药房医院制度15篇

Word版本，下载可自由编辑药房医院制度15篇【第1篇】医院药房管理制度

为了规范我院医院药房管理，保障用药平安、有效，按照《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品平安突发大事应急处理方法》等法律规矩制定本制度。

第一章人员管理

一、人员档案

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应该建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资历证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

二、健康档案

从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应该在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构举行健康查体，并建立健康档案。

三、学习制度

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应该接受药事法律、规矩及专业学问培训，每周集中学习时光不少于1小时。

其次章药品管理

一、药品的购进与验收

购进药品应该以保证质量为前提，从具有合法资历药品生产、药品批发企业选购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证实和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

建立真切、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

二、药品的保管

设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区别开的药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光滑、平整，门窗应严密。

在常温（温度为030℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为210℃）条件下储存药品，相对湿度保持在4575%之间。对储存有特别要求的药品应该根据药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应准时调控并予以记录。

药品养护人员应该定期举行检查和养护，并做好记录，库存药品每季度养护一次，陈设药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应该准时排解；对过期、污染或变质等不合格产品，应该根据有关规定准时予以处理。

三、药品的调配

举行药品调配的人员必需具备药学专业技术相关资历。

调配的药品应该与诊疗范围相适应，必需凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱举行，非经医师开具处方不得调配药品。

药品发放应该遵从"先产先出'、"近效期先出'和按批号发放的原则。

调配、拆零药品，应该按照临床需要设立自立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒，保持工作环境卫生干净；使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品，应该做好具体记录，至少保存一年。

在完成处方调配后，必需根据有关规定妥当保存处方。

四、中药饮片的管理

从事中药饮片选购、存放、保管、调剂等工作的人员应该经过相应的专业技术培训并取得相关的资历证书。

中药饮片的选购、存放、保管、调配和质量管理，执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。

中药饮片调剂人员在调配处方时，应该根据《处方管理方法》和中药饮片调剂规程的有关规定举行审方和调剂。调配每剂分量误差应该在5%以内。

五、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定举行管理

购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品等特别管理的药品，应该从具有相应资历的药品生产或经营企业购进。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品应该设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。

使用麻醉药品和精神药品必需凭执业医师开具专用处方，单张处方的最大用量应该符合国务院卫生主管部门的规定。处方调配人、核对人应该认真核对，签署姓名，并予以记下；对不符合规定的，处方的调配人、核对人应该否决发药。

对麻醉药品和精神药品处方举行专册记下，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

六、药品平安突发大事应急处理

根据《药品不良反应报告和监测管理方法》、《山东省药品平安突发大事应急处理方法》等的相关规定举行管理。

药品平安突发大事应急工作，应该遵从预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应准时、处置果断、依法处理的原则。

药品平安突发大事发生后，应该立刻向所在地县级食品药品监督管理部门报告，逐级报至省食品药品监督管理局。

药品平安突发大事发生后，乐观协作相关部门查清造成社会公众健康严峻伤害的缘由，如重大药品质量大事、群体性药害大事、严峻药品不良反应大事、重大制售假劣药品案件以及其他严峻影响公众健康的突发药品平安大事。

