第1章+认识有机化学+练习下学期高二化学沪科版（2020）选择性必修3有机化学基础

试卷第=page44页，共=sectionpages1010页试卷第=page55页，共=sectionpages1010页第1章认识有机化学章节练习高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3一、单选题1．下列物质之间的相互关系错误的是A．CH3CH2CH2CH2CH3和C(CH3)4互为同分异构体B．水玻璃与苏打水为同一种物质C．CH3CH3和CH3CH2CH3互为同系物D．12C和14C互为同位素2．假如某种烃CxHy的A(O<A<Y)氯代物有A种(Y≠2A)，则CxHAClY-A的同分异构体有几种A．2A种 B．Y种 C．Y-A种 D．A种3．甲氧基肉桂酸辛酯是一种化学防晒剂，其分子结构如下图。下列说法不正确的是A．能与NaOH溶液反应 B．分子中有2种官能团C．分子中存在大π键 D．能发生取代反应和加成反应4．下列化学用语或图示表达正确的是A．甲酸乙酯的键线式： B．基态As原子的价电子排布式：4s24p5C．二乙胺的结构简式：CH3CH2NH2 D．HClO的空间填充模型：5．分子式为C7H5O2Cl的芳香族化合物，结构中含有苯环且能发生银镜反应的共有A．8种 B．10种 C．13种 D．16种6．丙烷的二氯取代物有A．3种 B．4种 C．5种 D．6种7．下列各组物质，一定是同系物的是A．分子式为和的烃 B．分子式为和的有机物C．符合通式的烃 D．分子式为和的烃8．分子式为C5H12O，且分子结构中只含有2个甲基和1个羟基的有机物共有（不考虑立体异构）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种9．下列有机物类别划分正确的是A．含有醛基，属于醛B．含有碳碳双键，属于烯烃C．属于脂环化合物D．和按官能团分类，属于同一类物质10．下列有机物的命名不正确的是A．3-甲基-1-丁烯 B．2，2，3，3-四甲基戊烷C．对二甲苯 D．2，2-二甲基-3-戊炔11．化学学科需要借助化学语言来描述。下列化学用语正确的是A．生石膏的化学式： B．的电子式：C．1-溴丁烷的键线式： D．分子的球棍模型：12．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是A．b的所有原子都在一个平面内B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有4种D．反应①是加成反应，反应②是消去反应二、填空题13．按要求回答下列问题：(1)中含有的官能团为_____。(2)CH2=CH－CH3加聚产物的结构简式是_____。(3)键线式表示的分子式____。(4)在下列有机物①CH3CH2CH3；②CH3－CH=CH2；③CH3－C≡CH；④；⑤(CH3)2CHCH3；⑥；⑦；⑧；⑨，⑩CH3CH2Cl中，属于饱和烃的是____，互为同系物的是____，互为同分异构体的是____。填写序号(5)的系统命名法名称是____。(6)3，4，4－三甲基－1－戊炔的结构简式为____。14．满足下列条件的B()的同分异构体有_______种。①分子中含一个六元环；②分子中不含；③核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶1∶1。写出其中六元环上只有一个取代基的结构简式为_______。三、计算题15．按要求回答问题(1)某有机化合物的结构简式如下，，写出含氧官能团的名称___________；(2)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。①若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为___________；名称是___________。②若该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，则满足该要求的烃有___________种。(3)如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76g，B管增重0.36g,请回答：①根据气流方向将装置进行连接，连接的顺序是___________(用小写字母表示)②该有机物的最简式为___________。③该有机物蒸汽密度相对于氢气为45，核磁共振氢谱显示只有一组峰，写出结构简式___________。四、实验题16．青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物，可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下。(1)操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的装置是_______(填序号)。(2)向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是_______。(3)操作Ⅲ的分离提纯方法名称是_______。(4)某同学发现青蒿素可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，依据此现象在其键线式上圈出对应的基团_______。(5)科学家在青蒿素的研究中发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。①下列说法正确的是_______(填字母)。a.青蒿素分子不存在手性异构体b.青蒿素能发生水解反应c.青蒿素转化为双氢青蒿素属于还原反应d.青蒿素与双氢青蒿素均具有较强氧化性②因为双氢青蒿素的水溶性更好，所与青蒿素相比，双氢青蒿素具有更好的疗效，请从结构的角度推测主要原因_______。五、有机推断题17．规律提炼题组同分异构体的书写。(1)某烷烃分子式为C7H16，写出含有三个甲基的烷烃的同分异构体的结构简式：____________________________________________。(2)1mol有机物与1molH2发生加成反应，其加成后的产物是2,2,3-三甲基戊烷，则此有机物可能的结构简式是__________、__________、__________。(3)1mol某烃能与1mol氯化氢完全加成，加成产物分子上的氢原子又可被9mol氯气取代，该烃的分子式为_____________，并写出它所有可能的结构简式________________________________________________________________。(4)学法题：通过此题的解答，总结同分异构体常见类型有__________。六、元素或物质推断题18．有A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素，原子序数由A到F逐渐增大。①A是短周期元素中原子半径最小的元素②B元素最外层电子数是次外层电子数的2倍。③C的阴离子和D的阳离子与氖原子的电子层结构相同。④在通常状况下，C的单质是气体，0.1molC的气体与足量的氢气完全反应共有0.4mol电子转移。⑤D的单质在点燃时与C的单质充分反应，生成淡黄色的固体，此淡黄色固体能与BC2反应可生成C的单质。⑥E的气态氢化物与其最高价含氧酸间能发生氧化还原反应。请写出：(1)B元素的最高价氧化物的结构式_____________。(2)符合分子式B4A10的所有同分异构结构简式______________________________。(3)C、D、E、F简单离子半径由大到小的顺序______________（用离子符号表示）。(4)E元素的低价氧化物与F的单质的水溶液反应的离子方程式为______________。(5)D与E能形成2:1的化合物，用电子式表示该化合物的形成过程______________。(6)元素E与元素F相比，非金属性较强的是___________（用元素符号表示），下列表述中能证明这一事实的是_________________（填选项序号）。a．常温下E的单质和F的单质状态不同

