琼脂糖凝胶电泳详细过程与步骤演示文稿

琼脂糖凝胶电泳详细过程与步骤演示文稿现在是1页\一共有31页\编辑于星期六琼脂糖凝胶电泳详细过程与步骤现在是2页\一共有31页\编辑于星期六

天然琼脂（agar）:又名琼胶、菜燕、冻粉是从石花菜及其它红藻类植物提取出来的一种线状高聚物。

琼脂糖（agarose）半乳糖及其衍生物构成的中性物质，不带电荷D-半乳糖现在是3页\一共有31页\编辑于星期六

核酸凝胶电泳是分子克隆核心技术之一，用于分离、鉴定和纯化DNA或RNA片段1.因不含硫酸根和羧基，几乎消除了琼脂的电渗2.对蛋白质吸附极微，故无拖尾现象。3.凝胶结构均匀，孔径较大，可用来分离酶的复合物、核酸、病毒等大分子物质。4.透明度较好，可直接或干燥成薄膜后进行染色。5.不吸收紫外光，可直接利用紫外光吸收法作定量测定6.样品易回收，常用于制备。琼脂糖凝胶电泳的优点现在是4页\一共有31页\编辑于星期六缺点1.机械强度差，易破碎，浓度不能太低。2.易被细菌污染，不易保存，临用前配制。3.琼脂糖支持层上的区带易于扩散，电泳后必须立即固定染色。4.与PAGE相比，分子筛作用小，区带少。现在是5页\一共有31页\编辑于星期六一、实验目的掌握琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理和方法DNA分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应。不同DNA的分子量大小及构型不同，电泳时的泳动率就不同，从而分出不同的区带。二、实验原理琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径的大小决定。现在是6页\一共有31页\编辑于星期六琼脂糖凝胶电泳法分离DNA，主要是利用分子筛效应，迁移速度与分子量的对数值成反比关系。因而就可依据DNA分子的大小使其分离。该过程可以通过把分子量标准参照物和样品一起进行电泳而得到检测。溴化乙锭（EthidiumBromide,

EB）为扁平状分子，在紫外光照射下发射荧光。EB可与DNA分子形成EB-DNA复合物，其荧光强度与DNA的含量成正比。据此可粗略估计样品DNA浓度。现在是7页\一共有31页\编辑于星期六三、实验材料、器具及药品质粒DNA样品。电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。琼脂糖，1XTBE电泳缓冲液，溴化乙锭（EB），6X载样缓冲液四、实验步骤⑴1g琼脂糖加入100ml1×TAE电泳缓冲液中，摇匀。在微波炉中加热至琼脂糖完全溶解。（冷却到60℃，加入100μl的0.5mg/mlEB，并摇匀。）现在是8页\一共有31页\编辑于星期六⑵用胶带将制胶板两端封好，插入适当梳子，将溶解的琼脂糖（约50℃）倒入，室温冷却凝固。⑶充分凝固后撕掉两端的胶布，将凝胶置入电泳槽中，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶1-2mm，小心垂直向上拔出梳子。⑷用移液器吸取总DNA或质粒样品4μl于封口膜上，再加入2μl的6X载样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔。⑸打开电源开关，调节电压至3-5V/cm，可见到溴酚蓝条带由负极向正极移动，电泳约30min-60min。现在是9页\一共有31页\编辑于星期六⑺将染色后的凝胶置于紫外透射检测仪上，盖上防护观察罩，打开紫外灯，可见到发出荧光的DNA条带。⑹将凝胶放入EB染液中染色5-10min,用清水稍微漂洗。现在是10页\一共有31页\编辑于星期六现在是11页\一共有31页\编辑于星期六现在是12页\一共有31页\编辑于星期六现在是13页\一共有31页\编辑于星期六现在是14页\一共有31页\编辑于星期六现在是15页\一共有31页\编辑于星期六现在是16页\一共有31页\编辑于星期六现在是17页\一共有31页\编辑于星期六现在是18页\一共有31页\编辑于星期六123M现在是19页\一共有31页\编辑于星期六1、DNA分子的大小