第三章医疗器械管理

根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定举行管理。

从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证实。

一次性使用的医疗器械不得重复使用；使用过的，应该根据国家有关规定销毁，并作记录。

因医疗器械造成的不良反应，按有关规定填写《可疑医疗器械不良大事报告表》并上报

第四章有关档案、记录和凭证管理

1.建立健全岗位责任制度，并严格执行。

2.相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。

3.医师处方按相关规定由特地人员保管。

4.开处方权限及医师签字，经医务科审批后，其处方签字笔迹应在药房备案。

第五章其他

1.工作人员必需具备相关的专业合格资历证书。

2.药房、药库的管理按《医疗机构管理条例》中的相关规定执行。

3.医疗废弃物根据《医疗废物管理条例》中相关规定处理

4.本制度自公布之日起施行。

【第2篇】五一医院住院药房工作制度

第五医院住院药房工作制度

一、仔细执行各项规则制度和技术操作规程,严格管理毒、麻、精神、贵重药品和其他药品使用状况,发觉问题准时讨论处理,并向上级报告,严防差错事故。

二、按分工,负责做好药品的请领、分发、保管、报损、回收、记下、统计和药品调配发放,摆药,交代用法等工作。

三、认真审方,审医嘱,严格把关,对不符合要求的处方和医嘱准时与有关人员联系订正。

四、主动深化病区,征求看法,设法供给药品,一切为临床,真正做到以病人为中心,以质量为核心。

五、按职称对下级人员和实习生的业务学习和技术指导。

六、正确使用电脑,常常检查和校正天平、冰箱等设备,保持性能良好。

七、搞好工作室内外环境的卫生工作,做到整齐清洁。

【第3篇】附属医院药库药房卫生管理制度

医院药库药房卫生管理制度

一、目的:规范本医院的环境卫生管理工作,制造一个良好的经营环境,防止药品污染变质,保证所经营药品的质量。

二、依据:《药品经营质量管理规范》

三、适用范围:本医院环境卫生质量管理。

四、责任:办公室、销售部门、仓储部门对本制度的事实负责。

五、内容:

1、营业场所的环境卫生管理:

1.1、营业场所应宽阔光明、干净卫生;

1.2、药品包装应无尘、清洁卫生;

1.3、资料样品等陈设整齐、合理;

1.4、禁烟标志的场所严禁吸烟;

1.5、拆零药品的工具、包袋应清洁卫生。

2、仓库的环境卫生管理:

2.1、办公生活区应与储存作业区保持一定距离,或实行须要的隔离措施,不能对储存作业区造成不良影响或污染,以确保药品的质量;

2.2、库区地面平整,无积水和杂草,无污染源,渠道畅通,定期举行灭鼠灭虫活动,做好环境绿化工作;

2.3、库房区墙壁和顶棚应光滑、平整、不积尘、不落灰,地面应光洁、无缝隙,门窗结构严密,并实行防虫、防鼠、防尘和防止其他污染的设施,保证药品不受伤害。

2.4、库房、仓间墙壁、顶棚、地面应光滑平整,定期强扫,保持环境卫生和药品卫生。

2.5、验收养护室应干净光明,配备有温湿度监测调控设备,符合药品验收的卫生要求;

2.6、中药饮片分装用具和质量养护检查用工具必需符合卫生要求。

3、各单位的卫生工作应定期检查,具体记录,奖惩落实。

【第4篇】南调医院门诊药房工作制度

人民医院门诊药房工作制度

1、药剂人员应按时开窗,规范着装,挂牌上岗,坚守岗位,履行职责,采取首问责任制,做好窗口服务工作。

2、从事调剂工作的必需是药学专业技术人员。

3、调剂处方时必需做到'四查十对':查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

4、调配处方时,对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应该否决调配,须要时经处方医师更正或者重新签字,方可调配;

5、含有法定'特别药品'的处方调配,应按其有关'管理方法'的规定执行;

6、药师签名或专用签章式样应该在本机构留样备查。处方调配者及核对检查者均需在处方上签字;

7、发药时,应将病人姓名、服用办法具体写在瓶签上或药袋上,核对无误后交给患者,并举行用法用量交待。

8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药品有效期,定期盘存,准时补充药品,重点药品每日统计。

9、药品应分类定位、不得着地堆放,对外包装、药名相像的药品存放有特别标签标识。每日记下温湿度,发觉问题准时报告处理;配发药品应按先进先出、近期先出的原则举行。

10、门诊药房工作人员不得私自挪用、任意外借和兑换药品,一经发觉按医院有关规定处理。

11、工作时光有事离开时应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清晰。工作场所内禁止吸烟、会客等,严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。

12、建立配方差错记下本及处方差错记下本。如浮现差错事故应准时处理。

13、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量,一经发觉调离岗位并按医院有关规定处理。

14、仔细搞好平安守卫工作,下班前关好门、窗、水、电,麻醉药品柜等。

【第5篇】附二医院中药房工作制度

第三医院中药房工作制度

1.调剂人员必需依据本院处方调配发药,非本院处方不得调配。

2.配方时应遵照《处方制度》的各项规定,仔细查对处方内容,无误后举行调配。如处方中药味不全、字迹不清、超剂量、或有配伍禁忌等,应提请医生修改后,方可调配。配方人员不得擅自更改处方。

