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文档简介

15.有机断途成1.(2021年6月31)课题组制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合P成路线如下:已知:(1A结构简式是;化合物的简式______________(2列说法不正确的______________A.合物B分子中所有碳原子均共平面;C.合物D和F发聚反应生成;

B.合物D的式为CHNOD.合物P属酯类物质。(3合物C与溶液反应的化学方程式为:_____________________________________________________________________(4制备聚合物程中还生成了一种分子式为CHNO化合物。用线式表示其结构。_____________________________________________________________________(5出3满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体①H-NMR只有2同化学环境的氢原子

②只含有六元环①有

结构片段,不含

键(6丙炔酸为原料合物的合成路表示。

2.(2021年131)(12)课题组合成一种非天然氨基酸X合成路线如(Ph表示苯)已知:请回:(1)列说法正确的_。A.合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B.H-NMR谱示化合物F中2种不同化学环境的原子C.G→H的反应类型是取代反应D.合Ⅹ分子式是CHNO(2)合物A构简式;化合物E的结简式__________(3)C→D化学方程式____________________________________________(4)出3种合下列条件的化合物H的分异构体的结构简______________(包括立体异构)①包含

(键两端的C

不再连接H)段③除②中片段外只含有1

个CH

—(5)化合物F苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路(流程表示,无机试剂、有机溶剂任)(

也可表示为

)

333.(2020年731)(12)研究小组以硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。

3

2

ACClNO76

2

ClNHCOCHC

3

①ClSOH3②3

NO22/H4

NHCOCHCH3

3

BCN79

ECClNOS7724

HO2

DCHS1433

CHCHO3Ⅱ

ClH美拉

HNNOH

CH请回答:(1)列说法正确的________A.应Ⅰ的试剂和条件是ClC.应Ⅱ涉及到加成反应、取代应

B.合物C能水解反应D.托拉宗的分子式是CHClNO(2)出化合物构简________。(3)出+EF学方程__________________________________(4)计以A烯为原料合成C的(流程图表示,无机试剂)________(5)出化合物A时符合下列条的同分异构体的结构简_______________________________________

HNMR谱和IR谱测表明:①分子中共4氢原子,其中苯环上2;②有碳氧双键,无氮氧键和-CHO

4.(2020年131)(12)研究小组以香族化合物A起始原料路线合成高血压药物阿甘洛尔。已知:化合物H苯环还有其它环;;请回答:(1)列说法正确的________

NHRCOORA.合物D能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应B.合物E能与FeCl溶发生显色反应C.合物I具有弱碱性D.甘洛尔的分子式是HNO(2)出化合物构简____________________(3)出+GH学方程__________________________________________________(4)计从AB合成路(流程图表示,无机试剂任________(5)出化合物符合下列条件的同分异构体的结构简________①H谱和IR测表明:分子中有种子,无氮氧键和碳氮双键;②了苯环外无其他环。

BC+21BC+215()试题(10)研究小组拟合成除草剂达松和染料中间体A3CHSO78

两步反应试DHCHNO892

H碱条

O

NSO2CHN3

G

CHNOS112

SONH苯达松

/性条件/已知信息:+RCOOR\碱性条件′+R′′′′|()列说法正的化合物C涉及到取代反应B.化合物CD可以是甲醇D.松的分子式是H101023()合物的构简式()出→H学方程。()出NO时符合下列条件的同分异构体的结构简_6132①分子中有一个六元环,且成环子中最多含2碳原子;②NMR谱IR明分子中有化学环境不同的氢原子。有没有过氧()(

)

设计以CHOH32

OCH

原料制备

(

NHCOCHCOCH3OCH

)

的合成路(无机试剂任选,合中须用到上述①②两条已知信息,用流程图表)6(11选32)加试】某研究小组拟合成染料X间体

32231223223122OHOH

CHCl32

A10142

HNONaSBHClO75

E

HNO

3

3

C

HN

CHNHCH已知:

RCON;RClRNNa或NO

NH

请回答:()列说法正的化合物A能发生显色反应3物生加成、取代、还原反应

B.C有弱碱性分子式是N172223()合物构简式。()出+DE方程_()出化合物()同时符合下列条件的同分异构体的结构简。10142-NMRIR测表明:①分子中有4学环境不同的氢原子;②分子中含有苯环、甲氧()没有羟基、过氧()3(

)

/设计以CH=CH\

为原料制备Y(

NH

)

的合成路线(用程图表示,无机试剂任选7.(年4月选考)加试题】某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗贝胺:

...1...1

2

A

4

B2ClOH752742

E

26

BrClNO99O

HNO49

CNHCH22吗氯贝胺

O已知:

HN

RX

RCONCHN2请回答:()列说法不的_化合物A能生还原反应B.化合物氢钠反应产生气体物D有碱性D.贝胺的分子式是O131322()合物的构简式()出+DE方程_()探索新的成路线,发现用化合物(H一步反应即可合成吗氯贝6142胺。请设计以环氧乙()料合成X路_(用流程图表示,无机试剂任选)()出化合物X)分异构体的结构简。6142须同时符合:①分子中有一个六环,且成环原子中最多含一个非碳原子;③-NMR谱显示分子中有种氢原子IR表明分子中有-N键,无8.(年月考32)研究小组按下列路线合成药物胃复安:

+B33242...1+B33242...1ANO773

3

两步反应NO10114114E6162

O2

OClHNO

NH

N胃复安已知:

()SO—————→

;NR''RCOOR'———请回答:()合物构简_()列说法不的_化合物成反应B.化合物溶液发生显色反应3物E碱性D.安的分子式是H132232()计化合物经步反应转变为路(程图表示,试剂任)()出+E→化学方程_()出化合物可能的同分异构体的结简同符合:①-NMR谱明分子中有3种氢原子IR有-H②分子中没有同一个碳上连两个(NCN)

的结构结构。

参考答1.1(3

(2C(4(5(62.

HNOO222——NaCN2+32HNOO222——NaCN2+323.()

Cl()2

NHCOCH(

3)

NHCH

HNOS2

NH2COOH

ClHS

NHHHC

+H2(

4)

CH=CH2

2

催化剂

CH32

O催化剂

CHCOOH3

NO

Fe

NH

CH

NHCOCH

Cl

Cl

NHCOClCONHClNHCOOH

(5)4.(1)

OH2)

ClCHCH2

3

HNCCH2

2

OH

CH2O

OHNCCH2

OCH22O

+HCl4

CHClCH22Cl2NOhvOOCOCHOCCH

CHCN2—→2OOCNH

HO——→H

CHCOOH2NO252

NH

CH

OCH5.()BC

()()3223

COOCH3()

NH2

+(CHNHSOCl322

NHSO()232

+HClCH3

()

O

NCH2

ONOHCH3

HON

O(

氧化CHOH性条件5)CHCHOHCHCOOHCHCOOCH323+323

3223OCHCHCHOCHCH2222322浓硫酸CHSO()3242/23223OCHCHCHOCHCH2222322浓硫酸CHSO()3242/2CHCOOCHCH碱性条件

3OCHCHNO

OCHCHNH

COCl

C

HN

OCHCH3()

()23()

O

3()

OCH3CH3OCH3

H

CHCH

OCH

HCOHC

OCH

CHOCH2CHOCH2(

)

/CHClCH\CH=CHCHClCHNH222

OHN()

()

HNO(

)Cl

COCl

+HNCHCHBr→Cl222

CONHCHBr2

+HCl()3

OHHBr222222HN(CHCHOH)HN222

NCHN22(

)

OCHNNH

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