药学专业知识二(单选题)

药学药学专业知识二（单项选择题）2.19-去甲孕甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松参照答案：C3.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康参照答案：E4.20%甘露醇与氯化钠适用A、析出积淀B、变色C、降解无效D、产气E、浑浊参照答案：A5.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参照答案：C6.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参照答案：D7.3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参照答案：A8.3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参照答案：B9.3位侧链上含有1-甲基四唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参照答案：E10.5%葡萄糖输液A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法参照答案：D11.5％葡萄糖注射液可采用的灭菌方法是A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法参照答案：B13.PVA是常用的成膜资料，PVA05－88是指A、相对分子质量是500～600B相对分子质量是8800，醇解度是50％C、平均聚合度是500～600，醇解度是88％D、平均聚合度是86～90，醇解度是50％E、以上均不正确参照答案：C阿莫西林与克拉维酸结合使用A、产生共同作用，增强药效B、减少或延缓耐药性的发生C、形成可溶性复合物，有利于吸取D、改变尿药pH，有利于药物代谢E、利用药物间的拮抗作用，战胜某些药物的毒副作用参照答案：B阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是A、醋酸苯酯B、水杨酸C、乙酰水杨酸酐D、乙酰水杨酸苯酯E、水杨酸苯酯参照答案：C阿昔洛韦的化学名A、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤B、9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤C、9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤E、9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤参照答案：A阿昔洛韦临床上主要用于A、抗真菌感染B、抗革兰氏阴性菌感染C、免疫调治D、抗病毒感染E、抗幽门螺旋杆菌感染参照答案：D安瓿可采用的灭菌方法是A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法参照答案：A平定注射液于5％葡萄糖输液配伍时，析出积淀的原因是A、pH值改变B、溶剂组成改变C、离子作用D、直接反应E、盐析作用参照答案：B昂丹司琼拥有的特点为A、有二个手性碳原子，R，S体的活性较大B、有二个手性碳原子，R，R体的活性较大C、有一个手性碳原子，二个对映体的活性相同大D、有一个手性碳原子，S体的活性较大E、有一个手性碳原子，R体的活性较大参照答案：E奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的差异是A、吡咯烷N-上有不相同的取代基B、侧键酰胺N上有不相同的取代基C、是不相同的盐D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无参照答案：D奥美拉唑的作用体系是A、组胺H1受体拮抗剂B、组胺H2受体拮抗剂C、质子泵控制剂D、胆碱酯酶控制剂E、磷酸二酯酶控制剂参照答案：C28.巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是A、降低介电常数使注射液牢固B、防范药物水解C、防范药物氧化D、降低离子强度使药物牢固E、防范药物聚合参照答案：A把1，4-苯并二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A、成环B、开环C、扩环D、酰化E、成盐参照答案：B白消安的化学名为A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪B、1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯D、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮E、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤参照答案：C半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体白腊E、醋酸乙酯参照答案：B自己拥有活性，在体内不发生代谢或化学转变的药物是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D、硬药E、软药参照答案：D自己拥有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D、硬药E、软药参照答案：E本芴醇A、有效控制疟疾症状B、控制疟疾的复发和流传C、主要用于预防疟疾D、抢救脑型疟疾收效优异E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗参照答案：E苯甲酸附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参照答案：C苯乙酸类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参照答案：C崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