3.配方用的药称要定期校正,称量要精确     ,做到每剂总的称量误差不大于±5%。

4.配方用药必需为正品、洁净,按规定炮制并符合要求。需另包的药物,应按要求另行分包。

5.处方调配后,经核对、双签字后发出,并交待用法及注重事项。

6.调配毒麻性药品时,必需严格执行毒麻性药品有关规定。

7.建立配方、发药差错事故记下本、错误处方记下本,定期分析报告,重要问题随时报告。

8.每季度举行一次盘点,做到帐物相符。

9.常常检查药斗有无虫蛀、变质,做好清整工作,保持室内宁静、干净卫生。

【第6篇】医院药房工作制度

一、调剂室工作制度

1、收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用办法、禁忌等，详加审查后方能调配。

2、配方时有关处方事项，应遵照"处方制度，的规定执行。

3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再调配。

4、配方时应精心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程，称量精确     ，不得估量取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

5、散剂及胶囊的分量差异限度及检查办法根据有关规定办理。

6、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按"毒、限剧药管理制度'及国家有关管理麻醉药.钻的规定办理。

7、配方时必需使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签含糊的药品，需咨询清晰或鉴定合格后方可调配。

8、中药方剂需行煎、后下、冲服等特别煎法的实根据医疗要求举行加工，以保证中药汤剂的质量。

9、处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室要有二人以土工作时处方配好应经另一人核对，成由发药人核对，对剂型、色、嗅味等遇行检查，在可能状况下，做迅速分析。处方调配人及核对检查人。均须在处方上共同签字。

10、投药瓶的容量要精确     ，瓶及瓶塞要整洁，包装要坚固、清洁、美观。

11、发出的方剂，应将服用办法具体写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必需注明"服前摇匀'，外用药应注明"用前摇匀'及"不行内服'等字样。

12、发药时应耐心向病员说明，服用办法及注重事项，不得任意向病员介绍药品性质及用途，避开给病员增强不须要的顾虑。

13、急诊处方必需随到随配，其余按先后次序配发。

14、调剂室内储药瓶补充药品时，必需精心核对。

15、调剂台及储瓶等应保持清洁，并按固定地点放置。用具使用后立刻洗刷整洁，放回原处。

16、其他人员非公不得进入调剂室。

二、制剂室工作制度

1、制剂室必需具有制备制剂的须要设备，配制注射剂者还应具各无菌操作的设备条件。

2、制剂的制备应根据中国药典、卫生部颁发的药品标准或其他药学书籍之制备手续，定出制剂操作规程，经有关人员讨论确定，并经药剂科主任批准后方可配制。

3、为保证质量，配制制剂所用原料，溶媒以及其他附加剂的质量等均应符合药用标准

4、制剂前后填写制剂单，以便检查并为消耗及入帐的按照，制剂者应签名。

5、每配一制剂时，应将所需药品集中在制剂台土，称量时就认真核对。

6、使用毒、限剧药及麻醉药时，应按"毒、限、剧药管理制度'及国家有关管理麻醉药品的规定方法，作时必需戴口罩、帽子，穿工作服。

8、在制剂室制备的制剂，应举行分析检验，保证质量，井要写明制剂名称，用途、用法、注重事项及制剂日期之标签。

9、药剂科应将常常所配的各种制剂汇合记下，并具体注明调配办法、实验收获，为日后提供生产技术资料做准各。

10、灭菌制剂工作应注重下列各项;

灭菌制剂室与其他各室分开，便于消毒灭菌，以利无菌操作，假如限于条件不能设立专室时，应设无菌操作箱。

灭菌制剂室内地板、墙壁、天花板的结构，要便于常常冲洗。

灭菌制剂空内家具有容易，桌面用玻璃、水磨石和瓷砖。

灭菌制剂室应常常保持苏醒，从事灭菌制剂的工作人员应严格遵守个人卫生，穿戴洁净工作衣、鞋、帽、日罩，操作前要洗衣。

11、乐观开展中草药制剂的配制和讨论工作，常常与科室联系，了解制剂使用状况，观看效果，总结阅历。

12、非本室工作人员不得任意进入制剂室和灭菌制剂室。

三、药品供给保管工作制度

1、方案预算

药品的供给方案，应按照本院业务性质工作范围、各科室请购方案、不同时节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础，由药库人员编写初稿，并经药剂科主任或副主

任审核后，报请院长或主管业务副院长批准执行。

方案预算批准后，复写二份。一份送医药公司，作为合同供给方案，一份存药剂科备查。

2、验收入库

购入、调进或退库的药品，应由选购经手人按照原始单据填入库单，如药库人员兼选购人员，则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。

