20192020高中化学第二章第二节芳

第二节芬芳烃课后篇稳固提高基础稳固1.以下各组物质,不可以用分液漏斗分别的是( )A.苯和水B.苯和二甲苯C.溴苯和水D.汽油和水分析苯和水互不相溶,可用分液漏斗分别,A不切合;苯和二甲苯互溶,不可以用分液漏斗分别,B切合;溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分别,C不切合;汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分别,D不切合。答案B2.以下化合物中,既能发生代替反响,也可发生加成反响,还可以使KMnO4酸性溶液退色的是( )A.乙烷B.乙醇C.丙烯D.苯答案C3.为了证明液溴与苯发生的反响是代替反响,有以以下图所示装置,则装置a中盛有的物质是( )A.水B.NaOH溶液溶液分析a装置的作用是除掉HBr中的溴蒸气,Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,A项错误;HBr能与NaOH发生中和反响,B项错误;Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,C项正确;HBr在NaI溶液中的溶解度大而被汲取,D项错误。答案C1/84.有机物(烃)“PX的”构造模型如图,以下说法错误的选项是( )A.“PX的”分子式为C8H10B.“PX的”二氯代物共有6种(不考虑立体异构)C.“PX分”子中,最多有14个原子共面D.可用KMnO4酸性溶液鉴识“PX与”苯分析由球棍模型可知该有机物分子式为C8H10,A项说法正确。若一个氯原子在甲基上,另一个氯原子有3种地点;若1个氯原子在苯环上,另一个氯原子在苯环上的地点有3种;两个氯原子还可以够同在一个甲基上,B项说法错误。与苯环直接相连的原子共平面,因为单键能够旋转,两个甲基中各有一个H原子与苯环可能共平面,C项说法正确。苯环上连结的甲基可被高锰酸钾酸性溶液氧化,D项说法正确。答案B5.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下发生反响可生成苯的同系物。如:+CH3Cl+HCl在催化剂作用下由苯和以下各组物质合成乙苯,最好应采纳的是( )A.CH3—CH3和Cl2B.CH2CH2和Cl2C.CH2CH2和HClD.CH≡CH和Cl2分析先由CH2CH2和HCl反响生成CH3—CH2Cl,再使CH3—CH2Cl与发生代替反响即可获取乙苯。Axx物质发生代替反响,得不到纯净的CH3—CH2Cl;B、D两项中的物质与氯气发生加成反响得不到CH3—CH2Cl。答案C6.要鉴识己烯中能否混有少许甲苯,正确的实验方法是( )2/8A.先加入足量的KMnO4酸性溶液,充分反响后再加入溴水B.先加入足量溴水,充分反响后再加入KMnO4酸性溶液C.点燃这类液体,而后察看火焰的光亮程度D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热分析要鉴识出己烯中能否混有甲苯,用C项中的方法明显没法考证;而D中反响物会把己烯氧化也不可以够;只好利用溴水和KMnO4酸性溶液,若先加KMnO4酸性溶液,己烯也能够使KMnO4酸性溶液退色,故A项不对;若先加入足量溴水,则能够把己烯转变为卤代烷烃,卤代烷烃不可以与KMnO4酸性溶液反响,若再加入KMnO4酸性溶液,若溶液退色,则说明有甲苯,B项正确。答案B7.以下对于苯的表达正确的选项是( )A.反响①为代替反响,有机产物与水混淆浮在上层B.反响②为氧化反响,反响现象是火焰光亮并带有浓烟C.反响③为代替反响,有机产物是一种烃D.反响④中1mol苯最多与3molH2发生加成反响,是因为苯分子含有三个碳碳双键分析反响①为苯的溴代,生成的溴苯密度比水大,沉在水底,A错误;反响③为苯的硝化,属于代替反响,生成的硝基苯为烃的衍生物,C错误;苯分子中无碳碳双键,D错误。答案B8.A~G是几种烃分子的球棍模型(如图),据此回答以下问题:(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填字母);?(2)能够发生加成反响的烃有种;?(3)一卤代物种类最多的是(填字母);?3/8(4)能使高锰酸钾酸性溶液退色的是(填字母);?(5)写出实验室制取D的化学方程式:?;?(6)写出F发生硝化反响的化学方程式:??分析由球棍模型可知A为CH4,B为C2H6,C为CH2CH2,D为HC≡CH,E为CH3CH2CH3,F为,G为。答案(1)D(2)4(3)G(4)C、D、G(5)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑(6)+HO—NO2+H2O能力提高9.苯环上连结有一个烃基—R和3个—X的有机物的构造共有( )A.4种B.5种C.6种D.7种分析能够先将3个—X基依据连、偏、均的次序摆列在苯环上,获取三种构造,而后将—R分别等效代替三种构造中的氢原子。