第七版药剂学习题及答案

一、填空题(每空1分，共20分)1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃肠道给药制剂)。3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂) (混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)。(9.65)。6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是(7—9)。7.HLB值可用于(表面活性剂的亲油或亲水程度)的分类，其数值越大表明亲(水)性越强。8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂，可做()型乳化剂。9.由I+KI→KI可知，碘化钾是碘的(助溶剂)，可增加碘的溶解度。2310.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾)，后者的作用是(助溶剂)。11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近饱和水)溶液。ggml45％g/ml)。14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。甘油的作用为(润湿剂)。16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的(密度差)不同而分层。17.乳剂由(水)相，(油)相和(乳化剂)组成。18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的HLB值)。HLB水两相的(量比)。20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的(分21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。22.一般注射液的pH值范围应为(4~9)。我国目前法定制备注射用水的方法是(蒸馏法)。23.10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是(0.50)ml。24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做(金属螯合剂)。25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入(抗氧剂)(金属螯合剂)(惰性气体)。26.注射剂车间布局一般分为(一般生产区)(控制区)(洁净区)三个区，其中环境质量要求最高的是(控制区)。27.注射用无菌粉末在临用前以(灭菌注射用水)水稀释。28.工业筛的目数是指每(英寸)长度上孔的数目。29.最细粉是指其中能通过(七)号筛的细粉含量不少于95%。30.细粉是指其中能通过(六)号筛的细粉的含量不少于95%。31.眼用散剂的粉末细度应达到(200)目。32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取(等量递加法)33.药物粉末混合的方法有(研磨混合)(过筛混合)(搅拌混合)。34.制备颗粒时首先加入(物料、黏合剂、润湿剂)进行制软材。35.硬胶囊壳按其大小一般有(8)种规格。36.空胶囊规格有(8)种，其中2号胶囊体积比0号胶囊(小)。37.片剂处方中四大辅料是指(填充剂)(润湿剂与黏合剂)(崩解剂)(润滑剂)。38.在干燥物料的过程中，温度应(逐渐或徐徐)升高。39.包糖衣的工序分为(隔离层)(粉衣层)(糖衣层)(色糖衣层)(打光)。40.眼膏剂的材料粉末细度应过(200)目筛。41.凡士林属于软膏剂的(油脂)类型基质42.软膏剂基质分为(油脂性基质)(水溶性基质)(乳剂型基质)43.DMSO的全称是(二甲基亚砜)，软膏剂中起(透皮吸收促进剂)的作44.乳膏剂分为(W/O型)(O/W型)两类。45.栓剂基质分为(油脂性基质)和(水溶性基质)两类。 47.浸出制剂制备常用的浸出方法有(渗漉法)(回流法)(循环 D.65.5g索氏提取法48.浸出方法中属于动态浸出的是(循环回流浸出法)。49.浸出制剂的浸出过程分为(浸润)(溶解)(扩散)(置换)。50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材(1g)。二、单选题(每题1分，共10分)1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是(D)A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相3.