猪圆环病毒PCV2综述之一

猪圆环病毒（PCV2）

综述之一

——由来与相关猪病

上海市奉贤区畜牧兽医站姚龙涛（201400）猪断奶后衰竭综合症（PMWS）主要病原体，已被世界各国学者确认为圆环病毒（PCV-2）。本病最早发现于加拿大（1991），1996年暴发该病，同时此病很快在美国、西班牙、英国、丹麦、德国、荷兰、比利时、立陶宛、奥地利和意大利发生。除上述国家外，近年来，日本、韩国、泰国、捷克、墨西哥、匈牙利、中国以及台湾地区均有此病发生和流行。另外PCV2与许多猪相关疾病的发生有关。除PMWS之外，PDNS（猪皮炎与肾炎综合症）、PNP（增生性坏死性肺炎）、PRDC（猪呼吸道综合症）、繁殖障碍、先天性颤抖、肠炎等疾病亦与PCV-2感染有重要关联。为了便于国内同仁了解（PRRS）与相关猪病的发生、流行以及防制此时病作参考，笔者现将参加第十六届世界猪病大会（墨尔本2000.9）和第十七届世界猪病大会（依阿华2002.6）所获得的有关资料和信息以及笔者的点滴积累，择要陈述如下：一、圆环病毒PCV-2的由来根据SteveRBolin和GordonMAllan所著“老病毒还是新病毒——在不断演变的世界中”一文中，作了较充分的阐述，其要点为：1、当代与回顾性抗体调查证明，PCV-2感染猪的历史至少已经历了三十多年。近年来的研究表明，采用间接免疫过氧化物酶测定（IPMA）单克隆抗体竞争性ELISA，从1969年以后存档的血清中检测出PCV-2抗体。2、当代和回顾性研究表明：PMWS在猪群中至少已有十五年。与PCV-2相关的PMWS，1991年在加拿大西部发现，1997年作了最初报道。在此之后法国（北部）、西班牙和意大利均有暴发PMWS的报道。西班牙和英国对1986年以前存档的猪组织样品分析表明，已有经典性PCV-2相关的PMWS病例和病理损害。现有的研究结果表明，PCV2与PCV1在抗原性和遗传性上都不同。但到目前为止，而世界上许多国家，从发病和不发病的猪中分离到的PCV2，用单克隆抗体或多克隆抗体检查，所有鉴定的PCV2各毒株，在抗原性上都“相似”，而且这些毒株的基因组具在>90%的相似性。据JChoi等报告，他们对来自英国、加拿大、法国和美国的两株PCV2作核苷酸序列测定，其毒株来源不论是PMWS或者CT（先天性颤抖病），其同源性>96%，而与另外4侏PCV1株比较同源性仅为72%。该报告还认为（1）所有PCV2分离株形成一个单一的主要基因型。（2）PCV2基因组的次要遗传性差别比较稳定，并代表了不同地区来源。（3）PCV2基因组内≥96%核苷酸相同。另据报道，用1993年一头无病猪组织分离到的PCV2作实验感染，复制出了PMWS临床病症，对该株作基因和抗原性鉴定与近期分离到的PCV2，没有发现大的差别。4、PCV2相关疾病的暴发与流行的原因（1）集约化养猪的出现，导致管理操作的改变。（2）宿主遗传性状的改变，与世界范围内的流动。（3）早先出现的PPV和PPRRS等病原体的混合感染。但在一头猪中，常不全部表现出这些基本症状。在病猪群中有时亦见有包括咳嗽、发热、胃溃疡、中枢神经障碍和突然死亡，其中有些症状可能与继发感染有关。特征性显微病理损害表现为淋巴器官的肉芽炎症状和不同程度的淋巴细胞缺失，大体解剖不可见肺斑点状出血。

PMWS的临床症状最原始的报道，主要局限于吮乳期和断奶后3-6周的仔猪，在美国主要发生10-20周龄的猪。本病在北美常常导致低度的但持续的病死损失，但亦偶尔发生导致断乳仔死亡率增高3-4倍（死亡率5-20%）。在英国、法国、西班牙等几个欧洲国家，似乎更常见到PMWS引发持续性病损，断奶后死亡率超过25%的现象并不少见。行者在海南和河南等省发现个别猪场高达40%的死亡率。

现有各国的研究成果和实地流行病学调查结果足以表明，PCV2是PMWS发生的主要角色，但触发PVC2感染，并使其发展为PMWS尚需诸多因素，如病原体的共同感染（PRRS、PPV、其它病毒或细菌）；免疫刺激（佐剂和疫苗）；环境因素（氨、内毒素）；因激因素（运输、猪群合并）；宿主遗传易感性存在差别。剖检所见：肾肿大、苍白，常被出血小点覆盖。特征性的显微损害为全身性坏死性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾脏小球性肾炎。这种病损是Ⅲ型过敏反应的特征，属免疫介导性障碍，由免疫复合物在脉管和肾小球微血管的管壁上沉淀引起。