以以下图,(1)中苯环上3个地点同样;(2)中有2个不一样地点;(3)中有3个不一样地点,所以—R代替后共有6种不一样的构造。(1)(2)(3)答案C10.以下对有机物构造或性质的描绘,错误的选项是( )A.必定条件下,Cl2可与甲苯发生苯环上的代替反响B.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完整焚烧生成3molH2O4/8C.光照条件下2,2-二甲基丙烷与Br2反响,其一溴代替物只有一种D.苯的二氯代物有3种,说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替联合而形成的六元环状构造分析Cl2在催化剂存在的条件下会发生苯环上的代替反响,A项说法正确;C2H6、C3H6分子中均含6个H原子,所以1mol混淆物中含6molH,焚烧后生成3molH2O,B项说法正确;2,2-二甲基丙烷的构造简式为C(CH3)4,只有一种化学环境的氢原子,其一溴代替物只有一种,C项说法正确;苯的邻二氯化物只有1种,D项说法错误。答案D11.以下对于芬芳烃的同分异构体的说法中正确的选项是( )A.立方烷( )存在与苯互为同系物的同分异构体B.苯的二溴代物中,与互为同分异构体C.已知的苯环上的二溴代物有9种,则苯环上的四溴代物也有9种D.分子式为C9H12的芬芳烃共有两种分析立方烷的分子式为C8H8,不切合苯的同系物的通式CnH2n-6,A项错误;因为苯环中的碳碳键没有单、双键的差别,所以与是同一种物质,B项错误;因为的苯环上的氢原子数一共是6个,所以苯环上的二溴代物与四溴代物种数同样,C项正确;分子式为C9H12的芬芳烃既可能含一个侧链(,共2种构造),也可能含两个侧链(1个甲基和1个乙基,有邻、间、对3种构造),还可能含三个侧链(3个甲基,共3种构造),D项错误。答案C12.煤粉隔断空气增强热,除主要获取焦炭外,还可以获取下表所列的物质:序号①②③④⑤⑥⑦⑧名称一氧化碳甲烷乙烯苯甲苯二甲苯苯酚氨水回答以下问题:(1)天然气的主要成分是(填序号);?5/8(2)苯酚的构造简式是;?(3)可用于生产制尼龙的原料环己烷的是(填序号);?(4)能发生加聚反响,生成物可用来制造食品包装袋的是(填序号);?(5)甲苯的一氯代替物有种;?(6)二甲苯的三种同分异构体的构造简式分别是。?分析(3)苯发生加成反响生成环己烷,所以可用于生产制尼龙的原料环己烷的是苯。(4)能发生加聚反响说明该有机物中含有双键或许三键,只有乙烯切合,乙烯聚合生成的聚乙烯塑料可用于食品包装。(5)甲苯有四种不一样环境下的氢原子:甲基上1种,苯环上3种,所以甲苯的一氯代替物有4种。(6)二甲苯的三种同分异构体分别是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,对应结构简式为、和。答案(1)②(2)④(4)③(5)4、、13.已知苯的同系物能使KMnO4酸性溶液退色,但烃基上与苯环直接相连的碳原子不联合氢时不可以被氧化。现有某苯的同系物X(分子式为C11H16),其分子中苯环上只连有一个烃基,且它能使KMnO4酸性溶液退色,则其可能的构造共有7种,此中3种是:请写出此外4种的构造简式:,,,。?答案14.某同学设计以下图装置制备一硝基甲苯。实验步骤以下:①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1∶3)的混淆物(混酸);6/8②在三颈烧瓶里装15mL甲苯;③装好其余药品,并组装好仪器;④向三颈烧瓶中加入混酸,其实不停搅拌;⑤控制温度,大概反响10分钟至三颈烧瓶底有大批(淡黄色油状)液体出现;⑥分别出一硝基甲苯(已知:甲苯的密度为0.866g·cm-3,沸点为110.6℃;硝基苯的密度为1.20g·cm-3,沸点为210.9℃)。依据上述实验,回答以下问题:(1)实验方案中缺乏一种必需的仪器,它是。?本实验的重点是控制温度在30℃左右,假如温度过高,产生的结果是。?(2)简述配制混酸的方法:;浓硫酸的作用是。?(3)L仪器名称是,其作用是,进水口是。?(4)甲苯与混酸反响生成对硝基甲苯的化学方程式是,反响种类是。?(5)分别产品方案以下:操作1的名称是,操作2必需的玻璃仪器有:??(6)经测定,产品1的核磁共振氢谱中有3个峰,则其构造简式为;产品2的核磁共振氢谱中有5个峰,它的名称为。?分析(1)本实验需要控制温度,装置中没有温度计。假如温度过高,甲苯苯环上邻、对位氢都能够被硝基代替,一硝基代替物产率降低。(2)浓硫酸溶于浓硝酸放出大批热量,且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度,假如将浓硝酸注入浓硫酸中可能惹起液滴飞溅,应采纳近似浓硫酸稀释的操作方法配制混酸。(3)甲苯、硝酸都易挥发,冷凝装置使反响物冷凝回流,提高原料利用率。(4)甲苯苯环上的氢原子被硝基(—NO2)代替,近似苯与浓硝酸反响。(5)混淆液中有机物与无机物分层,用分液操作分别有机物与无机物,因为对硝基甲苯和邻硝基甲苯的沸点不一样,能够采7/8用蒸馏法分别两种产物。(6)对硝基甲