不能增加药物溶解度的方法是(C)A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂4.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是(D)A．延缓水解B．防腐作用C．增溶作用D．助溶作用5.表面活性剂性质不包括(D)A．亲水亲油平衡值B．克氏点和昙点C．胶团D．适宜的粘稠度ABAB液的HLB值为(C)A.6B.8C.10D.11AB乳化剂100g，需B(B)A.54.5gB.45.5gC.34.5g8.下列溶剂中属于半极性的是(D)。A.蒸馏水B.植物油C.甘油D.乙醇9.对液体药剂的质量要求错误的是(D)A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．含量应准确D．常用的溶剂为蒸馏水10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的(C)A．润湿性B．稳定性C．溶解速度D．溶解度11.溶液剂的附加剂不包括(B)A．助溶剂B．润湿剂C．抗氧剂D．增溶剂12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂(D)A．胶体溶液型B．混悬液型C．乳浊液型D．溶液型13.下列哪个不属于矫味剂(A)A．润湿剂B．甜味剂C．胶浆剂D．泡腾剂14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做(C)A．固化B．溶胶C．胶凝D．沉降15.混悬剂的附加剂不包括(A)A．增溶剂B．助悬剂C．防腐剂D．絮凝剂16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为(C)A增溶剂B润湿剂C.助悬剂D絮凝剂17.下列公式,用于评价混悬剂中助悬剂效果的是(C)F∞18.混悬剂中加入助悬剂是为了(A)A．增加溶液的黏度B．改变溶液的pH值C．降低溶液的黏度D．增加药物溶解度19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为A.乳化B.絮凝C.沉降D.润湿20.乳剂的类型主要取决于(C)艺21.乳剂的附加剂中不包括(B)A．增溶剂B．抗氧剂C．乳化剂D．防腐剂22.W/O型的乳化剂是(C)A．硬脂酸钠B．阿拉伯胶C．硬脂酸钙D．十二烷基硫酸钠23.对乳剂的叙述正确的是(D)A．乳剂的基本组成是水相与油相B．司盘类是O/W型乳化剂C．W/O型乳剂能与水混合均匀D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型24.不属于均相液体制剂的是(D)A．溶液剂B．溶液型注射剂C．芳香水剂D．溶胶剂25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C)A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.EDTA-2NaD.硫代硫酸钠26.无抗氧活性的物质是(B)A．VcB.NaHSOC.NaHSOD.NaSO432327.水针灌封后常用哪种方法灭菌(A)A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸法D.火焰法28.注射剂的灌封车间属于(C)A.生产区B.控制区C.洁净区D.无要求29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是(B)A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠30.注射剂灭菌后应立即检查(D)A．热原B．pHC．澄明度D．漏气31.药典筛中孔最细的是(C)。A.一号筛B.10目筛C.九号筛D.200目筛32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指(A)33.关于混合的叙述不正确的是(D)A．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．为使混合均匀，混合时间越长越好34.散剂的质量检查项目不包括(D)A．均匀度B．粒度C．水分D．崩解度35.一步制粒法指的是(B)A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．高速搅拌制粒D．大片法制粒36.一步制粒机完成的工序是(C)A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒37.