b．F的氢化物比E的氢化物稳定c．一定条件下E和F的单质都能与钠反应d．E的最高价含氧酸酸性弱于F的最高价含氧酸e．F的单质能与E氢化物反应生成E单质七、工业流程题19．钯(Pd)是重要的金属元素，在有机合成工业上用途广泛。自然界中，钯含量少，常伴生在其他矿藏中，如硫化镍铜矿、镍黄铁矿等。以硫化镍铜矿(含有CuS、NiS、以及少量的Pd)为原料制备和Pd的工艺流程如下：已知“酸浸”后的固体剩余物为、PdO(不与碱反应)。回答下列问题：(1)“灼烧”时产生的污染性气体是_______(填化学式)。(2)写出“除硅”反应的离子方程式：_______。(3)“系列操作”包括_______，过滤、洗涤、干燥。(4)“还原”时反应还生成无污染的气体，化学方程式为_______。(5)王水是按照体积比3∶1将浓盐酸和浓硝酸混合而得到的强氧化性溶液，“王水溶解”时需要加热，该过程除了生成NO外，还有生成。写出Pd和王水反应的化学方程式：_______。(6)“氢气还原”时，参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______。(7)海绵状金属钯密度为，具有优良的吸氢功能，标准状况下，其吸附的氢气是其体积的840倍，则此条件下海绵钯的吸附容量R=_______，氢气的浓度r=_______(结果保留两位小数)。(吸附容量R即1g钯吸附氢气的体积；氢气的浓度r为1molPd吸附氢气的物质的量)八、原理综合题20．回答下列问题(1)下面列出了几组物质，请将物质的合适组号填写在表中。①和；②和；③和；④金刚石与石墨；⑤氕、氘与氚；⑥、和；⑦乙醇()和二甲醚()：③氧气()与臭氧()。类别同位素同系物同素异形体同分异构体组号____________________________(2)写出下列有机化合物含有官能团的名称：①_______。②_______。(3)下图是化学实验室浓盐酸试剂标签上的部分内容。盐酸

