动物生理学第二章血液

动物生理学第二章血液第1页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血液血浆水（90%—92%）晶体物质（2%—3%）血浆蛋白（5%—8%）白蛋白球蛋白纤维蛋白原血细胞（40%—50%）红细胞白细胞血小板红细胞比容——压紧的红细胞在全血中所占的容积百分比（Hematocrit）（Plasma）第2页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理贮备血量循环血量指动物体内的血液总量。占畜体的6%-8%。并且存在种间的、年龄的、所处生态环境等的不同的差异。——参与机体血液循环的血量——贮存于肝、肺、腹腔静脉及皮下静脉丛的血量2、血量：第3页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理颜色、比重和气味血液的粘滞性（viscosity）血浆渗透压（osmoticpressure）血液的pH值颜色——鲜红、暗红血腥气——挥发性脂肪酸咸味——NaCl比重——1.05~1.06第4页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理颜色、比重和气味血液的粘滞性（viscosity）血浆渗透压（osmoticpressure）血液的pH值

血液流动时，由于内部分子间相互碰撞磨擦而产生阻力，以致流动缓慢并表现出粘着的特性，称为血液的粘滞性。（比水高4~5倍）

血液的粘滞性相对恒定——对维持正常的血流速度和血压起重要作用。第5页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理颜色、比重和气味血液的粘滞性（viscosity）血浆渗透压（osmoticpressure）血液的pH值

促使纯水或低浓度溶液中的水分子通过半透膜向高浓度溶液中渗透的力量，称为渗透压。

血浆渗透压包括胶体渗透压（0.5%）和晶体渗透压（99.5%）

哺乳动物的血浆渗透压约等于7.6个大气压。

把0.9%NaCl溶液称为等渗溶液或生理盐水。第6页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理颜色、比重和气味血液的粘滞性（viscosity）血浆渗透压（osmoticpressure）血液的pH值

血液呈弱碱性，pH值为7.35~7.45，耐受极限为7.00~7.80——相对恒定。

1、血浆中的缓冲对有：

NaHCO3/H2CO3；蛋白质纳盐/蛋白质；

Na2HPO3/NaH2PO4等

2、肺和肾也不断排出体内过多的酸和碱。第7页，共65页，2023年，2月20日，星期四二、血浆:血液生理1、血浆的化学组成2、血浆的主要功能第8页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理

血浆是一种淡黄色的液体，由90%的水和100多种溶质组成约占血液总量的50～60%，是机体内环境的重要组成部分。血浆水（90-92%）养分：血浆蛋白质、脂类、葡萄糖、维生素等电解质：Na+、K+、Ca2+、Cl-、HCO3-、HPO42-等代谢产物：氨基酸、多肽、乳酸、酮体、尿素、尿酸、肌酸、肌酐、马尿酸、胆色素和氨气体：O2、CO2、和N2等气体其他：激素和酶等第9页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血浆蛋白白蛋白（主要由肝脏合成）球蛋白：α、β、γ纤维蛋白原第10页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理运输功能——结合蛋白营养功能——白蛋白形成胶体渗透压——白蛋白参与凝血和抗凝血功能——纤维蛋白原缓冲功能——pH免疫功能——γ球蛋白血浆功能第11页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞生理血小板白细胞生理三、血细胞及其功能:第12页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏

红细胞是血细胞中数目最多的一种（1012个/升）。同种动物的红细胞数目常随品种、年龄、性别、生活条件等的不同而有差异。哺乳动物——无核、双凹圆盘形细胞。骆驼和鹿——呈椭圆形。禽类——有核的椭圆形细胞。第13页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏第14页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏红细胞对低渗溶液的这种抵抗能力,称为红细胞的渗透脆性或简称脆性。红细胞的悬浮稳定性（suspensionstability）在循环血液中，红细胞在血浆中保持悬浮状态而不易下沉的特性，称为悬浮稳定性。红细胞的渗透脆性(osmoticfragility)在单位时间内红细胞下沉的速度，称为红细胞沉降率（erythrocytesedimentationrate,ESR），简称血沉第15页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏第16页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏溶血（hemolysis）——红细胞内血红蛋白逸出并进入血浆中的现象,称为红细胞溶解,简称溶血。衰老红细胞的抵抗力较弱，脆性较大；网织红细胞和初成熟的红细胞抵抗力较强，脆性较小。某些化学物质，疾病和细菌等，能使红细胞脆性有所增大，不同程度地引起溶血。第17页，共65页，2023年，2月20日，星期四

