第二伴性遗传演示文稿

第二第节伴性遗传演示文稿现在是1页\一共有42页\编辑于星期五（优选）第二第节伴性遗传现在是2页\一共有42页\编辑于星期五男性患者女性患者开展讨论：红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。现在是3页\一共有42页\编辑于星期五一、伴性遗传

决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象现在是4页\一共有42页\编辑于星期五二、人类红绿色盲症——伴X隐性遗传病

英国化学家道尔顿症状：色觉障碍，不能区分红色和绿色现在是5页\一共有42页\编辑于星期五红绿色盲症患者眼中的世界：现在是6页\一共有42页\编辑于星期五红绿色盲眼中的世界现在是7页\一共有42页\编辑于星期五2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有——隐）伴X隐性遗传病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲症1、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？现在是8页\一共有42页\编辑于星期五性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（携带者）正常色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。为何红绿色盲患者男性高于女性？现在是9页\一共有42页\编辑于星期五男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者现在是10页\一共有42页\编辑于星期五2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与色盲男性4.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性现在是11页\一共有42页\编辑于星期五后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×现在是12页\一共有42页\编辑于星期五后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1现在是13页\一共有42页\编辑于星期五后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。现在是14页\一共有42页\编辑于星期五XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。现在是15页\一共有42页\编辑于星期五男女6种婚配方式

X BXBXBYx1.2.3.5.4.6.XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx女全正常男全正常女全正常男1/2患病女全正常男全患病

女1/2患病男1/2患病女全患病男全患病女全正常男全正常男性患者多于女性患者、XBYXBXB、XBYXBXB、XBXb、XbYXBXb、XbYXBXb、XBYXBXb、XbXb、XBY、XbYXbXb、XbY现在是16页\一共有42页\编辑于星期五

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：现在是17页\一共有42页\编辑于星期五交叉遗传

母病子必病XbXbXBXb×XbY女病父必病现在是18页\一共有42页\编辑于星期五色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性；

2.往往有隔代（交叉）遗传现象；

色盲典型遗传过程是:外公－>女儿－>外孙。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX现在是19页\一共有42页\编辑于星期五

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女患者的父亲和儿子都患病。

现在是20页\一共有42页\编辑于星期五例

人类血友病（皇室病）病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。其他伴X隐性遗传维多利亚女王现在是21页\一共有42页\编辑于星期五现在是22页\一共有42页\编辑于星期五

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、

骨骼发育畸形（如鸡胸）、

生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗？

[继续探究]现在是23页\一共有42页\编辑于星期五性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者

根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型现在是24页\一共有42页\编辑于星期五男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病女：100%男：50％

女：100%男：0

女：50％男：50％全正常全患病女性患者多于男性患者、XDYXDXD、XDYXDXD、XDXd、XdYXDXd、XdYXDXd、XDYXDXd、XdXd、XDY、XdYXdXd、XdY现在是25页\一共有42页\编辑于星期五三、抗维生素D佝偻病的遗传特点1）患者女性多于男性；3）男患者的母亲和女儿都患病。2）具有世代连续性（代代有患者）XDYXDYXdXdXDXdXDXd现在是26页\一共有42页\编辑于星期五四、伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①男性全是患病、女性全是正常②遗传规律父传子，子传孙现在是27页\一共有42页\编辑于星期五1.遗传咨询：

(1)有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男方正常，如果你是医生，建议他们最好生男孩还是生女孩？

(2)有一对新婚夫妇,男方患抗维生素D佝偻病，女方正常，建议他们最好生男孩还是生女孩？女孩男孩五.伴性遗传在实践中的应用现在是28页\一共有42页\编辑于星期五2.生产实践设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄现在是29页\一共有42页\编辑于星期五性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等现在是30页\一共有42页\编辑于星期五设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？现在是31页\一共有42页\编辑于星期五1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb

你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄现在是32页\一共有42页\编辑于星期五人类遗传病遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传现在是33页\一共有42页\编辑于星期五第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断显隐性。

无中生有为隐性

有中生无为显性第三步：判定是否是伴性遗传。隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性人类遗传病遗传方式的判断方法现在是34页\一共有42页\编辑于星期五遗传系谱图的判断方法①确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者现在是35页\一共有42页\编辑于星期五遗传系谱图的判断方法②确定基因的位置（常染色体或X性染色体）隐→女患→看其父亲和儿子患病：为伴X隐不患：为常隐显→男患→看其母亲和女儿患病：伴X显不患：为常显现在是36页\一共有42页\编辑于星期五遗传图谱遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病，女儿有的有病，有的正常，一定是常隐隔代遗传，男女发病率相等常显父母有病，女儿有正常，一定是常显连续遗传，男女发病率相等常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性隔代遗传现在是37页\一共有42页\编辑于星期五遗传图谱遗传病类型一般规律遗传特点常显或伴X显父母有病，儿子有正常者，一定是显性连续遗传最可能伴X显父有病，女儿全有病，最可能X显连续遗传患者女性多于男性最可能Y上父亲有病，儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者现在是38页\一共有42页\编辑于星期五1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常显现在是39页\一共有42页\编辑于星期五有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：