医药行业现状存在问题以及发展趋势的分析学习计划

医药行业现状存在问题以及发展趋势的分析学习计划医药行业现状存在问题以及发展趋势的分析学习计划#/27医药行业现状存在问题及发展趋向的分

析医药行业纲要一、我国医药家产的发显现状医药行业是我国公民经济的重要构成部分，是传统家产和现代家产相联合，一、二、三家产为一体的家产。其主要门类包含：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器材、卫生资料、制药机械、药用包装资料及医药商业。医药行业对于保护和增进人民健康、提升生活质量，为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均拥有十分重要的作用。新中国建立以来，特别是改革开放20多年，我国已经形成了比较齐备的医药工业系统和医药流通网络，发展成为世界制药大国。据统计口径：我国现有医药工业公司 3613家，能够生产化学原料药近 1500种，总产量43万吨，位居世界第二。改革开放以来，跟着人民生活水平的提升和对医疗保健需求的不停增添，医药工业向来保持着较快的发展速度，1978年至XX年，医药工业产值年均递加％,成为公民经济中发展最快的行业之一。、我国医药家产在公民经济中的地位自1997年以来，医药工业在公民经济中的地位稳步提升，主要经济指标占所有工业总数的比重，体现稳步增添态势。医药行业在公民经济中所占比重不大，以财产为主的规模比重仅为2%－3%，效益指标相对高一些也仅为3%－4%，是我国实现经济效益的稳固家产之一，但并未进入支柱家产之列。医药行业与人民民众的平时生活息息有关，是为人民防病治病、痊愈保健、提升民族素质的特别家产。在保证公民经济健康、连续发展中，起到了踊跃的、不行代替的“保驾护航”作用。三、药质量量管理的三个重要标准质量是药品的生命，质量没法保证的药品在某种意义上能够说是毒品，不仅不可以治疗人体疾病，反而贻误治病机遇，危及患者生命。要想做好药店里的质量管理工作需要不停地查遗补缺，一定掌握三个标准。这三个标准是其余工作的基础，基础性工作假如做不好，就很难保证药质量量，也就难以达到方便顾客，保证人民用药安全有效的根本目的。购进查收标准。连锁药店的门店没有购进环节，不过接受总部的配送，依照来货追踪单和零售拨货单查收即可。而单体药店在购进药品时，应注意对供货单位和从业人员的资质进行审察，讨取有关资料，包含供货单位的药品经营许可证复印件、营业执照复印件、 gsp或gmp证书复印件，以上均须盖有供货单位的公章；对供货单位销售人员应讨取身份证复印件、毕业证复印件、受权拜托书原件；此外还有两方签署的质量保证协议。以上资料齐备，才可签署合同，实行采买行为。从资质审察上把好关，不可以完整供给以上资料的单位一般资信较差，门店不该与这样的单位发生业务。查收药品时，须逐批比较实货进行外观性状检查，对品名、规格、批号、数目、生产日期、有效期、生产厂家、同意文号等内容进行检查，发现外观异样者，不可以查收入店。在店保养标准。出厂的药品经检测合格后即可进入流通领域，在流通环节最重要的工作就是保养，若不注意保养，合格的药品可能就会变为不合格药品。如部分药品需储藏在4〜6℃,若温度过高或过低都会造成药物物理或化学成分的改变，造成药品失掉治疗作用，成为不合格品；部分药品需要遮光密闭保留；有些需要常温状态下保留，温度过高就会发生危险，高浓度的双氧水溶液在强光照耀下，会发生快速分解，造成爆炸。所以，做好药品保养，不不过能够防止不合格药品出现，也是保证营业安全的实质需要。要做好按期保养工作，质管人员应付每一种药品的储藏条件成竹在胸，严格依照储藏要求将药品放在相应地区储藏或陈设，店内相对湿度应保持在 45%〜75%之间，过高过低都要采纳举措。若温度过高，一些栓剂就简单熔解，温度过低，一些液体便可能冻结或破碎；湿度过大，易吸湿药品就会吸水分解；湿度过低，过于干燥，药品包装如铝塑包装就简单干裂起边，铝塑与pvc板之间就会出现分别，片剂和胶囊就会直接裸露在空气中，简单受污染变质。