2023届云南省红河黄冈实验学校生物高一第二学期期末联考模拟试题含解析

2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是（）A．甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B．甲发生染色体交叉互换形成了乙C．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D．图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料2．下列关于DNA结构的描述，错误的是（）A．DNA双链反向平行B．A与T互补配对，G与C互补配对，配对碱基间通过氢键连接C．DNA分子排列中，脱氧核糖与磷酸交替排列构成基本骨架D．一个DNA分子中共有4个游离的磷酸基团3．下列关于生物科学研究方法的叙述中，错误的是A．沃森和克里克用建构模型的方法研究DNA的结构B．萨顿运用类比推理法提出了基因位于性染色体上C．赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质D．科学家运用同位素示踪技术证明DNA以半保留的方式进行复制4．下列针对图中所示变异说法正确的是A．图一所示的细胞中的遗传物质出现了重复和缺失B．图二所示的细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复C．图三所示的细胞一定发生了基因突变D．三个图中发生的变异都可以通过光学显微镜直接观察到5．血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是（）A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者6．下图1表示细胞有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的情况；图2表示处于细胞分裂某个时期的细胞图像。下列相关叙述错误的是A．图1中AB段的细胞正在进行DNA复制B．图2中细胞含有8个染色体，染色体数：DNA分子数=1：1C．图2中细胞处于图l中的BC段D．图1中CD段时刻，细胞内染色体的着丝点断裂，姐妹染色单体分离7．M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同C．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与8．（10分）图为某动物精巢内一个精原细胞在减数分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图。b-c段细胞内染色体的数目是A．nB．2nC．3nD．4n二、非选择题9．（10分）下图是加拉帕戈斯群岛上物种演化的模型。图中上为甲岛，下为乙岛，A、B、C、D为四个物种及其演化关系，请据图回答下面的问题。（1）物种指的是_________的一群生物的统称。不同物种之间、________之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化，共同进化促进了__________的形成。（2）由A物种进化为B、C两个物种，其内在因素是_________________，造成这种现象的外部因素是________________。甲岛上的B物种迁到乙岛后，不与C物种发生基因交流，其原因是_________________.（3）甲岛上B物种所有个体构成一个种群，其所有个体所含的全部基因称为____________.如果甲岛上B种群中基因型AA的个体占20％，基因型aa的个体占50％。倘若人为含弃隐性性状个体仅保留显性性状个体，让基因型相同的个体之间交配，则子一代中A的基因频率为__________，经过这种人工选择作用，该种群是否发生了进化?________(填“是”或“否”)10．（14分）如图为某种遗传病的系谱图，与该病相关的是一对常染色体上的等位基因B、b，请据图回答：（1）该病是一种___________性遗传病，Ⅱ5的基因型为____________。（2）若Ⅱ4已经怀孕，其生一个表现型正常的孩子的概率为____________，若Ⅲ8和Ⅲ10近亲婚配，他们生下的孩子患病的概率为____________。（3）若Ⅲ8同时还患有白化病（隐性病），Ⅱ3和Ⅱ4表现型正常，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个正常孩子的概率为___________。11．（14分）下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式为______染色体上______性遗传。（2）Ⅱ-2为纯合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚，则他们生-一个患病儿子的概率是______。（4）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：①Ⅲ-2的基因型为______。②研究表明，正常人群中该致病基冈携带者的概率为1%。如果Ⅲ-2和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为______。12．回答下列有关生物遗传和进化的问题：

（1）现代生物进化理论强调：__________是生物进化的基本单位。

（2）我国的东北虎和华南虎之间存在__________隔离，二者的基因库_______________（“完全相同”、“完全不同”、“不完全相同”）。

（3）下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，如果能将乙醇转化为乙酸的人号称“千杯不醉”，而转化为乙醛的人俗称“红脸人”，不能转化的人俗称“白脸人”。①“红脸人”的基因型有_____种，“白脸人”的基因型是：________________________。②假如一对俗称“红脸人”的夫妇所生子女中，有1个“千杯不醉”和1个“白脸人”，则该夫妇再生一个号称“千杯不醉”女儿的概率是__________。