验收人对药品规格及质量性能负责检查，须要时，举行分析化验或校验。

购回之药品应准时办理验收入库手续。

3、药品保管

药库应根据药品性质分类保管，注重温度、湿度、通风、光芒等条件，防止药品过期失效、早蚀、霉坏变质。

按性质分类的药品应分离保管，编号管理，并设立库在卡随时记下，保证帐货相符。

各种收支凭证，应分类按月保存备查。

药库门窗应注重关锁，设消防设备，严禁吸烟，防止火灾。

有关毒、限剧药的保密，按"毒、限剧药管理制度，,执行。

4、领发

各科室向药库领取药品，除特别状况外，普通应定期领取。

各单位应填写正式领物单，方能领取;医院各科病房的备用药品，必需指定有阅历的护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并常常检查药品质量和使用、保管状况。

领发药品时，如存量不足，先得与使用单位联系的酌量减发，添购后补发。

领发时根据实发数量具体点交如有不符及进提出解决，否则由经手人负责。

领物单位填一式二份，一份作药库记下凭单，一份由领用单位存查。

发出药品应准时登录帐卡。

有关毒、限剧药的领发，应按毒、剧药管理制度的规定执行。

5、统计报销

药品统计报表应做到正确准时，按期报送规定的单位。药剂科普通做药品原、进、销、存的数量品种的统计，表报中有关金额核算应山财会部门负责。

药品统计范围：药剂科直接或间接把握的麻醉药品毒、限剧药及贵重药品，药剂科应在月终举行一次盘存，以处方实际消耗量为该月消耗量。关于药品赠损报销方法，可由各

地方自行规定。每月盘存，可采纳固定储药瓶的方法，瓶签上注明去盖的瓶重，以节约盘存时光。

毒药、限剧药的统计报销，按"毒、限剧药管理制度，，的有关规定执行。

有关麻醉药品的统计报销，应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。

负责有物资保管责任的药工人员，在调动工作时必需办理交接手续。

【第7篇】南调医院病区药房工作制度

人民医院病区药房工作制度

1、药剂人员应按时到位,挂牌上岗,坚守岗位,履行职责,采取首问责任制。

2、负责住院病人的用药供给,按处方及电脑打印单发药,认真核对,防止差错,出院带药严格按病区药房处方调配规程举行,做好双签名工作。

3、配方人员要以仔细负责的态度,按照处方或领药单调配发药,调配时要审查核对处方内容,确认无误后方可调配,如处方内容不妥或错误时,应与处方医生联系更正。

4、病区药房口服药采取单剂量发药,口服固体制剂分发至每人每次剂量。

5、出院病人发药时,应将病人姓名用药办法具体写在药袋或瓶签上。

6、对已发出的药品原则上不予退回,如特别状况,确需退药时,请医生注明退药缘由。

7、病区药房内的药品和调配用具要定位放置,用后放回原处。

8、按规定做好麻醉药品、毒性药品、精神药品及贵重药品的管理工作。

9、应定期检查药品有效期,每季度盘存,准时补充药品。

10、调剂人员工作时光有事离开时应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清晰。工作室内禁止吸烟、会客等,严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。

11、建立配方差错记下本及处方差错记下本,如浮现差错事故应准时处理。

12、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量,一经发觉调离岗位并按医院有关规定处理。

13、仔细搞好平安守卫工作,下班前关好门、窗、水、电,麻醉药品柜等。

【第8篇】附二医院病房药房工作制度

第三医院病房药房工作制度

1.在科主任的领导下,仔细实施住院病人用药、病人出院带药的处方调配发药。

2.调剂人员要以仔细负责的态度,按照电脑医嘱配药单配发药品,药品调剂实施his系统管理模式。

3.电脑操作岗位负责临床各科长久、暂时医嘱的药品清单打印及处方核对、退药核对等,摆药岗位负责住院病人长久、暂时医嘱打印单药品的调配发药。

4.收方后,对处方仔细执行四查十对制度,审查无误方可计价、调配。

5.处方中如有开错药名、规格,用法用量不妥或配伍禁忌时,必需由医师更正并重新签字后再配发。药剂人员不得擅自更改处方内容。

6.调配发药时应仔细、细致、快速、精确     ,做好'四查、十对',坚持调配发药核对制,严防调配差错发生;不得估量取药,不得用手直接接触药品;发出的药品必需在药袋上注明药品名称、用法、用量和患者姓名,整瓶或整盒的药品要注明用法、用量。调配人、核对发药人均应在处方上签全名。

