录制视频伴性遗传课件高双双

伴性遗传高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节现在是1页\一共有31页\编辑于星期六生物必修2现在是2页\一共有31页\编辑于星期六恭喜你，你的视觉正常！

你的色觉正常吗？小组活动：小组代表展示调查报告现在是3页\一共有31页\编辑于星期六网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！疑问：到底还能不能好好生活了？正常色盲4现在是4页\一共有31页\编辑于星期六男性色盲女性色盲0.49%正常红绿色盲表现与什么有关？基因是位于哪类染色体上？与性别有关，性染色体上；猜测：现在是5页\一共有31页\编辑于星期六正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图现在是6页\一共有31页\编辑于星期六精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×现在是7页\一共有31页\编辑于星期六一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲遗传表现就属于伴性遗传的一种。现在是8页\一共有31页\编辑于星期六色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样辨认红色和绿色。

思考：道尔顿发现色盲的小故事对你有什么启示呢？

现在是9页\一共有31页\编辑于星期六二.人类红绿色盲症的遗传分析方法（分析课本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女患病男女1

———2

12

3

456

12345

6

7

89

101112ⅢⅡI---家系图现在是10页\一共有31页\编辑于星期六结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb伴X染色体隐性遗传病——红绿色盲正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因现在是11页\一共有31页\编辑于星期六1、人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别？1.就表格而言，男女有几种婚配方式2.各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何注：色盲基因是伴随着X染色体遗传的现在是12页\一共有31页\编辑于星期六XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④探究活动1：人类红绿色盲症的遗传方式

——以小组讨论分析结果，最后形成结论

XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×现在是13页\一共有31页\编辑于星期六XBXBXbY×①女性正常与男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

携带者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00现在是14页\一共有31页\编辑于星期六XBYXBY亲代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

携带者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能来自母亲×②女性携带者与正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0现在是15页\一共有31页\编辑于星期六动动手：请同学们自己写出图2-14与图2-15的婚配图解及总结其特点女性携带者亲代配子子代×男性色盲女性色盲×男性正常亲代配子子代现在是16页\一共有31页\编辑于星期六XbYXbY亲代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女儿色盲

其父一定色盲×③女性携带者与男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

携带者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%现在是17页\一共有31页\编辑于星期六④女性色盲与正常男性婚配XBYXbY亲代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1母亲色盲

儿子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0现在是18页\一共有31页\编辑于星期六1、男女6种婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲654312现在是19页\一共有31页\编辑于星期六母亲女儿交叉遗传、男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能从

传来，以后只能传给他的

.Xb父亲儿子隔代遗传现在是20页\一共有31页\编辑于星期六男性患者多于女性患者伴X隐性遗传病的特点

[小结]

红绿色盲症遗传的特点结论女性患者的父亲、儿子均为患者交叉遗传、隔代遗传现在是21页\一共有31页\编辑于星期六例题：下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4现在是22页\一共有31页\编辑于星期六类题演练：下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B现在是23页\一共有31页\编辑于星期六1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习现在是24页\一共有31页\编辑于星期六III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是1XbY1XBXbXBXB或XBXb3、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。IIIIIIIV1234121231现在是25页\一共有31页\编辑于星期六4、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（1）患者大多数是男性（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（3）患者的祖父一定是色盲患者（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病

√√√×现在是26页\一共有31页\编辑于星期六（5）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。

（6）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（7）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。×××现在是27页\一共有31页\编辑于星期六5.下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑵Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型

是

，与该男孩的亲属关系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212现在是28页\一共有31页\编辑于星期六下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑶Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBX