重点传染病防治 第二章

1第二节几种重点传染病的现状和防治重点

一、中东呼吸综合症

二、肝炎

三、肺结核

四、艾滋病“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项“十二五”实施计划（2011-2015年）

（一）艾滋病项目（二）病毒性肝炎项目（三）结核病项目（四）能力建设项目（五）中医药防治重大传染病项目（一）艾滋病项目1.艾滋病流行规律和诊断试剂的研究专题（2,500万元）适用于临床检测的通用性CD4+淋巴细胞检测、HIV耐药毒株检测、艾滋病主要机会性感染和高敏感度（<50拷贝）HIV核酸检测试剂。2.艾滋病疾病进展与适宜治疗策略的研究专题（6,000万）通过建立艾滋病治疗的新方法和新策略，显著提高临床治疗效果，有效降低病死率3.艾滋病疫苗与集成干预技术研究专题（4,000万元）艾滋病新型生物预防技术与产品以及基于新思路的HIV疫苗。（二）病毒性肝炎项目

1.

清除乙型肝炎病毒的新方法和新策略，有效提高治疗效果（6000万元）2.病毒性肝炎临床治疗方案的研究专题（3,000万元）筛选鉴定慢性乙型肝炎进展为肝纤维化/肝硬化的生物标志物，据此研发慢性乙型肝炎导致肝纤维化/肝硬化的无创性诊断方法，提出其有效治疗方案3.经肝炎向肝癌发展病程的监测、早诊与干预研究专题（6,000万元）建立并完善病毒性肝炎进展为肝癌的动物和细胞模型等支撑条件，获得可用于指导肝癌个体化治疗的分子标志物群，降低肝癌病死率。4.病毒性肝炎相关肝癌发生发展和复发转移生物标志物专题（5,000万元）5.病毒性肝炎相关肝癌综合治疗新方案和治疗新策略研究专题（4,000万元）筛选鉴定病毒性肝炎相关肝癌耐药的生物标志物，据此研发可有效解决肝癌耐药问题的治疗新方案和新产品（三）结核病项目

1.结核病生物标志物和诊断技术的研究专题（9000万元）研发结核病快速诊断、结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌菌种快速鉴别、耐药结核分枝杆菌检测以及结核分枝杆菌潜伏感染检测等诊断产品。2.结核病传播模式和新型疫苗的研究专题（6,500万元）发展新型疫苗及新型治疗策略，为降低结核病发病率、病死率提供技术支撑3.结核病治疗新方案和新技术的研究专题（7,000万元）获得复治肺结核病化学治疗的最佳方案，缩短疗程，降低成本。（四）能力建设项目1.传染病检测技术平台（5000万元）研发传染病病原体的特异检测、组合筛查、高通量检测和现场快速检测等新技术和新方法。2.传染病监测技术平台（6,500万元）研发基于病原、环境等综合因素的传染病动态预测预警技术体系，基于全基因组序列的细菌分型技术以及可替代细菌血清学鉴定的高通量技术，开展超耐药菌的流行病学和防治技术研究3.关键前沿技术平台（9,000万元）面向国际前沿，开展传染病防控关键前沿技术研究并建立技术平台。4.传染病诊断试剂产业技术创新联盟（10,000万元）根据目前我国传染病防控需求和未来5-10年应对新发突发传染病的技术储备需求，研制重要病原体实验室诊断和现场检测试剂5.传染病疫苗产业技术创新联盟（10,000万元）完成10项左右新发突发传染病的疫苗研发（五）中医药防治重大传染病项目1.中医药延缓HIV感染者发病、促进免疫重建及降低耐药的临床研究（4000万元）提出有效延缓HIV感染者发病和提高抗病毒治疗疗效、降低其毒副作用的中医药治疗方案。2.中医药逆转乙型肝炎相关肝纤维化临床效果的评价研究（3,000万元）提出慢性乙型肝炎肝纤维化的中西医结合治疗方案3.中医药治疗多耐药结核病新方案的筛选与临床评价研究（2,000万元）获得具有显著疗效的中医药治疗多耐药结核病的新方案。中东呼吸综合征中东呼吸综合征（MERS）2012年9月首次报告了2例临床表现类似于SARS的新型冠状病毒感染病例，此后中东、欧洲相继报告了多例该病病例。2013年5月23日，世界卫生组织将这种新型冠状病毒感染疾病命名为“中东呼吸综合征”(MiddleEastRespiratorySyndrome，MERS)。中东呼吸综合征（MERS）病死率高：截至2013年8月23日，全球共有8个国家累计报告确诊病例94例，死亡46例。疫情发展快：2013年4月以后，新报告病例77例，部分国家出现聚集性疫情和医务人员感染。截至2014年7月23日，全球共向世卫组织通报837例MERS-CoV病毒感染实验室确诊病例，其中291人死亡。目前尚无可用的疫苗和特异性治疗方法。治疗主要采用对症治疗和支持性治疗。病原学——MERS-CoVMERS-CoV属冠状病毒科,是一种具有包膜、基因组为线性非节段单股正链的RNA病毒。病毒粒子呈球形，直径为120-160nm。基因组全长约30kb。MERS-CoV与SARS基因组相似性为54.9%MERS-CoV受体主要分布于人深部呼吸道组织受体分布的宿主范围很广，可以在多种不同宿主细胞中有效复制，包括蝙蝠、猪和人源细胞，提示该病毒的宿主范围可能比较复杂。流行病学2013年8个国家确诊并报道了感染病例：沙特，英国，意大利，约旦，法国，卡塔尔，突尼斯，阿联酋目前19个国家已经报告了MERS病例：中东地区的沙特阿拉伯、阿联酋、约旦、科威特、阿曼、卡塔尔、也门和黎巴嫩；非洲的埃及和突尼斯；欧洲的法国、德国、荷兰、希腊、意大利和英国；亚洲的菲律宾和马来西亚；以及北美的美国。

流行病学确切的感染来源尚不完全清楚。但在埃及、卡塔尔和沙特的骆驼中分离到和人类病毒株相匹配的病毒，并在非洲和中东的骆驼中发现MERS-CoV抗体。人和骆驼感染的MERS-CoV基因序列数据表明两者之间存在密切联系。除此之外，可能还存在其他宿主，然而，到目前为止，根据对山羊、牛、绵羊、水牛、猪和野生鸟类等动物的MERS-CoV抗体检测，并无阳性发现。这些研究结合起来，支持骆驼是人类感染可能来源的假设。

目前研究结果认为MERS-CoV传播的中间宿主是骆驼，可能起源于蝙蝠冠状病毒。中科院微生物研究所高福课题组在新研究中发现，蝙蝠冠状病毒HKU4与MERS-CoV的系统发育密切相关，并表明HKU4可以利用hCD26作为功能性受体，因此说明HKU4在一定程度上已经具备了跨物种传播以及感染人的潜力，表明对HKU4进行持续监控的重要性。相关文章发表于2014年8月22日的《CellHost&Microbe》杂志上。

流行病学存在家庭聚集现象和医院感染病例报告，表明已出现有限的人间传播。有密切接触，如看护病人时未作防护。在医院发生的聚集性病例中，人际间传播似乎更容易实现，特别是当感染预防与控制措施落实不到位的时候。到目前为止，没有证据表明有持续的社区传播。