7.对出院病人发药时,应将病人姓名、用药办法及注重事项具体地写在药袋上和瓶签上,并应耐心地向病人交待清晰。

8.对发出的药品,原则上不予退回,如特别状况确需退药时,只限有效期内的注射剂,和未开封原包装的口服药。

9.调剂室在分装药品时,应将规格数量和分装日期标明在药袋上,分装人员必需具体复核、记下、签字。

10.严格执行麻醉药品、精神药品、毒性药品的管理规定。

11.常常与临床科室交流征求看法,了解药品使用管理状况,保证临床基本药品的供给。把握药物疗效及药品不良反应的反馈信息,对药品不良反应状况准时报告。

12.每日将医嘱打印单及各类处方分离装订,处方保管期限按《处方管理方法》规定执行;超过保管期的处方按规定程序报批后方可销毁。

13.建立配方、发药差错事故记下本和错误处方记下薄,准时记录,定期分析。重大差错事故必需向上级汇报。

14.处方要妥当保管。普通处方保存一年,毒性药品、精神药品处方至少保存二年,麻醉药品处方至少保存三年。到期记下由院长批准后销毁。每季度举行一次盘点,做到帐物相符。

15.调剂室工作人员要衣帽干净,注重个人卫生,工作时光保持肃静,不得大声喧哗,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,工作时需离开时应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清晰。

16.非本室人员未经允许禁止入内。

【第9篇】市医院门诊及住院部药房工作制度

某医院门诊及住院部药房工作制度

一、收方后应对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂型、剂量、用法、配伍合理性及价格举行仔细审核。调配时有关处方事项应遵照《处方制度》的规定执行。

二、遇有药品用法用量不妥、配伍不合理及处方书写有误的,由配方人员与医师联系更正后方能举行调配。

三、配方时应精心谨慎,执行三三制,取量精确     ,不得估量取药。

四、中药方剂需先煎、后下、冲服等特别煎法的药物,必需单包注明;对需暂时炮制的中药材,应切实按医疗要求准时举行加工,以保证中药汤剂质量。中药方剂必需按标准要求配准剂量,不能以手代秤,凭阅历'一手抓'。

五、审核、调配特别药品处方,必需严格执行特别药品管理规矩。毒、麻药品应专人专柜专用处方专帐专册记下。

六、处方调配好后必需经发药人核对,发药人对药名、剂型、剂量、色、味及病人姓名等举行核对无误后方可发给病人。调配人及发药人均须在处方上签字。

七、发出的方剂,应将用法具体写在瓶签或药袋上,并向病人耐心仔细逐一交待各药的用法和注重事项,以免误服错用造成不良后果。

八、急诊处方随到随取,其余按先后秩序配发。

九、药房应保持清洁卫生,储药柜应清洁整齐,药品放置固定地点,标签醒目易认。爱惜药房的公共设施及设备。

十、根据规定仔细做好药品请领方案,并将所领药品仔细核对无误后归类摆放好。

十一、下班或交接班前必需清理好工作台,补充沛药品,收拾统计合订当日处方。补充药品应注重仔细核对,防止装错放错。

十二、定期检查在库药品质量,清理过期、变质和近效期的药品,并按规定处理。按时举行库存盘点,仔细做好盘点报表。

十三、组织定期或不定期参加临床用药分析。向临床提供药学情报资料,介绍新药品种、药物学问、药学发展,当好医生用药参谋,同时了解临床用药状况和需求,收集药品不良反应,乐观协作医生制定合理的给药计划,主动参加会诊,乐观提出建议。