③根据乙醇进入人体后的代谢途径，可说明基因通过__________________________，进而控制生物性状。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

AC、与图甲相比，图乙染色体1发生了倒位，没有完全一致的等位基因，所以F1子代无法正常减数分裂，AC错误；B、染色体的交叉互换互换的是等位基因，甲经过交叉互换不能形成乙，B错误；D、染色体结构变异为可遗传变异，可为生物进化提供原材料，D正确。故选D。2、D【解析】

本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记层次的考查。DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构；脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构建基本骨架，碱基排列在内侧；两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。DNA分子的每条脱氧核苷酸链均含有一个游离的磷酸基团。【详解】A、DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，A正确；

B、DNA分子的两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，B正确；

C、DNA分子的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构建基本骨架，碱基排列在内侧，C正确；

D、一个DNA分子中共有2个游离的磷酸基团，D错误。

故选D。3、B【解析】

格里菲斯证明加热杀死的S型菌存在转化因子；艾弗里实验证明DNA是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质。摩尔根通过假说演绎法提出基因在染色体上；萨顿用类比推理法提出基因在染色体上。【详解】A、沃森和克里克用建构模型的方法研究DNA的结构，提出双螺旋结构模型，A正确；B、萨顿运用类比推理法提出了基因位于染色体上，未说明在性染色体上，B错误；C、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质，证明DNA是遗传物质，C正确；D、科学家运用同位素示踪技术证明DNA以半保留的方式进行复制，D正确。故选B。4、B【解析】

图一表示易位，图二表示缺失或重复，图三变异表示基因突变或交叉互换。【详解】A、图一所示的细胞中非同源染色体之间互换了片段，属于染色体结构变异中的易位，A错误；B、图二所示的细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复，弯曲片段无法进行联会，B正确；C、图三所示的细胞可能发生了基因突变或交叉互换，C错误；D、图三所示的变异不能通过光学显微镜直接观察到，D错误。故选B。【点睛】姐妹染色单体出现等位基因的原因可能是基因突变或交叉互换。5、D【解析】某人患血友病基因型为XhY，他的岳父表现正常基因型为XHY，岳母患血友病基因型为XhXh，则它的妻子基因型一定是XHXh对他的子女表现型的预测如图所：【考点定位】伴性遗传6、C【解析】

图1中信息纵轴表示每条染色体的DNA含量，所以AB表示DNA复制，BC表示每条染色体含两条染色单体和两个DNA分子，DE表示着丝粒分裂，每条染色体含一个DNA分子，不含染色单体。图2中的每一极都有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为染色体，该细胞处于有丝分裂中期。【详解】图1中AB段形成的原因是DNA分子的复制，A正确；图2中细胞含8条染色体、8个DNA分子、0条染色单体，染色体数：DNA分子数=1：1，B正确；由分析可知，图1中DE段表示着丝粒已经分裂，每条染色体含一个DNA分子，不含染色单体，故可表示减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，图2中细胞处于图l中的DE段，C错误；图1中CD段时刻，细胞内染色体的着丝点断裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上的DNA含量减半，D正确。故选C。【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能准确判断图中各区段代表的时期及各细胞的分裂方式和所处的时期，再结合所学的知识答题。7、B【解析】

