第六章高聚物化学变化第 题

第六章高聚物化学变化第题第一页，共十页，2022年，8月28日第六章高聚物化学变化

第2题

解答：

●高聚物化学变化的类型除一般的有机化学反应（取代、加成、消除、水解、酯化、氢化、卤化、醚化、磺化、环化、离子交换等）外，还可以发生络合、氧化、降解、支化、接枝、表面及分子间的反应等。

●高聚物化学变化的特点不能分离出结构单一的产物；非均相反应；容易降解与交联。并且，受静电荷与位阻影响大；非结晶区容易反应，而结晶区难；溶解与溶胀能加快反应进行；转化率较低；全同立构比无规立构容易反应；相溶性不好的高聚物反应后的产物也不均匀。第二页，共十页，2022年，8月28日第六章高聚物化学变化

第3题

解答：高聚物基团反应的应用主要有：天然纤维的酯化反应制备硝化纤维素和醋酸纤维素；苯乙烯-二乙烯基苯的磺化与氯甲基化反应制备阴、阳离子交换树脂；对聚乙烯等进行氯化反应制备氯磺化聚乙烯等；对PVAC进行醇解反应制备聚乙烯醇等反应；聚丙烯腈进行环化反应制备碳纤维等；功能高分子进行基团反应制备相应的特殊高分子材料等。以VAC为单体制备PVAC，再制备聚乙烯醇，制备聚乙烯醇缩醛为例。~CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH~OCOCH3OCOCH3OCOCH3OCOCH3OCOCH3NaOHH2O第三页，共十页，2022年，8月28日第六章高聚物化学变化

第3题

续解：

用途：主要产品为1788和1799，用于表面活性剂、胶黏剂、上胶剂、包装材料、功能高分子和维尼纶纤维等。制备维尼纶纤维的反应如下：~CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH~OHOCOCH3OHOCOCH3OH~CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH~OHOHOHOHOHNaOHH2O(CH3CO)2O第四页，共十页，2022年，8月28日第六章高聚物化学变化

第3题

续解：OHOH~CH2－CH

CH~CH2CH2CH2OO~CH2－CH

CH~CH2CH2O－H2OCHCH3OO~CH2－CH

CH~CH2CH3CH2CH2CHO－H2OCH2聚乙烯醇缩甲醛聚乙烯醇缩丁醛第五页，共十页，2022年，8月28日第六章高聚物化学变化

第4题

解答：在各种交联反应中，比较有意义的交联反应有：

（1）橡胶的硫化反应目的提高橡胶制品的强度和耐热性能~CH＝CH~~CH＝CH~＋3S~CH－CH~~CH－CH~SSS第六页，共十页，2022年，8月28日第六章高聚物化学变化

第4题

续解：

（2）线型预聚体的交联固化反应目的制备体型高聚物如环氧树脂的固化：

（3）饱和高聚物的过氧化物交联反应目的提高产物的强度如：4~CH－CH＋H2N－R－NH2~CH－CH2－N－CH2－CH~~CH－CH2－N－CH2－CH~OHOHOHOHROROOR2RO•RO•＋~CH2－CH2~ROH＋~CH2－CH~第七页，共十页，2022年，8月28日第六章高聚物化学变化

第4题

续解：

（4）光交联反应目的制备感光高分子材料如：2~CH2－CH~~CH2－CH~~CH2－CH~2~CH2－CH~OCOCH＝CH－CH＝CH－~CH2－CH~OCOCH－CH－CH＝CH－~CH－CH2~－CH＝CH－CH－CHOCOhv第八页，共十页，2022年，8月28日第六章高聚物化学变化

第5题

解答：原理：是指高聚物受热后，从高分子链的末端开始，以结构单元为单位进行连锁脱除单体的解聚反应。

实例：有机玻璃解聚回收甲基丙烯酸甲酯单体~CH2－C－CH2－C•CH3COOCH3CH3COOCH3~CH2－C•＋CH2＝CCH3COOCH3CH3COOCH3T＜270℃

第九页，共十页，2022年，8月