快速老化小鼠P8肾脏衰老的病理特点

快速老化小鼠 P8肾脏衰老的病理特点施晓芸 陈晓春 石艳清杨明叶洪赵朝晖【摘要】目的观看快速老化小鼠P8(SAMP8)肾脏病理结构改变。方式以9月龄SAMP8为衰老动物模型，同龄抗快速老化小鼠R1(SAMR1)为对照，通过PAS、Masson染色及衰老相关β半乳糖苷酶(SAβgal) 组织化学染色观看肾脏组织病理的改变，免疫组化方式比较肾小管间质细胞外基质(ECM)成份——纤维连接蛋白(FN)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)的转变。结果9月龄SAMP8小鼠光镜下肾脏病理表现为小管间质纤维化、局灶节段性肾小球硬化等，以小管间质损害较为显著;SAgal染色阳性细胞显著增加;免疫组化结果显示FN、ColⅢ在肾小管间质过度沉积。上述改变与SAMR1组相较，不同有显著性。结论SAMP8肾脏的病理改变符合肾脏衰老的特点。【关键词】 快速老化小鼠;衰老;肾脏Abstract】ObjectiveTostudyrenalpathologicalstructural changesinsenescenceaccelerated mouseP8(SAMP8).MethodsSAMP8(9months)wereusedassenescenceanimalmodelandsenescenceaccelerated mouse/resistance 1(SAMR1)withsameageasacontrolgroup.Agingkidneypathologywasdeterminedbyseveral senescentindicators, suchasPASandMassonstaining.SAβgalactosidaseactivitywasmeasuredbyhistochemistrystainingandextracellularmatrixcomponents(fibronectinandcollagenⅢ)weremeasuredbyimmunohistochemicalstaining.ResultsComparedwithSAMR1group,SAMP8groupappeareddifferentlevelsofsenescence.RenalpathologicalstructuralchangesinSAMP8(9months),includingtubulointerstitialfibrosisandfocalsegmentalglomerulosclerosis,werefoundthroughmicroscope,andtherewassignificantinjuryinthetubulointerstitial.PositivestainingforSAβgalactosidasewaswidelyobserved.AndtheexpressionsoffibronectinandcollagenⅢincreasedremarkablywhichindicatingtubulointerstitialfibrosis.ConclusionsRenalpathologicalchangesinSAMP8miceaccordwiththepathologicalcharacteristicofagingkidney.Keywords】SAM;Senescence;Kidney快速老化小鼠(senescenceaccelerated mouse，SAM)是目前人类衰老相关疾病研究领域普遍应用的动物模型，其特异性衰老相关的病理表型与许多人类老年性疾病的病理改变类似，且发生率及严峻程度随年龄增加而增加，如亚系之一的 SAMP8(SAM/prone8)要紧表现为学习经历力障碍和低恐怖低紧张状态，故常应用于人类老年期痴呆的研究。肾脏是机体衰老进程中转变最为显著的器官之一，有关SAMP8肾脏的病理特点却鲜见报导。本文将就SAMP8肾脏的病理结构作一初步研究。材料与方式实验动物 以9月龄SAMP8为研究对象，同龄生命进程正常的SAMR1(SAM/resistance1)为对照，每组各8只，均为雄性，体重30～40g(购自北京大学医学部实验动物科学部 )，SPF环境下饲养。药品和试剂X gal美国Sigma公司;兔抗小鼠纤维连接蛋白(FN)多克隆抗体美国LABVISION公司;兔抗小鼠Ⅲ型胶原(ColⅢ)多克隆抗体武汉博士德生物工程。组织标本搜集和处置 氯氨酮以70mg/kg体重的剂量腹腔注射麻醉小鼠后，腹正中切开，原位灌洗，剥离双肾，取一侧肾脏置于新鲜配制的4%多聚甲醛溶液中固定 24h(置于4℃冰箱)，用于制备石蜡切片;另一侧肾脏分成数块，以 OCT包埋，液氮冷冻后-80℃冻存，用于制备冰冻切片，进行衰老相关β半乳糖苷酶(SAβgal)的组织化学染色。PAS染色和肾小管-间质损伤评分 PAS染色按常规方式操作，光镜下每张切片按顺时针方向随机选取20个肾小管间质视野(×400倍)，行小管间质损伤评分：0分：肾小管间质无明显病变;分：小的局灶性的小管间质损伤;1分：皮质区小于10%的小管间质损伤;2分：皮质区存在10%～25%的小管间质损伤;3分：皮质区存在25%～75%小管间质损伤;4分：皮质区存在≥75%小管间质损伤。计算每张切片平均值。Masson