所以保养工作一定做好，不然质量合格的药品就会因保养不妥变为不合格药品，对患者造成伤害，也必定影响门店的信用，带来商誉和经济的两重损失。分类陈设、售后服务标准。药品陈设除了要雅观、便利，还要切合质量管理的要求。店内的商品应按以基层次分开陈设。第一，药品非药品要分开，非药品一般包含：食品、化妆品、医疗器材、卫生资料等。药品中中药饮片应独自装斗，其余药品（处方药和非处方药）再行分类。处方药和非处方药各依照内服和外用再分开陈设。外用药又分为易串味和非易串味分开陈设。而危险品（受光、热、空气、水分、撞击等外界要素的影响而惹起焚烧、爆炸或拥有腐化性、刺激性和剧毒性的药品。如：硝酸甘油、松节油、硫磺、樟脑、高锰酸钾、敌百虫、甲醛溶液等）不可以陈设，只好显现其空包装。处方药应当凭处方销售，药师一定对处方进行审察，遇有配伍禁忌和处方量不切合要求的状况应拒绝分配，必需时要由原处方医生改正并署名或从头开方后才可销售。销售otc药品时，营业员应付顾客做好用药指导，交待注意事项，使顾客合理使用药品。四、中国医药行业建立民族品牌的竞争战略中国医药行业的国际化是本地公司适应国际规范和市场规则的过程。适者生计，优越劣汰。在经济全世界化的竞争环境中，处于医药行业价值链各个环节中的本地公司，要想在世界中建立自己的民族品牌，需要进行以下几个方面的战略调整：仔细剖析中国花费者医药花费需求特点，从中找出既切合公司发展目标，又能适应中国花费者还没有被知足的需求的市场机遇。中国医药市场固然潜力巨大，可是，假如不进行有效的细分，不可以辨别出能够知足的需求，市场机遇只好属于擅长辨别花费者的竞争者。中国医药公司需要建立“基业长青”的长久发展目标。在wto背景下，中国本地公司面对历史悠长、经验丰富的跨国公司，需要思虑公司的长久发展问题，竞争要从策略层面上升到战略层面。最突出的问题是解决在新的格局中怎样定位问题，比如，制药公司能否需要前向或后向一体化？能否充任“加工厂”的角色，充足发挥自己的技术开发、生产制造优势？医药中间商能否需要探究新的经营模式？是自营终端，还是经过资本营运实现对终端的有效控制？对这些问题的回答直接影响公司在新的市场格局中的地位。. 中国医药公司特别需要跨国医药品牌的经营模式和营销手段。中国医药行业从头进行战略规划调整与跨国医药公司的竞争压力直接有关。只有踊跃主动参加这一改革过程，才能占有有益的竞争地位。从目前状况看，跨国医药公司在中国就如其余行业同样，占有了高端市场，获取高额利润。跨国医药公司占有的生物制药行业财务指标好于中成药行业，而倍受跨国公司觊觎的医药商业也是这样。研究和掌握跨国医药公司的战略及其变化将有助于中国本地医药公司确立自己的战略方向。中国医药公司一定不停适应并采用国际通行的行业认证标准。合适行业认证规范是中国医药公司获取部分话语权的独一门路。医药行业的特别性，决定了花费者对医药产品的选择不可以依赖经验或偏好，依赖的是理性鉴别标准。多年来，各个行业的跨国公司早已开始对中国花费者购置决议的教育，中国花费者开始习惯于借助各种标准，特别是国际标准进行购置决议。所以，学习、适应和采用国际通用的行业认证标准是中国本地医药行为各种公司的必定选择。总之，在中国加入wto后，中国医药行业正在睁开一场从头“洗牌”的改革。其动因有些是内在的，有些是外在的。医药行业价值链各个环节有些是主动参加，有些被动参加。有资本扩充的要求，也有全世界化竞争的压力；有中国市场潜力巨大的吸引，也有政府行业认证标准管理规范的推进。中国医药行业中的本地公司需要掌握潜伏的还没有知足的市场需求机遇，深入认识跨国竞争敌手，接受并适应国际认证规范和标准，才能在新的市场格局中占有有益地位。五、我国医药家产存在的问题医药公司多、小、散、乱的问题突出，缺乏大型龙头公司。全国医药工业公司3613家，此中大型公司423家，只占总数的％。多半公司专业化程度不高，缺乏自己的品牌和特点品种。大部分公司不单规模小、生产条件差、工艺落伍、装备陈腐、管理水平低，并且布局分别，公司的生产集中度远远低于先进国家的水平。XX年，我国医药工业销售额最大的60家公司的生产集中度是35.7%，而世界前20家制药公司的销售额占全世界药品市场份额的60%左右。