药物代谢动力学测试题

药物谢动力学试题1.药物代谢动力学是研究）[选题]*A.物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.物从给药部位进入血液循环的过程药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)2.药血浆半衰期为24h若按一定剂量每天服药次，约第几天血药浓度可以达稳态()[选题]*A.3B.2天C.4D.5天(正确答案)天3.物主动转运的特点是）[选题]*A.需要消耗能量，无饱和性由载体转运，需要消耗能量(确答案)C.载体转运，不消耗能量D.饱和性，有竞争性抑制无竞争抑制，无饱和性

4.物与血浆蛋白结合）[选题]*A.合药物暂时失去活性(正确答案)结合后药效增强C.合是牢固的D.于所有药物只有少数药物5.酸性药物在酸性尿液中）[选题]*A.离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)解离少，再吸收少，排泄慢C.离多，再吸收少，排泄快D.离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收多，排泄快6.一级动力学消除的药物，其半衰期）[选题]*A.定不变正确答案)随给药剂量而变C.服比静脉注射长D.给药次数而变肌肉注射最短7.每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以）[选题]*A.次剂量加倍正确答案)

首次剂量增加倍C.续恒速静脉滴注D.加每次给药量首次剂量增加1.58.物的生物利用度是指）[选题]*A.物通过胃肠道进入肝门循环的分量药物能吸收进入体内的相对分量C.物经首过消除后进入体循环的相对量与速度(正确答案)D.物通过胃肠道进入体内的相对量与速度药物发挥作用的部分9.多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是）[选题]*A.化扩散主动转运C.孔滤过D简单扩散正确答案)胞饮药物被动转运的特点是）[选题]*A.消耗能量能逆浓度差转运C.饱和性D.浓度差转运(正确答案)

有竞争抑制某一弱碱性药物的pKa值为，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中）[选题]*A.离度增高，重吸收增多，排泄减慢解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(确答案)C.离度增高，重吸收减少，排泄加快D.离度降低，重吸收减少，排泄加快解离度降低，重吸收减少，排泄减慢与药物吸收无关的因素为）[选题]*A.物的给药途径药物的理化特性C.物的剂型D.物与血浆蛋白的结合率(正确答案)药物的脂溶性药物肝肠循环影响了药物在体内的）[选题]*A.布B效快慢C.谢快慢D.用持续时间(正确答案)吸收

药物的消除速度可影响）[选题]*A.物的起效快慢药物的最大效应C.物的作用持续时间(正确答案)D.良反应的多少药物的效价强度.肝药酶的特性）[选题]*A.一性高、活性有限、个体差异大专一性低、活性有限、个体差异大(确答案)C.一性高、活性有限、个体差异小D.一性低、活性有限、个体差异小专一性低、活性无限、个体差异小以下具有首关效应的是）[选题]*A.酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少(正确答案)D.喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少以上均有首关效应的短取决于）[选题]*A.物的吸收速度药物的转化速度

药物的消除速度确答案)血浆蛋白结合率药物的首关消除某药的为，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）题*左右左右左右确答案)C.3d左右左右E.5D右药物的值指）题]*药物解离时溶液的pH值药物解离时溶液的值药物解时溶液的pH值确答案)药物全部解离时溶液的pH值药物解离时溶液的pH值药物按零级动力学消除，是指）题*单位时间内消除恒定量的药物确答案)单位时间内消除恒定比值的药物机体代谢排泄药物的能力未曾饱和血浆药物浓度达稳定水平

机体代谢排泄药物的能力减弱药物吸收达到血浆稳态浓度是指）[选题]*A.物作用达最强的浓度药物在体内的分布达到平衡C.物的吸收过程已完成D.物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)药物的生物转化已停止药物的指（）[选题]*A.药物的同是弱酸性药物在溶液中50%子化时的pHC.pH的值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)D.pKa于的药物在胃肠道呈离子型是弱碱性药物在溶液中50%子化时的pH值首关消除是指）[选题]*A.下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降哪种给药途径经常发生首关消除）[选题]*

A.下给药直肠给药C.服给药(确答案)D.雾吸入肌肉注射按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于）[选题]*(正确答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（）[选题]*A.90%子化时的pH值B.80%离子化时的pH离子化时的pH值(正确答案)非离子化时的pH值E.非离子化时的pH离子障是指）[选题]*A.子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