3/29/2023疫情特点中东地区的沙特、约旦、卡塔尔和阿联酋为本地感染病例意大利、突尼斯、法国和英国曾报告有中东旅行史的输入性病例或少数续发病例病例传播主要有三种模式：一为社区散发模式，目前，仍然不知道感染来源是什么二为家庭内聚集性，出现人传人的现象，但是在家庭内密切接触者中传播是有限的三为医疗机构聚集性，主要发生在法国、约旦和沙特阿拉伯，一般为病人住院而传播给医务人员或病友3/29/2023病毒特征对5株分离病毒（英国2株，沙特1株，约旦1株，阿联酋1株）测序结果显示，其基因高度同源研究表明MERS-CoV基因序列与既往在蝙蝠体内分离的冠状病毒相近但至今尚未在任何动物标本中发现该新型冠状病毒临床表现潜伏期：据WHO报道，该病的潜伏期为7-14天。临床表现：急性呼吸道感染为主要表现。起病急，高热，体温可达39-40℃，可伴有畏寒、寒战，咳嗽、胸痛、头痛、全身肌肉关节酸痛、乏力、食欲减退等症状。在肺炎基础上，临床病变进展迅速，很快发展为呼吸衰竭、ARDS或多器官功能衰竭（MODS）,特别是肾功能衰竭，甚至危及生命。少数病例病情相对较轻。个别病例（如免疫缺陷病例）可能有腹泻等非典型临床表现。影像学表现：发生肺炎者影像学检查可见肺内片状影像，合并ARDS者片状影像广泛，进展迅速。实验室检查血常规：白细胞总数一般不高。血生化：部分患者肌酸激酶、AST、ALT、乳酸脱氢酶、肌酐等升高。病原学检查：主要包括病毒分离、病毒核酸检测。病毒分离为实验室检测的“金标准”，病毒核酸检测可以用于早期诊断。临床诊断疑似病例：患者符合临床表现和流行病学史，但尚无实验室确认依据。临床表现：难以用其他病原感染解释的急性呼吸道感染：体温≥38℃、咳嗽，有胸部影像学改变等。流行病学史：发病前14天内在中东呼吸综合征病例报告或流行地区旅游或居住；或与疑似/临床诊断/确诊病例有密切接触史。临床诊断临床诊断病例满足疑似病例标准，仅有实验室阳性筛查结果（如仅呈单靶标PCR或单份血清抗体阳性）的患者。满足疑似病例标准，因仅有单份采集或处理不当的标本而导致实验室检测结果阴性或无法判断结果的患者。临床诊断确诊病例：具备下述4项之一：至少双靶标PCR检测阳性。单个靶标PCR阳性产物，经基因测序确认。从呼吸道标本中分离出中东呼吸综合征冠状病毒。恢复期血清中东呼吸综合征冠状病毒抗体较急性期血清抗体水平呈4倍以上升高。治

疗基本原则：病情严重程度评估，确定治疗场所：疑似和确诊病例应住院治疗如果病情进展迅速，尽早入ICU治疗实施有效的隔离和防护措施，有条件者收入负压隔离病房救治。一般治疗对症支持治疗：卧床休息，维持水、电解质平衡，密切监测病情变化。氧疗：根据血氧饱和度给予鼻导管、面罩给氧，必要时应进行无创或有创通气等。抗病毒治疗：目前尚无明确有效的抗中东呼吸综合征冠状病毒药物。体外试验表明，干扰素-α具有一定抗病毒作用。抗菌药物治疗：仅在继发细菌感染时应用。避免盲目或不恰当使用抗菌药物。定期复查：血常规、尿常规、血生化及胸部影像。中医中药重症病例的治疗治疗原则详见国家卫生计生委重症流感病例治疗在对症治疗的基础上，防治并发症，并进行有效的器官功能支持。实施有效的呼吸支持（包括氧疗、无创／有创机械通气）、循环支持和肾脏支持等。出院标准体温基本正常、临床症状好转，病原学检测连续两次阴性，可出院或转至其他相应科室治疗其他疾病。中东呼吸综合征