以公司为中心的技术创新系统还没有形成。新药创新基础单薄，医药技术创新和科技成就快速家产化的体制还没有完整形成，医药科技投入不足，缺乏拥有我国自主知识产权的新产品，产品更新慢，重复严重。化学原料药中97％的品种是“仿造”产品。老产品多、新产品少；低品位与低附带值产品多、高技术含量与高附带值产品少；重复生产品种多、独家品牌少。有些产品如庆大霉素、扑热息痛、维生素b1、甲硝唑等制剂有几十家甚至上百家公司生产。即即是新产品，重复生产现象也很严重，如二类新药左旋氧氟沙星制剂就有 34个公司生产、克拉霉素制剂有35个公司生产。应用高新技术改造传统家产的步伐较慢。多半老产品技术经济指标不高，工艺落伍，成本高，缺乏国际竞争能力。医药流通系统尚不健全。在计划经济系统下形成的三级批发格局基本打破此后，新的有效的医药流通系统还没有完整形成，非法药品集贸市场屡禁不仅。加上生产领域多年来的低水平重复建设，以致多数品种严重供大于求，流通次序杂乱，治理任务艰巨。医疗器材产质量量性能较差。我国自己能生产的医疗器材产品大部分是附带值较低的惯例中低档产品，而临床上所需的高、精、尖医疗器材与新式适用医疗设施多半需入口。惯例医疗器材产品的更新换代慢、科技含量低，产质量量不可以知足医疗卫生高质量的要求，产品返修率与停机率高于外国同类产品，产品的靠谱性不稳固。制剂品种与原料药品种不相般配。我国已经是国际上原料药生产大国，但对药物制剂技术开发研究不够，制剂水平低，大部分制剂产质量量不高，难以进入国际市场；我国均匀一种原料药只好做成三种制剂，而外国一种原料药能做成十几种甚至几十种制剂；制剂技术落后，制剂产质量量稳固性不高。医药产品出入口构造不合理。我国仍旧没有挣脱传统的出口附带值较低、污染较重的化学原料药及惯例手术器材、卫生资料、中药材，而入口价格昂贵的制剂及大型、高档医疗设施的出入口模式，高新技术产品出口比重较低。国际市场开发力度不够，信息渠道不畅，对国际市场信息反响缓慢。特别是缺乏联合开辟国际市场的意识与体制。六、医药行业发展趋向医药对人类生活的巨大影响使得其行业的高增添和高利润特征特别突出，中国的制药工业起步于20世纪初，经历了从无到有、从使用传统工艺到大规模运用现代技术的发展历程，特别是改革开放以来，我国医药工业的发展驶入快车道，整个制药行业生产年均增添17.7%，高于同期全国工业年均增添速度，同时也高于世界发达国家中主要制药国近30年来的均匀发展速度，成为此刻世界上发展最快的医药国之一。我国医药行业规模效益渐渐显现，拥有潜力巨大、健康、快速发展的特征。传统化学制药增添速度将逐渐放慢，天然和生物药品将成为行业主要增添点。化学药物、天然和生物药品将三分天下，形成新世纪药业的三大新兴市场，这是我国将来医药行业最重要的特点。化学药物方面我国的化学药物飞快发展是在20世纪70〜80年月，在此期间，发现及发了然此刻仍在使用的一些最重要的药物。有机化合物仍旧是合成药物最重要的，高级计算机仪器的发明，分别、剖析手段的不停提升，特别是剖析方法进一步的微量化等将使化学合成药物的质量更为提升。化学合成药物向更为拥有专一性的方向发展，使其不仅拥有更好的药效，毒副作用也会更为减少。酶、受体、蛋白的三维空间构造会一个一个地被说明的，这给利用已说明这些生物靶点进行合理药物设计，进而开发出新的化学合成药物确立了坚固的基础。化学合成药物仍旧是最有效、最常用、最大批及最重要的治疗药物。用一些如“回归自然” 、“绿色花费”等悦耳的名词来贬斥化学合成药物的重要性和适用性，这是不全面的。中药方面中药是我们祖国珍宝，有着悠长的历史，特别在新中国建立后，国家十分重视中药的发展，近来在全国范围睁开了中药与天然药物质源大规模普查，发现可供药用的植物、动物、矿物药已达万种，是世界上资源最丰富的国家之一。很多重要药材如蛔蒿、水飞蓟、安眠香，西洋参、丁香等引种成功。目前我国睁开了濒临灭绝的药用动物代用品的研究，如人工麝香、人工牛黄等已研究成功。到目前为止，已对200多种中药与天然药进行了系统的化学研究，此中包含常用的中药，如人参、三七、大黄、黄连等。我国药学工作者已从中药与天然药物中开发的单体化合物达32种之多，如利血平、紫杉醇、青蒿素等。近来几年来，中药与天然药物的复方新药增添迅猛。

