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文档简介
-1-1-1-11结硫酸亚铁部分失水时析结果如仍按FeSO·7HO含计算会到怎样的结果?国家标准规定FeSO·7HO含量99.50100.5%1级99.99~100.5%为二级;98~101.0%为级,现用KMnO法定,问:()制1/5KMnO=0.1mol.L溶液2升,称取KMnO多?(取200.0毫克NaCO29.50毫升溶滴定溶的浓度是多少?()硫酸亚铁试样1.012克用35.90毫升述KMnO溶滴定至终点,此产品的质量符合哪级标准?(已知:M(FeSO·7H=278.0g/moLM(KMnO158.03g/moL、M(NaCO)=134.0g/moL)1.结果偏大(分()=0.1×2×
158.035
=6.3(g)(分)()c
15
KMnO=2000
29.50
=0.1012mol.L(分)()FeSO·7HO%=
0.101235.90
1000
×100=99.80
符合一级标准(分氯化()的凝固点下降常数为34.4·kgmol。将0.849氯亚汞最简式2为HgCl)溶于50.0中所混合物的凝固点下降了℃求氯化亚汞在该溶液2中的摩尔质量及分子式对子质:Hg200Cl35.5=Kmff1000=34.4───×───=471gmolM设分子式为(HgCl)n则分子式为HgCl2
=≌(分)已知298K,标状态下:Fe()CO)2Fe(s(gH22r
(1)kJmol
O(s)CO(g)2Fe()CO(H(2)52.19kJ.23r
Fe()()(sCO()H34r
(3)kJ.
求()
FeOCOgFe(s)g的H2r
/
-1+-+--13=5.96-11-1θθθ-1+-+--13=5.96-11-1θθθθθH(4)6[3(1)HrmrrmrkJ.
m
)(分)已知在℃时,r
m
/·molAg(s)+
12
ClAgCl(s)-109.72H(g)Cl(g)=2HCl(g)-190.522HCl(g)H=H(aq)+Cl(aq)-35.923求下列反应的Gr
m
及平衡常数:12
H+HO(l)+AgCl(s)HO23
(aq)Cl+(5分
待求反应反应
12
反应2)-反(所以
r
m
=
3
+
12
-21
=·)因为Gr
m
=-RTlnK
-21.510=8.31298lgK
K
3题分在25℃101.3kPa下(g),知该反应的△H4r
·,eq\o\ac(△,r)eq\o\ac(△,)
K-·mol,:(1在℃时,上述反应在能否自发进行?(2对上述反应,是升温有利,还是降温有利?(3计算上述反应的转折温度。解:eq\o\ac(△,f)eq\o\ac(△,)Geq\o\ac(△,m=)eq\o\ac(△,)m-Teq\o\ac(△,r)eq\o\ac(△,)m=400.3-298189.610=(·)因△
m>,在该条件下,反应不能自发进行)反应的eq\o\ac(△,f)eq\o\ac(△,)H升高温度有利于反应的进行1分T
2111(K)
(分/
-3-3-3-3/10人体血中有HCO2
3
缓冲对起作用,若测得人血的=7.20,且已知的2K=6.10计(1)1
[HCO][H]
浓度比值2)若[HCO]=23mmoldm[CO]=?323pHK-lg1
[H]2[HCO]3lg
[H]2[HCO]3
=pK-pH=7.20=-1.101[H]/[HCO]=23所以[HCO
3
]/[HCO]23[HCO]=0.08=mmol23(分)某元弱酸HA)试1.250g,用水溶解定容至,用41.20mL0.0900NaOH标溶液滴定至化学量点8.24mLNaOH液时为。求:(1)弱酸的摩尔质量g(3)化学计量点的值
)弱酸的解离常数(4)用何种指示剂解:HA+=NaA+H2M41.20LmolM=0.0900]mol=plgc/caabKpHcaab=4.30+=4.30+lg(32.96/8.24)=4.90K=10=1.3a=KK=10bw
=10计量点时c(OH)=
50.0041.20
=14.00pOH5.68可酚酞为指示剂。/
=8.75
221和Zn,者的浓度均为L12282272222227222)c(S)≤×21)≤2.5×10molL22+2713+21221和Zn,者的浓度均为L12282272222227222)c(S)≤×21)≤2.5×10molL22+2713+21+2811-1-1--1--17Θ-21Θ+-1-1--1-1+-+---1-1Θ--2-+-Θ-2-212-21-1+--21-22Θ2题8分某溶液中含有Pb
。在室温下通入H使成为饱和溶液((H0.1mol·L2
加HCl控
2
浓度。为了使沉淀出来而仍在溶液中溶中的H浓度最低应为多少?此时溶液中的
2
是否沉淀完全?(已知Ksp(),(),K
a(S=,12K
()1.3×10a2
13解:====+Qc(Pb(S)≥KspPbS)0.10×c(S≥×10