医院感染预防与控制技术指南（2013年第1版）基本要求根据中东呼吸综合征的流行病学特点，结合医疗机构的实际情况，制订医院感染防控预案和工作流程。加强对医务人员的培训，提高医务人员对中东呼吸综合征医院感染预防与控制的意识，做到早发现、早隔离、早诊断、早报告、早治疗。加强中东呼吸综合征的早期筛查和医院感染监测工作，发现疑似、临床诊断或确诊患者时，应当按照卫生（卫生计生）行政部门的要求，做好相应处置工作。基本要求重视和加强消毒隔离和防护工作，为医务人员提供充足的防护用品，保护医护人员安全救治患者。严格按照《医疗机构消毒技术规范》和《医院空气净化管理规范》，做好清洁与消毒工作。医疗机构应当合理安排医务人员的工作，监测医务人员的体温和呼吸系统的症状。在诊疗感染患者过程中产生的医疗废物，应根据《医疗废物处理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。医院感染预防与控制发热门（急）诊建筑布局和工作流程应当符合上级卫生（卫生计生）行政部门的设置条件及《医院隔离技术规范》等有关要求。应当配备数量充足、符合要求的消毒用品和防护用品。医务人员在诊疗工作中应当遵循标准预防原则，严格执行手卫生、消毒、隔离及个人防护等措施。在接触所有患者时应当戴外科口罩，接触疑似、临床诊断或确诊患者时应当戴医用防护口罩。戴口罩前和摘口罩后应当进行洗手或手消毒。收治疑似、临床诊断或确诊患者的病区（房）建筑布局和工作流程应当符合上级卫生行政部门的设置条件和《医院隔离技术规范》等有关要求。应当配备数量充足、符合要求的消毒用品和防护用品。对疑似、临床诊断和确诊病例应当及时采取隔离措施；疑似及临床诊断病例应当进行单间隔离，经实验室确诊的相同感染征患者可以多人安置于同一房间。医务人员在实施标准预防的基础上，采取飞沫隔离、空气隔离与接触隔离措施。医务人员的防护医务人员应当按照标准预防的原则，根据其传播途径采取飞沫隔离、空气隔离和接触隔离。医务人员使用的防护用品应当符合国家有关标准。每次接触患者前后应当严格遵循《医务人员手卫生规范》要求，及时正确进行手卫生。医务人员应当根据导致感染的危险性程度采取相应的防护措施（1）接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物及污染物品时应当戴清洁手套，脱手套后洗手。（2）可能受到患者血液、体液、分泌物等物质喷溅时，应当戴外科口罩或医用防护口罩、护目镜、穿隔离衣。（3）对疑似、临床诊断或确诊患者进行气管插管等有创操作时，应当戴医用防护口罩、医用乳胶手套、护目镜、穿隔离衣。（4）外科口罩、医用防护口罩、护目镜、隔离衣等防护用品被血液、体液、分泌物等污染时应当及时更换。（5）正确穿戴和脱摘防护用品，脱去手套或隔离衣后立即洗手或手消毒。（6）处理所有锐器时应当防止被刺伤。（7）每个患者用后医疗器械、器具应当按照《医疗机构消毒技术规范》的要求进行清洁与消毒。医务人员的防护加强对患者的管理对疑似或确诊患者及时进行隔离，并按照指定路线由专人引导进入病区。病情允许时，患者应当戴外科口罩；教育患者在咳嗽或者打喷嚏时用卫生纸遮掩口鼻，在接触呼吸道分泌物后应当使用清洁剂洗手或者使用消毒剂消毒双手。患者出院、转院后应当按照《医疗机构消毒技术规范》对病房进行终末消毒。患者死亡后，应当及时对尸体进行处理。处理方法为：用双层布单包裹尸体，装入双层尸体袋中，由专用车辆直接送至指定地点火化；因民族习惯和宗教信仰不能进行火化的，应当经上述处理后，按照规定深埋。艾滋病（AIDS）

艾滋病（AIDS）

艾滋病的医学名称为"获得性免疫缺陷综合症"（英文缩写AIDS）,是一种病死率很高的严重传染病。"艾滋"是它的英文缩写"AIDS"的音译。它是由于感染了人类免疫缺陷病毒所引起的、具有一系列复杂症状的综合症。由于传染性强，死亡率高，号称“超级癌症”，已被世界各国普遍重视，构成当今世纪最严重的社会问题之一。什么是HIV病毒？艾滋病病毒的医学名称为“人类免疫缺陷病毒”（英文缩写HIV），它侵入人体后破环人体的免疫系统。HIV病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来自宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。

HIV病毒电镜下结构HIV感染细胞过程血液检测证明艾滋病病毒抗体呈阳性HIV（+），才可以确认一个人已经感染了艾滋病病毒。HIV携带者和AIDS病人，二者之间的相同之处在于都携带艾滋病病毒，都具有传染性。不同之处在于艾滋病病人已经出现了明显的临床症状，而艾滋病病毒感染者还没有出现明显的临床症状，外表看起来跟健康人一样。从艾滋病病毒感染者发展到艾滋病病人可能需要数年到10年甚至更长时间。什么是HIV病毒？艾滋病有哪些临床表现?

