环化反应与开环详解

环化反应与开环详解演示文稿当前1页，总共100页。优选环化反应与开环当前2页，总共100页。主要讲授内容4.1成环概述与策略4.2非环前体的环化反应4.3双边环化与环加成反应4.4芳香族杂环的合成4.5开环反应当前3页，总共100页。4.1成环概述与策略Pericyclic

SummaryandTactics

当前4页，总共100页。4.1.1

成环反应概述

(Summary

on

PericyclicReaction)碳原子相互结合生成环状化合物是自然界形成有机化合物的最基本现象。通过成环与开环反应构建分子的碳环、杂环骨架是有机合成核心内容之一。1.环的特点

环具有闭合的分子骨架。2.环的分类

根据结构，环可分为脂环和芳环两大类。每一类中又可分为碳环和杂环、单环与多环等类型。当前5页，总共100页。4.1.2

成环反应策略

(Tactics

on

PericyclicReaction)一般而言，环系的建立可通过非环体系的环化或对已有环的修饰来实现，这是成环的基本策略。1.非环体系的环化

非环体系的环化可能有两种途径：

一是通过一个非环前体分子内反应实现单边环化。or式中+/-表示反应包括离子反应、自由基反应和周环反应。当前6页，总共100页。

二是通过两个或多个非环片段的分子间反应实现双边或多边环合前体单边环化。

双边（多边）环化一般通过双（多）反应中心化合物与双（多）官能团的结合来实现，可以是协同反应或分步反应。双边环化多边环化当前7页，总共100页。通过环修饰的方式环化包含了扩环和缩环的重排反应以及环交换反应。Example:2.已有环的修饰

Pinacol

重排扩环反应当前8页，总共100页。4.2非环前体的环化反应CyclizationReactiononUncyclo当前9页，总共100页。4.2.1

阴离子环化反应

(PericyclicReactiononAnion)1.基本原理阴离子环化主要是指在环化反应中涉及阴离子中间体的反应。此类环化还包含了亲核环化——含氨基、羟基和巯基等非阴离子亲核中心的环化反应。离子环化所涉及的反应类型：

分子内亲核取代(SNi)反应。当前10页，总共100页。

1,2-加成反应。

1,4-加成反应。当前11页，总共100页。亲核试剂有效进攻的立体要求：通过分子内亲核取代反应或加成反应成环，亲核反应的过渡态为了满足轨道的有效重叠、达到成键的目的，不同杂化的亲电中心，亲核试剂有效进攻的立体方位不同。最佳进攻角度：a~180o

瓦尔登转化

最佳进攻角度：a~109o最佳进攻角度：a~120o当前12页，总共100页。阴离子环化立体和立体电子要求，在分子间反应易于达到，而分子内反应由于受连接两个反应中心链长短的限制，两反应中心的最佳几何排布并非总是得到满足，从而影响环化反应的难易。两反应中心满足最佳几何排布时环化反应易于进行，否则不易进行。Example:当前13页，总共100页。2.Baldwin环化规则环化反应难易的影响因素：

环的大小：欲形成环的链上原子数目。

受进攻原子的杂化情况：sp3杂化(tet);sp2杂化(trig);sp2杂化(dig)。

断键方式：内式(endo)电子向“环”内“流动”，形成较大的环；外式(exo)电子向“环”外“流动”，形成较小的环。当前14页，总共100页。常见环化反应方式的描述：当前15页，总共100页。

Baldwin环化反应规则：受进攻原子的杂化情况断键方式欲形成环的大小三元环四元环五元环六元环七元环tet(sp3)exo有利有利有利有利有利endo不利不利trig(sp2)exo有利有利有利有利有利endo不利不利不利有利有利dig(sp)exo不利不利有利有利有利endo有利有利有利有利有利

Baldwin在总结非环前体环化反应的立体和立体电子效应规律的基础上，提出了判断和预测非环前体单边环化反应的“有利”或“不利”的Baldwin环化反应规则。表8.1Baldwin环化反应规则当前16页，总共100页。Baldwin环化反应规则讨论：Example:2-氨基-4-甲叉戊二酸甲酯在碱中反应