双链DNA分子迁移的速率与其碱基对数的常用对数近似成反比；

2、琼脂糖浓度

浓度越低，相同核酸分子迁移越快；

3、DNA的构象

同一分子：超螺旋环状＞线状＞切口环状DNA的迁移速率决定因素现在是20页\一共有31页\编辑于星期六4、凝胶和电泳缓冲液中的溴化乙锭

溴化乙锭（EB）插入双链DNA造成其负电荷减少、刚性和长度增加。5、所用的电压

低电压时DNA片段迁移率与所用的电压成正比。6、琼脂糖种类

常见的有两种：标准琼脂糖和低熔点琼脂糖；现在是21页\一共有31页\编辑于星期六

不同类型琼脂糖的性质

琼脂糖类型凝结温度/℃熔化温度/℃

标准琼脂糖35~3890~95不同厂家生产的不同商品其凝结温度和熔化温度有一定差异40~4285~90

高强度琼脂糖34~4385~95

修饰的低熔点/凝点琼脂糖25~3563~653565

超低熔点8~1540~45

低黏性低熔点琼脂糖25~307038853075现在是22页\一共有31页\编辑于星期六不同类型琼脂糖分离DNA片段的范围浓度（%）标准(kb)高强度(kb)低熔点(kb)低黏度低溶点(kb)0.31~500.50.7~250.80.5~150.8~100.8~101.00.25~120.4~80.4~81.20.15~60.3~70.3~71.50.08~40.2~40.2~42.00.1~30.1~33.00.05~10.5~14.00.1~0.56.00.01~0.1现在是23页\一共有31页\编辑于星期六常用的电泳缓冲液4℃保存备用.7、电泳缓冲液现在是24页\一共有31页\编辑于星期六TAE和TBE电泳缓冲液比较都是常用电泳缓冲液，二者相比：1）TAE的缓冲容量较低，如长时间电泳会被消耗，此时凝胶的阳极一侧将发生酸性化；2）TBE比TAE花费稍贵，但有高得多的缓冲容量；3）双链线状DNA片段在TAE中比在TBE中迁移快10%；4）对于高分子质量的DNA，TAE的分辨率略高于TBE，对于低分子质量的DNA，TAE要差些。超螺旋DNA在TAE中的电泳分辨率要好于TBE。现在是25页\一共有31页\编辑于星期六凝胶载样缓冲液载样缓冲液：临上样到凝胶加样孔之前与待电泳的样品相混合的一种缓冲液。载样缓冲液有三个作用：1）增加样品密度保证DNA沉入加样孔内；2）使样品带有颜色便于简化上样过程；3）其中的染料在电场中以可以预测的泳动速率向阳极迁移。现在是26页\一共有31页\编辑于星期六6×凝胶载样缓冲液类型6×缓冲液贮存温度I0.25%溴酚蓝4℃0.25%二甲苯氰40%(m/V)蔗糖水溶液II0.25%溴酚蓝室温0.25%二甲苯氰15%聚蔗糖(Type400)水溶液III0.25%溴酚蓝4℃0.25%二甲苯氰30%甘油水溶液IV0.25%溴酚蓝4℃40%(m/V)蔗糖水溶液现在是27页\一共有31页\编辑于星期六琼脂糖凝胶中DNA的检测

通过染色,紫外灯下检测。主要采用溴化乙锭（ethidiumbromide,EB）染色法。现在是28页\一共有31页\编辑于星期六现在是29页\一共有31页\编辑于星期六使用EB染色注意事项（1）EB被认为是一种强致癌物质（2）EB可用来检测单链或双链核酸（3）EB使用时的配制、贮存及使用

EB常用水配制成10mg/ml的贮存液，于室温