十四、工作人员应严格执行健康检查制度,对身体健康不符合要求的必需调离药房工作岗位。

十五、非药房工作人员不得进入药房,如有特别状况须经药房负责人同意方能进入。酒后不得进入药房,更不得举行配方发药。

十六、一般药品处方保存一年,特别药品处方保存三年。销毁处方按有关规定执行。

【第10篇】附一医院病房药房工作制度

第一医院病房药房工作制度

一.调剂人员必需具有全心全意为人民服务的思相和高尚的医药道德、对工作仔细负责,把好药品质量关,确保病人用药平安有效。

二.配方人员要以仔细负责的态度,按照正式处方或领药单调配发药,非本院处方不予调配,病房药房的药品只供住院病人使用,门诊处方未经科主任同意,不予调配。

三.收方时,对处方内容审查核对无误后,方可调配,如处方内容不委妥或错误时,应与处方医师联系更正后方可调配。

四.配方时应按调配技术常规和操作规程称量标准,不得估计取药,所用原料和辅料必需符合药用规格,急诊处方及救护用药保证随到随配。

五.配方应精心快速和精确     ,严格执行核对制度,计价配方,核对发药人均需在处方上签名。

六.对出院病人发药时,应将病人姓名用药办法及注重事项具体在药袋上或瓶签上,并应耐心地向病人交待清晰。

七.对已发出的药品原则上不予退回,如特别状况,确需退药时,只限有限注射剂和原包装片、丸剂,经医师用红笔开出退方,方可退回。

八.调剂室的分装人员必需具体复核在药袋上写清药名、含量及数量。

九.调剂室的药品及调配用具要定位放置,用后放回原处。

十.调剂室的贮药瓶的瓶签应按规定用中文和拉丁文书写清晰,注明规格、常用量和极量。补充药品时经另一人核对,方可装瓶。

十一.对麻醉药、毒药、精神药品及贵重药品,当日核对,发觉问题或错长错短准时核对。

十二.药品要定期检查有效期,严防过期失效的现象发生。

十三.调剂室工作人员要衣帽整齐,注重个人卫生和室内卫生,工作时光应保持肃静,不得大声喧哗,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,工作时光有事离岗要请假,不得擅自脱岗。

十四.调剂室应定期会同病房检查小药柜的管理状况,如有问题准时解决。

十五.非本室人员不得入内。

【第11篇】v医院药房工作制度

一、药房工作人员必需仔细学习并严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理方法》,必需严格执行《医务人员行为道德规范》,全心全意为病人服务,做到热烈接待,耐心解释,精心调配,对病人态度和气,文明服务,努力缩短调配时光,便利病人,优质服务,树立良好的医德医风。

二、遵守医院的规则制度,执行岗位职责,不迟到、不早退,不无故脱岗或串岗,仔细执行各班岗位职责,工作时衣帽整齐,态度和气,语言文明,操作规范,工作中精心、耐心。

三、调配处方时应仔细执行“四查”、“十对”,核实无误后方可调配发药,如调配中浮现疑问,应准时与处方者联系,问清后方可调配,不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方,药房可暂不发药。发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。

四、一般药品定期盘存,特别、贵重、毒、麻、限剧药品每月盘点,并逐日统计消耗量,做到“药与账相符、入与出相符”,严格交接班制度。

五、发药时应耐心向病员说明用法、用量、可能的不良反应及注重事项。发出的片剂,须注明服用办法;外用的乳剂、混悬剂以及产生沉淀的液体方剂,须注明“用前摇匀”及“不行内服”字样。