是A、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法B、溶出速率：外加法＞内外加法＞内加法C、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法D、溶出速率：内加法＞内外加法＞外加法E、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法参照答案：C吡罗昔康不拥有的性质和特点A、非甾体抗炎药B、拥有苯并噻嗪结构C、拥有酰胺结构D、加三氯化铁试液，不显色E、拥有芳香羟基参照答案：D吡唑酮类解热镇痛药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参照答案：B闭塞粉碎A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能够及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料经过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参照答案：B表观分布体积是指A、机体的整体积B、体内药量与血药浓度的比值C、个体体液总量D、体格血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值参照答案：B表面灭菌A、干燥灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌参照答案：E48.表认输酸或弱碱性药物在必然PH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-Whitney方程D、AIC鉴识法公式E、Arrhenius公式参照答案：A丙二醇附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参照答案：E丁卡因的化学名称是A、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯B、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯C、3-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯D、3-（丁氨基）苯乙酸-2-（二乙氨基）乙酯E、4-（丁酰氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯参照答案：B丙烯酸树脂类A、胃溶性薄膜衣资料B、肠溶性薄膜衣资料C、两者均可用D、两者均不能用参照答案：C不从天然活性物质中获取先导化合物的方法是A、从植物中发现和分别有效成分B、从内源性活性物质中发现先导化合物C、从动物毒素中获取D、从组合化学中获取E、从微生物的次级代谢物中获取参照答案：D不吻合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、拥有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩大作用C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩大作用增强参照答案：B不含咪唑环的抗真菌药物是A、酮康唑B、克霉唑C、伊曲康唑D、咪康唑E、噻康唑参照答案：C不能够够作为矫味剂的是A、甘露醇B、薄荷水C、阿拉伯胶D、泡腾剂E、氯化钠参照答案：E不能够够做成速效制剂的是A、滴丸B、微丸C、胶囊D、舌下片E、栓剂参照答案：C不能够够做滴丸基质的是A、PE、GB、明胶C、甘油明胶D、虫蜡E、硬脂酸参照答案：B不能够作乳膏基质的乳化剂的是A、有机胺皂B、SpanC、TweenD、乳化剂OPE、明胶参照答案：E不能够做片剂填充剂的是A、滑石粉B、淀粉C、乳糖D、糊精E、硫酸钙参照答案：A不是常用的制剂的分类方法有A、按给药路子分B、按分别系统分C、按制法分D、按形态分E、按药物性质分参照答案：E不是药物胃肠道吸取机理的是A、主动转运B、促进扩散C、浸透作用D、胞饮作用E、被动扩散参照答案：C不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、可压性B、熔点C、粒度D、颜色E、结晶形态与结晶水参照答案：D不影响散剂混杂质量的因素是A、组分的比率B、各组分的色彩C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性参照答案：B不属于化学配伍变化的是A、变色B、潮解C、爆炸D、水解积淀E、产气参照答案：B采用硬脂酸作滴丸基质，可采用的冷凝液为A、液体白腊B、水C、植物油D、二甲基硅油E、氢化植物油参照答案：B测定缓、控释制剂的体外释放度时，最少应测A、1个取样点B、2个取样点C、3个取样点D、4个取样点E、5个取样点参照答案：C测定缓、控释制剂释放度时，最少应测定几个取样点A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个参照答案：C常用的含剧毒药物的制剂各组分的混杂方法A、搅拌混杂B、等量递加C、研磨混杂D、过筛混杂E、综合混杂参照答案：B常用作片剂崩解剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参照答案：A常用作片剂粘合剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参照答案：E除菌滤过A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、两者均可用D、两者均不用参照答案：B除菌滤过A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、两者均可用D、两者均不用参照答案：B除去药液中的活性炭A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、两者均可用D、两者均不用参照答案：