最宜制成胶囊剂的药物是(B)A．药物的水溶液B．有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．吸湿性强的药物38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是(C)A．小剂量刺激性药物B．难溶于水的药物C．吸湿性强的药物D．光敏39.同一药物化学稳定性最差的剂型是(A)A．溶液剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．散剂40.制颗粒的目的不包括(B)A．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬C．减少物料与模孔间的摩擦力D．增加物料的可压性应为(B0.3085gC.0.3355g42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是(D)A.糊精B．甲基纤维素C．滑石粉D．微晶纤维素43.不属于湿法制粒的方法是(B)A．过筛制粒B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒D．喷雾干燥制粒44.可作为肠溶衣的高分子材料是(B)A．丙烯酸树脂Ⅳ号B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．丙烯酸树脂E型D．羟丙基甲基纤维素(HPMC)45.不属于软膏剂的质量要求是(B)A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格C．性质稳定，无酸败、变质等现象D．含量合格46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是(A)A．研和法B．熔和法C．乳化法D．热熔法47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是(A)A．羊毛脂B．硅酮C．石蜡D．植物油48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为(A)。A.促透剂B.润湿剂C.基质D.附加剂49.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是(B)A．粉碎度B．浓度梯度C．pHD．表面活性剂50.药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是(D)。A.煎煮法B.浸渍法C.回流法D.渗漉法51.浸膏剂的浓度标准为1g药材相当于原药材(D)。A.10gB.20gC.1gD.2~5g52.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为 (A)1．关于剂型分类的叙述正确的是(ABCD)A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型E．按形态分类，仅包括固体、气体和液体三类剂型2.剂型按形态分为(ABDE)A.液体制剂B.半固体制剂C.浸出制剂D.气体制剂E.固体制剂3.药物剂型分类可以(ABD)A.按形态分类B.按给药途径分类C.按中西药命名分类D.按分散系统分E.按药物颜色分4.药物剂型的重要性有(ABCD)A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用5．表面活性剂在药剂学中的作用(ACDE)A．增溶B．助溶C．润湿D．去污E．杀菌6.吐温的全称为(B)作用为(E)，司盘的全称为(A)，作用为(F)。A.脱水山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C.山梨醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯EOWF.W/O型乳化剂7．可在口服液体制剂中选用的防腐剂有(ABD)A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素8.肥皂类的表面活性剂按结构分包括(AD)A.高级脂肪酸盐B.硫酸酯盐C.低级脂肪酸盐D.季胺盐E.磺酸盐9.属于表面活性剂类的附加剂有(ABC)A．增溶剂B．乳化剂C．润湿剂D．絮凝剂E．抗氧剂10.用于表示表面活性剂特性的有(BCDE)A．RHB．CMCC．HLB值D．克拉费特点E．昙点11．属于液体药剂的有(ABCDE)A．磷酸可待因糖浆B．盐酸麻黄碱滴鼻剂C．碘酊D．复方硼酸钠溶液E．