由于艾滋病病毒破坏人体的免疫系统，造成机体免疫力下降，在正常人身上不会致病的细菌、病毒等在人体免疫力低下的情况下会乘虚而入，造成感染，因此，艾滋病病人很容易发生各种感染，而且症状没有特异性，表现为复杂多样的综合症。常见症状有：长期低热，短期内体重减轻十分之一以上、消瘦、乏力、冒汗、慢性腹泻、慢性咳嗽、全身淋巴结肿大、头晕、头痛、智力减退、反应迟钝等。

艾滋病病人常见的肿瘤主要以卡波西氏肉瘤最多见，表现为皮肤出现深蓝色或紫色的斑丘疹或结节。除了卡波西氏肉瘤以外，其他的如淋巴瘤、肝癌、肾癌等也不少见。HIV导致的非特异感染和肿瘤HIV导致的感染肿瘤和恶病质AIDS的病程

一个艾滋病患者从感染到死亡，一般可有3个发展时期。

1）急性感染期

一般在感染后2-6周出现，症状似感冒，能很快自愈。这个时期可以检测到艾滋病病毒抗原，但是检测不出艾滋病病毒抗体。

2）无症状感染期（潜伏期）

自从感染上艾滋病病毒到发展成艾滋病病人，这一段时间成为潜伏期。潜伏期长短个体差异很大，短至不到一年，长至可达15年以上，平均5-7年。

3）艾滋病发病期

当艾滋病病毒感染者体内免疫系统遭到严重破坏、不能维持最低的抗病能力时，便出现很难治愈的多种症状，成为艾滋病人。成为艾滋病人后，一般会在半年至两年内死亡。艾滋病的起源

人们在不同的灵长类动物身上分离到类似于HIV的猴免疫缺陷病毒，简称为SIV。SIV同HIV在基因大小和组成上基本相同，但是SIV在其自然宿主猴体内并不引起任何疾病。可是当把从自然宿主内分离到的SIV接种到非自然宿主猴时，将会导致类似于人类的免疫缺陷综合症状。例如将从佛罗里达长尾猴分离到的SIVsm接种到恒河猴时，经过一段临床潜伏期后，则产生类似艾滋病的临床症状。人们还发现在野生的非洲绿猴体内分离到的病毒相互间的遗传变异非常大，并且这一变异和不同种属猴的进化关系相一致，提示猴免疫缺陷病毒已在猴体内共同进化了相当长的时间。所有这些研究都提示人类的艾滋病毒可能是通过不同种属间交叉传播的形式从猴类传播到人。

什么是艾滋病传染源

为艾滋病患者及HIV携带者。传染性最强的是临床无症状而血清HIV抗体阳性的感染者，其HIV分离率最高。无症状的感染者是艾滋病流行难以控制的重要原因。而病毒阳性而抗体阴性的HIV感染者，则更是危险的传播者，这种现象，在早期和晚期病人比较多见。艾滋病的致病机制

HIV选择性的侵犯带有CD4分子的细胞，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后，gp120构像改变使gp41暴露，同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-CXCR4/CXCR5三分子复合物。gp41在其中起着桥的作用，利用自身的疏水作用介导病毒囊膜与细胞膜融合。最终造成细胞被破坏。其机制尚未完全清楚。

HIV传播途径

HIV携带者的血液、精液、阴道分泌物、唾液、眼泪、骨髓液、尿、母乳等体液，以及脑、皮肤、淋巴腺、骨髓等组织内存在着HIV。一般感染源以血液、精液、阴道分泌物、母乳等为主，很少通过唾液，但也不能否定。

（1）、性行为感染：AIDS的本质是一种性病，由性行为感染，特别是男性同性恋者经“肛交”途径感染率最高，血液和精液中HIV的含量几乎相等，故是感染力度最强的感染源，由于肛交直肠粘膜易受损出血，所以，肛交感染HIV较多。性伙伴数越多，性活动开始年龄越小，加上吸毒者，其感染倾向也越高。男女间性接触感染以嫖娼为甚，因为妓女HIV感染机会多，传染的可能性最大。妓女HIV携带率在美国各大城市近93%。在非洲HIV的传播以男女性行为为主。

（2）血及血制品传染：

输入了被HIV污染的血或血液制品，使HIV直接进入体内引起感染以及产褥期感染，静脉扎毒针刺感染。目前尚未见因针灸感染AIDS的发生。血友病患者输入第Ⅶ因子，已发现有1/3患者HIV抗体为阳性。而且现在发现成倍增加。主要原因是对献血者没有进行彻底的HIV检查。在非洲因滥扎毒品使用共同的注射器，其针头部残留有污染的血液而自己直接将病毒注入体内感染非常多见。特别是女性病例更多。器官移植，人工受精也是更重要的传播途径。