化学纯(CP)(500mL)品名：盐酸化学式：HCl相对分子质量：36.5密度：1.18g/cm3质量分数：36.5%丁同学计划用该浓盐酸配制1mol/L的稀盐酸，现实验仅需要稀盐酸450mL，可供选用的仪器有：①胶头滴管；②烧瓶：③烧杯：④药匙：⑤玻璃棒；⑤量筒。请回答下列问题：①配制稀盐酸时，还缺少的仪器有_______。②经计算，配制1mol/L的稀盐酸需要量取上述浓盐酸的体积为_______mL(结果保留1位小数)。③测定所配制的稀盐酸，发现其浓度大于1mol/L，引起误差的原因可能是_______。A．将量取的浓盐酸倒入烧杯后，洗涤量筒，洗涤液也注入烧杯B．定容时俯视容量瓶刻度线C．转移溶液后，未洗涤烧杯和玻璃棒D．定容摇匀后发现液面低于容量瓶的刻度线，再加水至刻度线(4)铋酸钠()在酸性溶液中具有很强的氧化性，可用于测定钢铁试样中锰的含量。完成并配平下列反应方程式，并用单线桥标出电子转移的方向和数目_______。__________________________________________(5)同学检测到该溶液中含有大量的、、，若向1L该混合溶液中通入一定量的，溶液中、、的物质的量与通入的体积(标准状况)的关系如下表所示，分析后回答下列问题：的体积(标准状况)11.2L22.4L28.0L2.5mol3.5mol4.0mol3.0mol2.5mol2.0molxmol00原溶液中、、的物质的量浓度之比为_______。九、结构与性质21．与溶液条件相比，晶体条件下发生的反应有产物选择性高、易于分离提纯等优点。(1)氟元素在有机晶体化学领域的研究和应用中有重要价值。①氟元素在元素周期表中的位置为_______，六氟苯中碳原子的杂化方式为_______。②苯环上的电子云密度：苯_______六氟苯(填“>”或“＜”)，依据电负性解释其原因：_______。(2)分子间作用力影响晶体中分子的堆积方式，进而影响物质的性质和反应的选择性。①已知：苯和六氟苯的熔点分别为5.5℃和5.2℃，将二者混合后得到的“混晶”(二者比例为1：1)，其熔点上升至23.7℃。三种晶体中的分子间作用力最大的是_______(填“苯”、“六氟苯”或“混晶”)。②已知：紫外光下，两个碳碳双键可加成为四元环(环丁烷)的结构。紫外光下，分子X在溶液条件下反应得到2种互为同分异构体的加成产物，在晶体条件下只能生成1种加成产物Z，推测Z的结构简式为_______(不考虑立体异构)。(3)A与B经以下两种途径均可获得E。①已知：与在铜盐催化条件下可发生加成反应得到含结构的分子。E的结构简式为_______。②将B更换为B'，发现A与B'无法形成晶体，证实了晶体条件下发生反应时氟原子的必要性。B'的结构简式为_______。③猜测氟原子可能的作用：影响晶体中分子的堆积方式、增强了的活性和_______。答案第=page1414页，共=sectionpages1414页答案第=page1515页，共=sectionpages11页参考答案：1．B【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH3和C(CH3)4的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，A正确；B．水玻璃是硅酸钠溶液，苏打水是碳酸钠溶液，二者不是同一种物质，B错误；C．CH3CH3和CH3CH2CH3均是链状烷烃，结构相似，二者互为同系物，C正确；D．