C4位常为苯环，3,5位存在羧酸酯的药效团，不同的羧酸酯结构体内的代谢速度和部位都有较大的区别。该类药物遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物。亚硝基苯吡啶衍生物对人体极为有害，故在生产、贮存过程中均应注意避光。136.含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是A、增塑剂B、成膜剂C、脱模剂D、抑菌剂E、调节渗透压答案：B解析：本题考查眼用制剂的典型处方分析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药，聚乙烯醇是成膜剂，甘油是增塑剂，液状石蜡是脱模剂。故本题答案应选B。137.制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是A、10～20mVB、20～25mVC、25～35mVD、30～40mVE、35～50mV答案：B解析：为了得到稳定的混悬剂，一般应控制ζ电势在20～25mV范围内，使其恰好能产生絮凝作用。138.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A、影响酶的活性B、干扰核酸代谢C、补充体内物质D、改变细胞周围的理化性质E、影响生物活性物质及其转运体答案：D解析：本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统和基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化性质，从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。139.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A、脂质体的药物包封率通常应