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文档简介

脂环芳香脂环芳香脂肪 烃(hydrocarbon)。烃是其他有机化合物的。在烃类化合物中，四价的碳原子普通环（5－7元环）（8－11分子分子中所有原子之间都以单键（σ键）烃称为烷烃（alkane)，烷烃中H原子和C原Hydrocarbon）。其通式为CnH2n＋2。烷烃常CH4C6H6第一节第一节—CH2—（称甲乙n=0、1、2丙C5bp（o环环丁烷甲基环丙4º(4级、季、quaternary)第二节命名第二节命名（碳原子数目大于10“甲烷乙烷正戊烷n-国际国际纯粹和应用InternationalUnionofPureAppliedHH后剩下的子基团，用R－表示，通式：CnH2n+1甲基乙基丁烷丁烷十四烷2-甲基戊 32321567④书写取代基的规则：有几个相同间用逗号隔开。优先基。1 1' HCC cyclopropanecyclopropane代基的位号1编号取代基命名，称作取代基命名，称作环某基甲基-3- 7 [3.4][2.2.1]1-甲基二环[2.2.1]1- [2.2.2]辛1,3,3-第三节结构1s22s2伞型σCsp3－伞型σCsp3－ ③③电子云分布于两原子之间,不易外界环σCsp3甲烷分子中都是C－Hσ键，是分子，正四面体构型环后，所有成环的碳原子都同一平面上（当环碳原子大于4时力就称为角张力。键角偏离正常2 偏转角度24º44′9º44′44′-5º16′- 166.6166.6158.7157.4第第四节构象烷烃的构象经常用纽曼 ）投影式H HH交叉式11 HH3CHHH CH3HH HHHHCHCHHCHH3HHHHHHHHH HHH HHHH如果如果环己烷的6个碳原子在同一上：有角张力；有扭C-18901890年，H根据四面体模型以组合成两种环己烷模型，碳不在内。1918年，W.M.Mohr提出非平面、椅式构象（chair船式构象（boat（2（2）椅式构象的a键和e 转换为另一种椅式构象。e键和a转换为另一种椅式构象。e键和a第五节物理性质（Physical密度、溶解度、旋光性和光谱性色散力（Vander 正戊正戊异戊-新戊烷烷烃是非极性分子，不溶于水，易可以发生卤代反应 一氯甲二氯甲氯四氯化 一氯甲二氯甲氯四氯化p sp2-sσ甲基自由基自由基中C原子是sp2杂H3C （chain-initiatingstep）StepStep1链（initiationStep2链的增长（propagationH Step3链的中止（termination3级3级>2级>1级>反应热（ΔHo）：反应过程中放出或吸收的热量。放热反应的ΔHo<0；吸热反应的ΔHo>0。可以以之 transition 反应反应活化放热反产产C＋反应进 transitiontransition反应进Ea1>量量HHC+HCl HCCl+反应进 2ºH/1ºH2ºH/1ºH== 3ºH/1ºH=(64/1)/(3

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