生物制药方面生物技术是全世界发展最快的高技术之一。目前，各样新兴的生物技术已被宽泛地应用于医疗、农业、生物加工、资源开发利用、环境保护，并对制药等家产的发展产生了深刻的影响。目前我们常谈起的是指现代生物技术，它包含基因工程、细胞工程、酶工程，此中基因工程为中心技术。因为生物技术将会为解决人类面对的重要问题如粮食、健康、环境、能源等开辟广阔的远景，它与计算机微电子技术、新材料、新能源、航天技术等被列为高科技，被以为是21料、新能源、航天技术等被列为高科技，被以为是21世纪科学技术的中心。目前生物技术最活跃的应用领域是生物医药行业，生物制药被投资者看作为成长性最高的家产之一。开发生物药品，睁开了面向21世纪的空前强烈竞争。我国基因工程制药家产始于 20世纪80年月末，跟着中国第一个拥有自主知识产权的基因重组药物扰乱素a-1b1989年在深圳科技园实行家产化，拉开了国内基因药物家产化的大发展序幕。我国基因药物的发展大概经历了两个发展阶段：第1期，主要表现为以国家生物技术开发中心，国家科委以及六大国家级的生物制品研究所领头的企事业单位，项目集中在肝炎、疫苗类产品；第2期，企事业齐头并进大发展阶段。这个期间，涉入的单位众多，国家宏观调控不利，生物项目重复状况严重，同时外国拥有的主要生物基因药物我国已能生产。据不完整统计，世界上最为畅销的十几种基因药物在我国都能生产，如扰乱素、重组人生长激素、促红细胞生成素、集落刺激因子等。乂乂年6月，跟着人类基因组草图的宣告，各国政府纷繁投巨资从事基因序列和基因功能的研究，中国和发达的国家同样将迎来生物基因药物飞更加展的期间。七、国际医药发展趋向医疗花费大人口数目增添、人口老龄化以及人们关于健康的更高要求，各国的医疗花费的支出占gdp都特别可观，特别是发达国家，如美国13.6%，英国6.8%，日本7.2%，德国10.7%，中国为2%。新药开发难度高医药家产是一个高技术家产，它拥有高投入、周期长、高风险、高利润的特点，并且这类特点表现得比其余家产更加显然。从头药的临床前实验到 fda同意，均匀每个品种要花12年；从花费上看，一般在亿亿美元之间，如此巨大的投资需要数年才有回报。研究中的化学药品能够进入市场的成功率却特别低， 均匀概率为1/10000~1/5000。且上市新药的均匀有效专利期 5~7年，若不可以在专利期满从前回收所有投资，等专利期满后，新药就会因为其余公司的合法仿造而快速失掉市场。所以，新药开发的风险在增添。天然药物市场好因为人们对化学药品的毒副反响早已心存疑虑，而化学合成药物在应付一些世界疑难病症上又显得力所不及，世界各制药公司开始转向天然植物，希望在植物中提取合成新的药物件种，并且开发花费也比纯化学合成药物少得多。美国的天然药物市场以每年高于20%的速度增添，日本的汉方制剂也以15%的速度增添。目前，研究资料已经从动物、植物发展到昆虫和微生物。药品知识产权保护趋于全世界化增强药品的知识产权保护是创新药物最后市场利益的重点举措和手段。所以，各大制药公司特别重视对自己开发品种的知识产权保护，药品的保护不单限于国内，并且将向世界范围内进行申请，以希望产品上市后占据国际市场。无论发达国家还是发展中国家，都在加紧对自己产品睁开知识产权保护工作。医药全世界经营特点日益显然1）医药公司不停吞并和战略结盟与过去公司吞其实不一样的是，此刻的医药公司的归并均发生在都具备较强实力的大公司之间。如瑞典的 pharmacia制药公司与美国upjohn 公司以平等条件归并，如美国辉瑞 /华纳兰伯特以及法玛西亚普强 /孟山都，在XX年初英国制药业两大巨子葛兰素威廉公司和史克必成公司宣告归并，成为了世界上最大的医药公司，它将控制全世界市场 7.5%左右。占有关报导，美国强生公司计划120亿美元收买阿尔扎公司。强强携手是此刻医药公司实现竞争的一大战略。2）新的合作场面正在形成目前生界大的制药公司经过各样门路，扩大合作范围，使自己的产品能够更牢固地占据市场。