药剂师考试-特殊管理的药品管理练习题及答案解析

药师试-殊理药管练题及案析一、最佳选择题、以属麻药的A、劳拉西泮B、苯巴比妥C、甲丙氨酯D、布桂嗪、以属麻药的A、福尔可定B、氟西泮C、甲丙氨酯D、匹莫林、以药属麻药的A、舒芬太尼B、阿普唑仑C、巴比妥D、氯氮（艹卓）、以药属第类神品是A、哌替啶B、诺芬太尼C、蒂巴因D、戊巴比妥、以药属麻药的A、异戊巴比妥B、羟考酮C、格鲁米特D、喷他佐辛、以属第类神品是A、马吲哚B、氢可酮C、氢吗啡酮D、阿片、以不于醉品是A、罂粟秆浓缩物B、地芬诺酯C、芬太尼D、丁丙诺啡第1

、罂壳必凭有镇生以医机公的生处配使，准用严单零，方存A、1年备查B、2年备查C、3年备查D、4年备查、确麻药和一精药定批企布的门是A、县级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家卫生计生部门D、国家药品监督管理部门、审批醉品第类神品发企的A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门、根据中人共国品理》，家行殊理药不括A、生物制品B、麻醉药品C、精神药品D、医疗用毒性药品、麻醉品用植年种计，是A、国务院药品监督管理部门和务院农业主管部门共同制定B、国务院药品监督管理部门和生计生部门共同制定C、国务院药品监督管理部门和安部共同制定D、国务院药品监督管理部门和信部共同制定、麻醉品用册存限A、有效期满之日起不少于3年B、有效期满之日起不少于5年C、有效期满之日起不少于7年D、有效期满之日起不少于年、《麻药、一精药购印鉴》效为A、1年B、2年C、3年D、5年、下列种属医用性品是A、亚砷酸注射液第2

B、生白附子C、生半夏D、罂粟秆浓缩物、毒性品度产收、应配制划由下个门据疗要定下A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、卫生计生部门D、国务院农业主管部门、以下物种，可是疗性药品的A、中药原药材B、中药制剂C、中药饮片D、西药原料药、生产性品其剂要立整的产录其录保期是A、3年B、5年C、7年D年、以下于性品是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏、下列种属医用性品是A、氢可酮B、洋地黄毒苷C、氢溴酸后马托品D、三氧化二砷、下列种属医用性品是A、蒂巴因B、毛果芸香碱C、升汞D、水杨酸毒扁豆碱、下列种属医用性品是A、氢溴酸东莨菪碱B、亚砷酸钾C、士的年D、马吲哚第3

、药品易毒学品目（2010版）列质包A、麦角酸B、麦角新碱C、去甲麻黄素D、麦角胺咖啡因片、购买品易毒学时须用《用明原，得用印、真，购证明只能有期A、四次使用B、三次使用C、二次使用D、一次使用、药品易毒学生企、营企和用品易毒学的品产业应立药类易毒学专账。用册存限当A、有效期期满之日起不少于1年B、有效期期满之日起不少于2年C、有效期期满之日起不少于3年D、有效期期满之日起不少于4年、有关麻碱复制的售理的法错的A、药品零售企业应从具有经营质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业必须凭执业医开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg、有关麻碱复制的售理的法错的A、药品零售企业应当设置专柜专人管理、专册登记B、药品零售企业不得开架销售麻黄碱类复方制剂C、除处方药按处方剂量销售外一次销售不得超过最小包装D、药品零售企业发现超过正常疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告、药品发业售麻碱复制剂，当实买资证材、购员份明等况核无后可售并踪实品货况核记保至药有期A、四年备查B、三年备查C、二年备查D、一年备查、根据疫流和防种理例》不从疫经活的A、药品生产企业B、疫苗药品批发企业C、国家疾病预防控制机构第4