D.离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过(正确答案)是对分子型药物的障碍药物进入循环后首先）[选题]*A.用于靶器官在肝脏代谢C.血浆蛋白结合(确答案)D.存在脂肪进入大脑药物的生物转化和排泄速度决定其)[选题]*A.作用的多少正确答案)最大效应的高低C.用持续时间的长短D.效的快慢毒性作用大多数药物是按下列哪种机制进人体内）[选题]*A.化扩散简单扩散正确答案)C.动转运D.滤细胞吞饮

时量曲线下面积反映）[选题]*A.除半衰期消除速度C.收速度D.物利用度(正确答案)最大效应舌下给药的优点是）[选题]*A.济方便不被胃液破坏C.收规则D.免首过消除(正确答案)无恶心反应诱导肝药酶的药物是）[选题]*A.司匹林多巴胺C.甲肾上腺素D.巴比妥(正确答案)阿托品决定药物每天用药次数的主要因素是）[选题]*A.浆蛋白结合率

吸收速度C.除速度(确答案)D.用强弱不良反应的强弱负荷剂量的概念是）[选题]*A.半有效血药浓度的剂量一半稳态血药浓度的剂量C.到一定血药浓度的剂量D.到有效血药浓度的剂量(正确答案)二倍稳态血药浓度的剂量苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥）[选题]*A.少氯丙嗪的吸收增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)D.低氯丙嗪的生物利用度产生了竞争抑制保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松）[选题]*A.加苯妥英钠的生物利用度减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(确答案)C.少苯妥英钠的分布D.加苯妥英钠的吸收

产生了协同作用39.pKa<4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道范围内基本都是（）[选题]*A.子型，吸收快而完全非离子型，吸收快而完全(确答案)C.子型，吸收慢而不完全D.离子型，吸收慢而不完全离子型和非离子型相等药物的血浆tl/2是指）[选题]*A.物的稳态血浓度下降一半的时间药物的有效血浓度下降一半的时间C.物的组织浓度下降一半的时间D.物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)药物的最高血浓度下降一半的时间为了维持药物的疗效，应该）[选题]*A.倍剂量每天三次或三次以上给药C.据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)D.2时用药一次每小时用药一次42.某药在的非解离部分为，其pKa近似值是（）[选题]*

A(正确答案)B．4D．3．243某药按一级动力学消除时，其半衰期）[选题]*A随药物剂型而变化B随给药次数而变化．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化．固定不变(确答案)44有首过消除的给药途径是）[选题]*A直肠给药B舌下给药．静脉给药D．喷雾给药．口服给药(确答案)45在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明）[选题]*A药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B药物的吸收过程已经完成．药物在体内的分布已达到平衡

D．药物的消除过程才开始．药物的疗效最好某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为()[选题]*A肝脏代谢速度不同B肾脏排泄速度不同．血浆蛋白结合率不同D．分布部位不同．吸收速度不同(确答案)在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（）[选题]*A药物消除一半时间B效应持续时间(确答案)．峰浓度时间D．最小有效浓度持续时间．最大药物浓度持续时间以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于()[选题]*A给药剂量B生物利用度．曲线下面积

D．给药次数．半衰期(确答案)49pH差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为([选题]*A平方根B对数值．指数(正确答案)D．数学值．乘方值50.最常用的的给药途径是）[选题]*A口服(确答案)B静脉．肌内D．经皮．舌下51葡萄糖的转运式是）[选题]*A过滤B简单扩散．主动转运D．易化扩散正确答案)．胞饮

52与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是）[选题]*A主动转运(确答案)B过滤．简单扩散D．易化扩散．胞饮绝对口服生物利用度等于）[选题]*A(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%B(口服等量药物后静脉注射定量药物后AUC)×100%(确答案．(口服定量药物后静脉注射定量药物后AUC)×100%D．口服一定药物后静注射定量药物后AUC)×100%．(脉注射等量药物后口服定量药物后AUC)×100%口服生物利用度可反映药物吸收速度对）[选题]*A蛋白结合的影响B代谢的影响．分布的影响D．消除的影响．药效的影响(确答案)有效、安全、快速的给药方法，除少数t1/2特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（[选题]*A每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍(正确答案)

