伴性遗传(银玲)

伴性遗传1我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？222对+XX女性：22对+XY男性：常染色体性染色体3XY型性别决定

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1：14第五次人口普查结果:(2000、11、1)5全国男女性别比119.58：100。目前全国处于婚期的男性已多于女性1800万人，预计到2020年，20岁至45岁的男性将比女性多出3000万人。

资料6问题：什么样的人不能当司机？一般来说色盲的人不能当司机7色盲检测图小调查8有两个驼峰的骆驼9你的

色觉正常吗？10道尔顿英国化学家、物理学家11红绿色盲症患者眼中的食物：12男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。13一、伴性遗传

——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传14二、分析人类的红绿色盲症1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？15色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体比较短，只有X染色体长度1/5，携带的基因也少，没有相应的等位基因。XBBbYXb人类的色盲基因16XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型红绿色盲的婚配情况？温馨提示：用B和b表示正常基因和色盲基因。17①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲[探究]红绿色盲症遗传的特点请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。18XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：子代都正常。×女性正常(携带者)1：1④推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代19XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：女性都正常，子代男性有色盲(

)。×XbXBXbXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1②亲代配子子代推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%20XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：子代男性有色盲(

)，女性也有色盲()。×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1亲代配子子代推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%

50%21XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：子代男性色盲()。×女性正常(携带者)1：1③亲代配子子代推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%22[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者23因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)24红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。[探究]红绿色盲症遗传的特点25XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。26XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来27XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。※男性的红绿色盲基因只能传给女儿28[探究]红绿色盲症遗传的特点女→男男→女交叉遗传29XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：30[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传她的儿子如何？母患子必患，女患父必患31男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点结论母患子必患，女患父必患32[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB33血友病：伴X隐性遗传血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.34小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？应用-------------------指导生育

女孩35

如果位于X染色体上的是显性致病基因，其遗传特点又是怎样的？

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗？

[继续探究]下肢X光片显示骨骼的变形37XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者

根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型38男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者39抗维生素D佝偻病的遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）父病女必病、子病母必病；3）具有世代连续性（代代有患者)。

XDYXDXdXDXd4）患者的双亲中必有一个是患者。40下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性，父传子，子传孙。√41人类遗传病遗传方式的判断依据和方法

二、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者一、确定或排除Y染色体遗传病42三、确定基因的位置（常染色体或X性染色体）隐→女患→看其父亲和儿子不患：为常隐患病：（可能）伴X隐显→男患→看其母亲和女儿不患：为常显患病：（可能）伴X显五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法43五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性，有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性，44巩固：调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常显45练习：书本P373书本P39知识迁移46伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄472.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？481.芦花鸡的性