A82.雌激素A、雌二醇B、炔雌醇C、两者均是D、两者均不是参照答案：

C83.雌甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松参照答案：

B84.醋酸可的松微晶25g硫柳汞

0.01g

氯化钠

3g

聚山梨酯

801.5g

羧甲基纤维素钠

5g注射用水加至1000ml硫柳汞的作用A、抗氧剂B、浸透压调治剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参照答案：

E85.醋酸可的松微晶

25g硫柳汞

0.01g

氯化钠

3g

聚山梨酯

801.5g

羧甲基纤维素钠

5g注射用水加至1000ml氯化钠的作用A、抗氧剂B、浸透压调治剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参照答案：B86.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml羧甲基纤维素钠的作用A、抗氧剂B、浸透压调治剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参照答案：D醋酸纤维素酞酸酯A、HPMCB、MCCC、CAPD、HPCE、EC参照答案：C醋酸纤维素酞酸酯（CAP）A、胃溶性薄膜衣资料B、肠溶性薄膜衣资料C、两者均可用E、两者均不能用参照答案：B达那唑临床上主要用于A、女性功能性子宫出血B、子宫内膜异位症C、子宫发育不全D、更年期阻拦E、月经失调参照答案：B代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是A、盐酸吗啡B、盐酸哌替啶C、枸橼酸芬太尼D、盐酸美沙酮E、盐酸溴已新参照答案：E单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求A、除去速度常数KB、吸取速度常数KaC、两者均可D、两者均不能参照答案：A92.单室模型单剂量血管外给药的c-t关系式可求A、除去速度常数KB、吸取速度常数KaC、两者均可D、两者均不能参照答案：C93.单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c-t关系式可求A、除去速度常数KB、吸取速度常数KaC、两者均可D、两者均不能参照答案：A低取代羟丙基纤维素的缩写是A、HPCB、PVAC、L-HPCD、HPMCE、PEG参照答案：C低温粉碎A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能够及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料经过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参照答案：C滴眼剂中加入以下物质其作用是甲基纤维素A、调治浸透压B、调治pH值C、调治粘度D、抑菌防腐E、牢固参照答案：C滴眼剂中加入以下物质其作用是磷酸盐缓冲溶液A、调治浸透压B、调治pH值C、调治粘度D、抑菌防腐E、牢固参照答案：B滴眼剂中加入以下物质其作用是氯化钠A、调治浸透压B、调治pH值C、调治粘度D、抑菌防腐E、牢固参照答案：A滴眼剂中加入以下物质其作用是山梨酸A、调治浸透压B、调治pH值C、调治粘度D、抑菌防腐E、牢固参照答案：D滴眼剂中加入以下物质其作用是硝酸苯汞A、调治浸透压B、调治pH值C、调治粘度D、抑菌防腐E、牢固参照答案：D第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物A、诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、氧氟沙星D、利福平E、盐酸乙胺丁醇参照答案：A淀粉A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60～70℃E、水、醇中均溶解参照答案：D调治脂质体膜流动性的是A、磷脂酰丝氨酸B、胆固醇C、豆磷脂D、十八胺E、磷脂酸参照答案：B定量地说明反应速度与温度之间的关系A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-Whitney方程D、AIC鉴识法公式E、Arrhenius公式参照答案：E对奥沙西泮表达不正确的选项是A、本品为地西泮的活性代谢产物B、水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合C、可用于控制癫痫发生D、是苯并二氮类化合物E、可与吡啶和硫酸铜反应参照答案：E对盐酸可乐定阐述不正确的选项是A、α2受体激动剂B、抗高血压药物C、分子结构中含2，6-二氯苯基D、分子结构中含噻唑环E、分子有两种互变异构体参照答案：D关于青霉素G，描述不正确的选项是A、能口服B、易产生过敏C、对革兰氏阳性菌收效好D、易产生耐药性E、是第一个用于临床的抗生素参照答案：A关于线性药物动力学生物半衰期的一个重要特点是A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量没关C、与给药路子有关D、与开始浓度、剂量、给药路子没关E、随血药浓度的变化而变化参照答案：D二是模型中的配置速度常数A、Vm和KmB、AUCC、MRTD、α和βE、A和B参照答案：D法定处方的定义为A、医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件B、药典、部颁标准收载的处方C、医生对个别病人用药的书面文件D、依照医院内部或某一地区医疗的详尽需要，由医生和医院药剂科协商拟定的处方E、医生为医疗或预防的需要而开的有关制备和发出某种制剂的书面凭证参照答案：B法定处方是A、医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件B、药典、部颁标准收载的处方C、医生对个别病人用药的书面文件D、依照医院内部或某一地区医疗的详尽需要，由医生和医院药剂科协商拟定的处方E、医生为医疗