红细胞的主要功能是运输O2和CO2，这项功能是由红细胞所含的血红蛋白来实现的。红细胞含有大量血红蛋白（haemoglobin,HB）

——珠蛋白+亚铁血红素血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏动画第18页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏第19页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏在红骨髓在循环血液干细胞髓系干细胞红系定向祖细胞原红细胞幼红细胞网织红细胞成熟红细胞红细胞的生成第20页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏（1）骨髓有正常的造血功能。（2）机体能提供足够的造血原料：

合成珠蛋白用蛋白质、铁等。（3）有促进细胞分化及成熟的物质：

维生素B12和叶酸；铜和锰。红细胞生成的条件：第21页，共65页，2023年，2月20日，星期四红细胞生成的调节：Androgen促红细胞生成素（EPO）血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏第22页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理红细胞的形态和数目红细胞的生理特性红细胞的功能红细胞的生成和破坏红细胞的破坏：平均寿命120天。主要由于衰老而遭破坏在脾脏中被吞噬细胞吞噬第23页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏

白细胞比红细胞体积大、数目少、比重小，有细胞核。白细胞有颗粒细胞中性粒细胞嗜酸性粒细胞50%—70%嗜碱性粒细胞淋巴细胞20%—40%无颗粒细胞单核细胞2%—8%第24页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏第25页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏第26页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏

白细胞的主要功能是消灭侵入机体的外来异物，即免疫功能。白细胞吞噬细胞——非特异性免疫免疫细胞——特异性免疫中性粒细胞和单核细胞淋巴细胞第27页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏

中性粒细胞在机体的非特异性细胞免疫中起着重要的作用。当病原微生物突破皮肤侵入机体时，淋巴细胞将产生大量化学趋化因子，这些趋化因子能诱导中性粒细胞向炎症区运动，并参与防御反应。中性粒细胞：第28页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏

胞质颗粒中含有肝素和组织胺。组织胺具有舒张血管的作用。嗜碱性粒细胞释放上述两种物质以及其他调节因子能增加局部血流，促进其它细胞向炎症或过敏反应区迁移。肝素具有抗凝血作用。碱性粒细胞：第29页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏1、嗜酸性粒细胞的最重要的功能是对寄生虫的免疫反应。2、嗜酸性粒细胞的另一个主要作用是参与机体的过敏反应。它能够限制嗜碱性粒细胞引起的过敏反应，减弱过敏反应的程度酸性粒细胞：第30页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏①吞噬和消化作用——吞噬和消化病原微生物、凋亡细胞和损伤组织②分泌功能——在抗原或多种非特异因子的刺激下分泌多种物质③处理和递呈抗原——激活淋巴细胞并启动特异性免疫应答④杀伤肿瘤细胞单核—巨噬细胞：第31页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理①T淋巴细胞——实施细胞免疫。寿命：数年或终生。来源：淋巴干细胞（骨髓）→经血液到胸腺→在胸腺素作用下成为T-C.(胸腺依赖性淋巴细胞）

