版第2章3节性染色体与伴性遗传

第三节性与伴性遗记住组型，辨认常和性分析XY型决定。(重点分析伴性遗传的特点。(难点确定组型的步①对处于有丝中期的进行显微摄影②测量显微上的③剪贴并进行配对、分组和排队性和决(1)类常与性与(2)决定的主要类型：XY型和ZW型XY型决定的生物的存在特点：XY型决定图解[合作探讨探讨1：所有的生物都有性吗探讨2：以人为例，写出细胞的组成探讨3：试比较细胞中的X与Y提示：X和Y在形态、结构和大小上具有明显差别，大的为X染色体，小的为Y，Y上的较X上少，所以一般位于X染色体上的在Y上没有相应的等位。决定与的关X、Y的来源及传递规1/2。该夫妇生两个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。人类组型是指 对人类进行分组、排列和配

【导学号 人的一细胞中全部的数目、大小和形态特人们对的形态特征的分析，依据的是着丝粒的位。【解析】人类组型是指人的一细胞中全部的数目、大小和形态特征组型也叫核型，是指某一种生物体细胞中全部。【答案】下列有关决定的叙述，正确的是 同型性决定雌性的现象在自然界中比较普XY型决定的生物，Y都比X短含X的配子是雌配子，含Y的配子是雄配各种生物细胞中的都可分为性和【解析】雌、雄异体的生物中，普遍存在同型性(如XX)决定雌性的现象果蝇是XY型决定的生物它的Y较X大一些XY雄性产生两种雄配子，分别含X和含Y。大部分被子植【答案】位于性上的所控制的性状表现出与相关的遗传方式①体小；②繁殖快；③力强；④容易饲养实验假设：白眼(w)是隐性，位于X上，Y上没有①果蝇的白眼性状遗传确实与有关②控制白眼性状的确实位于性上①证实了定律的正确性②人类历史上第一个将一个特定的定位在一条特定的(X由位于X或Y性上的所控制的性状或遗传病会随X或Y伴X隐性遗①概念：由X携带的隐性所表现的遗传方式假定H、h分别为显性和隐性，则与血友病有关的型和表现型为：正常XHY，患者XhY，女性正常XHXH，女性携带者XHXh，女性患者XhXh③特点：患者多于女性患者伴X显性遗①含义：由X携带的显性所表现的遗传方式②实例：抗维生素D假定致病为A，则女性患者型为XAXA、XAXa；女性正常型XaXa；患者型为XAY；正常型为XaY③特点：女性患者多于患者伴Y遗①概念：由Y携带的所表现的遗传方式[合作探讨探讨1：果蝇细胞内的都位于上吗？请举例说明提示：不是。细胞质内的不位于上，只有核位于上探讨2：常只存在于体细胞中吗？性只存在生殖细胞中吗提示：在体细胞和生殖细胞中，都存在常和性探讨3：色盲结果显示，人群中色盲患病率(7%)远远高于女性提示：女性体细胞内两条X上同时有b(XbXb)时，才会表现为盲体细胞中只有一条X只要有色盲b，就表现为色盲所以色盲患者总是多于女性探讨4：试分析患抗维生素D佝偻病的与正常女性结合产生的后代中，提示：患者和正常女性的型分别为XDY和XdXd，他们结合产生后代均为XdY，女性均为XDXd，因此，女性均患病，均正常。探讨5：是否只有X上的控制的遗传病才属于伴性遗传病？提示：Y上的控制的遗传病也属于伴性遗传病。[思维升华 （雌×

（雌××

（雌（雄白眼（雄

（雄

白眼（雄①果蝇的、白眼是一对相对性状②F1全为，则是显性性状＝3∶1型型患者X①患者多于女X染素D佝Y染无首先确定是否为伴Y则为伴Y遗传。如图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y12图 图确定是常遗传还是伴X遗传X12。伴X隐性遗传 图1 图2X1。b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常显性遗传，2伴X显性遗传 图1 图2②若男女患者各占约1/2，则很可能是常上的控制的遗传病若系谱中患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X隐性若系谱中患者女性明显多于，则该病最可能是伴X显性遗在中出现，则更可能是伴Y遗传病【特别提醒】母女正常父子病，父子相传为伴Y有中生无为显性，显性遗传看男病，果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄相互交配，实验结果如下2大翅1 小下列分析不正确的是 根据实验结果判断果蝇的翅形遗传遵循分离定律C．根据实验结果可证明控制翅形的位于X上D．F2中雌果蝇型相同，雄果蝇有两种型【解析】大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，F1全是大翅果蝇，果蝇只出现在雄性中可推知控制翅形的位于X上遗传图解如下可见，F2中雌果蝇有两种型，分别为XAXA和XAXa【答案】下图是六个的遗传图谱，请据图回答可判断为伴X显性遗传的 可判断为伴X隐性遗传的 可判断为伴Y遗传的 可判断为常遗传的 【解析】D图为伴Y遗传，因为其遗传特点是父传子，子传孙。由和E图是伴X隐性遗传，因为C图中母亲患病，所有的儿子都患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中将致病通过女儿传给了外孙。A图和F图是常隐性遗传首先根据“无中生有”判断为隐性遗传再根据【答案】 (2)C、 孩？()

【导学号 【解析】要发育成正常的男孩，在当中必须含有Y，再加22，因此必须选择④，而正常的卵细胞必须含22和一条X，故选择②。【答案】人类血友病是一种伴性遗传病，控制这种病的是隐性的，位于X染色体上，则患者与之间的关系是() C．女性多于D．男女一样【解析】血友病是伴X隐性遗传病(用H、h表示相关)，女性的型为XHXh时表现正常但为血友病的携带者女性的型为XhXh时表现为有病，而只要是X上含有血友病就为患者。所以【答案】多指位于常上，由显性A控制，色盲位于X上，由隐性b控制，在人群中，这两种性状的型种类数分别为( 【解析】常上的型与女性无差异，所以书写时无须区分性有其等位，所以与有关，女性中型是XBXB、XBXb、XbXb；中型是XBY、XbY，共有5种。【答案】(1)图中肯定不是伴性遗传的是 为(2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病，则该病的遗传方。(3)按照(2)①该对夫妇再生一患病孩子的概率 ②该对夫妇所生儿子中患病的概率 ③该对夫妇再生一患病儿子的概率 【解析】(1)比较四组系谱图可发现系谱图①③双亲均正常而孩子中有患也可肯定不属伴Y遗传。有正常者，故可肯定其致病不在X上，有女患者可否定伴Y体上，也可否定伴Y遗传，因此，③中的致病应位于X上。(3)按照(2)题中的推断，系谱③为伴X隐性遗传，可推知夫妇双方