第八章糖类物质的测定_第1页
第八章糖类物质的测定_第2页
第八章糖类物质的测定_第3页
第八章糖类物质的测定_第4页
第八章糖类物质的测定_第5页
已阅读5页,还剩32页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第八章糖类物质的测定第一页,共三十七页,2022年,8月28日第一节概述在稀酸溶液中水解情况单糖低聚糖(蔗糖、乳糖、麦芽糖)多糖

营养性多糖构造性多糖第二页,共三十七页,2022年,8月28日性质(chemicalproperty)(1)糖的显色反应单糖与浓盐酸或浓硫酸作用,脱去三分子水生成糠醛。与某些物质反应显现颜色。(2)还原性一些低分子糖具有还原性(蔗糖没有还原性,因为蔗糖没有半缩醛羟基)第三页,共三十七页,2022年,8月28日测定意义1、糖对于新生婴儿来说是最理想的营养2.生理方面提供能量构成细胞成分促进消化抗酮作用第四页,共三十七页,2022年,8月28日食品中糖类物质的测定方法相对密度法折光法旋光法物理法①物理法②化学法③色谱法⑤重量法④酶法β-半乳糖脱氢酶酶法葡萄糖氧化酶测定果胶、膳食纤维第五页,共三十七页,2022年,8月28日第二节可溶性糖类的测定(一)提取

1.常用的提取剂:水、乙醇溶液。

2.提取液制备的原则⑴取样量与稀释倍数的确定,使(0.5—3.5mg/mL)。⑵含脂肪的食品,须脱脂后再提取。

⑶含有大量淀粉、糊精的食品,用乙醇溶液提取。⑷含酒精和二氧化碳的液体样品,应先除酒精、CO2。一、可溶性糖类的提取和澄清第六页,共三十七页,2022年,8月28日中性醋酸铅【Pb(CH3COO)2·3H2O】乙酸锌和亚铁氢化钾溶液硫酸铜和氢氧化钠溶液还有碱性醋酸铅、氢氧化铝溶液、活性炭等。(二)提取液的澄清

1.常用澄清剂要符合三点要求。

2.常用澄清剂的种类第七页,共三十七页,2022年,8月28日二、还原糖的测定(一)碱性铜盐法直接滴定法KMnO4法萨氏法蓝-爱农法第八页,共三十七页,2022年,8月28日直接滴定法①碱性酒石酸铜溶液中反应②天蓝色↓→深蓝色络合物++CHO(CHOH)4CH2OH+6COOKCOONaCHOCHOCu6H2OCOOH(CHOH)4CH2OH6COOKCOONaCHOCHO+3Cu2O③还原糖被氧化成醛酸氧化型:蓝色

终点指示剂:次甲基蓝还原型:无色蓝色

第九页,共三十七页,2022年,8月28日测定方法1、样品处理静置过滤5mL亚铁氰化钾样品提取液++5mL乙酸锌+弃初滤液,收集滤液备用2、碱性酒石酸铜溶液的标定甲液+乙液+水10ml滴加少量葡萄糖标准溶液在2分钟内加热沸腾继续滴加葡萄糖标准溶液直至溶液蓝色刚好褪去记录消耗葡萄糖标准溶液的总体积10ml第十页,共三十七页,2022年,8月28日F=ρ×VF:10mL碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量,mgρ:葡萄糖标准溶液的浓度,mg/mLV——标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积,mL也可不标定,直接查表求ρ值。第十一页,共三十七页,2022年,8月28日3、样品溶液预测(0.1%)甲液+乙液+水10mL10mL滴加比预测时样品溶液消耗总体积少1mL的样品溶液记录样品溶液消耗的体积。4、样品溶液测定方法同上在2分钟内加热沸腾继续滴加至溶液蓝色刚好褪去第十二页,共三十七页,2022年,8月28日第十三页,共三十七页,2022年,8月28日称取某食物样品3.00g,经过处理后用水定容至60mL。用浓度为0.2mg/mL的葡萄糖标准溶液滴定10mL费林试剂,消耗10mL。用经处理后的样液滴定10mL费林试剂时,消耗样液6mL。计算样品中还原糖含量(以葡萄糖计)。计算时间第十四页,共三十七页,2022年,8月28日精确称取2.136g炼乳加少量水溶解转移至250ml容量瓶中,缓慢加澄清剂定容,静置分层。干滤,取滤液放入滴定管中,滴定费林试剂,消耗12.28ml;另取滤液50ml至250ml容量瓶中,加5ml(1+1)的盐酸,摇匀,置68-70oC水浴锅中恒温水解15min,冷却,中和,定容至刻度,移入碱式滴定管。滴定费林试剂,消耗14.52ml.