D、县级疾病预防控制机构、国家疫划苗最外装A、国务院药品监督管理部门应在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识B、国务院卫生主管部门应当在著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识C、疫苗生产企业、疫苗批发企应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识D、疫苗生产企业应当在显著位，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识、疫苗产业销疫时应提供A、由药品检验机构签发的检验格证书B、由药品监管部门签发的审核准证明复印件，并加盖企业印章C、由药品检验机构依法签发的物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D、由药品检验机构依法签发的物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章、不属第类苗是A、国家规定免疫规划受种的B、公民自费并自愿受种的疫苗C、省、自治区、直辖市人民政在执行国家免疫规划时增加的疫苗D、县级卫生主管部门在群体性防接种时增加的疫苗、根据疫流和防种理例》不于一疫的A、县级以上人民政府组织的应接种疫苗B、卫生主管部门组织的群体性防接种所使用的疫苗C、公民自费受种的疫苗D、政府免费向公民提供的疫苗、根据疫流和防种理例》第类苗指A、省级药品监督管理部门在执国家免疫规划时增加的疫苗B、政府免费向公民提供，公民当依照政府的规定受种的疫苗C、县级以上药品监督管理部门织的应急接种所使用的疫苗D、县级以上药品监督管理部门织的群体性预防接种所使用的疫苗、疾病防制构购等录保存期为A、超过疫苗有效期一年B、超过疫苗有效期二年C、超过疫苗有效期三年D、超过疫苗有效期四年、兴奋的物用涉A、心血管系统用药B、免疫系统用药第5

C、内分泌系统用药D、呼吸系统用药、兴奋的物用涉A、神经系统用药B、呼吸系统用药C、泌尿系统用药D、消化系统用药、医疗构患提的有白化制、类素处应保A、2年B、3年C、4年D、5年、有关品售业售奋的法，误是A、蛋白同化制剂、肽类激素的产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素B、药品零售企业必须凭处方销肽类激素中的胰岛素C、严禁药品零售企业销售胰岛以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素D、零售药店的执业药师应对购含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导、药品含兴剂录列用质的生企应在装识者品明上明A、毒药专有标识B、“兴奋剂”字样C、“运动员慎用”字样D、如果是处方药，则必须标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”、药店以售肽激为A、人体生长激素B、红细胞生成素C、胰岛素D、促性腺素二、配伍选择题、A.可待与右氧氯硝西与达仑乙基吗与醋酯双氢可因地泮<1>、全部属于麻醉药品的是ABCD<2>、全部属于第二类精神药的是ABCD<3>、一个属于麻醉药品，一属于第二类精神药品的是ABCD<4>、一个属于麻醉药品，一属于第一类精神药品的是ABCD第6

、A.卫生生部国务院品督理门同生生部国务院品督理门同务农业管门公安部<1>、对麻醉药品药用原植物施监督管理的部门是ABCD<2>、对造成麻醉药品药用原物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处部门是ABCD、A.立即止接组织接单销依法查、押采取应处措，时上部报告依《苗通预接管条》规<1>、疫苗接种单位发现质可疑疫苗后，按规定向药品监督管理部门报告，接到报告的药监督管理部门应ABCD<2>、疫苗接种单位发现质可疑疫苗后，按规定向卫生主管部门报告，接到质量可疑疫苗告的卫生主管部门应ABCD<3>、提交质量可疑疫苗报告疫苗接种单位应ABCD、A.30天半年一年二年<1>疫生产企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定立实整购销记录，并保存至超过疫苗有效期ABCD<2>、接种单位在接收或者购疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫有效期ABCD、A.六个一年二年三年<1>、疫苗生产企业的销售记保存至超过疫苗有效期ABCD<2>、疾病预防控制机构的购、分发、供应记录保存至超过疫苗有效期ABCD、A.第一疫苗第二类苗第一类神品第二类神品<1>、最小包装上标注有“免”字样的是第7

ABCD<2>、凭处方可在药品零售连企业购买使用的是ABCD、A.药品发企疫苗生企县级疾预控机设区的级上病防制构根《苗通预接管条》<1>、可以向省级疾病预防控机构供应第一类疫苗的是ABCD<2>、可以直接向县级疾病预控制机构配送第二类疫苗的是ABCD<3>、不得从事疫苗经营活动是ABCD三、综合分析选择题、某院患张开的方，括氢托、可巴妥佐克、半等品<1>、以下属于麻醉药品的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏<2>、以下属于第一类精神药的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏<3>、以下属于第二类精神药的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏<4>、以下属于毒性药品的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏、国对品易毒学实购许制。买品类制化品，当理药类制化品用明（下称购证》<1>、《购用证明》有效期为A、3个月第8