或预防的需要而开的有关制备和发出某种制剂的书面凭证参照答案：B凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的牢固性D、减小基质的吸水性E、增加基质的吸水性参照答案：E凡已规定检查含量平均度的片剂，不用进行A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解度检查D、含量检查E、脆碎度检查参照答案：A凡已规定检查溶出度的片剂，不用进行A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解度检查D、含量检查E、脆碎度检查参照答案：C芳基丙酸类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参照答案：D防治日本血吸虫药A、甲硝唑B、枸橼酸乙胺嗪C、枸橼酸哌嗪D、奎宁E、吡喹酮参照答案：E非线性动力学中最重要的参数A、Vm和KmB、AUCC、MRTD、α和βE、A和B参照答案：A肺部吸入给药A、有首过效应B、有吸取过程C、两者均有D、两者均无参照答案：B分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是A、唑吡坦B、硫喷妥钠C、硝西泮D、氟西汀E、舒必利参照答案：E分子中存在手性中心A、辛伐他订B、多巴酚丁胺C、两者均是D、两者均不是参照答案：C125.分子中含有苯并二氮结构的药物是A、唑吡坦B、硫喷妥钠C、硝西泮D、氟西汀E、舒必利参照答案：C分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是A、唑吡坦B、硫喷妥钠C、硝西泮D、氟西汀E、舒必利参照答案：A芬太尼经皮给药制剂属于A、膜控释型B、复合膜型C、胶粘分别型D、聚合物骨架型E、微储库型参照答案：A粉末直接压片常采用的稀释剂是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参照答案：B粉末直接压片常采用的助流剂是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参照答案：C复方新诺明是由哪二种药物组成A、磺胺甲唑和克拉维酸B、磺胺甲唑和丙磺舒C、磺胺吡啶和甲氧苄啶D、磺胺甲唑和甲氧苄啶E、磺胺嘧啶和甲氧苄啶参照答案：D干胶法制备初乳时，挥发油、水、胶的比率A、4：2：1B、2：2：1C、3：2：1D、2：4：1E、2：3：1参照答案：B丙二醇附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参照答案：E依照药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的详尽品种称为A、药物剂型B、药物制剂C、药剂学D、调剂学E、方剂参照答案：B关于Stokes定律gA、粒子半径B、介质粘度C、粒子密度D、沉降速度E、重力加速度参照答案：E140.关于Stokes定律rA、粒子半径B、介质粘度C、粒子密度D、沉降速度E、重力加速度参照答案：A关于Stokes定律VA、粒子半径B、介质粘度C、粒子密度D、沉降速度E、重力加速度参照答案：D142.关于Stokes定律ηA、粒子半径B、介质粘度C、粒子密度D、沉降速度E、重力加速度参照答案：B关于Stokes定律ρ1A、粒子半径B、介质粘度C、粒子密度D、沉降速度E、重力加速度参照答案：C关于高分子溶液的错误表述是A、高分子溶液可带正电荷，也可带负电荷B、高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而积淀D、高分子溶液形成凝胶与温度没关E、高分子溶液加入脱水剂时，可因脱水而析出积淀参照答案：D关于滤过的影响因素的不正确表述是A、操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B、滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C、滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D、由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E、滤速与滤材中的毛细管的长度成反比参照答案：D关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物溶解或分别于成膜资料中或包裹于成膜资料中，制成的单层或多层膜状制剂B、膜剂的优点是成膜资料用量少、含量正确、牢固性好、配伍变化少、使用于大多数药物C、常用的成膜资料是聚乙烯醇（PVA）D、可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂参照答案：B关于膜剂和涂膜剂的表述正确的选项是A、膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B、常用成膜资料都是天然高分子物质C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜资料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成D、涂膜剂系指将高分子成膜资料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂E、涂膜剂系指药物与成膜资料混杂制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂参照答案：D关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于拥有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜参照答案：C关于栓剂药物吸取错误的选项是A、药物的吸取与采用的基质有关B、药物的溶解度影响药物的吸取C、混悬型栓剂中的粒子越小，药物释放得越快D、药物的吸取与其塞入直肠的深度没关E、不