染色和肾小管间质纤维化指数

Masson染色按常规方式操作，取

Masson染色组织切片，利用

Image

ProPlusVersion医学图像分析系统，在同一条件下对每张标本选取

15个不重复视野(×400)，将呈现为蓝色的纤维区域 (去除肾小球和大血管)视作阳性目标，以阳性面积与统计场总面积的比值作为肾小管间质纤维化指数〔1〕。SA β gal染色SA β gal染色按常规方式操作，染色后的衰老细胞为靛蓝色，显微镜下每张切片按顺时针方向随机选取20个视野(×100)，结果采纳半定量评分〔2〕：0分：无阳性染色显现;1分：偶见小管内有微弱染色;2分：部份小管节段显现阳性染色;3分：大部份小管显现弥漫性阳性染色。免疫组化方式检测FN、ColⅢ2μm石蜡组织切片黏附于多聚赖氨酸黏片剂处置后的载玻片上，经60℃烤片，常规脱蜡至水，3%过氧化氢室温孵育 10min以阻断内源性过氧化物酶， FN、ColⅢ别离以mol/L 柠檬酸盐缓冲液 高压抗原修复和微波抗原修复，别离滴加一抗(FN1∶250、ColⅢ1∶100)4℃孵育留宿后，以二抗 (羊抗兔)37℃孵育30min，DAB显色，苏木素染核，分化、返蓝、脱水、透明、封片。每组染色均设以PBS代替一抗作阴性对照。取染色后的切片，高(×400)或低倍镜(×100)下随机选择20个肾小球视野或20个肾小管 间质视野,依照染色强度和面积，按以下方式进行半定量评分。统计学处置测定值以x±s表示，采纳SigmaStat软件包分析，组间比较用t查验。2结果肾脏组织病理学改变 SAMP8组可见弥漫的肾小管基底膜增厚皱缩，小管上皮细胞水肿、变性、坏死，小管弥漫性囊状扩张、萎缩，局灶性小管消失，小管内可见管型，间质增宽，大量炎性细胞浸润，胶原纤维含量显著增加，小管间质纤维化明显，病变严峻区域可见肾小球肥大，系膜增生，节段性肾小球硬化;SAMR1组肾小球及小管间质结构无明显异样，偶在肾小球包曼氏囊和基底膜处有少量胶原纤维，间质胶原纤维含量少。两组间比较有显著性不同