B、6个月C、9个月D个月<2>、以下关于《购用证明》法错误的是A、《购用证明》申请范围是受制的B、购买药品类易制毒化学品时以使用《购用证明》传真件C、《购用证明》只能在有效期一次使用D、《购用证明》不得转借、转四、多项选择题、精药是直作于枢经统使兴或制，续用产依性药。神品分依为A、药品的使用频率B、使人体产生的依赖性程度C、危害人体健康的程度D、药品的化学结构、关第类神品售业法确是A、禁止无处方销售B、禁止超剂量销售C、应当将处方保持3年被查D、不得向未成年人销售、以不于醉品是A、布托啡诺B、地佐辛C、氨酚氢可酮D、氢可酮、以属第类神品是A、唑吡坦B、安钠咖C、麦角胺咖啡因片D、扎来普隆、关麻药监的法错的A、麻醉药品目录由国家公安部和卫生行政部门制定、调整并公布B、麻醉药品目录由国家药品监管理部门制定、调整并公布C、麻醉药品目录由国家药品监管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D、麻醉药品流入非法渠道的行由国家药品监督管理部门进行查处、下品属医用性品是A、白砒B、白降丹第9

C、青娘虫D、生藤黄、以关储毒药的法确是A、储存毒性药品的专库或专柜其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B、毒性药品可与麻醉药品存放同一专用库房或专柜C、毒性药品专库或专柜需加锁由专人保管D、毒性药品需双人双锁管理、属易毒学的A、制毒的主要原料B、制毒的化学配剂C、制毒化学辅料D、制毒化学溶剂、属药类制化品料的销求是A、购买药品类易制毒化学品原药的，必须取得《购用证明》B、药品类易制毒化学品经营企之间不得购销药品类易制毒化学品原料药C、药品类易制毒化学品经营企应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位D、药品类易制毒化学品生产企应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业、具有下项格药经企可以请营品易毒学原药A、麻醉药品定点经营资格B、第一类精神药品定点经营资C、第二类精神药品定点经营资D、医疗用毒性药品定点经营资、口服体剂剂单正的A、含可待因≤15mg的方制剂B、含双氢可待因≤10mg的方剂C、含羟考酮≤5mg的方制剂D、含右丙氧酚≤50mg的复制、含特药复制包A、含磷酸可待因口服液体制剂B、含地芬诺酯（苯乙哌啶）复制剂C、含麻黄碱类复方制剂D、复方甘草片、记录存超疫有期2年的有A、生产企业的销售记录B、疾病预防控制机构的分发记C、疾病预防控制机构的购进记第10页

D、疾病预防控制机构的供应记、下列关苗督理说，确的A、县级疾病预防控制机构不得接向接种单位供应第二类疫苗B、医疗卫生机构分发第一类疫，不得收取任何费用C、发现假劣或者质量可疑的疫，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的级卫生主管部门和药品监督管理部门报告D、接到报告的药品监督管理部应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施、疫苗产业当其应纳国家疫划苗最外装显位标A、产地B、生产厂家C、国务院卫生主管部门规定“疫规划”专用标识D、“免费”字样、以下物于行奋目品的是A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、麻醉药品D、利尿剂、我国布《年兴剂录，将奋品分七类共个种该录品类包A、刺激剂（含精神药品71B、药品类易制毒化学品品种3个C、医疗用毒性药品品种1个D、β-滞剂答部一最选题1、【正】D【答】D布桂于麻药品，其他三个选项为第二类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药的概述及目录知点进行考核】399232、【正】A【答】其他选项为二类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药的概述及目录知点进行考核】399223、【正】A【答】其他属于第类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药的概述及目录知点进行考核】第11页

399164、【正确答案】D【答案解析】其三项属于麻药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】399155、【正确答案】B【答案解析】其三项属于第类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】399146、【正确答案】A【答案解析】其三个选项药属于麻醉药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】399137、【正确答案】D【答案解析】丁诺啡属于第类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】399128、【正确答案】C【答案解析】罂壳，必须凭有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用严禁单味零售，处方保存3年查。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】398489、【正确答案】D【答案解析】国务药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】3984010、【正确答案】C【答案解析】全性批发企业国家局批准，区域性批发企业有省局批准。所以最佳答案为C。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】3983911、【正确答案】A【答案解析】《华人民共和药品管理法》第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】第12页