一个显然的特点就是同发展中国家进行合作，利用其药物质源丰富、劳动力价钱廉价的优势，联合自己的研究开发优势，直接在发展中国家办厂，这样不单能够降低成本，并且能够占据发展中国家的市场。这类合作关系的形成，将不单有益于发达国家的制药公司保持与扩大市场份额，并且有益于发展中国家发展自己的民族医药工业。高新技术宽泛应用跟着科学技术的不停创新，一些高新技术在药物创新过程中获取愈来愈多的应用。高通量快速挑选技术、现代生物技术都将获取广泛的应用。人类基因组计划、功能基因的发现和生物信息学的发展为制药工业找寻新药带来了巨大的开发潜力。一批生物制药公司的快速成长，已成为世界制药工业的一支重要力量。附录一：有关医药名词解说：：英文名称“goodsupplypractice”的缩写。gsp在我国称为《药品经营质量管理规范》 。它是指在药品流通过程中，针对计划采买、购进查收、储藏、销售及售后服务等环节而拟订的保证药品切合质量标准的一项管理制度。其中心是经过严格的管理制度来拘束公司的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户供给优良的药品。英文名称“goodmanufacturingpractice”的缩写。gmp是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。 1999年6月18日，国家药品监察管理局公布《药品生产质量管理规范》，并从1999年8月1日起开始正式实行。这个规范是药品生产和质量管理的基本准则，合用于药品制剂生产的全过程和原料生产中影响成质量量的重点工序。是英文“goodlaboratorypractice”的缩写，它的中文意思是《药品非临床研究质量管理规范》 。1998年国务院进行机构改革，建立了国家药品监察管理局。依照国务院给予国家药品监察管理局的职能，国家药品监察管理局于1999年10月14日宣告了《药品非临床研究质量管理规范》（试行）。glp是依据《中华人民共和国药品管理法》 的规定，为提升药品非临床研究的质量，保证实验资料的真切性、完整性和靠谱性，保障人民用药安全而拟订的。：英文名称“goodclinicalpractice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范” ，是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学靠谱，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推进和实行gcp已经过了近十年的时间。 1998年3月2日卫生部宣告了《药品临床试验管理规范》；国家食品药品监察管理局建立后对该规范进行了进一步的议论和改正，于年9月1日起正式实行《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）：英文名称“goodagriculturalpractice”的缩写。直译为“优秀的农业规范（因为中药材种植或饲养主要属于农业范围）”，在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。在我国，gap是指乂乂年4月17日，国家食品药品监察管理局（sfda）以第32号局长令公布了《中药材生产质量管理规范（试行）》（即gap认证），它是我国中药制药公司实行的gmp重要配套工程，是药学和农学联合的产物，是确保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。此后gap认证将是国家中药材市场准入的一个凭据。：英文名称“goodusepractice ”的缩写。《医疗机构药剂质量管理规范》：国家食品药品监察管理局附录二：XX年医药行业有关数据：在刚才过去的XX年，我国医药保健品对外贸易连续保持快速增添。据海关统计，XX年我国医药保健品出入口总数达到亿美元，同比增添23.52%。此中，出口额为亿美元，同比增添28.14%，增幅比乂乂年同期提升了百分点；入口额为亿美元，同比增添 18.54%，