12C和14C的质子数相同，中子数不同，二者互为同位素，D正确；答案选B。2．D【详解】CxHy有Y个H原子，其中A个H原子被氯原子取代形成CxHy的A氯代物，(Y-A)氯代物可以看作CxCly中有Y个氯原子，其中A个氯原子被A个氢原子代替形成，两者是等效的，A氯代物有A种同分异构体，可得到(Y-A)氯代物也有A种同分异构体，故答案选D。3．B【详解】A．分子中含有酯基，能与NaOH反应，A正确；B．分子中含有酯基、碳碳双键、醚键，共3种官能团，B错误；C．苯环中含有大π键，C正确；D．碳碳双键及苯环上可以发生加成反应，酯基水解属于取代，甲基可以发生取代反应，D正确；故答案为：B。4．D【详解】A．甲酸乙酯结构简式是HCOOCH2CH3，其键线式：，A错误；B．As是33号元素，根据构造原理可知基态As原子的价电子排布式：4s24p3，B错误；C．二乙胺是NH3分子中的2个H原子被2个乙基CH3CH2-取代产生的物质，其结构简式为：(CH3CH2)2NH，C错误；D．HClO是O原子分别与1个H、Cl原子形成一个共价键形成的，由于原子半径：H＜O＜Cl，O原子上还存在2对孤对电子，所以HClO的空间填充模型为，D正确；故合理选项是D。5．D【详解】分子式为C7H5O2Cl的芳香族化合物，结构中含有苯环且能发生银镜反应，说明分子中含有苯环、氯原子、醛基、羟基或酯基(甲酸某酯)，当分子中含有氯原子，酯基(甲酸某酯)，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构，所以有3种结构；当分子中含有氯原子，酯基、羟基，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构，所以有3种结构；、、，再用醛基取代苯环山一个氢原子，其结构分别有：4种，4种，2种，共10种；还有-CHO，-OCl同时连在苯环上有邻、间、对三不同结构，所以有3种结构，故符合条件的共有16种；故选D。6．B【详解】丙烷的二氯取代物有1，1-二氯丙烷、1，2-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷、2，2-二氯丙烷，共4种，选B。7．D【分析】同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物；【详解】A．和的不饱和度均为2，可能为二烯烃或炔烃，不一定为同系物，A错误；B．可能为乙醇也可能为甲醚，而为甲醇，二者不一定是同系物，B错误；C．符合通式的烃，为烯烃或环烷烃，不一定为同系物，C错误；D．和均为烷烃，结构相似、分子组成相差16个CH2原子团，互为同系物，D正确；故答案为D。8．B【详解】分子式为C5H12O中只含有2个甲基和1个羟基的同分异构体有：主链有5个碳原子的有：CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3；主链有4个碳原子的有：(CH3)2CHCH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH，共计是4种，答案选B。9．C【详解】A．A分子中含酯基，属于酯，A错误；B．CH2=CHCOOH含有碳碳双键和羧基，属于烃的衍生物，B错误；C．C中所给有机物属于脂环化合物，C正确；D．两个分子中均含羟基，物质类别分别为酚和醇，D错误；故选C。10．D【详解】A．为单烯烃，从靠近双键碳原子的左侧开始编号，名称为3-甲基-1-丁烯