解离的药物吸取快参照答案：D关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻拦微粒的齐聚B、加入合适电解质，可使ζ-电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状齐聚体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ζ-电位在20~25mV范围内参照答案：D关于药物经过生物膜转运的特点的正确表述是A、被动扩散的物质可由高浓度区向低度区转运，转运的速度为一级速度B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行，不需耗资能量D、被动扩休会出现饱和现象E、胞饮作用关于蛋白质和多肽的吸取不是十分重要参照答案：A过分服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应提前使用的解毒药是A、N-乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、N-乙酰甘氨酸参照答案：A含磺酰胺基的非甾体抗炎药是A、舒林酸B、吡罗昔康C、别嘌醇D、丙磺舒E、秋水仙碱参照答案：B含磺酰胺基的抗痛风药是A、舒林酸B、吡罗昔康C、别嘌醇D、丙磺舒E、秋水仙碱参照答案：D含三氮唑结构的抗病毒药物是A、氟康唑B、克霉唑C、来曲唑D、利巴韦林E、阿昔洛韦参照答案：D含三氮唑结构的抗真菌药物是A、氟康唑B、克霉唑C、来曲唑D、利巴韦林E、阿昔洛韦参照答案：A含三氮唑结构的抗肿瘤药物是A、氟康唑B、克霉唑C、来曲唑D、利巴韦林E、阿昔洛韦参照答案：C含有N-甲基吡咯烷结构A、氨曲南B、头孢克洛C、多西环素（强力霉素）D、美他环素（甲烯土霉素）E、林可霉素参照答案：E含有单磺酰胺结构的药物是A、桂利嗪B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、依他尼酸E、螺内酯参照答案：C含有磺酸基A、氨曲南B、头孢克洛C、多西环素（强力霉素）D、美他环素（甲烯土霉素）E、林可霉素参照答案：A含有双磺酰胺结构的药物是A、桂利嗪B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、依他尼酸E、螺内酯参照答案：B含有甾体结构的药物是A、桂利嗪B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、依他尼酸E、螺内酯参照答案：E171.蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍，这是由于A、过氧桥断裂，牢固性增加B、脂溶性较大，吸取和中枢浸透率高于青蒿素C、蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D、蒿甲醚为广谱抗虫药E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长远参照答案：B合成类抗结核药A、诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、氧氟沙星D、利福平E、盐酸乙胺丁醇参照答案：E合成色素的用量不能够高出A、1%B、1‰C、1ppmD、0.01%E、0.001%参照答案：D环上不含甲基的四环素类抗生素A、氨曲南B、头孢克洛C、多西环素（强力霉素）D、美他环素（甲烯土霉素）E、林可霉素参照答案：D环上含有甲基的四环素类抗生素A、氨曲南B、头孢克洛C、多西环素（强力霉素）D、美他环素（甲烯土霉素）E、林可霉素参照答案：C混杂粉碎A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能够及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料经过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参照答案：E混悬剂的质量议论不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分别实验参照答案：C混悬剂和乳剂都拥有的不牢固现象A、反絮凝B、转相C、分层D、合并E、沉降参照答案：C混悬剂和乳剂都要做的质量检查A、粒子大小测定B、絮凝度的测定C、乳滴合并速度的测定D、牢固常数的测定E、沉降体积比的测定参照答案：A混悬剂中粒子的沉降速度吻合A、Stocks定律B、Poiseuile、公式C、Noyes-Whitney方程D、Ostwaldfreundlich方程E、Henderson-Hasselbalch公式参照答案：A混悬剂中药物粒子的大小一般为A、＜0、1nmB、＜1nmC、＜10nmD、＜100nmE、500nm~1000nm参照答案：E混旋体与左旋体的抗菌作用基本一致A、氯霉素B、甲砜霉素C、两者均是D、两者均不是参照答案：B己烯雌酚注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸气30minB、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、180℃干热1h参照答案：D己烯雌酚注射液中加入苯甲醇A、有利于制剂牢固B、减小制剂刺激性C、两者均是E、两者均不是参照答案：B剂型的定义为A、为适应治疗和预防需要而制备的药物应用形式B、依照医生处方专为某一病人调制的并确实指明用法、用量的药剂C、依照药典赞同的标准、为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的详尽品种D、研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工作、生产设备和质量管理的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学参照答案：A既可能引起裂片，有可能引起片重差异超限的是A、颗粒大小悬殊B、颗粒含水量过多C、细粉太多D、