六、药房的药品应分类存放、罗列有序、整齐划一,保持室内干净,药剂人员工作时应该衣帽整齐,室内禁止吸烟,非工作人员不得入内。

七、本室工作人员应听从领导,团结配合,遵守纪律,勤奋工作。

八、加强与临床医师联系、交流,定期发布新药信息,乐观开展临床药学工作,指导医师和病员合理用药。

【第12篇】附二医院药库药房管理制度

其次医院药库药房管理制度

危急品管理制度

一、易燃易爆、有毒、腐蚀性药品,严禁与其他药品混放,应单独存放管理。

二、危急品仓库应有防火、防水、通风、降温设施。

三、危急品应设专卡,严格出入库手续,做到帐物相符。

四、严禁在库内吸烟,非库房管理人员不得在库内停歇。

五、要加强平安措施,常常检查门窗及防火防盗设施,发觉问题准时解决。

六、管理人员应有高度的责任感,对工作要仔细负责,定期对所保管物品举行检查,发觉有泄漏、包装破损等现象应准时处理,防止事故发生。

人员教导培训制度

一、每年应按照上级有关要求制定教导培训方案。

二、人事部门负责教导培训方案的制定、实施、监督与考核。

三、质量管理部门协作人事部门每年对全员举行药品规矩、质量规则制度及专业学问等培训考核工作。培训人员笼罩面应达到100%。

四、中药学专业技术人员每年应参与药品监督管理部门组织的“专业技术人员继续教导”。

五、质量管理、验收、营业等岗位的人员必需经地级市级药品监督管理部门的培训,考试合格持证上岗。

六、保管、养护岗位的人员必需经培训,考试合格持证上岗。

七、国家有就业准入规定岗位工作的人员,应经职工技能培训,取得职业资历证书后,方可上岗。

八、人事主管部门应建立个人教导培训档案,内容包括:姓名、职务、岗位、职称、培训日期、培训内容、主办单位及授课人、学时、考核结果。

九、人事主管部门每年应做好全年教导培训,内容要求:培训时光、培训内容、主办单位、培训地点、培训对象、学时、参与人数等。

药业人员健康体检管理制度

一、本制度按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。

二、本医院组织药品从业人员每年到指定体检单位举行一次健康体检。

三、查出患有精神病、传染病和其他可能污染药品的疾病,准时调离直接接触药品的工作岗位。

四、建立个人健康档案和药业人员体检汇总表,准时将健康检查资料归档,并填入汇总表。

五、药业人员持药品监督管理部门核发的健康证上岗。

六、本制度责任人为药库主任,健康档案和体检汇总表由质量负责人落实。

七、本制度每年考核一次。

【第13篇】医院药房管理制度范例

为了规范我院医院药房管理,保障用药平安、有效,按照《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品平安突发大事应急处理方法》等法律规矩制定本制度。

第一章人员管理

一、人员档案

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应该建立个人档案,包含资料有身份证复印件、相关职业资历证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

二、健康档案

从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员,每年应该在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构举行健康查体,并建立健康档案。

三、学习制度

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应该接受药事法律、规矩及专业学问培训,每周集中学习时光不少于1小时。

其次章药品管理

一、药品的购进与验收

购进药品应该以保证质量为前提,从具有合法资历药品生产、药品批发企业选购药品,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。

建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证实和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

建立真切、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

二、药品的保管

设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区别开的药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光滑、平整,门窗应严密。

在常温、阴凉、冷藏条件下储存药品,相对湿度保持在45—75%之间。对储存有特别要求的药品应该根据药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理,温湿度超出规定范围的,应准时调控并予以记录。

药品养护人员应该定期举行检查和养护,并做好记录,库存药品每季度养护一次,陈设药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应该准时排解;对过期、污染或变质等不合格产品,应该根据有关规定准时予以处理。

三、药品的调配

举行药品调配的人员必需具备药学专业技术相关资历。

调配的药品应该与诊疗范围相适应,必需凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱举行,非经医师开具处方不得调配药品。

药品发放应该遵从“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。

调配、拆零药品,应该按照临床需要设立自立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生干净;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品,应该做好具体记录,至少保存一年。

在完成处方调配后,必需根据有关规定妥当保存处方。

四、中药饮片的管理

从事中药饮片选购、存放、保管、调剂等工作的人员应该经过相应的专业技术培训并取得相关的资历证书。

中药饮片的选购、存放、保管、调配和质量管理,执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。

中药饮片调剂人员在调配处方时,应该根据《处方管理方法》和中药饮片调剂规程的有关规定举行审方和调剂。调配每剂分量误差应该在5%以内。

五、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定举行管理

购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品等特别管理的药品,应该从具有相应资历的药品生产或经营企业购进。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品应该设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。

使用麻醉药品和精神药品必需凭执业医师开具专用处方,单张处方的最大用量应该符合国务院卫生主管部门的规定。处方调配人、核对人应该认真核对,签署姓名,并予以记下;对不符合规定的,处方的调配人、核对人应该否决发药。

对麻醉药品和精神药品处方举行专册记下,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。

六、药品平安突发大事应急处理

根据《药品不良反应报告和监测管理方法》、《山东省药品平安突发大事应急处理方法》等的相关规定举行管理。

药品平安突发大事应急工作,应该遵从预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、反应准时、处置果断、依法处理的原则。

药品平安突发大事发生后,应该立刻向所在地县级食品药品监督管理部门报告,逐级报至省食品药品监督管理局。

药品平安突发大事发生后,乐观协作相关部门查清造成社会公众健康严峻伤害的缘由,如重大药品质量大事、群体性药害大事、严峻药品不良反应大事、重大制售假劣药品案件以及其他严峻影响公众健康的突发药品平安大事。