（3）母婴垂直传染：携带有HIV的母亲可以经胎（胎内感染）、产道感染及经母乳传播给婴儿。

（4）其他：医务人员可因针头刺伤或粘膜被污染的血液溅污而接触病毒，已有因被HIV的血液针头刺伤医务工作者而发病的报导，虽然病例不多，但应引起高度重视。导致艾滋病感染的高危性行为（1）、多性伴行为（2）、男性同性恋行为（3）、肛交行为（4）、非保护性性行为stop!在我国，通过性接触传播、血液传播、母婴传播3种途径而感染上HIV的病例均已出现。目前除去云南省静脉吸毒是主要传播途径外，其它各省市的感染者几乎都是通过性传播，性传播将是我国HIV传播的主要途径。不会传播艾滋病的生活方式

不会传播艾滋病的生活方式

（1）、唾液能否传播艾滋病？

唾液中的确可查到艾滋病病毒，但其中的病毒量是很少的。艾滋病病毒要达到一定量都能引起传播。有人推算过，如果要使唾液中的病毒达到致感染量，恐怕要一次吞下20毫升以上感染者的唾液。另外美国科学家发现，人的唾液中有一种“分泌性白细胞抑制蛋白酶”的蛋白质，这种蛋白在试管中可以有效抑制艾滋病病毒感染人体免疫细胞，所以一般性接吻、共同进餐、咳嗽或打喷嚏都不可能感染艾滋病的。目前的报道中也无经唾液感染的病例报告。但是热烈地深吻并伴有感染者口腔牙龈出血或发生溃疡；口交中，感染者的精液排放到健康人的口腔中时，就有可能发生艾滋病毒通过口腔粘膜而进入血液的传播。（2）、蚊子会传播艾滋病吗？

据研究表明，艾滋病病毒在蚊子体内既不发育也不繁殖，所以不可能通过生物性的方式进行传播。而机械的传播方式，在蚊子身上也不可行。这是因为，蚊子在吸血前，先由唾液管吐出唾液（作为其润滑剂以便吸血），然后由食管吸入血液，而血液的吸入是单向的，吸入后不会再吐出。另外，蚊子嘴上残留的血液因其仅有0.00004毫升，要反复叮咬2800次后，才能引起HIV感染。而且，即使蚊子吸入了带有艾滋病病毒的血液，艾滋病病毒在2～3天内即可被蚊子消化、破坏而完全消失。根据蚊子的生理特点，蚊子一旦吸饱血后，要待完全消化后才会再叮人吸血。目前，世界范围内尚未发现蚊子或是昆虫叮咬而感染艾滋病的报道。因此可不必担心蚊子传播乙型肝炎和艾滋病。（3）社交场合的接触会传播艾滋病吗?

HIV偶尔也存在于其他体液中，如眼泪、唾液和汗液中，但是一般情况下存在的数量很少，不足以导致HIV的传播。所以，在社交场合偶尔接触，诸如握手、公用设备或卫生间、一起进餐、打喷嚏、拥抱和礼节性接吻，一般不会传染HIV。艾滋病可以预防吗？

首先艾滋病病毒的传播途径非常明确，通过血液传播、性传播和母婴传播；其次，艾滋病病毒在体外环境下很脆弱，很容易被杀死，因此艾滋病病毒不通过空气、食物、水等一般性日常生活接触传播。另外，艾滋病病毒不能在蚊虫体内生存，不能通过蚊虫叮咬传播。因此，艾滋病的传播主要与人类的社会行为有关，完全可以通过规范人们的社会行为而被阻断，是能够预防的。有能预防艾滋病感染的疫苗吗？

目前，研制疫苗的工作正在进行中，但研制出安全有效的疫苗还需要一些时间。因为艾滋病病毒不同于一般的逆转录病毒，具有极强的迅速变异能力，这一特性不仅使人类免疫系统难以抵御其侵害，而且也给特效药和疫苗的研制造成极大困难。

目前有可以彻底治愈艾滋病的药物吗？

目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是：最大限度和持久的降低病毒载量；获得免疫功能重建和维持免疫功能；提高生活质量；降低HIV相关的发病率和死亡率。本病的治疗强调综合治疗，包括：一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。"鸡尾酒"疗法，能够治疗与艾滋病有关的感染，抑制感染