，A正确；B．为烷烃，主链上有5个碳原子，从第2个主链碳原子上取代基较多的右侧开始编号，名称为2，2，3，3-四甲基戊烷，B正确；C．为苯的同系物，按习惯命名法，2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C正确；D．为炔烃，从靠近三键碳原子的左侧开始编号，名称为4，4-二甲基-2-戊炔，D不正确；故选D。11．A【详解】A．生石膏的化学式：，A正确；B．的电子式：，B错误；C．1-溴丁烷的键线式：；C错误；D．分子的球棍模型：，D错误；故选A。12．D【详解】A．b中含有4个饱和碳原子，所以不可能所有原子都在一个平面内，故A错误；B．p分子β­-C原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的有，共5种，故C错误；D．b中双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃要发生水解，生成醇，根据同一个碳原子上连有两个羟基时要脱水，最终生成物质m，故反应的类型先是加成反应后为消去反应，故D正确；故选D。13．(1)羟基、羧基(2)(3)C6H14(4)

①④⑤

①和⑤、②和⑥

④和⑥(5)4－甲基－2－戊烯(6)【详解】（1）根据结构简式可知，中含有的官能团为羟基和羧基；（2）CH2=CH－CH3加聚产物为聚丙烯，结构简式是；（3）键线式中每一个拐点都有一个碳原子，单键的端点是甲基，所以分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14；（4）饱和烃应该是分子中C原子之间以单键结合，剩余价电子全部与H原子结合，从而达到结合H原子的最大数目，在上述物质中，属于饱和烃的有CH3CH2CH3、、(CH3)2CHCH3，故物质序号有①④⑤；同系物是结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的化合物。在上述物质中，CH3CH2CH3与(CH3)2CHCH3都是烷烃，它们分子式不同，二者互为同系物；CH3-CH=CH2与都是烯烃，分子式不同，二者互为同系物，故相应的物质序号是①和⑤、②和⑥；同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物，在上述物质中，④与⑥分子式都是C4H8，结构不同，它们互为同分异构体，则互为同分异构体的物质序号是④和⑥；（5）对于，要从离双键较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链和碳碳双键的位置，则该物质的系统命名法名称为4-甲基-2-戊烯；（6）根据炔烃的系统命名方法，可知3，4，4-三甲基-1-戊炔在主链上有5个C原子，在1、2号C原子之间有1个碳碳三键，在3、4、4号C原子上各有一个甲基，则该物质的结构简式为应该为。14．

9

【详解】B的分子式为，其同分异构体满足：①分子中含一个六元环，六元环中可能含有N原子，且环上至少有一个取代基；②分子中不含；③核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶1∶1，其氢原子总数为10，则不同环境的氢原子个数比为6∶2∶2，说明含有两个所处环境相同的甲基，且六元环一定不是苯环(若为苯环，当取代基只有一个时苯环上会有3种不同化学环境的氢原子；当取代基有两个时，由于除苯环外还有5个C原子、2个N原子，所以不可能为两个相同的取代基，则苯环上至少有2种不同化学环境的氢原子，取代基上至少有2种，不符合题意；当取代基有三个时，也不可能是三个相同取代基，则苯环上至少有2种不同化学环境的氢原子，取代基上至少有2种，不符合题意，取代基更多的情况也不可能)，所以符合条件的有、、、、、、、、，共9种，其中六元环上只有一个取代基的结构简式为。15．(1)羟基、羧基(2)

(CH3)2C=C(CH3)2

2，3-二甲基-2-丁烯

CH3CH2C=CCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2(3)

g接f，e接h，I接c或(d)，d或(c)接a或(b)

CHO2

HOOC-COOH【解析】(1)某结构简式如下，，官能团的名称为羟基、羧基；(2)相对分子质量为84的烃，C原子数目最大值为84÷12=7，能使溴水褪色说明含有不饱和键，若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2，2，3-二甲基-2-丁烯；如该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，含有碳碳双键，且关于碳碳双键对称，符合条件的结构简式有：CH3CH2C=CCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2；(3)1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76g，吸收二氧化碳，二氧化碳的物质的量为0.04mol，B管增重0.36g吸收水，水的物质的量为0.02mol。①D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在F中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则F中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选置的连接顺序应是：D→C→F→B→A，所选用的各导管口连接的顺序是g接f，e接h，I接c或(d)，d或(c)接a或(b)，故答案为；g接f，e接h，I接c或(d)，d或(c)接a或(b)；

②A管质量增加1.76g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.48g，B管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量：0.04g，从而可推出含氧元素的质量为：1.8g-0.48-0.04=1.28g，设最简式为CxHyOz，则X：Y：Z=1：1：2即最简式为CHO2，故答案为：CHO2。③该有机物相对分子质量为90，分子式为C2H2O4核磁共振氢谱显示只有一组峰，结构简式：HOOC-COOH。16．(1)C(2)浸取青蒿素(3)重结晶(4)(5)

bcd

双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基)，能与水分子间形成氢键，溶解性增强【分析】黄花蒿干燥破碎后用乙醚浸泡，浸取青蒿素，操作I为过滤，得到的浸出液经过操作II蒸馏将乙醚和青蒿素粗品分离，青蒿素粗品经过操作III重结晶得到精品青蒿素。（1）由分析可知，不会用到的装置为灼烧装置，故选C；（2）由分析可知，用乙醚浸泡是为了浸取青蒿素；（3）由粗品得到纯品的操作为重结晶；（4）能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，应为氧化性基团，如图中标出的位置：；（5）a．青蒿素分子中存在多个手性碳原子，存在手性异构体，a错误；b．青蒿素中含酯基，能发生水解反应，b正确；c．青蒿素转化为双氢青蒿素使羰基变成了羟基，属于还原反应，c正确；d．青蒿素与双氢青蒿素中均含氧化性的基团，如（4）中圈出部分，均具有较强氧化性，d正确；故选bcd。双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基)，能与水分子间形成氢键，溶解性增强，故双氢青蒿素具有更好的疗效。17．(1)CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3(2)