PDNS在吮乳期到生长发育期的猪通常散发。但在欧洲引起10-20%的死亡率并不少见，而在北美仍较少发现，即使用发生猪群亦只有0.5%被感染。PDNS与PCV2之间存在着牢固的和不断增强的联系，因为PCV2抗原和（或）核酸或病毒本身，在多数PDNS病猪组织内发现，许多病猪伴有淋巴细胞缺失，与PMWS的特征一样。据报道欧洲许多猪群PMWS和PDNS几乎同时暴发。另外其它病原体如多杀性巴氏杆菌，或者PRRS和PCV2联合可诱发PDNS。但至今尚未见到一种能复制与PDNS完全一致的病理损害的实验报告。PDNS日渐发展成为皮肤病损的常见疾病，因此必须注意与其化疾病相区别，如猪丹毒、猪瘟、多灶性渗出性皮炎、猪痘等。3、PCV2相关性繁殖障碍1999年加拿大West首次报告以后，有关PCV2相关的繁殖障碍已有多次报道。感染猪场显示的临床症状都是一致的，包括流产、死产、木乃伊胎增多、断奶前死亡率上升。在死产和新生仔猪中最常见的病理损害为非化脓性至坏死性或纤维性心肌炎，并含有PCV2抗原。实验接种证实，心是猪胚中PCV2增殖的主要场所。

4、PCV2相关性肺炎在PMWS和PCV2相关性肺炎的诊断中有许多是交叉的，要区分两种疾病是困难的，取决于递交诊断实验室的样品。例如在衣阿华州立大学兽医诊断实验室（ISU-VDL）诊断的大多数PMWS病例都具有肺炎，在非呼吸道组织中没有特征性病损的迹象，可被认为是PRDC（猪呼吸道病复合症）病例。PRDC通常指生长——育肥猪的肺炎，典型的呼吸道病原微生物的混合感染，包括猪肺炎霉形体（M.hyo)\猪流石油病毒（SIV）、PRRSV、多杀性巴氏杆菌和其它。PCV2日益与呼吸道病相关联，如美国的PRDC。例如在2000年送交ISU-VDL的PRDC病例中。PRRSV、PCV2、M.hyo和SIV分别占40%、22%、22%和19%。这些病例存在延长的临床情况特别严重的细支气管炎和细支气管纤维变性，在病损中存在大量PCV2抗原，由此推断为PCV2相关的PRDC。在美国发生PRRSV/PCV2/M.hyo共同感染引起的慢性呼吸道病的育肥猪场，病死率达到10-20%范围并不少见。同样，在急性SIV感染期同时感染PCV2时，病死率可能达10%，即使应用攻击性的治疗方案，这种方案过去用于防止SIV暴发的病死率是高度有效的。由PCV2和M.hyo共同感染（没有PRRSV和SIV）引起的地方流行性呼吸道病也常见，增加了解决麻烦的难度。虽然尚不清楚

文献记载，伴有PCV2的特征性肺病扣有实验证据。在早期的PMWS病例报道中具有细支气管炎的间质性肺炎。Magar等（2000）用SPF猪接种PCV2，产生除PMWS的特征性淋巴组织病损外，还有支气管间质性肺炎。Harms等（2001）用不吮初乳猪接种PCV2诱发了温和的呼吸道病和多灶性间质性肺炎。Rovera等（2002）用寻常猪接种PCV2诱发了温和的间质性肺炎和淋巴浆细胞必鼻炎。此外，用SEW猪接种PCV2R传染性克隆，可以产生温和的肉芽肿性支气管间隙质性肺炎。

PCV2与其它呼吸道病原体之间的相互作用或协同作用强能是最为重要的事物。用PRRSV和PCV2作实验性共同感染，在实验猪的肺内发现的PCV2核酸或抗原量比单独PCV2感染要多。用PRRSV/CV2共同感染的实地病例的肺作免疫组织化学检验时一致显现PCV2抗原，证实了PRRSV诱发PCV2增殖增加的实验观察。从诊断证据连同上述描述的模型，有力地证实PCV2在PRDC严重病例的诊断性研究应该包括PCV2的检验，并采取步聚尽量减少PCV2感染的效应。6、PCV2相关必中枢神经系统病（CNS）

最早Kanitz（1972）把先天颤抖与一种病毒感染联系起来，Hines和Lukert（1994）首次报道PCV和先天性颤抖之间有潜在联系。这项工作在日期上早于PMWS的发现和PCV2的鉴定，近年