3983712、【正确答案】A【答案解析】麻醉品药用原植物年度种植计划，是由国务院药品监督管理部门和国务院农业管部门根据麻醉药品年度生产计划，共同制定。【该题针对麻醉药品和精神药品的生产、经营知识点进行考核】3984713、【正确答案】B【答案解析】定生产企业全性批发企业和区域性批发企业醉品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。专用账册的存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。【该题针对麻醉药品和精神药品的使用、储存与运输知识点进行考核】3984914、【正确答案】C【答案解析】印卡的有效期三年。【该题针对麻醉药品和精神药品的使用、储存与运输知识点进行考核】3983815、【正确答案】D【答案解析】毒药品中药曲种共27种石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。2.毒性药品西药品种共13种乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的年、亚砷酸注射液型毒毒素及其制剂。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】4002216、【正确答案】B【答案解析】毒药品年度生、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需制定并下达。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】4002117、【正确答案】B【答案解析】中毒性药品品是指原药材和饮片，不含制剂。西药品种除亚砷酸注射液A型肉毒毒素制剂以外的毒性西药品种是指原料药。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】3998818、【正确答案】B第13页

【答案解析生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】3998719、【正确答案】D【答案解析】生夏属于毒性药品品种。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】3997020、【正确答案】A【答案解析】毒药品西药品共13种乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的年、亚砷酸射液肉毒毒素及其制剂。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】3996921、【正确答案】A【答案解析】毒药品西药品共13种乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的年、亚砷酸射液肉毒毒素及其制剂。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】3996822、【正确答案】D【答案解析】毒药品西药品共13种乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的年、亚砷酸射液肉毒毒素及其制剂。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】3996723、【正确答案】D【答案解析目前药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制化学品品种目录（2010版）所列物质有：（1麦角酸；（2麦角胺；（3麦角新碱；（4）麻黄素、伪麻黄素、消旋黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。【该题针对药品类易制毒化学品的管理知识点进行考核】4003724、【正确答案】D第14页

【答案解析】购买药品类易制化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。【该题针对药品类易制毒化学品的管理知识点进行考核】4003525、【正确答案】B【答案解析药品类易制毒化品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企，应建立药品类易制毒化学品专用账册账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于年。【该题针对药品类易制毒化学品的管理知识点进行考核】4003426、【正确答案】D【答案解析】含黄碱类复方剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg口服液体制剂不得超过800mg。【该题针对含特殊药品复方制剂的管理知识点进行考核】4006427、【正确答案】C【答案解析药品零售企业销含麻黄碱类复方制剂，应当査验购买者的身份证，并对其姓名和份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个小包装。【该题针对含特殊药品复方制剂的管理知识点进行考核】4006328、【正确答案】D【答案解析药品批发企业销含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一备查。【该题针对含特殊药品复方制剂的管理知识点进行考核】4005629、【正确答案】B【答案解析】药批发企业不从事疫苗经营活动。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】4020630、【正确答案】D【答案解析】疫生产企业应在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识。具体管理办法由国务院药品督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】4020431、【正确答案】D第15页

【答案解析】疫苗产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；销售进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印，并加盖企业印章。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】4020032、【正确答案】B【答案解析】B项属第二类苗。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】4016433、【正确答案】C【答案解析】C项属第二类苗。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】4016334、【正确答案】B【答案解析】本注意容错选。应为人民政府或者卫生主管部门，不是药品监督管理部门疫苗分为两类。第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗，指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】4016235、【正确答案】B【答案解析】疾预防控制机应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、储存发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至超过疫苗有效期2年查。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】4012936、【正确答案】B【答案解析】兴奋剂目录所列种从药物作用方面来讲，主要涉及心血管、呼吸、神经、内分泌、泌尿等系统用药。【该题针对兴奋剂的管理”知识点进行考核】4012437、【正确答案】D【答案解析】兴奋剂目录所列种从药物作用方面来讲，主要涉及心血管、呼吸、神经、内分泌、泌尿等系统用药。【该题针对兴奋剂的管理”知识点进行考核】4012338、第16页

【正确答案】A【答案解析】医疗构只能凭依享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂激。处方应当保存2年。【该题针对兴奋剂的管理”知识点进行考核】4012239、【正确答案】A【答案解析】严药品零售企销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。【该题针对兴奋剂的管理”知识点进行考核】4012140、【正确答案】C【答案解析】《兴奋剂条例第17条定，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。【该题针对兴奋剂的管理”知识点进行考核】4011641、【正确答案】C【答案解析】药零售企业必凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品。【该题针对兴奋剂的管理”知识点进行考核】40115二配选题1、【正确答案】A【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】39918【正确答案】B【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】39919【正确答案】D【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】39920【正确答案】C【答案解析】A项是麻醉药品都是第二类精神药品项基吗啡是麻醉药品，哌醋甲酯第一类精神药品；项者是麻醉药品，后者是第二类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】399212、第17页