Baldwin环化反应规则是许多实验验证的一般规则。未形成通过分子内Micheal加成的环化产物当前17页，总共100页。

Baldwin环化规则预测的“不利”的环化反应并非完全不能进行，只是比较困难，通常比竞争反应慢。Example:3-苯基-1-(1-羟基环己基)丙烯酮的环化

酸性条件下形成阳离子中间体，环化方式变成有利的5-exo-trig，其本质仍然遵循Baldwin环化规则。当前18页，总共100页。

硫及第三周期的其它元素作为亲核中心往往可进行一般情况下不利的5-endo-trig环化反应。

原因：

因为硫的原子半径较大，C-S键键长较长，而且硫原子空的3d轨道可以从双键的p轨道接受电子，3d轨道与p轨道的这种成键相互作用要求的角度为a≤90°而不是109°，所以內式环化在几何上比较容易满足成键要求。当前19页，总共100页。

Baldwin环化规则不仅对亲核环化有效，也适用于自由基环化反应和阳离子环化反应。Example:自由基环化

Example:阳离子环化

当前20页，总共100页。

Baldwin环化反应规则拓展：

Baldwin环化规则可以拓展到以烯醇负离子为亲核体的环化反应中。环化反应参数的描述：

烯醇负离子以內式(enolendo)进攻

烯醇负离子以外式(enolexo)进攻当前21页，总共100页。烯醇负离子环化反应规则：表8.2烯醇负离子环化反应规则

受进攻原子断键的杂化情况与方式成环方式6-7-enolendo-exo-tet有利3-5-enolendo-exo-tet不利3-7-enolexo-exo-tet有利3-7-enolexo-exo-trig有利6-7-enolendo-exo-trig有利3-5-enolendo-exo-trig不利Example1:3,3-二甲基-6-溴-2-己酮环化

100%当前22页，总共100页。Example2:3,3-二甲基-5-溴-2-戊酮环化

100%Example3:碘促进的2-(2-环己烯基）丙酸环化反应

碘鎓中间体当前23页，总共100页。3.阴离子环化阴离子环化是最常用的成环方法，碳负离子、氨基、羟基等亲核试剂发生亲核环化生成碳环或杂环化合物。有利的环化反应方式：

5-exo-tet

5-exo-trig

6-enolexo-exo-tet

阴离子环化反应讨论：Example1:碳负离子活性中间体SNi方式环化

当前24页，总共100页。Example2:烯基锂与羰基分子内亲核加成方式的环化

碘-锂交换分子内亲核加成环化碘-锂交换速率大于丁基锂加成速率Example3:酸催化分子内羟醛缩合方式的环化

当前25页，总共100页。Example4:烯丙型三丁基锡和三甲基硅烷对醛分子内加成环化

酸催化，兼容体系中敏感基团环化反应形成七元环选择性高于六元环-NH2、–OH、-SH等“天然”亲核基团99%77%Example5:分子内亲核“基团”用于杂环化合物的亲核环化

当前26页，总共100页。4.2.2

阳离子环化反应

(PericyclicReactiononCation)阳离子环化是指涉及正碳离子中间体的环化反应。

1.阳离子环化反应的特点

阳离子环化反应在自然界非常普遍，人们建立了许多体系以模仿自然界的阳离子环化反应。Example:萜类和甾体化合物的生源合成三萜是由鲨烯(squalene)经过不同的途径环合而成，而鲨烯是由倍半萜金合欢醇(farnesol)的焦磷酸酯尾尾缩合而成。鲨烯当前27页，总共100页。F-C烷基化反应92%这样就沟通了三萜和其它萜类之间的生源关系。2,3-环氧角鲨烯羊毛甾醇

阳离子环化反应是构筑多种碳骨架的有效方法。Example1:由碳正离子烷基化环化当前28页，总共100页。Example2:由碳正离子对双键亲电加成环化

阳离子环化反应，只有形成稳定的叔碳正离子时，才具有较好的反应收率，因为非稳定的碳正离子可以发生重排反应。当前29页，总共100页。1.NamedOrganicReactions,2ndEdition,ThomasLaueandAndreasPlagens,JohnWiley&Sons:Chichester,England,NewYork,2005.320pp.ISBN0-470-01041-X2.ANewApproachtotheNazarovReactionviaSequentialElectrocyclicRingOpeningandRingClosureTinaN.GrantandF.G.WestJ.Am.Chem.Soc.;2006;128(29)pp9348-9349;(Communication)DOI:10.1021/ja063421a

2.

