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文档简介
烃时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共66分)1.在往常条件下,相关以下物质的说法不正确的选项是()A.沸点:戊烷>异戊烷>新戊烷>丁烷>2-甲基丙烷B.同分异构体种数:戊烷>戊烯>戊醇C.点燃时火焰光亮程度:丙炔>丙烯>丙烷D.密度:己烷<水<溴乙烷答案
B分析
烷烃的沸点随碳原子数的增加而高升,碳原子数同样时,支链越多沸点越低,
A项正确;戊烷有
3种同分异构体,若不考虑顺反异构,戊烯有
5种同分异构体;戊醇有
8种同分异构体,
B项错误;点燃时火焰光亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越大,火焰越明亮,C项正确;烷烃的密度小于水,溴乙烷的密度大于水,
D项正确。A.M的名称为异丁烷B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包含N)C.Q的全部碳原子必定共面D.M、N、Q均能使酸性KMnO4溶液退色答案
BN)
分析
M的名称为异戊烷,,
A不正确;
N的同分异构体有分
7种(不考虑立体异构,不包含别
为不共面,
,B正确;Q分子中上的碳原子所连结的3个碳原子必定C不正确;M、N、Q中只有Q有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液退色,而M、N都不能使酸性
KMnO4溶液退色,
D不正确。3.以下说法正确的选项是()A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子在一条直线上B.丙烯全部原子均在同一平面上答案D分析直链烃是锯齿形的,A错误;CH3CH===CH2中甲基上起码有两个氢不睦它们共平面,错误;C中全部碳原子不行能在同一平面上,C错误;在同一条直线上的原子有8个,再加上其中一个苯环上的8个原子,所以起码有16个原子共平面,D正确。4.已知分子式为C12H12的物质A的构造简式为,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推测A苯环上的四溴代替物的同分异构体的数量有()A.9种B.10种C.11种D.12种答案A分析有机物A苯环上共有6个氢原子,其苯环上的二溴代物的同分异构体数与苯环上的四溴代物的同分异构体数同样,选A。5.以下图是制溴苯的简略实验装置,以下说法错误的选项是()A.制备溴苯的反响属于代替反响B.烧瓶中反响发生后,有白雾产生,既而充满红棕色气体C.实验加入试剂的次序是:苯、液溴、铁粉D.为了加强考证HBr的实验成效,可将锥形瓶中的导管插入溶液中答案D分析生成溴苯时,苯环上H被Br代替,为代替反响,故A正确;生成的HBr极易结合水蒸气形成酸雾,反响为放热反响,液溴挥发,使烧瓶中充满红棕色气体,故B正确;实验加入试剂的次序是:苯、液溴、铁粉,故C正确;HBr极易溶于水,不可以将锥形瓶中的导管插入溶液中,免得发生倒吸,故D错误。6.(2018·大连市高三测试)相关甲苯和表达不正确的选项是()A.两者互为同分异构体B.甲苯最多13个原子共面C.在必定条件下都能与H2发生加成反响D.一氯代物都有4种答案D分析甲苯和的构造不一样,分子式均为C7H8,属于同分异构体,A项正确;苯环是平面构造,甲基是四周体构造,则全部原子不都处于同一平面,甲苯最多13个原子共面,B项正确;甲苯中含有苯环,中含有碳碳双键,必定条件下都能与H2发生加成反响,C项正确;甲苯分子中含4种氢原子,一氯代物有4种,分子中含3种氢原子(),一氯代物有3种,D项错误。7.已知碳碳单键能够绕键轴自由旋转,构造简式为的烃,以下说法中不正确的选项是()A.等质量的该烃和甲烷均完整焚烧,耗氧量前者小于后者B.该烃能使酸性高锰酸钾溶液退色,属于苯的同系物C.分子中起码有11个碳原子处于同一平面上D.该烃的一氯代替产物为5种答案B分析B错,苯的同系物只含有一个苯环。8.某烃构造用键线式表示为
,该烃与
Br2加成时
(物质的量之比为1∶1),所得的产物有
(
)A.3种B.4种C.5种D.6种答案C9.有机物中碳原子和氢原子个数比为3∶4,不可以与溴水反响却能使酸性KMnO4溶液褪色。在铁存在时与溴反响,能生成两种一溴代物。该有机物可能是()答案B10.对于,以下结论正确的选项是()A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子起码有4个碳原子共直线D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面答案D分析该有机物分子式为C13H14,A错误;苯的同系物一定切合通式CnH2n-6,且侧链须为烷基,此分子式不切合,B错误;此物质起码有3个碳原子共直线,C错误。11.(2018·长春市高三质检)分子式为C8H11N的有机物中,含有苯环且苯环上有两个侧链的同分异构体数量(不考虑立体异构)为()A.3B.6C.9D.12答案C分析