(P<

，见图

1，表1。

肾组织

FN、ColⅢ免疫组化染色FN在肾组织中的表达FN要紧定位于肾小球系膜区和肾小管基底膜，小管间质亦有少量表达。SAMP8组肾小球内棕黄色阳性染色呈密集条索状，着色深,肾小管基底膜和小管间质亦见较多沉积，平均阳性积分为±;SAMR1组肾小球内可见散在阳性染色，着色浅，肾小管基底膜阳性染色也较浅，肾间质大体无着色，平均阳性积分为±。两组相较有显著性不同(P< ，见图2。ColⅢ在肾组织中的表达ColⅢ要紧定位于肾小管间质，表达部位与Masson染色纤维化部位大体吻合。SAMP8组肾小管间质可见大量ColⅢ沉积，成条索状或小片状散布，着色深，平均阳性积分为;SAMR1组那么偶见表达，着色浅，平均阳性积分为±。两组相较有显著性不同(P<，见图2。SA β gal染色结果 两组SA β gal染色阳性(靛蓝色)的细胞均定位在肾小管，肾小球中鲜有表达。SAMP8组衰老细胞明显增加，大部份小管显现弥漫性阳性染色，SAMR1组偶见小管内有微弱染色，两组间比较有显著不同(P<，见图3，表1。图1SAMP8和SAMR1组小鼠肾脏PAS及Masson染色(×400)3讨论SAM是由日本京都大学胸部疾病研究所从 1970年起开始培育而成。作为衰老模型，选择性育种是其唯一的干与手腕〔 3〕。SAM所表现出的特异性与衰老直接相关的病理生物学表型与许多人类老年性疾病的病理改变类似〔4〕，人类许多老年性疾病如肺泡扩张、骨质疏松、骨关节疾病、学习经历功能障碍、情感紊乱 (抑郁)、白内障、听觉障碍、脑萎缩、免疫缺点等在SAMP不同亚系上均有不同程度的表现。而SAMR亚系的各项生理指标及生存期限与其他品系正常小鼠相似，目前大量研究均以SAMR系作为SAMP系的正常对照。SAM品系是探讨衰老及衰老相关疾病的发生机制，评判药物疗效及作用机制的良好动物模型。肾脏是机体内重要的脏器，也是容易受损伤、衰老较明显的器官。肾小球基底膜增厚、系膜基质增生、节段性肾小球硬化、肾小管萎缩及小管间质纤维化、动脉内膜纤维性增厚是肾脏衰老的要紧组织学特点〔5〕，其病理基础为 ECM异样积聚。研究证明，肾间质纤维化程度与肾功能消退的相关性，比肾小球硬化与肾功能消退的相关性更为紧密〔6〕。肾间质纤维化以肾间质中细胞及胶原成份聚集增多，间质扩张，伴有小管上皮细胞的丢失 (因为转分化为成纤维细胞或凋亡 )而致使肾小管萎缩或扩张变形为特点。 SAMP8平均生存期限为 12～13个月，4～6月龄后开始显现衰老征象，故 9月龄已进入老化时期。本研究结果提示，SAMP8在进入快速老化时期后，其肾脏病理改变符合衰老肾脏的特点,9 月龄SAMP8小鼠肾脏以小管间质衰老改变较为明显。研究说明，对SPF环境下饲养的5～12月龄的SAM(SPFSAM)进行病理组织学检查，发觉SAMP/1/Ta、P/3/Ta、P/8/Ta的胸腺皮质区存在严峻的淋巴结缺失，而皮质区淋巴结与髓质区淋巴结的形成有关，同时，在下颌腺、肾脏和其他外周组织中有明显的淋巴细胞浸润。肾上腺的形态计量学分析显示雄性SAMP/8/Ta小鼠在5月龄时即显现皮质区萎缩，而髓质区过度增生。病理学检查发觉的另一特点性改变成雄性P/3/Ta和P/8/Ta肾脏近曲小管明显的空泡形成，和P/3/Ta睾丸血管变性。这些病理改变的发生机制都与肾上腺损伤有关，而一般环境下饲养的SAM所显现的显著特点之一——普遍的淀粉样沉积在SPF环境下饲养的SAM中并未观看到(本实验亦未观看到)。由此推测，SPFSAM衰老的加速可能源于胸腺和肾上腺功能紊乱〔7〕。肾脏衰老是肾脏功能和结构改变的一个慢性进行性的进程。最近几年研究发觉，在衰老进程中，成心义的肾小管间质组织病理的异样老是先于肾小球硬化的显现。 Ding等〔8〕人对衰老进程中 ECM蛋白的分析显示：在明显的肾小球硬化显现之前， ECM已在间质聚集，亦观看到作为衰老的生物学标志之一， SA β gal定位于肾小管上皮细胞并随增龄表达增加。由此能够推测，肾小管上皮细胞容易衰老，衰老的小管上皮细胞的积存可能启动了小管间质衰老的初期改变。本研究结果显示，SAMP8肾脏光镜下见以小管间质损害较为明显 ;SA βgal染色阳性细胞定位于肾小管上皮细胞，肾小球中鲜有表达;免疫组化结果也显示ECM成份(FN、ColⅢ)在肾小管间质沉积较多，这也是小管间质损伤的有力证据。如上文所述，衰老进程中，肾小管间质病变先于肾小球硬化的显现，因SAMP8平均寿命为12～13个月，故考虑随着鼠龄增加，老化进程的进展，肾小球衰老改变可能会更显著。【参考文献】inhibit

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