阳离子环化反应的研究进展

Nazarov环化反应——最具合成价值环化反应。纳扎罗夫（Nazarov）环化反应是二乙烯基酮类化合物在质子酸（如硫酸、磷酸）或路易斯酸（如氯化铝、三氟甲磺酸钪）作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机化学反应。反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道[1]，其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化顺旋关环反应。当前30页，总共100页。反应机理首先质子化，生成戊二烯正离子五原子四π电子体系，正电荷可以分散到其他碳原子上接着发生异面的电环化反应中间体失去质子，生成的羟基环戊二烯经互变异构，得到环戊烯酮当前31页，总共100页。除二乙烯基酮外，其他生成戊二烯正离子中间体的反应也会发生类似Nazarov反应的重排[2]。反应过程为：硅烯醇醚1与二氯卡宾和相转移催化剂作用生成二氯环丙烷衍生物2，一个氯离子受氟硼酸银作用离去，得到环丙烷正离子3a，再经重排、关环、质子离去、脱去硅基，最终得到产物α-氯代环戊烯酮4。当前32页，总共100页。4.2.3

自由基环化反应

(PericyclicReactiononRadical)

1.自由基环化反应的特点自由基环化是一类分子内环化比分子间环化更容易进行的反应，可用于碳环或杂环的合成。有效环化的反应底物：

自由基：

碳自由基——烷基、烯基、烯丙基、苯基、酰基

杂原子自由基——氨基、亚胺基、烷氧基、硫醚

自由基接受体：

活化的烯烃、非活化的烯烃

去活化的烯烃当前33页，总共100页。自由基环化反应的优点：

正常的自由基反应和极性颠倒的自由基反应都可以进行反应环化。Example1:正常自由基环化

Example2:极性颠倒自由基环化

当前34页，总共100页。

自由基的形成及其前体的合成一般在非酸非碱的中性条件下进行，不会对敏感官能团造成影响。Example:

酯基：——对酸和碱敏感的基团自由基加成当前35页，总共100页。有利的环化反应方式：Baldwin环化规则预测的有利环化方式：

5-exo-trig

6-endo-trig但自由基环化一般以形成五元环为主。Example:形成五元环的自由基环化

当前36页，总共100页。

2.

自由基环化反应的合成应用自由基环化反应的合成应用在近二十年得到快速发展，被用于许多复杂天然产物的立体选择性合成。Example1:环酮a-自由基环化——石斛碱的合成

当前37页，总共100页。Example2:Mn(Ⅲ)媒介的氧化自由基环化自由基环化反应过程：三乙酸锰：

促进烯醇化三乙酸锰——单电子氧化剂：

从含活泼亚甲基化合物的烯醇式获得一个电子，形成亲电性的自由基自由基向碳碳双键加成:——形成碳-碳s键当前38页，总共100页。4.3双边环化与环加成反应BilateralCyclizationReactionandCycloaddition当前39页，总共100页。双边环化涉及协同或非协同的环加成反应或多步连续单边环化反应。4.3.1

六元环的形成

(FormationofSix-memberedRing)Diels-Alder反应

(Diels-Alder’sReaction)一般[4+2]环加成，称为Diels-Alder反应，是有机合成中最有用的反应之一，尤其在六元环系合成起着不可替代的作用。二烯体diene亲二烯体dienophile双烯合成反应形成2个s碳-碳键，建立多样的环己烯体系和多达4个手性中心，较高的区域选择性和立体选择性当前40页，总共100页。"fortheirdiscoveryanddevelopmentofthedienesynthesis"KurtAlder(1902~1958)OttoP.H.Diels(1876~1954)TheNobelPrizeinChemistry1950当前41页，总共100页。

1.Diels-Alder反应的特点①反应机理：协同反应协同反应机理是被广泛接受的Diels-Alder反应机理：主要依据：

反应是高度的立体专一性的顺式加成，反应物的构型保留在产物中，这是协同的环状过渡态机理特征。

表现出大负值的活化熵和小的活化焓，表明过渡态较基态有序，与被约束的过渡态相符。

反应速率受溶剂的影响很小，排除两性离子中间体生成，因为极性溶剂应加速过渡态中出现电荷的反应速率。当前42页，总共100页。对二烯的结构要求：

二烯必须采用s-顺式构象，若被固定成s-反式构象，则不能发生Diels-Alder反应。s-cis构象:s-trans构象:

共轭二烯若采用不利的顺式构象引起不利的空间相互作用时，Diels-Alder反应可能很慢。Example:

当前43页，总共100页。

立体选择性

：立体专一性顺式加成立体专一性顺式加成：反应对于二烯和亲二烯体都是立体专一地顺式加成。Example:

反应遵循顺式原理，即二烯和亲二烯体的构型保持到加成产物中。当前44页，总共100页。内型(endo)和外型(exo)加成：反应遵循内型规则，即动力学控制下优先形成内型产物。Example:

反应遵循内型规则，根源在于内型方式加成，亲双烯体上的取代基与双烯p-轨道存在有利的次级相互作用。当前45页，总共100页。

区域选择性

：形成“邻、对位”加成产物不对称取代的组分进行Diels-Alder反应，主要是邻位或对位定向。Example1:

邻位：主要产物Example2:

对位：主要产物当前46页，总共100页。区域选择性一般规律：

Diels-Alder反应一般使用富电子的的双烯体和缺电子的亲双烯体进行环化反应。

富电子双烯体是指含有推电子基的二烯烃：还有Danishefsky双烯：和关环双烯：当前47页，总共100页。

缺电子亲双烯体是指含有吸电子基的烯烃：以及：

区域选择性的一般规律：邻位：主要产物对位：主要产物当前48页，总共100页。区域选择性规律的解释：Example1:

价键理论方法的解释：电子云变形概念的解释：当前49页，总共100页。Example2:

价键理论方法的解释：电子云变形概念的解释：主导区域选择性的因素是轨道系数，主要选择原子轨道相互重叠有效的方式。当前50页，总共100页。

2.Diels-Alder反应的实例利用Diels-Alder加成反应，可以合成各种复杂的环系化合物。Example1:1,3-丁二烯与顺酐在苯中共热，定量反应。

Example2:呋喃与丁炔二酸甲酯环加成反应。

当前51页，总共100页。Example3:2,3-二甲基-1,3-丁二烯与醌的环加成反应。

Example4:Danishefsky双烯与2-甲基-2-环己烯酮烯反应。

Danishefsky双烯活性特别高，区域选择性极佳的双烯，可与不活泼的亲双烯体如醛羰基、亚胺进行环加成反应。当前52页，总共100页。Example5:水相中进行的Diels-Alder环加成反应。

环境友好的洁净溶剂Example6:亚胺鎓作为亲双烯体的Diels-Alder反应。

亚胺鎓：优良的亲双烯体反应的意义在于，亚胺鎓可以在水中形成，相应的Diels-Alder反应也可以在水中进行。当前53页，总共100页。Robinson反应

(Robinson’sReaction)除了Diels-Alder反应外，Robinson反应也是合成六元环的重要方法。形式上类似于环加成，可称为分步极性环合。

Robinson反应的基本过程：该法涉及两次单边环化反应：Micheal反应羟醛缩合反应两次单边环化活泼亚甲基化合物与α,β-不饱和酮、酯、腈等发生Micheal反应，继而进行羟醛缩合反应，也称为Robinson增环反应。当前54页，总共100页。

Robinson环化反应的设计：可根据极性原理设计环化反应：

Example1:“4+2”极性分步环化

Example2:“3+3”极性分步环化当前55页，总共100页。4.3.2

五元环的形成

(FormationofFive-memberedRing)

1,3-偶极环加成

(1,3-Dipolarcycloaddition)

1,3-偶极环加成是指1,3-偶极分子与不饱和化合物之间进行的环加成，是合成五元杂环化合物和形成碳-碳键的重要方法，也叫[3+2]环加成。Example:

当前56页，总共100页。

1.1,3-偶极环化加成试剂偶极体：偶极体是在分子内1-位和3-位原子上带有相反电荷且具有离子结构的一类化合物。

Example:稳定的1,3-偶极分子

Example:需要在反应过程中产生的不稳定偶极体氧化腈当前57页，总共100页。腈亚胺N-氧化醛亚胺亲偶极体：亲偶极体是一类含有不饱和键(C=C、C=O、C≡C、C≡N等)的化合物。Example:

烯类、丙烯酸酯类化合物

炔类、腈类化合物

羰基化合物当前58页，总共100页。

2.