增幅比乂乂年同期降落个百分点。亚洲、欧洲和北美洲还是我国医药保健品主要的出口市场，XX年，三大市场所占比重高达89.50%。我国医药保健品出口市场十大贸易伙伴所占比重高达 63.64%，此中对印度、韩国、荷兰、比利时和西班牙出口增幅较快。整体上看， XX年，我国医药保健品对外贸易连续保持较大顺差，出口增幅高于入口增幅 个百分点，累计顺差额达亿美元。1.化学原料药出口占过半份额XX年，我国化学原料药出口额达亿美元，同比增长了27.55%，占医药保健品类商品同期出口总数的57.26%。我国化学原料药的出口市场主要集中在欧盟、美国、印度、日本和韩国。维生素c遭受美国反垄断起诉我国的维生素c公司在昨年年初遭受了美国反垄断起诉，这是美国公司第一次依照其国内反垄断法指控中国公司的事件，是“两反两保”以外新的贸易救援举措，维生素c也所以成为中国第一个遭受外国反垄断指控的商品。从昨年的医药出口贸易来看，维生素c从昨年的医药出口贸易来看，维生素c出口价钱连续下滑，XX滑，XX年，维生素c累计出口数目为 万吨，同比增添了11.95%，累计出口金额为亿美元，同比降落了整年出口均匀单价为美元/ 公斤，同比降落了月出口均匀单价从 1月份的11.59%，20.91%。美元/12公斤连续下滑至12月份的美元/公斤，月均匀下滑幅度达 1.17%。正是国内维生素 c家产处于这样的一种状况，以致来自外国的反畅销威迫悄悄迫近。近两年，国内生产公司纷繁扩产造成了目前维生素c供大于求的场面，出口价钱未然迫近反畅销戒备线。目前，维生素c国际市场产能近13万吨左右，我国就占了万吨，而全世界维生素c的年花费量为万吨左右。扑热息痛面对印度的强势竞争年，我国的扑热息痛累计出口数目为万吨，同比增添了21.05%，累计出口金额为亿美元，同比增添了48.40%，整年出口均匀单价为美元/公斤，同比增添了22.59%。XX年，因为原资料涨价和人民币增值，以致了扑热息痛生产成本大幅增添，压缩了扑热息痛生产公司的利润空间，降低了其在国际市场上的竞争力。生产扑热息痛的原料——对氨基苯酚的价钱也由XX年的每吨万元万元人民币涨到了XX年的每吨2万元人民币。国内一些对氨基苯酚生产公司为了更快地回收资本，甚至以低于国内供货的价钱将产品大批出口到印度、巴基斯坦等国家，以致国内生产扑热息痛的原料供货紧张。目前，我国扑热息痛的出口价钱已然与印度靠近，印度利用其英语语言和注册、技术优势，迅速进入了国际高端市场，并且在扑热息痛这一我国传统优势

品种上正在快速兴起，我国扑热息痛生产公司正面对着来自印度的强势竞争和国内家产链条出现断裂的两重压力。青霉素工业盐面对印度反畅销XX年以来，因为原资料涨价和人民币增值，青霉素工业盐制造成本大幅上升，制造成本涨幅大大超出青霉素工业盐价钱涨幅，生产公司基本没有益润甚至是损失。XX年轻霉素工业盐累计出口数目为万吨，同比增添了13.83%,累计出口金额为亿美元，同比增添了23.50%，整年出口均匀单价为美元/公斤，同比增添了8.49%。印度是我国青霉素工业盐出口不行代替的重要市场，占我国青霉素工业盐出口总数的70%〜75%，印度的半合成抗生素生产每年约需青霉素工业盐1XX吨左右，此中印度国内的青霉素工业盐生产厂只好供给5000~6000吨，其余6000~7000吨则需要从中国入口。在青霉素工业盐对印度市场出口数目连续激增的刺激下，我国的生产公司也进入了无序恶性竞争状态，造成了印度对我国青霉素工业盐进行反畅销检查立案，假如国内的生产公司一旦败诉，我国青霉素工业盐行业将遇到毁坏性打击，以致整个青霉素工业盐下游品种行业也会造成极大的伤害。化学制剂对外贸易逆差连续，亚洲为最大的出口市场XX年，我国化学制剂出口获得了较快增添，出口额达亿美元，同比增添了22.26%，出口增幅比亿美元，同比增添了22.26%，出口增幅比乂乂年同期下降了个百分点，比乂乂年同期化学制剂入口增幅也低个百分点，XX年，我国化学制剂入口金额高达亿美元，同比增添了23.77%，贸易逆差达亿美元。