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文档简介
烃和卤代烃A组(20分钟)1.在往常状况下,以下各组物质的性质摆列不正确的选项是()A.沸点:乙烷>戊烷>2甲基丁烷B.同分异构体种类:戊烷<戊烯C.密度:苯<水<1,1,2,2四溴乙烷D.点燃时火焰光亮程度:乙烯>乙烷分析:选A。烷烃沸点高低比较规律:先看碳原子数,碳原子数越多沸点越高,碳原子数同样,看支链数,支链数越多,沸点越低,故沸点:戊烷>2甲基丁烷>乙烷,A不正确;戊烷的有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,戊烯有CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)===CHCH3、CH3CH(CH3)CH===CH2,共5种,故同分异构体种类:戊烷<戊烯,B正确;密度:苯<水<1,1,2,2四溴乙烷,C正确;乙烯的含碳量大于乙烷的含碳量,故点燃时火焰光亮程度:乙烯>乙烷,D正确。2.以下对有机物构造或性质的描绘,错误的选项是()A.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是因为发生了加成反响B.苯分子中的6个碳原子之间的键完整同样,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独到的键C.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完整焚烧生成3molH2OD.必定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生代替反响分析:选A。将溴水加入苯中,因为溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,故发生了萃取,溴水的颜色变浅,是物理变化,A项错误;苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键,而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独到的键,B项正确;乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子,1mol混淆物中含6mol氢原子,完整焚烧生成3molH2O,C项正确;苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子代替,苯环侧链烃基上的氢原子在光照时可被氯原子代替,D项正确。3.以下对于有机物的说法正确的选项是()A.异戊烷和2甲基丁烷互为同系物B.丙烯分子中全部原子均在同一平面上C.苯能发生氧化反响、复原反响和代替反响和C4H10的二氯代物数量同样分析:选C。异戊烷和2甲基丁烷的分子式同样,构造同样,属于同一物质,A项错误;丙烯分子中含有甲基,甲基是四周体构造,全部原子不行能在同一平面上,B项错误;苯能焚烧,发生氧化反响,能够与氢气加成,发生复原反响,能够与溴等发生代替反响,C项正确;的二氯代物有10种,C4H10有2种构造,二氯代物数量有9种,D项错误。4.以下对于有机化合物的说法正确的选项是()A.乙烷中混有乙烯,通入氢气,在必定条件下反响,使乙烯转变为乙烷B.丙烯能发生代替反响、加成反响,还可以使酸性KMnO4溶液退色C.苯不可以与溴水发生代替反响,用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D.同样质量的甲烷和乙烷完整焚烧乙烷耗氧量多分析:选
B。乙烷中的乙烯,若经过和
H2发生加成反响除掉,没法控制
H2的用量,可能混有新的杂质,可经过盛溴水的洗气瓶除掉,A项错误;丙烯中含有碳碳双键,能发生加成反响,能使酸性高锰酸钾溶液退色,含有—CH3,能发生代替反响,B项正确;苯与四氯化碳均为优秀的有机溶剂,两者互溶,C项错误;质量同样的烃完整焚烧比较耗氧量时,可将分子式都转变为
CHx的形式,
x越大,耗氧量越多,故甲烷的耗氧量比乙烷多,
D项错误。5.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反响时,能够获得两种烯烃,则该卤代烷烃的构造简式可能为()A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl分析:选C。A项中卤代烃发生消去反响只获得一种烯烃CH3CH2CH2CH===CH2;B项中卤代烃发生消去反响也只好获得一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3;C项中卤代烃发生消去反响可获得两种烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3;D项中卤代烃发生消去反响只获得一种烯烃。6.1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反响,生成1mol氯代烷,代烷能和6molCl2发生代替反响,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是A.CH3CH===CH2B.CH3C≡CHC.CH3CH2C≡CHD.CH2===CHCH===CH2
1mol(
该氯)分析:选
B。1mol
某链烃最多能和
2molHCl
发生加成反响,生成
1mol
氯代烷,则1个该链烃分子中含有
2个
或1个—C≡C—;又知生成氯代烷
1mol
能和
6molCl
2发生完整代替反响,即该氯代烷分子中含有
6个氢原子,则原链烃分子中有
4个氢原子,据此可知切合题意的只有
B。7.β胡萝卜素拥有抗氧化作用,能加强机体免疫力,能促使动物生长,素呈天然的黄色或橘黄色,是一种有效的安全的食品着色剂。下边是β
β胡萝卜胡萝卜素的键线式:以下对于β胡萝卜素的说法中正确的选项是()A.属于芬芳烃或芬芳族化合物B.能被酸性KMnO4溶液氧化,氧化产物中只含有羧基C.β胡萝卜素构造中大批的碳碳双键决定了其拥有抗氧化性D.1molβ胡萝卜素能与10mol溴发生加成反响分析:选C。该有机物中不含苯环构造,故A错误;含有能被酸性KMnO4溶液氧化,氧化产物中还含有,故B错误;因含拥有复原性,故C正确;有机物中共有11个,故D错误。8.以下相关有机物构造和性质的说法中正确的选项是()A.将乙烯通入溴水中、苯与溴水混淆,“溴水层”都退色,且原理同样B.有机物的分子式为CHBr2610C.CH2===CH2、三种物质中都有碳碳双键,都可发生加成反响D.经过乙烷与少许的Cl2发生代替反响可制取较纯净的CH3CH2Cl分析:选B。A项,乙烯与溴水中的溴发生了加成反响,而苯与溴水混淆则是苯萃拿出溴水中的溴,不过发生了物理变化,故A错误;B项,有机物的分子式为C6H10Br2,故B正确;C项,中无碳碳双键,此中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独到的键,故C错误;D项,乙烷与氯气发生代替反响时,会发生多个副反响,没法获得纯净的CH3CH2Cl,故D错误。9.(2019·安徽合肥模拟)如图表示4溴环己烯所发生的4个不一样反响。此中,产物只含有一种官能团的反响是()A.①②B.②③C.③④D.①④分析:选C。反响①,双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,双键所连碳原子被氧化成的羧基是除了原官能团溴原子以外的又一种官能团;反响②为卤代烃的水解反响,溴原子在题目所给条件下发生水解,溴原子被羟基代替,产物中连同原有的碳碳双键共有两种官能团;反应③为卤代烃的消去反响,生成小分子HBr和双键,故产物中只有一种官能团;反响④为双键的加成反响,在碳环上加一个溴原子,但本来已有的官能团也是溴原子,故产物中只有一种官能团。10.已知:,以下说法正确的选项是()A.M能发生加聚反响、代替反响和氧化反响B.M的二氯代物有10种(不考虑立体异构)C.N中全部碳原子在同一平面上D.等物质的量的