偶极分子的环化加成

1,3-偶极环加成理论上是许多异构体的混合物，而实际上通常表现出较好的选择性。基本反应过程：

偶极体与双键的环加成and/or

偶极体与三键的环加成偶极环加成只能得到五元环，偶极试剂的加成反应能得到二氢、四氢或芳香杂环化合物。当前59页，总共100页。立体选择性：

高度立体专一性的顺式加成

顺式加成可按不同方向进行，生成两个异构体混合物当前60页，总共100页。偶极分子的环加成实例：

叠氮类化合物与烯类进行1,3-环加成反应产生三唑啉，是一类非常有趣和特别的环化反应，属于周环反应。

Example:三唑啉(triazoline)乙烯亚胺(aziriline)提高温度，分解脱氮——形成三元环化合物当前61页，总共100页。

氧化腈类偶极化合物与烯类、炔类进行1,3-环加成反应，产物是天然产物合成的重要中间体。

Example:异氧唑啉3-氨基醇类3-羟基酮类α,β-不饱和醛酮类R=H,3-羟基酮类当前62页，总共100页。

重氮烷类与酮类化合物发生扩环反应，CH3N(NO)CONH2是产生重氮烷类衍生物的试剂。

Example:

重氮甲烷与烯键发生1,3-偶极加成生成氮杂五环状化合物。

Example:当前63页，总共100页。

硝酮是一类非常有用的偶极体，与烯键反应用于合成五元环化合物。若把N-O还原断裂，最终结果是形成新的碳碳键，并引进羟基和氨基两个官能团。

硝酮与烯键的分子间环加成反应产生异恶唑烷。异恶唑烷

Example:当前64页，总共100页。

硝酮与烯键的分子内加成则得稠环异恶唑烷。异恶唑烷

Example:硝酮的分子内环加成反应原料易得、易于进行，N-O键可被还原断裂，引入立体关系确定的氨基和羟基，因此在有机合成的应用十分广泛。当前65页，总共100页。

硝酮与烯键的1,3-偶极加成反应，亲核性的氧与亲偶极体中亲电性碳的结合决定了反应的区域选择性。

Example1:

Example2:亲核性的氧进攻烯键取代较多的碳当前66页，总共100页。

硝酮与烯键的1,3-偶极加成反应一般经历外型过渡态，从而形成外型加成产物。

Example1:

Example2:环状硝酮与烯烃的加成，内型过渡态存在着不利的亲偶极体的取代基与环上亚甲基的立体排斥作用。当前67页，总共100页。

“3+2”分步极性环合反应

([3+2]Separatelypolarcycloaddition)

1.

成环反应的基本步骤酮(C2)去质子化形成烯醇负离子(C2)；烯醇负离子与(C3)单元烷基化或酰基化；(C3)单元去质子化形成负离子(C3)；(C3)与(C2)单元的羰基(C2)加成，形成环戊酮或内酯衍生物。++---当前68页，总共100页。环戊酮或内酯衍生物当前69页，总共100页。

Example1:β-二羰基化合物稳定碳负离子的烃基化羟醛缩合反应

Example2:烯醇负离子当前70页，总共100页。

α,β-不饱和酮作为C2

和C-O，极性颠倒试剂作为C3，分步极性环合形成环戊酮或内酯衍生物。+,-+,--+式中：当前71页，总共100页。

Example1:

Example2:分子内亲核取代(SNi)反应当前72页，总共100页。

2.[3+2]分步极性环合反应的发展在Lewis酸四氯化钛催化下，烯丙基三甲基硅烷可与缺电子烯烃和αβ-不饱和醛或酮进行分步[2+3]极性成环反应。当前73页，总共100页。4.3.3

四元环的形成

(FormationofFour-memberedRing)当前74页，总共100页。4.3.4

三元环的形成

(FormationofThree-memberedRing)1.

1,3-消除反应

(1,3-Dipolarcycloaddition)

g-卤代酮，g-卤代酸酯，g-卤代腈，g-卤代硫醚，g-卤代砜等含活泼氢化合物进行g-消去，形成三元环衍生物。

Example1:g-卤代酮的消除

Example2:除虫菊酯的制备当前75页，总共100页。2.