假如含有苯环且苯环上有两个侧链,则两个侧链能够是—
CH2CH3、—
NH2
或—CH2NH2、—CH3或—NHCH3、—CH3,其地点均有邻、间、对
3种,共
9种。二、非选择题
(共
34分)12.(16
分)乙烯是重要的化工原料,以乙烯为原料生产部分化工产品的流程以下
(部分反响条件已略去
):已知:E分子中含有两个羟基,且不连在同一个碳原子上。请回答以下问题:(1)由乙烯生成A的反响种类为____________。(2)C是一种常有的塑料,其化学名称为____________。(3)D是环状化合物,其构造简式为__________________________________。写出以下反响的化学方程式:①A→B:_________________________________________________________②E→F:__________________________________________________________已知烯烃能发生以下反响:请写出以下反响产物的构造简式:答案(1)加成反响(2)聚氯乙烯480~530℃分析
(2)A(C
2H4Cl
2)发生消去反响
CH2Cl—CH2Cl
――→
CHCl===CH2+HCl,生成B(CH2===CHCl),B发生聚合反响生成C(聚氯乙烯)。(3)乙烯能被氧气氧化为环氧乙烷,故D的构造简式为。(4)连在同一个碳原子上,所以其构造简式为
与水反响生成E,因为E分子中含有两个羟基,且不HOCH2CH2OH,E与CH3COOH在浓硫酸加热条件下发浓H2SO4生酯化反响:
HOCH2CH2OH+2CH3COOH
CH3COOCH2CH2OOCCH3+
2H2O。△13.(2018·江西赣州摸底
)(18
分)以苯为原料合成
F,转变关系以下:F是一种拥有重要工业价值的芬芳化合物,含有C、H、O、N四种元素,其蒸气密度是同样情况下氢气密度的74.5倍,分子中有两个互为对位的代替基。C能与碳酸氢钠溶液反应,试剂②为
Fe/HCl。R′MgClRCOCl――→RCOR′。乙醚请回答以下问题:(1)反响①为加成反响,写出A的化学式:______________________________。(2)B中所含官能团的名称为____________;生成B时,常伴有副反响发生,反响所得产物除B外可能还含有____________________(写出一种产物的构造简式)。(3)试剂①是
____________;试剂①和试剂②的次序可否交换:
________(
填“能”或“不可以”);为何?_______________________________________________________________________________________________________________。(4)E生成F的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________。参照上述合成路线,以(CH3)2CHCHO和CH3MgCl为原料(无机试剂任选),设计制备(CH3)2CHCOCH3的合成路线:_________________________________________________________________________________________________________。答案(1)C3H6(3)KMnO4(H+)不可以假如先复原后氧化,则复原生成的氨基又会被氧化KMnO4(5)(CH3)2CHCHO――→(CH3)2CHCOOHH+SOCl23CHMgCl――→(CH3)2CHCOCl――→(CH3)2CHCOCH3乙醚分析已知合成流程中,苯与A发生加成反响[题(1)提示],经过反响①生成异丙基苯,所以反响物A是一种烯烃,联合产物可知A为CH===CHCH。23在第二步发生硝化反响,因为最后的F分子中有两个互为对位的代替基,所以该硝化反响只在对位代替,即B为。C能与NaHCO3溶液反响,所以C分子中含有—COOH,联合已知①,B→C为被酸性KMnO4溶液氧化生成(化合物C)。依据已知③,E→F为RCOCl与CH3CH2MgCl的代替反响,生成RCOCH2CH3,且E、F中均含有苯环,则F的相对分子质量节余部分约为74.5×2-76-57=16,所以B中含有的—NO2在F中不行能存在。则D→E是经过已知反响②将—NO2复原成—NH2,试剂②是Fe和HCl,C→D为—COOH转变为—COCl的代替反响,则D为,E为,F是,相对分子质量恰巧为149。(2)B是,官能团是—NO2(硝基)。由于—CH(CH3)2对苯环的活化作用,所以苯环上—CH(CH3)2的邻、对位都可能发生代替,所以产物包含仅代替邻位、对位的1个地点,各1种,代替邻位、对位的两个地点,共2种,取代邻位、对位的3个地点,有1种,一共是5种,除掉B自己,还可能有4种产物。试剂①是将—CH(CH3)2氧化生成—COOH,应入选择酸性高锰酸钾溶
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