伴性遗传2011课件

第三节核心概念：染色体组型，常染色体，性染色体，伴性遗传受精卵受精卵细胞核内的性染色体什么原因造成了性别的明显差异？一．染色体组型：P38倒数第２行男性染色体组型图女性染色体组型图2323该怎样确定染色体组型呢？男、女不同性染色体（1对）ABCDEFGABCDEFG男性染色体组型图女性染色体组型图男、女相同

常染色体（22对）男性：（异型）XY女性:（同型）XX同源染色体配对（22+X+Y）对人类基因进行研究，应测序

条染色体.24染色体性染色体：常染色体:男性：XY;女性：XX22对:二、常染色体和性染色体：与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体第23号1～22号1对:思考：豌豆有性染色体吗？无，雌雄异体的生物才具有性染色体。XYYXYYXXXXYYYX减Ⅰ减Ⅱ1.男性体内哪些细胞可能没有Y染色体?次级精母细胞／精子精原细胞的减数分裂过程：3.次级精母细胞在减Ⅱ后期染色体组成？（44条常染色体+XX）或（44条常染色体+YY）2.次级精母细胞的(非减Ⅱ后期)染色体组成？22条（常）+X或22条（常）+Y果蝇常染色体：性染色体：３对：Ⅱ和Ⅱ，Ⅲ和Ⅲ，Ⅳ和Ⅳ雌性同型：ＸＸ

雄性异型：ＸＹ果蝇１对：总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100浙江4677万2402万2275万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107:100第5次人口普查结果:(2007、11、1）三、性别决定：为什么人类的性别比总是接近1：1？1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)

22对(常)+XY(性)22条+X22对+XX22对+XY×1：1亲代：人的性别决定过程：配子：受精卵：子代：比例：后代性别何时决定？由谁决定？受精作用时；精子只传女儿只传儿子美国遗传学家：摩尔根F23：1白眼果蝇都是雄的（雌、雄）？PF1红眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩尔根的果蝇杂交实验现象是否符合孟德尔遗传定律？（雄）红眼是显性性状提出假说，解释现象:摩尔根假定：白眼基因(w)是

基因，它位于

上，而

上没有它的等位基因。隐性X染色体Y染色体雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）PF1F2×XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）；1/4白眼（雄）提出假说，解释现象:四.伴性遗传：1.定义：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联．（伴性遗传特点：“子代表现型存在性别差异”）2.类型:伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传X、Y同源区段：有相应的等位基因X非同源区段：在Y上无相应的等位基因X染色体Y染色体A/aY非同源区段:在X上无相应的等位基因，B/bb/B(1)伴X隐性；(2)伴X显性；(3)伴Y第二课时11男性患者女性患者从图可知：色盲患者，男女比例不等即该遗传病存在明显的性别差异病例1：人类红绿色盲症2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病男患者女性色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY+++bbb+b伴性遗传之伴X隐性遗传第二课时10女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456女性正常×男性色盲亲代配子子代基因型：表现型：比例：女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。子代基因型：表现型：比例：夫妇所生的儿子是色盲的几率是？夫妇所生的色盲儿子的几率是？１／２１／４女性携带者×男性患者亲代配子女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb子代基因型：表现型：比例：夫妇所生的儿子是色盲的几率是？夫妇所生的色盲儿子的几率是？夫妇所生的孩子是色盲的概率是？１／２１／４１／２女性色盲×男性正常亲代配子女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。子代基因型：表现型：比例：夫妇所生的儿子是色盲的几率是？夫妇所生的孩子是色盲的概率是？１００％１／２伴X隐性遗传－－－色盲的遗传方式由上可知人类红绿色盲的遗传遵循什么遗传定律？基因的分离定律（等位基因随同源染色体的分开而分离）男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿②具有隔代交叉遗传现象；1.X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者通过女儿把色盲基因传给其外孙。③女性患者的父亲和儿子一定是患者；①男性患者多于女性患者；④男性患者的母亲和女儿至少为携带者；⑤男性正常，其母亲和女儿一定表现正常。血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH伴X隐性遗传抗维生素D佝偻病系谱图－－－伴X显性遗传2、致病基因是位于常染色体上还是X染色体上还是Y染色体上？1、该遗传病基因是显性基因还是隐性基因？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常基因型分析:伴X染色体上显性遗传２．伴X染色体上显性遗传特点：