[1+2]环加成

([1+2]cycloaddition)卡宾与烯键的加成卡宾：卤仿/碱(HCX3

或H2CX2/B:),重氮化合物/铑或铜催化剂（R1R2C＝N2/cat.）二碘甲烷/锌铜齐（CH2I2/Zn—Cu）。

当前76页，总共100页。4.4芳香族杂环的合成SynthesisofAromaticHeterocyclics当前77页，总共100页。4.4.1

单杂原子五元杂环化合物的合成

(SynthesisofFive-memberedRing)芳香族单杂原子五元杂环化合物，包括呋喃、吡咯和噻吩环系。

[2+3]型环加成

([2+3]cycloaddition)根据芳香族单杂原子五元杂环分子的骨架构成，其合成时杂原子在结构单元的位置(2或3)不同，分为以下3种情况：上述参加反应的两个分子，除还有杂原子的取代基外，还必须至少含有两个活泼的反应中心，如活泼的羰基。当前78页，总共100页。

1.α-氨基酮和含活泼亚甲基的羰基化合物的缩合反应[3x+2c]Knorr反应：吡咯环系

R1=H、烷基、芳基等

Example:[3x+2c]当前79页，总共100页。

2.

α-卤代醛(酮)和β-酮基羧酸酯的缩合反应Hantzsch反应与Feist-Bénery反应：

X=Cl、Br

R1=H、烷基、芳基等Hantzsch反应Feist-Bénery反应[2c+3x]

Example:[2c+3x]当前80页，总共100页。

3.α-羟基酮和炔二酸酯的缩合反应[3x+2c]类似的反应：[3x+2c]当前81页，总共100页。

4.

α,β-不饱和醛(酮)和α-氨基酸酯的缩合反应[3c+2x][3c+2x]类似的反应：当前82页，总共100页。

[1+4]型环加成

([1+4]cycloaddition)一个杂原子或含杂原子的官能团与含4个碳原子的链状化合物发生关环反应，这是合成单杂原子不饱和五元环的重要方法。合成方法示意：[4c+1x]式中4c组分：

丁烯、丁二烯、丁二炔、丁烷；

丁二酸盐、丁二醇；

各种1,4-二羰基化合物。当前83页，总共100页。

1.

Paal-Knorr反应

Paal-Knorr反应，即各种类型的1,4-二羰基化合物的加成反应。

Example:

PPA:多聚磷酸——脱水剂

底物：一个羰基氧消除，另一个成环中杂氧该反应的收率高，条件温和，是合成各种类型吡咯、呋喃和噻吩环的重要方法。当前84页，总共100页。

2.

1,4-二羰基化合物与含氮化合物的环化反应

1,4-二羰基化合物与氨、碳酸铵、伯胺、芳胺、肼及取代肼、氨基酸等都能反生关环反应，生成吡咯或取代吡咯。

Example1:81%~86%

Example2:80%当前85页，总共100页。

3.1,4-二羰基化合物与P2S5的环化反应

1,4-二羰基化合物(包括γ-羰基戊酸、丁二酸盐等)与P2S5反应，生成相应的噻吩。

反应中两个羰基氧原子消除87%

4.

其它4碳原子链状化合物与杂原子的环化反应二炔化物与H2S在弱碱催化下环化，工业上制备相应的取代噻吩。50%~87%

R,R’=H、烷基、芳基或羧基当前86页，总共100页。

Yurev反应

(Yurevreaction)以氧化铝为催化剂，可以使呋喃、吡咯、噻吩的环系相互转化。

Example:

Z

=NR、S、Se

当前87页，总共100页。4.4.2

咪唑环的合成

(SynthesisofImidazoleRing)咪唑是含有两个氮杂原子的芳香族杂环化合物，与恶唑、噻唑同属1,3-唑类。下面仅讨论咪唑环较为重要的合成方法。

1.乙二醛-甲醛-氨的环合反应传统的由乙二醛-甲醛-氨反应形成咪唑环的方法有了许多改进和发展。

Example:反应形成的手性咪唑羧酸钠可转换为多种重要手性咪唑衍生物。当前88页，总共100页。

2.

异腈化合物与伯胺等的环合反应异腈与伯胺、亚胺和腈等反应可顺利形成咪唑环。

Example1:3-溴-2-异腈基丙烯酸甲酯与伯胺常温下反应

双键=Z-构型,R1

=

供电子基，有利于环化

Example2:对甲