M、N分别完整焚烧,耗费
O2的体积比为
4∶5分析:选B。M分子中不存在碳碳双键,不可以发生加聚反响,故A错误;M分子中2个苯环对称,苯环上有8个氢原子,依据定一议二可知的二氯代物有7+3=10种(不考虑立体异构),故B正确;N分子中全部碳原子均是饱和碳原子,不行能在同一平面上,故C错误;M、N的分子式分别是
C10H8、C10H18,所以等物质的量的
M、N分别完整焚烧,耗费
O2的体积比为24∶29,故D错误。B组(30分钟)11.物质H俗称衣康酸,是制备高效黏合剂等多种精美化学品的重要原料,可经以下反应路线获得:Cl2NaOH/醇NaCNCH――→CHCl2――→CHCl――→484847①②△③回答以下问题:C4H8的名称(系统命名)是________________________________________________________________________;C4H7Cl中含有的官能团的名称是________。(2)反响⑥的化学方程式为________________________;其反响种类为________________。(3)衣康酸有多种同分异构体,此中与衣康酸属于同类且核磁共振氢谱有
5个峰的有机物的构造简式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。以下对于H的说法正确的选项是________(填字母)。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液退色b.能与Na2CO3反响,但不与HBr反响c.能与新制Cu(OH)2反响d.1molH完整焚烧耗费5molO2分析:(1)依据反响③,能够推出CHCl为,依据反响①、②可知CHCl24748为,则C4H8为,用系统命名法命名为2甲基-1丙烯。C4H7Cl中含有的官能团为碳碳双键、氯原子。(2)反响⑥的实质为羟基被催化氧化为醛基,属于氧化反响。
(3)衣康酸的构造简式为
,依据供给信息,其同分异构体的核磁共振氢谱有5个峰,则有5种不一样环境的氢原子,又与衣康酸属于同类,故切合条件的同分异构体的构造简式为HOOCCH===CH2COOH。(4)H中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液退色,a对;H中含有羧基,能与Na2CO3反响,含有碳碳双键,能与HBr反应,b错;H中含有羧基,能与新制Cu(OH)2反响,c对;H的分子式为C5H6O4,1molH完整4焚烧时耗费氧气的物质的量为5+4-2mol=4.5mol,d错。答案:(1)2甲基1丙烯碳碳双键、氯原子(3)HOOCCH===CHCH2COOH(4)ac12.(2019·福建漳州模拟)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可经过以下门路制备:请回答以下问题:环戊二烯分子中最多有________个原子共平面。金刚烷的分子式为________,其分子中的—CH2—基团有________个。下边是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:此中,反响①的产物名称是________,反响②的反响试剂和反响条件是________,反响③的反响种类是________。已知烯烃能发生以下反响:O3H2O/Zn――→――→RCHO+R′CHO请写出以下反响产物的构造简式:O3H2O/Zn――→――→________________________________________________________________________。分析:
(1)
依据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四周体构造综合剖析,环戊二烯分子中最多有
9个原子处于同一平面。
(2)察看得出金刚烷的分子式为
C10H16,含有
6个—CH2—基团。
(3)
环戊烷与氯气发生代替反响生成一氯环戊烷,一氯环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反响生成环戊烯,环戊烯与溴发生加成反响生成二溴环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反响生成环戊二烯。
1,2
二溴环戊烷,1,2(4)依占有机信息可得双键断裂引入醛基,所以二聚环戊二烯经过两步反响所得产物为。答案:(1)9(3)一氯环戊烷
(2)C10H166氢氧化钠乙醇溶液,加热
加成反响(4)13.图中A~I均为有机化合物,依据图中的信息,回答以下问题:环状化合物A的相对分子质量为82,此中含碳87.80%,含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种,B的构造简式为________。(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液退色,分子中全部的碳原子共平面,则M的构造简式为________________________________________________________________________。由A生成D的反响种类是________,由D生成E的反响种类是________,由H生成I的反响种类是________。分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生以下反响:则由E和A反响生成F的化学方程式为________________________________________________________________________。(5)H中含有的官能团是________,I中含有的官能团是________。分析:依据A中碳氢含量知A是烃,A中碳原子个数=82×87.80%=6,氢原子个数=1282×12.
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