T-C在抗原的刺激作用下转化为免疫淋巴母细胞→致敏淋巴细胞→合成细胞素、干扰素和移动抑制因子等→抑制病原微生物的繁殖或直接杀死病原微生物等。②B淋巴细胞——实施体液免疫，即抗体免疫。B-C在抗原的刺激作用下转化为原浆细胞→浆细胞→合成抗体→免疫球蛋白→遇到抗原发生抗原抗体反应→起识别、凝集、沉淀和溶解直至摧毁抗原的作用。淋巴细胞：第32页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理②B淋巴细胞—实施体液免疫，即抗体免疫。寿命：几天。来源：淋巴干细胞（骨髓）→经血液到腔上囊（哺乳类的类似器官）→B-C.(腔上囊依赖性淋巴细胞）B-C在抗原的刺激作用下转化为原浆细胞→浆细胞→合成抗体→免疫球蛋白→遇到抗原发生抗原抗体反应→起识别、凝集、沉淀和溶解直至摧毁抗原的作用。第33页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏髓系干细胞淋巴细胞单核细胞系粒细胞系巨核细胞系前体细胞成熟白细胞第34页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理白细胞的形态和数目白细胞的功能白细胞的生成和破坏

白细胞的生成和增殖受一组造血生长因子的调节（或称集落刺激因子）。与被破坏的组织残片和细菌一起形成脓液被网状内皮系统吞噬通过消化、呼吸、泌尿道排出体外破坏白细胞生成素和红细胞生成素。第35页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血小板的形态和数目血小板的生理功能血小板的生成和破坏骨髓巨核细胞胞浆断裂而成，能耗氧、产生二氧化碳和乳酸等，具活细胞的特性。循环血液中的血小板是无色透明、无细胞核、园盘形或杆形小体。第36页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血小板的生理特性：1粘着：血管壁破损，暴露出胶原纤维，血小板即粘着于胶原纤维上。2聚集：粘着后由圆盘形变为球形，伸出伪足，更多的血小板聚集在一起，形成血小板血栓。聚集发生后，膜的通透性改变，膜外的水分进入，使其膨胀破裂。3收缩：解体后，收缩蛋白收缩，挤出血清，血栓硬化，止血效能加强。4释放反应：接着会释放ADP(诱导血小板聚集）、5-HT、E、NE等（小血管平滑肌收缩，减慢血液流动）。5吸附：吸附凝血因子，促进血液凝固。第37页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理1、参与凝血释放凝血因子、吸附凝血因子→加速血液凝固。2、参与止血受损部位发生粘着、聚集、释放反应→形成血凝块，堵塞作用。3、纤维蛋白溶解：促进、抑制早期促进，利于血栓形成；晚期抑制，利于血栓解除。4、维持血管内皮完整性：血小板与血管内皮发生粘连、融合，以修补和维持血管内皮的完整。血小板的生理功能第38页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理第39页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血小板的形态和数目血小板的生理功能血小板的生成和破坏干细胞血小板巨核细胞巨核定向细胞

血小板的存活时间很短，衰老血小板绝大部分是在脾、肝和骨髓内被网状内皮细胞所吞噬。第40页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理四、生理性止血、血液凝固与纤维蛋白溶解:1、生理性止血2、血液凝固3、纤维蛋白溶解4、抗凝和促凝第41页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理生理止血——小血管损伤后血液将从血管流出，正常动物仅在数分钟后出血将自行停止，这种现象称为生理性止血。第42页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理三个过程——纤维蛋白凝块的形成与维持血管挛缩血小板血栓形成第43页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理参与者—血液凝固与抗凝系统血管内皮细胞（激活血小板、释放缩血管物质）血小板（黏附、聚集、释放）第44页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血液凝固（Bloodcoagulation）

血液离开血管数分钟后，血液就由流动的溶胶状态变成不能流动的凝胶状态的凝块，这一过程称为血液凝固或血凝。血凝概念凝血因子凝血过程抗凝系统第45页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理凝血因子（bloodclottingfactors）

血浆与组织中直接参与血液凝固过程的物质，统称为凝血因子。

根据发现的先后顺序，以罗马数字编号的凝血因子有12种。血凝概念凝血因子凝血过程抗凝系统第46页，共65页，2023年，2月20日，星期四1除钙离子(Ⅳ)以外，其余已知的凝血因子都是蛋白质，绝大多数是蛋白酶，它们在血液中都是以无活性的酶原形式存在，必须通过其他酶的水解作用才具有酶的活性，习惯上在该因子代号的右下角标上“a”，如InactiveⅪ（FⅪ）被激活为ActiveⅪa（FⅪa）。2除Ⅲ存在于血浆以外，其余都在血浆中。第47页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血凝概念凝血因子凝血过程抗凝系统第48页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血凝概念凝血因子凝血过程

