光学相干层析技术课件

光学相干层析技术姓名：王玲学号：121630

光学相干层析技术(opticalcoherencetomography,OCT)是近年来继共焦扫描显微镜之后发展起来的新型光学成像技术。它利用弱相干光干涉仪的基本原理，检测生物组织不同深度层面对入射弱相干光的背向散射信号。通过扫描，可得到生物组织二维或三维结构图像。它是一种非接触、无损伤成像技术，具有较高的分辨率，可达到1~15µm，比传统的超声波探测高1到2个数量级，成像速率达到1幅/秒，可以实现二维或三维成像。其灵敏度能够大于100dB，在高散射生物组织中成像深度可达3mm。

从探测深度、分辨率、简单实用等角度综合考虑，光学相干层析术被认为是很有发展前途的一种新型光学成像技术。光学相干层析技术（OCT）由于不存在辐射危害，已发展成为面向医学应用的一种宝贵的非侵入式成像技术。目前，已经在用于诊断和生物医学成像领域赢得了一席之地。OCT系统的基本结构

该系统的核心是一个迈克尔逊干涉仪，它利用低相干干涉技术，通过一个时空变换的过程，将对时间的测量转变成为对空间距离的测量。干涉仪的一臂装有反射镜作为参考臂，另一臂置于待测样品上作为样品臂。从光源输出的弱相干光进入2×2光纤耦合器，被分为两束分别进入干涉仪的样品臂和参考臂。一束为信号探测光，经透镜聚焦后照射到样品内部而得到后向散(反)射光；另一束为反射镜反回的参考光。从反射镜返回的参考光与被测样品后向散(反)射的信号探测光二者经光纤耦合器形成干涉信号，然后被光电探测器探测输出经电路转化为干涉强度信号。信号强度反映了样品的散(反)射强度。迈克尔逊干涉仪

迈克尔逊干涉仪是光学相干层析成像系统中最主要的组成部分之一。它是一种典型的分振幅干涉仪。下图是其光路图。

平行玻璃板G1和G2相互平行，平面镜M1和M2相垂直，G1和G2与M1和M2成45。。光源S发出的光射到分光板G1(背面镀有银的薄层)上半透明表面把入射光分成强度几乎相等的反射光束和透射光束，反射光束经平面镜M1再反射回来穿过G1进入观察系统；透射光束透过补偿板G2经平面镜M2再反射回来，被分光板G1半透明表反射也进入观察系统，从而形成干涉现象。眼科

对于青光眼的诊断和处理目前在临床是十分棘手的问题，眼内压测量经常不能准确预测出青光眼的病情进展，只有在视网膜神经纤维缺少50%以上时，视野缺损和视神经乳头凹陷这样的后期临床症状才能检测到。OCT对视网膜结构的高分辨率成像，对眼科临床上诊断青光眼、斑变质和斑水肿十分可靠。视网膜神经纤维层是在青光眼中受影响的解剖结构，由于OCT的高分辨率可敏感地测量视网膜神经纤维层的厚度且观测到视盘的外形变化，可以在OCT中明确的判别。而且OCT检查几乎不会给病人造成任何不适。心血管

OCT对冠状动脉成像，对于激光消融术和其它去除血管阻塞物技术十分重要，以往的技术无法明确地区分病理和健康组织的外形轮廓。现在OCT可以在开放的外科手术中和导管外科手术中探测血管壁。在冠状动脉OCT影像中，由于较大的后向散射和脂肪钙化斑状的阴影效应，脂肪钙化斑状层，纤维动脉粥样化和正常动脉壁对比十分明显。绝大多数的心肌梗塞是由心脏中的动脉中小的粥样斑块破裂造成，而不是大粥样斑块破裂引起，而这小粥样斑块破裂的趋势在目前技术中是检测不出来的，具有高分辨率的OCT可以做到。

光在血液中占多数的散射是由于在红细胞质和血清之间折射系数不同引起的，当增加血清的折射系数接近细胞质时（这时需要在血管中充盈盐水、也可以通过泵入葡萄糖、静脉对比剂实现），散射可以大大降低，血管壁的细微结构可以清晰可见，可和病理学的分辨率相媲美（当然由于血管的波动会产生一些运动伪影），提高了OCT在血液中对血管壁的成像图像质量。基于导管——内窥镜光学生检

基于导管———内窥镜OCT系统包括一个密封可旋转的中空导线和单膜光纤。通过以4r/s的频率旋转导线、光纤和内部固定的光学部件来完成光束的扫描。导管———内窥镜的直径为1mm，它足够小，允许进入人体的冠状动脉或内窥镜系统。OCT图像可以显示出食管、气管、血管各种管壁层的结构。基于导管的OCT系统，对食道组织各层的分辨率可达到10µm，超过MRI、超声的影像分辨率。现在认为对于食管癌治疗的最重要问题是早期发现，OCT系统可以快速实时确诊组织的恶变部位，这对于一般内窥镜是无法做到的。同时也为内窥镜的进一步治疗提供了指导方向。最后OCT系统图像在细胞水平上分辨率可以对冠状动脉成像术、微血管修复等外科和显微外科手术的提高起到促进作用。OCT技术的缺陷OCT不能像电子显微镜那样确定组织的分子结构，它的分辨率要小于活检组织镜检。应用短脉冲光源OCT可以把纵向分辨率提高到2~4µm，但横向分辨率提高十分困难。同时理论的分辨率有时会在实际应用有所降低。OCT成像探测组织的深度为2~4µm，在较深的下边，光子便会多次散射丧失相干的可能。对于组织内部细微的差别（如正常细胞和癌细胞的区别）这时需要一个光谱特性具有高度灵敏度，这在OCT系统做不到，因此不能完成诸如基因改变等诊断。由于在体内组织中反射和后散射自然特性，给OCT的应用设置了一些限制。对于一些平面结构组织和圆柱形反射体，需要对OCT系统角度准直获得接近于正常的入射。两个点以上的样本组织的反射体，反射到达探测器某点相位之外小于光源相干时间间隔的光波便形成散斑。OCT正在改进的工作光源