【正确答案】C【答案解析】国务药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉品和精神药品的监督管理工作。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】39909【正确答案】D【答案解析】国务公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法道的行为进行查处。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道行为进行查处。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】399103、【正确答案】C【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】40239【正确答案】D【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】40240【正确答案】A【答案解析】考注意不同部多对应的不同处理方式。疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自处理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，时向上级卫生主管部门报告；接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查、扣押等措施。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】402414、【正确答案】D【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】40236第18页

【正确答案】D【答案解析】总：疫苗经营的所有记录和证明文件复印件，都保存至超过疫苗有效期2年【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】402375、【正确答案】C【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】40177【正确答案】C【答案解析】总：疫苗经营的所有记录和证明文件复印件，都保存至超过疫苗有效期2年【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】401786、【正确答案】A【答案解析】第类疫苗是免向公众发放的疫苗，需要在最小包装上标注“免费”字样。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】40166【正确答案】D【答案解析】第类精神药品不得零售的，第二类精神药品属于处方药，需要凭处方购买。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】401677、【正确答案】B【答案解析】本考查从事疫经营活动的条件、审批主体和许可，第一类疫苗的供应和限制，二类疫苗销售和供应的范围和限制。疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、种单位销售本企业生产的第二类疫苗。药品批发企业不得从事疫苗经营活动。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】40142【正确答案】B第19页

【答案解析】本考查从事疫经营活动的条件、审批主体和许可，第一类疫苗的供应和限制，二类疫苗销售和供应的范围和限制。疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、种单位销售本企业生产的第二类疫苗。药品批发企业不得从事疫苗经营活动。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】40143【正确答案】A【答案解析】本考查从事疫经营活动的条件、审批主体和许可，第一类疫苗的供应和限制，二类疫苗销售和供应的范围和限制。疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、种单位销售本企业生产的第二类疫苗。药品批发企业不得从事疫苗经营活动。【该题针对疫苗的管理”知识进行考核】40144三综分选题1、【正确答案】A【答案解析】二埃托啡属于醉药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】39904【正确答案】B【答案解析】司巴比妥属于一类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】39905【正确答案】C【答案解析】佐克隆属于第类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】39906【正确答案】D【答案解析】生夏属于毒性药品品种。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】第20页

399072、【正确答案】A【答案解析】《用证明》由家食品药品监督管理部门统一印制，有效期为3个。【该题针对药品类易制毒化学品的管理知识点进行考核】40042【正确答案】B【答案解析】《用证明》申范围是受限制的，具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用应资质的单位，方有申请《购用证明》的资格。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。《购用证》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。【该题针对药品类易制毒化学品的管理知识点进行考核】40043四多选题1、【正确答案】BC【答案解析】精药品是指直作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖的药品。精神药品的分类。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，精神药品分为第类精神药品和第二类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】399112、【正确答案】ABD【答案解析】处方由调剂处方品的医疗机构妥善保存通处方急诊处方儿科处方保存期为1，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】398843、【正确答案】ABC【答案解析】ABC属于第二类神药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】398464、【正确答案】ABCD【答案解析】四选项均属于二类精神药品。【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】398455、【正确答案】ABD第21页

【答案解析】（1）麻醉药品目、精神药品目录由国家药品监督管理部门会同国家公安部门、国家卫生主管部门制定、调整并公布。（2国家公安部门负责对造成醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为行查处。故选ABD【该题针对麻醉药品和精神药品的概述及目录知识点进行考核】398426、【正确答案】ABCD【答案解析】毒性药品中药曲共27种石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】400207、【正确答案】ABCD【答案解析储存毒性药品的库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同，毒性药可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜。专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁管理，专账录。【该题针对医疗用毒性药品的管理知识点进行考核】399868、【正确答案】AB【答案解析】易毒化学品分三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可用于制毒的化学配剂。药品类易制毒化学品属于第一类易制毒化学品。【该题针对药品类易制毒化学品的管理知识点进行考核】400489、【正确答案】ABCD【答案解析】药类易制毒化品原料药的购销要求（1购买药品类易制毒化学品料药的，必须取得《购用证明》。（2药品类易制毒化学品生产业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业。（3药品类易制毒化学品经营业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直市行政区域内取得《购用证明》的单位。（4药品类易制毒化学品经营业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。【该题针对药品类易制毒化学品的管理知识点进行考核】4004010、【正确答案】ABC【答案解析】申请营药品类易制毒化学品原料药的药品经营企业，应具有麻醉药品和第一类神