B每一个半衰期给予个有效量并将首次剂量加倍．每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D．每半个半衰期给予1有效量并将首次剂量加倍．每一个半衰期给予2有效量并将首次剂量加倍关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的）[选题]*A与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(确答案)．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57物按零级动力学消除是）[选题]*A单位时间内以不定的量消除B单位时间内以恒定比例消除．单位时间内以恒定速率消除(正确答案)D．单位时间内以不定比例消除．单位时间内以不定速率消除58易化扩散是）[选题]*A靠载体逆浓度梯跨膜转运B不靠载体顺浓度梯度跨膜转运．靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

．主动转运59消除速率是单位时间内被）[选题]*A肝脏消除的药量B肾脏消除的药量．胆道消除的药量D．肺部消除的药量．机体消除的药量(正确答案)主动转运的特点是）[选题]*A通过载体转运，不需耗能B通过载体转运，需要耗能(确答案)．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能．包括易化扩散相对生物利用度等于）[选题]*A(试药AUC/标准药(正确答案)B(标准药AUC/试药．(口服等量药后静脉注射等量药后D．静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%．绝对生物利用度

62静脉注射某药500mg其血药浓度为16则其表观分布容积约为（）[选题]*A(正确答案)B．8LD．．2L某药表观分布容积为，欲立即达到稳态血药浓度，应给负荷剂量()[选题]*AB．50mgD．100mg．160mg正确答案)维拉帕米的清除率为1.5L/min几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是([选题]*A减少B增加．不(正确答案)D．增加倍．减少1药物的排泄途径不包括）[选题]*

A汗腺B肾脏．胆汁D．肺．肝脏(确答案)药物通过肝脏代谢后不会）[选题]*A毒性降低或消失B作用降低或消失．分子量减少D．极性增高．脂溶性加大(确答案)药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（[选题]*A氧化B还原．水解D．结合正确答案)．去硫不直接引起药效的药物是）[选题]*A经肝脏代谢了的药物B与血浆蛋白结合了的药物(确答案)．在血循环的药物

D．达到膀胱的药物．不被肾小管重吸收的药物关于肝药酶的叙述，下列错误的是）[选题]*A为P450系统B其活性有限．易发生竞争性抑制D．个体差异大．只代谢余种药物(正确答案)关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的）[选题]*A以恒定的百分比消除B半衰期与血药浓度无关．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．半衰期的计算公式是(正确答案)．绝大多数药物都按一级动力学消除关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的）[选题]*A是可逆的B不失去药理活性(正确答案)．不进行分布D．不进行代谢．不进行排泄

药物代谢动力学参数不包括）[选题]*A消除速率常数B表观分布容积．半衰期D．半数致死量正确答案)．血浆清除率关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（[选题]*A吸收后经门静脉进入肝脏B吸收迅速而完全(正确答案)．有首过消除D．小肠是主要的吸收部位．是常用的给药途径某催眠药的消除常数为0.35hr-1设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L，问病人大约睡了多久）[选题]*A小时B小时(正确答案)．8小时D．9时．10时在等剂量时小的药物比Vd大的药物）[选题]*A血浆浓度较小

B血浆蛋白结合较少．组织内药物浓度较小(正确答案)D．生物利用度较小．能达到的稳态血药浓度较低一弱酸药，其，在血浆中的解离百分率约为（）[选题]*AB．99%D．．99.99%正确答案)药物的灭活和消除速度决定其）[选题]*A起效的快慢B作用持续时间(确答案)．最大效应D．后遗效应的大小．不良反应的大小某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等，这意味着（）[选题]*A口服吸收迅速B口服吸收完全(确答案)．口服和静脉注射可以取得同样生物效应

D．口服药物未经肝门静脉吸收．属一房室分布模型静脉注射2g胺药，其血药浓度为10mg/L经计算其表观分布容积为（）[选题]*A0.05LB2L．5LD．20L．200L(确答案)药物与血浆蛋白结合）[选题]*A是牢固的B不易被排挤．是一种生效形式D．见于所有药物．易被其他药物排挤(正确答案)为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在之，应采取如下给药方案（）[选]*A首剂给2D维持量为2D/2t1/2A首剂给2D维持量为2D/2t1/2B首剂给2D维持量为D/2t1/2．首剂给2D维持量为

D．首剂给，维持量为D/2t1/2．首剂给，维持量为D/t1/2(正确答案)决定药物每天用药次数的主要因素是）[选题]*A吸收快慢B作用强弱．体内分布速度D．体内转化速度．体内消除速度(确答案)83口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这现象是因为（）[选题]*A氯霉素使苯妥英钠吸收增加B氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度．氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少正确答案)．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84.按一级动力学消除的药物，按