一系列蛋白质水解的过程——“瀑布”样反应链第一阶段第二阶段第三阶段XXa凝血酶原

II纤维蛋白原

I纤维蛋白

Ia凝血酶

IIa凝血酶原酶复合物形成抗凝系统第49页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理

1.内源性凝血途径

是指参与凝血的全部凝血因子都来自血液的凝血途径。BloodVesselInjuryIXIXaXIXIaXXaXIIXIIaⅡⅡaFibrinogenFibrinmonomerXIII内源性凝血途径FibrinpolymerPK

K

Ca2+VIIIPF3Ca2+VPF3Ca2+第50页，共65页，2023年，2月20日，星期四VPF3Ca2+2.外源性凝血途径

是指凝血的组织因子（组织凝血激酶，Ⅲ因子）是来自组织，而不是来自 血液的凝血途径，故又称为凝血组织因子途径。XaⅡⅡaFibrinogenFibrinmonomerXIIITissueInjuryTissueFactorThromboplastinVIIaVIIX外源性凝血途径FibrinpolymerCa2+第51页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理血凝概念凝血因子凝血过程抗凝系统

血液中存在着一些抗凝物质，通常把这些抗凝物质统称为抗凝系统。抗凝血酶IIIAntithrombinIII肝素Heparin第52页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理

抗凝血酶Ⅲ是一种丝氨酸蛋白酶抑制物——精氨酸残基。

凝血因子Ⅱa、Ⅶ、Ⅸa、Ⅹa、均属丝氨酸蛋白酶，其活性中心均有丝氨酸残基。

精氨酸残基与丝氨酸残基结合，封闭了这些酶的活性中心而使之失活。每一分子抗凝血酶Ⅲ可与一分子凝血酶结合。第53页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理

肝素是一种酸性粘多糖，主要由嗜碱性粒细胞和肥大细胞产生，存在于大多数组织中。它能抑制对凝血酶原的激活，抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。肝素与抗凝血酶Ⅲ协助完成、相辅相成。

第54页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理3、纤维蛋白溶解（Fibrinolysis）：

在生理性止血过程中，小血管内的血凝块常可成为血栓，填塞这一段血管，在出血停止和血管创伤愈合后，构成血栓的纤维蛋白可逐渐溶解，这一过程称为纤维蛋白溶解，简称纤溶。纤维蛋白溶解系统纤维蛋白溶解过程第55页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理纤维蛋白溶解系统:

由肝、骨髓、嗜酸性粒细胞和肾组织合成并释放进入组织中的糖蛋白。作用是：降解纤维蛋白。纤维蛋白溶解酶原（plasminogen）纤溶酶原激活物（plasminogenactivator）纤溶酶原抑制物（plasminogeninhibitor）纤维蛋白溶解酶（plasmin）第56页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理纤维蛋白溶解系统:1、内源性凝血系统的有关凝血因子——内源性激活途径。2、来自各种组织和血管内皮细胞合成的组织型纤溶酶原激活物（tPA）和由肾脏合成的尿激酶（uPA）——外源性激活途径。纤维蛋白溶解酶原（plasminogen）纤溶酶原激活物（plasminogenactivator）纤溶酶原抑制物（plasminogeninhibitor）纤维蛋白溶解酶（plasmin）第57页，共65页，2023年，2月20日，星期四血液生理纤维蛋白溶解系统:纤维蛋白溶解酶原（plasminogen）纤溶酶原激活物（plasminogenactivator）纤溶酶原抑制物（plasminogeninhibitor）纤维蛋白溶解酶（plasmin）大多是丝氨酸蛋白酶的抑制物，特异性不高。第58页，共65页，2023年，2月20日，星期四