XX年，我国化学制剂共出口到159个国家和地域，亚洲、非洲、欧洲是主要出口市场，所占比重分别为50.03%、20.13%、10.72%。而我国化学制剂出口五大贸易伙伴为日本、中国香港、澳大利亚、尼日利亚和巴基斯坦，五大市场所占的比重达40.22%。值得一提的是，我国出口到澳大利亚的化学制剂增势喜人，出口金额同比增添99.54%，对瑞士、印度、比利时、安哥拉等国家的化学制剂出口也增添较快。止匕外， XX年，我国共从43个国家和地域入口了化学制剂，欧洲是我化学制剂最大入口市场，所占比重高达70.65%。德国、法国、美国、瑞士和英国所占比重达52.18%，占有我国化学制剂入口的半壁江山。生化药和植物提取物比翼双飞XX年，我国生化药出口获得了高速增添， 出口额达亿美元，同比增添50.81%。肝素钠发展潜力较大： XX年，我国肝素钠出口数目为吨，同比增添49.23%，出口金额为万美元，同比增添了54.48%。XX年,我国肝素钠共出口到36个国家和地域，主要出口市场是美国、德国、法国、意大利和印度，所占比重高达 87.95%。匕外，我国是世界上肝素钠主要出口国家之一，近来几年来，跟着心脑血管疾病患者的增加，肝素钠的需求量进一步增添，该产品具有较大的市场发展潜力。胰岛素自主品牌比重高年，我国胰岛素出口金额为万美元，同比增添了44.40%，所有出口到墨西哥、德国、埃及、波兰、韩国、意大利和中国香港等7个市场，此中墨西哥所占比重就达43.33%。目前，国内只有东宝实业公司有限公司和江苏省医药保健品出入口公司两家公司经营该类商品出口，此中东宝实业公司有限公司所占比重高达96.11%，出口金额同比增添高达61.27%，该公司是世界上少量能够生产基因重组人胰岛素的厂家，拥有自主的“基因重组人胰岛素”知识产权。世界植物药需求增添年，我国植物提取物出口金额为亿美元，同比增添31.17%。天然植物提取物目前被宽泛应用于药品、保健品和化妆品，促进世界植物药市场的需求进一步增添。中国在天然植物质源、种类、数目上都十分丰富，发展潜力较大。特别是绿茶提取物、青蒿素、芦荟提取物、银杏叶提取物等比较畅销，一些小品种如栀子苷、黑升麻提取物也遇到外商的喜爱，多半产品出口均匀单价均有不一样程度上升。XX年，我国植物提取物出口到 98个国家和地域，主要出口市场是美国、日本、中国香港、韩国和印度，所占比重达65.82%。美国所占比重达23.34%，是我国植物提取物最大出口市场。别的，对中国香港植物提取物出口金额同比增添高达226.09%，其发展潜力较大。中成药与中药材出口增势一缓一急XX年，我国中药材出口增添缓慢，出口金额为 亿美元，同比增添5.95%。XX人参是中药材出口最大品YY年我国人参出口到33个国家和地域，出口数目为2360吨，同比增添 17.35%，出口金额为2941万美元，同比增添5.92%，整年出口均匀单价为 美元 /公斤，同比下降了9.73%。XX年我国人参主要出口市场是中国台湾省、中国香港、日本、德国和美国，所占比重达80.04%，此中中国台湾省占30.69%，对中国台湾省人参出口金额由乂乂年的149万美元快速增添到XX年的903万美元，别的，对印度出口人参的金额也大幅增添了201.88%，发展较快。西洋参出口降落幅度较大XX年，我国西洋参加工贸易方式出口比重高达80.36%，所有出口到中国香港、新加坡、美国、加拿大、日本、马来西亚和英国等7个国家和地域，此中中国香港所占比重高达69.67%。XX年，我国西洋参出口数目为 574吨，同比降落 61.89%，出口金额为价为845万美元，同比降落美元/公58.91%，整年出口均匀单斤，同比提升了7.81%。中成药出口稳步增添年，我国中成药出口金额为亿美元，同比增添了10.27%。此中鲜蜂王浆出口增添较快。 XX年，我国鲜蜂王浆出口数目为 吨，同比增添19.53%出口金额为1224万美元，同比增添了24.98%，整年出口均匀单价为美元/公斤，同比增添4.56%。XX年，我国鲜蜂王浆共出口到33个国家和地域，主要出口市场是日本、法国、中国香港、美国和德国，所占比重达82.98%，仅日本市场就占67.37%，而对法国鲜蜂王浆出口