①女性患者多于男性患者；②具有世代连续性（即代代都有患者）；一抗维生素D佝偻病家系图XBYXBX-XBX-③男患者的母亲和女儿一定是患者，而女性患者的双亲中至少有一方是患者。请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118外耳道多毛症－－－伴Y染色体遗传②致病基因父传子，子传孙，具有世代连续性。３．Y染色体上遗传特点：①患者全部为男性；女性全部正常4、常染色体遗传病类型１、常染色体隐性遗传病：例白化病

。aa特点：①常------男女患病机会相等；②隐性-----隔代遗传现象；4、常染色体遗传病类型１、常染色体显性遗传病：例并指症

。ＢＢ、Ｂｂ特点：①常---男女患病机会相等；②显性-----代代相传（子代病，父母一方必生病）遗传病的类型：Ｙ染色体遗传病：Ｘ染色体显性遗传病：Ｘ染色体隐性遗传病：常染色体显性遗传病：常染色体隐性遗传病：伴性遗传病常染色体遗传病细胞核遗传病综合应用：１．以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdD_dddddDdDd2/3Dd或1/3DD1、确认或排除是否是Y染色体遗传一般遗传图谱判断步骤---三步曲：隐性：“无中生有”(亲无子有）；“隔代遗传”显性：“有中生无”；“连续遗传”方法２：假设推论结论方法１：２、判断控制性状的基因的显隐性：3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）隐性遗传看女病：女患者的父亲、儿子均病----显性遗传看男病：男患者的母亲、女儿均病----是：X染色体否：常染色体是：X染色体否：常染色体患者性别比例：男女不等患者性别比例：男女比例相当方法３：3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）－－－常染色体－－－Ｘ染色体第三课时遗传病的类型：Ｙ染色体遗传病：Ｘ染色体显性遗传病：Ｘ染色体隐性遗传病：常染色体显性遗传病：常染色体隐性遗传病：伴性遗传病常染色体遗传病细胞核遗传病旧知回顾：各种遗传病的遗传特点？一般遗传图谱判断步骤---三步曲：1、确认或排除是否是Y染色体遗传“无中生有”(亲无子有）；“隔代遗传”“有中生无”；“连续遗传”假设推论结论２、判断控制性状的基因的显隐性：3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）隐性：显性：3、判断基因的位置：位于X染色体上还是常染色体上。患者性别比例，男女不等男多女少:伴X的隐性遗传（女病父必病、母病子必病）女多男少:伴X的显性遗传（子病母必病、父病女必病）全是男性:伴Y遗传（父病子必病、子病父必病）患者性别比例，男女比例相当一般遗传图谱判断步骤---三步曲：1、确认或排除是否是Y染色体遗传;２、判断控制性状的基因的显隐性：

X染色体：常染色体：“伴性遗传”经典实例遗传学家摩尔根发现，白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配,所产生的后代,不论雌雄都是红眼果蝇。子一代相互交配，产生的子二代中，红眼与白眼比接近于3:1。但所有的白眼果蝇都是雄性的，没有雌性的。

这是为什么呢？果蝇的眼色遗传阅读书本Ｐ４１果蝇眼色性遗传的解释红眼：白眼＝３：１分析常规练习果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇BXbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=★我国男性色盲的发病率为7%

女性色盲的发病率为0.5%为什么？因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲，只含一个致病基因(XBXb)只是携带致病基因。试一试吧1、无（病）中生有（病）---隐性2、隐性遗传看女病：女患者的父亲、儿子均病----否：常染色体1、有中生无为显性2、显性遗传看男病：男患者的母亲、女儿均病----否：常染色体5.下图是五个家族的遗传图谱请据图回答：

（1）可判断为X染色体的显性遗传的是___图;（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是__图.

（3）可判断为Y染色体遗传的是___图;（4）可判断为常染色体遗传的是___图．AEBDCⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4AaXYBAaXXbBAaXYBAaXXbBAaXYb白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBＸbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2巩固练习某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲巩固练习2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（）A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子D根据交叉遗传，女色盲子色盲，女色盲父色盲7、下图是甲乙两种遗传病的遗传图解，甲乙中有一种是伴性遗传，分析回答下列问题：

(1)甲病的致病基因在________上，是____性遗传；(2)乙病的致病基因在________上，是____性遗传；(3)如果Ⅲ代中8和10结婚，生育子女中，同时患甲乙两种病的几率是_____，只得一种病的几率是_____。隐隐性染色体常染色体1/249/248、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/12【例7】(上海高考题)某家族有的成员患丙种