第三章医疗器械管理

根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定举行管理。

从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证实。

一次性使用的医疗器械不得重复使用;使用过的,应该根据国家有关规定销毁,并作记录。

因医疗器械造成的不良反应,按有关规定填写《可疑医疗器械不良大事报告表》并上报

第四章有关档案、记录和凭证管理

1.建立健全岗位责任制度,并严格执行。

2.相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。

3.医师处方按相关规定由特地人员保管。

4.开处方权限及医师签字,经医务科审批后,其处方签字笔迹应在药房备案。

第五章其他

1.工作人员必需具备相关的专业合格资历证书。

2.药房、药库的管理按《医疗机构管理条例》中的相关规定执行。

3.医疗废弃物根据《医疗废物管理条例》中相关规定处理

4.本制度自公布之日起施行。

【第14篇】市医院门诊及住院部药房工作制度怎么写

某医院门诊及住院部药房工作制度

一、收方后应对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂型、剂量、用法、配伍合理性及价格举行仔细审核。

调配时有关处方事项应遵照《处方制度》的规定执行。

二、遇有药品用法用量不妥、配伍不合理及处方书写有误的,由配方人员与医师联系更正后方能举行调配。

三、配方时应精心谨慎,执行三三制,取量精确     ,不得估量取药。

四、中药方剂需先煎、后下、冲服等特别煎法的药物,必需单包注明;

对需暂时炮制的中药材,应切实按医疗要求准时举行加工,以保证中药汤剂质量。

中药方剂必需按标准要求配准剂量,不能以手代秤,凭阅历'一手抓'。

五、审核、调配特别药品处方,必需严格执行特别药品管理规矩。

毒、麻药品应专人专柜专用处方专帐专册记下。

六、处方调配好后必需经发药人核对,发药人对药名、剂型、剂量、色、味及病人姓名等举行核对无误后方可发给病人。

调配人及发药人均须在处方上签字。

七、发出的方剂,应将用法具体写在瓶签或药袋上,并向病人耐心仔细逐一交待各药的用法和注重事项,以免误服错用造成不良后果。

八、急诊处方随到随取,其余按先后秩序配发。

九、药房应保持清洁卫生,储药柜应清洁整齐,药品放置固定地点,标签醒目易认。

爱惜药房的公共设施及设备。

十、根据规定仔细做好药品请领方案,并将所领药品仔细核对无误后归类摆放好。

十一、下班或交接班前必需清理好工作台,补充沛药品,收拾统计合订当日处方。

补充药品应注重仔细核对,防止装错放错。

十二、定期检查在库药品质量,清理过期、变质和近效期的药品,并按规定处理。

按时举行库存盘点,仔细做好盘点报表。

十三、组织定期或不定期参加临床用药分析。

向临床提供药学情报资料,介绍新药品种、药物学问、药学发展,当好医生用药参谋,同时了解临床用药状况和需求,收集药品不良反应,乐观协作医生制定合理的给药计划,主动参加会诊,乐观提出建议。

十四、工作人员应严格执行健康检查制度,对身体健康不符合要求的必需调离药房工作岗位。

十五、非药房工作人员不得进入药房,如有特别状况须经药房负责人同意方能进入。

酒后不得进入药房,更不得举行配方发药。

十六、一般药品处方保存一年,特别药品处方保存三年。

销毁处方按有关规定执行。

【第15篇】a医院药房工作制度

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一、调剂室工作制度

1、收方后应对处方内容、病员姓名、

年龄、药品名称、剂型、服用办法、禁忌等,详加审查后方能调配。

2、配方时有关处方事项,应遵照“处方制度’,的规定执行。

3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正后再调配。

4、配方时应精心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程,称量精确     ,不得估量取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

5、散剂及胶囊的分量差异限度及检查办法根据有关规定办理。

6、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药.钻的规定办理。

7、配方时必需使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签含糊的药品,需咨询清晰或鉴定合格后方可调配。

8、中药方剂需行煎、后下、冲服等特别煎法的实根据医疗要求举行加工,以保证中药汤剂的质量。

9、处方调配应经严格核对后方可发出,调剂室要有二人以土工作时处方配好应经另一人核对,成由发药人核对,对剂型、色、嗅味等遇行检查,在可能状况下,做迅速分析。处

方调配人及核对检查人。均须在处方上共同签字。

10、投药瓶的容量要精确     ,瓶及瓶塞要整洁,包装要坚固、清洁、美观。

11、发出的方剂,应将服用办法具体写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,必需注明“服前摇匀”,外用药应注明“用前摇匀”及“不行内服”等字样。

12、发药时应耐心向病员说明,服用办法及注重事项,不得任意向病员介绍药品性质及用途,避开给病员增强不须要的顾虑。

13、急诊处方必需随到随配,其余按先后次序配发。

14、调剂室内储药瓶补充药品