克霉唑乳膏12可考虑制成混悬剂的有(ACE)A．难溶性药物B．剧毒药C．为了使药效缓慢、持久D．剂量小的药物E.药物的剂量超过了溶解度13.根据Stokes定律，影响微粒沉降速度的有(ABCDE)A．微粒的半径B．微粒的密度C．分散介质的黏度D．重力加速度E．分散介质的密度14.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有(AC)A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差E．增加药物的表面积16..混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是(CD)A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．分散剂17.可作为乳化剂使用的物质有(ABC)A.表面活性剂B.明胶C.固体粉末D.氮酮E.蒸馏水18.可用于偏碱性的注射剂中的抗氧剂有(DE)μm微孔滤膜微孔滤膜C.4号垂熔玻璃滤器D.5号垂熔玻璃滤器E.6号垂熔玻璃滤器20.可作为抗氧剂的物质是(CE)A.NaHCOB.NaHSOC.NaHSO343DCaSOE.NaSO422521下列哪些可常选择热压灭菌(BDE)A.注射用油B.右旋糖酐注射液C.无菌室空气D.葡萄糖输液E.氯霉素注射剂22.不适合填充软胶囊的物料有(CD)A．油类液体药物B．药物的油溶液C．药物的水溶液D．药物的乙醇溶液E．药物的PEG400混悬液23.湿法制粒包括(ABCD)A．软材挤压过筛制粒B．一步制粒C．喷雾干燥制粒D．高速搅拌制粒E．大片法制粒26.可做片剂崩解剂的是()A．淀粉浆B．干淀粉C．羧甲基淀粉钠D．硬脂酸镁E．羧甲基纤维素钠27.片剂包衣的目的是(ABC)A．掩盖药物的不良气味B．增加药物的稳定性C．控制药物释放速度D．避免药物的首过效应E．提高药物的生物利用度28.下列有关片剂制备的叙述中，正确的是(BD)A.颗粒硬度小，压片后崩解快B.颗粒过干会造成裂片C.粒中细粉过多会造成粘冲D.随压力增大，片剂的崩解时间会延长E.可压性强的物料压成的片剂，崩解慢29.引起片重差异超限的原因是(ACDE)A．颗粒中细粉过多B．压力不恰当C．颗粒的流动性不好D．冲头与模孔吻合性不好E．加料内物料的重量波动30.片剂制备时产生松片的原因(BCD)A．黏合剂黏性太差B．压力不够C．物料受压的时间不够D．黏合剂用量不够E．润滑剂用量不够31.在压片过程中压力过大会出现(AD)A.裂片B.松片C.粘冲D.崩解迟缓E.色斑32.可作为肠溶衣的高分子材料是(AC)A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．丙烯酸树脂Ⅳ号C．丙烯酸树脂L型D．羟丙基甲基纤维素(HPMC)E.型羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)33.可用做肠溶衣材料的辅料有(BC)SDEE34.关于乳剂基质的特点正确的有(ABCD)A．由水相、油相、乳化剂三部分组成B．分为W/O、O/W二类36.需加入保湿剂的基质有(ABCD)A.甘油明胶B.甲基纤维素C.卡波姆D.雪花膏E.凡士林38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则错误的有(ABCD)A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油脂性基质采用油溶性润滑剂D.无需用润滑剂E.水溶性基质采用油脂性润滑剂39.可增加透皮吸收性的物质有(DE)A.月桂醇硫酸钠B.尿素C.山梨醇D.氮酮类E.二甲基亚砜40.中药材常用的浸出方法有(ABCDE)A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.索氏提取42.下列哪种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程(CD)四、处方分析题(每空1分，共20分)1.鱼肝油乳剂鱼肝油500ml(主药)阿拉伯胶125g(乳化剂)西黄蓍胶杏仁油7g(辅助乳化剂)1ml(芳香剂)糖精钠0.1g(甜味剂)三氯甲烷2ml(防腐剂)蒸馏水加至1000ml(溶剂)2.炉甘石洗剂(混悬剂)：炉甘石150g(主药)氧化锌50g(辅药)羧甲基纤维素钠2.5g(助悬剂)甘油50ml(润湿剂)蒸馏水加至1000ml(溶剂)3.