28c≥8.0×molL
1====Zn+
2Qc(Zn
)≤
(PbS)0.10×c(S
2
22c
2
1
分H====2H+S2=K()×K(HS)=c(H))/c(HS)aa221.1×1.3×=(×c(
)=0.76mol·L
1
即应加入HCl使浓度为0.76·L
1
(3分)此时(
=8.0×
21
=3.2
7
molL
<1.0×
6
molL
分因此已经沉淀完全。3.0.20mol·L的AgNO溶与0.60mol·L的KCN溶液等体积合后入体(3略体积的变化c(I
)mol·L,问能否产生沉?溶液中浓低多少时才可出现沉淀?K()=9.3×10,((CN)]=1.26×10sp2.解:若AgNO与KCN不生反应,则混合后3c(Ag)=c(AgNOmol·Lmol·L3c(CNc(KCN)mol·L=0.30mol·L实际上Ag与CN溶液中按下式进行反应:(CN]2反应前浓度mol·L)0.30平衡浓度(mol·L)x0.10-x≈0.10≈0.10
)据K
([AgCN)])=()](22
+
))c(Ag
)=c([Ag()])/(2
([Ag(CN)])·c2
))(1.26×10)7.9×10(mol·L)c(Ag)·c(I<K(AgI)=9.3×10sp/
-17
--1++--17-16--Θ--+Θ--16211/2-4-1--4-1--1++--17-16--Θ--+Θ--16211/2-4-1--4-1-10-3离子积小于容度积,所以无AgI沉产生。若要在c(Imol·L的件下形成AgI淀,则溶液中的Ag浓度至少为c(Ag
)=Ksp
Θ
(AgI)c(I)=9.3×10
有稳定常数K((CN)])求出CN的度为2c(CN)=(()](c(Ag)·K((CN])22
1/2(()2.9×10()由计算可知,要使上述溶液生成沉,须使CN浓小于2.9×10mol·L.本题8分)要使0.05的AgCl溶解在氨中NH的度至少应(S)为多大?已知:
K
()
K
sp
解:设:NH的衡浓度为xmol[Ag(NH)=[Cl]=0.1molLK=KK=2×1×10=2×10
Ag(NH)]Cl]0.1[NH]2[NH]
(分)[NH]=
0.012
5
(分)
NH
0.22.44
(分(分)用间接法测定试样中钾的含量,其步骤如:将钾定量地沉淀为KNa[Co(NO)],将沉淀过滤出经涤后将沉淀溶解于酸整酸2度后用mol/LEDTA溶滴定其中的用EDTA溶液mL若样质量为g,试计算试样中钾的质量分数[ArK)]2
n×c××M(K)w(K)=────────100%m×××=──────────────×100%×/
-12-+2--2--12-+2--2--2-题分)在298.15时两电对
3Fe
和
CuCu
组成原电池,其中
)=c(Fe)=0.10已知
FeFe
V
Cu
V
求:()出原电池的电池符号,电极反应与电池反应(2计算电池电动势(3计算反应的平衡常数解:()(-)Cu|
Cu
2
||Fe
3
,
2
|
(分)
)
)负极:Cu-2e=Cu(分正:+2e=Fe(分电池反应:Cu+2Fe=Cu+2Fe(分)()=
0.059lg1
φ=
Cu
2
lgE=φ-=0.771-0.3070.464()()
E2(0.77114.660.059K=4.57(分)
(分)测定油漆填料红丹中PbO的量。称取试样g先用HCl处试样,再将溶液34调成弱酸性,加入KCrO使沉为PbCrO。沉淀过滤,洗涤并溶于酸中,再加入过24量KI后mol/L的Na标溶液滴定析出的I用去mL计算试样中2232O的量分数[MO)34r34(分)
=3PbCl+Cl4H34=44+2H=CrO+2PbHO4272O27
2-
+6I
+14H
+
=3I2Cr2
+7H2I+2SO=O224/
2-+-2-+----4--3---43--43-4-4-4--3-4-3---4总2---4-32-+-2-+----4--3---43--43-4-4-4--3-4-3---4总2---4-32Pb9I18NaPbO9NaS
O
685.6
100%(分)称取软锰矿(主要成分是MnO)样,0.4488gNaCO处理,滴定224剩余的O需耗0.01012mol/L的标溶液,计算式样中的244量分数(M(MnO)=86.94g/mol)。相关反应方程式2MnO24
=↑2MnOC4
+16H
=2Mn
+10CO↑22(分)
MnO
mm样
(
mM
CCO
52
MnOMnOm样
MnO
(
)(=
0..0101230.20134.00.
5602
(5分)某属离子M能过量的络合X成络离子MX并在350nm处有最大收。今有3两份含M及X的液M的总浓度均为×10mol/L,而X的浓度分别为0.20mol/L及2.50×10mol/L,用1.0cm比皿于处
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