计算:炼乳中,乳糖及蔗糖的含量。

10ml费林溶液相当于10.23mg的转化糖相当于13.87mg的乳糖第十五页,共三十七页,2022年,8月28日注意本方法测定的是一类具有还原性质的糖,包括葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等,只是结果用葡萄糖或其他转化糖的方式表示,所以不能误解为还原糖=葡萄糖或其他糖。但如果已知样品中只含有某一种糖,如乳制品中的乳糖,则可以认为还原糖=某糖。第十六页,共三十七页,2022年,8月28日讨论1、费林试剂应现用现配,用时再混合。2、滴定终点时溶液由蓝变,而此时溶液中有Cu2O(↓),会对滴定终点有干扰。3、在滴定过程中对操作条件要求严格①整个过程要求在沸腾溶液中进行②滴定时不能随意摆动锥形瓶4、若溶液煮沸后,不呈蓝色5、使用澄清剂时,不能采用Cu盐做澄清剂?蓝

?????第十七页,共三十七页,2022年,8月28日高锰酸钾滴定法1.原理一定量的样液过量的碱性酒石酸甲铜溶液+△还原糖Cu2+Cu2O↓①②Cu2O↓+过量酸性Fe2(SO4)32FeSO4CuSO4+KMnO4③滴定终点如何确定???第十八页,共三十七页,2022年,8月28日萨氏法I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI过量的KIO3+5KI+3H2SO4=3I22Cu++过量的I2=2Cu2++2I-淀粉作为指示剂???第十九页,共三十七页,2022年,8月28日(二)铁氰化钾法还原糖+过量的K3Fe(CN)6====K4Fe(CN)6+相应的糖酸剩余的K3Fe(CN)6+过量的KI===========I2CH3COOH2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI淀粉作为指示剂???第二十页,共三十七页,2022年,8月28日(三)碘量法第二十一页,共三十七页,2022年,8月28日(四)其他方法比色法物理法酶法第二十二页,共三十七页,2022年,8月28日三、蔗糖的测定蔗糖经盐酸水解转化为还原糖,再按还原糖测定。水解前后还原糖的差值为蔗糖含量。第二十三页,共三十七页,2022年,8月28日四、总糖的测定食品中的总糖通常是指具有还原性的糖和在测定条件下能水解为还原性单糖的蔗糖的总量。第二十四页,共三十七页,2022年,8月28日五、可溶性糖类的分离与定量主要方法:1.纸色谱法——分离效果差,操作时间长。2.GC法——糖不易挥发。3.薄层色谱法(TLC)——问题同纸色谱法。4.HPLC法特别是离子色谱法第二十五页,共三十七页,2022年,8月28日TMS——糖的三氯硅烷衍生物第二十六页,共三十七页,2022年,8月28日第三节淀粉的测定淀粉的主要性质①不溶于浓度在30%以上的乙醇溶液。②旋光性:淀粉水溶液具有右旋性③在酸或酶的作用下可以水解,最终产物是葡萄糖。重量法旋光法水解,通过测定还原糖测定第二十七页,共三十七页,2022年,8月28日—、酸水解法样品+乙醚+乙醇盐酸水解淀粉,测定还原糖含量,再折算为淀粉含量Question1:乙醚和乙醇的作用?Question2:如何确保淀粉水解完全?第二十八页,共三十七页,2022年,8月28日二、酶水解法样品经乙醚除去脂肪,乙醇除去可溶性糖类后,在淀粉酶的作用下,使淀粉水解为麦芽糖和低分子的糊精,再用HCl进一步水解为葡萄糖。淀粉蓝糊精红糊精麦芽糖葡萄糖碘液检验酶解终点第二十九页,共三十七页,2022年,8月28日三、称量法1、KOH酒精共热,使淀粉和粗纤维↓2、过滤3、KOH溶解淀粉4、乙醇↓淀粉第三十页,共三十七页,2022年,8月28日四、其他方法旋光法高压酸水解比色法第三十一页,共三十七页,2022年,8月28日样品糖、淀粉、果胶等物质单宁色素脂肪无机物质蛋白质纤维第四节粗纤维的测定一、称量法1.原理酸处理氢氧化钾处理乙醇和乙醚处理灰化第三十二页,共三十七页,2022年,8月28日注意问题1、试样充分混合均匀,过粗或过细均不好2、严格控制酸、碱处理过程,确保结果的准确性。3、恒重要求:烘干质量<1mg,灰化质量<0.5mg第三十三页,共三十七页,2022年,8月28日为何称为粗纤维的测定?第三十四页,共三十七页,2022年,8月28日二、中性洗涤纤维的测定样品经热的中性洗涤剂浸煮后,残渣用热的蒸馏水洗涤,除去蛋白质、糖、淀粉等,加入α-淀粉酶分解结合态的淀粉,再用蒸馏水、丙酮洗涤,去除残存脂肪,烘干。适用于谷物及其制品,不适于蛋白质、淀粉含量高的样品,易形成大量泡沫

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论