氯霉素注射液：氯霉素125g(主药)丙二醇800ml(替溶剂)EDTA-2Na0.05g(金属螯合物)注射用水加至1000ml(溶剂)右旋糖酐60g(主药)氯化钠9g(等渗调节剂)注射用水加至1000ml(溶剂)剂：盐酸普鲁卡因氯化钠注射用水加至适量(主药)(等渗调节剂)(pH调节剂)(溶剂)细胞色素C7.65g(主药)双甘氨肽7.65g(主药)g抗氧剂)亚硫酸氢钠1.275g(pH调节剂)注射用水加至1000ml(溶剂)醋酸可的松(主药)盐酸利多卡因 海藻酸钠 注射用水加至(溶剂).盐酸肾上腺素注射液：盐酸肾上腺素36%盐酸氯化钠焦亚硫酸钠EDTA-2Na注射用水加至 (主药)(pH调节剂)(等渗调节剂)(抗氧剂)(金属螯合物) (溶剂)2核黄素5g(主药)淀粉26g(填充剂和崩解剂)糊精42g(填充剂)50%乙醇适量(润滑剂)硬酯酸锌0.7g(润滑剂)阿司匹林25g(主药)淀粉32g(填充剂)羟丙基纤维素4g(崩解剂)10%淀粉浆适量(黏合剂)滑石粉适量(润滑剂)11复方阿司匹林片处方(25万片量)：乙酰水杨酸56.70kg(主药)非那西丁40.50kg(主药)咖啡因8.75kg(主药)17%淀粉浆g滑石粉酒石酸双氯芬酸钠25g(主药)淀粉32g(填充剂)MCC30g(填充剂)L-HPC4g(崩解剂)2%HPMC适量(黏合剂)硬脂酸镁适量(润滑剂)滑石粉适量(润滑剂)当归浸膏262g(主药)淀粉40g(填充剂)轻质氧化镁60g(吸收剂)滑石粉80g(润滑剂)硬脂酸镁7g(润滑剂)14.扑尔敏片(万片量)：马来酸氯苯那敏(主药)淀粉(填充剂糖粉(填充剂微晶纤维素(崩解剂硬脂酸镁(润滑剂蒸馏水适量(润湿剂醋酸肤轻松0.25g(主药)十八醇90.0g(辅助乳化剂)白凡士林100.0g(油相基质)月桂醇硫酸钠10.0g(乳化剂)液状石蜡60.0g(润滑剂)二甲基亚砜15.0g(促渗剂)甘油50.0ml(保湿剂)尼泊金乙酯1.0g(防腐剂)蒸馏水加至1000.0ml(水相基质)此处方属于(O/W)类型乳膏16.(O/W)类型软膏基质：硬脂酸4.8g(油相)液状石蜡2.4g(油相调节稠度)白凡士林0.4g(油相调节稠度)羊毛脂2.0g(油相调节吸湿性)单硬脂酸甘油酯1.4g(辅助乳化剂)三乙醇胺0.16g(水相；与硬脂酸形成有机皂为主乳化剂)蒸馏水加至40g(水相)蓖麻油100g(主药)液体石蜡100g(油相)三乙醇胺8g(乳化剂/水相)甘油40g(保湿剂)吐温802g(乳化剂)蒸馏水450ml(水相)18.下列是(O/W)类型的醋酸洗必泰乳膏醋酸洗必泰50g(主药)十六醇250g(乳化剂)白凡士林250g(防腐剂)甘油120g(保湿剂)对羟基苯甲酸甲酯0.25g(防腐剂)对羟基苯甲酸丙酯0.15g(防腐剂)蒸馏水加至1000g(水相)19.环丙沙星乳膏：(O/W)类型乳膏环丙沙星2g(主药)硬脂酸120g(油相)十八醇尼泊金60g(乳化剂)防腐剂)吐温-8050g(乳化剂)甘油50g(保湿剂)蒸馏水加至1000ml(水相)2.连线题A．博洛沙姆a.阴离子表面活性剂EB．卵磷脂b.阳离子表面活性剂CC．新洁而灭c.两性离子表面活性剂BD．亚硫酸氢钠d.非离子表面活性剂AE．月桂醇硫酸钠e.抗氧剂D3.下面是关于压片时遇到的问题，请将正确原因连线：A．裂片a．疏水性润滑剂用量过大B．松片b．压力不够C．粘冲c．颗粒流动性不好D．崩解迟缓d．压力分布不均匀E．片重差异大e．冲头表面锈蚀4.关于乳剂的稳定性问题，请连线：A．分层a.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象B．絮凝b.由于微生物的作用使乳剂变质的现象c.分散相粒子上浮或下沉的现象D．酸败d.分散相的乳滴发生可逆的聚集现象E．合并e.乳剂的类型发生改变的现象6.增加药物溶解度的方法有哪几种？请举例说明。有1．制成可溶性盐类2．引入亲水基团3．使用潜溶剂4．加入助溶剂 5．加入增溶剂 7.表面活性剂按其在水中的解离程度分哪几类?并举例。令阴离子型表面活性剂令阳离子型表面活性剂令两性离子型表面活性剂令非离子型表面活性剂8.举例说明注射剂生产车间的分区及洁净度要求。工序工序洁净度要求灭菌、灯检、包装等无容器清洗、配液等100000级一般生产区控制区洁净区9.某药的氯化钠等渗当量为0.15，若制备500ml含2%该药的溶液，需加入多少克氯化钠才能使该溶液等渗？(注：写出计算公式)X＝0.009V－EW＝0.009×500—0.15×500×2％(注：请写出公式。)并说明为什么要加氯化钠。X＝0.009V－EW＝0.009×500—0.24×500×3％11.写出固体制剂的总的工艺流程图。13.药典按粉末粗细将粉末分为哪几类，如何分等？等级分等标准等级最粗粉末粗粉末末细粉细粉末最细粉末极细粉末14.片剂崩解剂有哪些类型？并写出在制备片剂时崩解剂加入的方法。.纤维素类衍生物外加法：压片时加入.淀粉类：淀粉，CMS-Na内外加法：一份内加法加入.泡腾崩解剂(50％~75％).表面活性剂一份外加法加入方法：内加法