基因是有遗传效应的DNA片段，基因中的碱基遵循碱基互补配对原则；mRNA中三个相邻碱基决定一个氨基酸，构成一个密码子；密码子共有64种，其中三种终止密码不编码氨基酸。【详解】A、M基因突变后，由于mRNA中A碱基的增加，因而参与基因复制的嘧啶核苷酸数量增加，但由于嘌呤和嘧啶配对，均为50%，突变前后此比例不会发生变化，故嘌呤核苷酸比例不变，A错误；，A错误；B、mRNA增加一个三碱基序列AAG，若三个碱基插入两个密码子之间，则突变前后编码的两条肽链，有1个氨基酸不同；若三个碱基插入一个密码子之间，则突变前后编码的两条肽链，有2个氨基酸不同，B正确；C、在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，C错误；D、终止密码没有对应的tRNA与之对应，在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA参与，D错误。故选B。【点睛】mRNA中密码子的阅读方式是从一个固定的起点开始，以非重叠的方式阅读，编码之间没有分隔符，据此可推断mRNA中插入三个碱基，可能造成氨基酸发生变化。8、B【解析】由图可知ab表示减数分裂间期，bc表示减数第一次分裂，同源染色体分离，染色体数不变，cd表示减数第二次分裂，所以答案B。二、非选择题9、能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代生物与无机环境生物多样性可遗传变异（突变和基因重组）甲、乙两岛自然选择不同且有地理隔离B物种与C物种之间存在生殖隔离种群的基因库70%是【解析】

种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。根据题意可知，甲岛和和乙岛存在地理隔离，使两个种群的基因频率向不同方向变化，达到生殖隔离后出现不同的物种；因甲、乙两岛的环境条件不同，再加上由于地理隔离导致生殖隔离，不能与B物种自由交配，故B会形成新物种C和D。【详解】（1）物种是指能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代，共同进化是指生物与生物，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，共同进化促进了生物多样性的形成。（2）A物种进化为B、C两个物种的内因是甲岛、乙岛上的A物种出现不同的突变和基因重组，外因是甲、乙两岛之间自然选择的方向不同且存在地理隔离，A和C在一起后不能进行基因交流是因为经过多年的进化，二者存在生殖隔离。（3）一个种群，其所有个体所含的全部基因称为基因库，舍弃aa个体后AA的频率为2/5，Aa为3/5，相同基因型个体交配，子代基因频率不变，所以A频率为70%，由于基因频率发生了改变，所以种群发生了进化。【点睛】本题主要考查生物的进化，掌握自然选择、地理隔离、生殖隔离等概念及根据种群基因频率的计算，种群进化的实质是基因频率的改变。10、隐性Bb3/41/29/16【解析】

根据题意和图示分析可知：图示是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图，3号和4号均不患此病，但他们有一个患此病的儿子（8号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明此病为常染色体隐性遗传病。【详解】（1）根据分析，该病是常染色体隐性遗传病，由于Ⅰ1为该病患者，基因型是bb，Ⅱ5表现正常，所以其基因型是Bb。（2）Ⅱ4和Ⅱ3已经生下一个患病的孩子，所以他们的基因型都是Bb，因此生一个表现正常的孩子的概率为3/4；Ⅲ8基因型bb，Ⅲ10表现正常，但其父亲是患者，基因型是Bb，所以二人生下患病孩子的概率为1/2。（3）用Aa表示白化病，Ⅲ8两病皆患，所以其基因型是aabb，Ⅱ3和Ⅱ4表现型正常，因此基因型是AaBb，再生一个正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16。【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式，进而推断相应个体的基因型，并计算相关概率。11、常染色体或X隐01/4AA或Aa599/1200【解析】

据图分析，图中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能在X染色体上，也可能在常染色体上，据此答题。【详解】（1）根据以上分析已知，该病为伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。（2）由于该病是隐性遗传病，无论在常染色体上，还是X染色体上，Ⅱ-2都是杂合子，即不可能为纯合子。（3）若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3的基因型为aa，与Ⅲ-5相同的女性的基因型为Aa，他们婚配后生一个患病儿子的概率为1/2×1/2=1/4；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3的基因型为XaY，与Ⅲ-5相同的女性的基因型为XAXa，他们婚配后生一个患病儿子的概率为1/4。（4）①若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-2基因型为AA或Aa。②根据题意分析，Ⅲ-2的基因型为1/3AA和2/3的Aa，和一个正常男性结婚（基因型99%AA，1%Aa）结婚，生育表现型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200。【点睛】