CH2=C（CH3）CH（CH3）CH（CH3）2

CH3C（CH3）=C（CH3）CH（CH3）2

[（CH3）2CH]2C=CH2(3)

C4H8

、、、(4)碳链异构、位置异构、顺反异构【详解】（1）该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，若支链为-CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；若支链为-CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；（2）根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置；该烷烃的碳链结构为，1号和5号碳原子关于3号碳原子对称，所以能形成双键位置有：1和2之间（或4和5）（或2和6之间）（或4和8）；2和3之间（或4和3）；3和7之间，故该烃共有3种，所以有机物可能的结构简式为CH2=C（CH3）CH（CH3）CH（CH3）2、CH3C（CH3）=C（CH3）CH（CH3）2、[（CH3）2CH]2C=CH2；（3）1mol某烃能与1molHCl发生加成反应，说明1mol该烃中含有1mol碳碳双键，加成产物分子上的氢原子又可被9molCl2取代，根据取代反应特点，加成产物上有9molH，即该烃上有8molH，即该烃的分子式为C4H8，结构简式为、、、；（4）通过此题的解答，总结同分异构体常见类型有碳链异构、位置异构、顺反异构。【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。18．(1)(2)(3)(4)(5)(6)

b、d、e【详解】（1）B元素是碳它的最高价氧化物的结构式；（2）符合分子式即的所有同分异构的正丁烷和异丁烷两种，结构简式；（3）电子层结构相同的简单离子，核电荷越大半径越小，，，C、D、E、F简单离子半径由大到小的顺序；（4）E元素的低价氧化物为，与F的单质的水溶液反应的离子方程式为；（5）D与E能形成2:1的化合物，用电子式表示该化合物的形成过程；（6）元素E与元素F相比，非金属性较强的是Cl；a．常温下E的单质和F的单质状态不同，与氧化性还原性无关，a错误；b．F的氢化物比E的氢化物稳定，说明氯的吸电子能力强，b正确；c．一定条件下E和F的单质都能与钠反应，没有指明反的难易，c错误；d．E的最高价含氧酸酸性弱于F的最高价含氧酸，非金属性较强的是Cl，d正确。e．F的单质能与E氢化物反应生成E单质，说明Cl非金属性较强，e正确；故选b、d、e。19．(1)(2)(3)蒸发浓缩、冷却结晶(4)(5)(浓)(浓)(6)1∶1(7)

70.0

0.33【详解】（1）混合物中含有硫元素，灼烧后产生；（2）“除硅”时，与NaOH溶液反应，离子方程式为；（3）从溶液中得到，操作有蒸发浓缩，冷却结晶、过滤、洗涤、干燥；（4）根据流程和已知可知，“还原”时，PdO与反应生成Pd和，化学方程式为；（5）陌生方程式书写，题干已经告诉反应物、生成物，故反应为(浓)(浓)；（6）“氢气还原”时反应为，参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶1；（7）由题中信息知1gPd的体积为，标准状况下其吸附的的体积为，1molPd的体积为，吸附氢气的物质的量为。20．(1)

⑤⑥

①③

④⑧

②⑦(2)

酚羟基、碳氯键

羰基、酯基(3)

500mL容量瓶

42.4

AB(4)(5)1：2：1【解析】（1）质子数相同、中子数不同的同一元素的不同原子互称同位素，⑤⑥中各原子互为同位素；结构相似，在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互称同系物，①③互为同系物；同一种元素的不同单质互称同素异形体，④⑧中物质互为同素异形体；分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，②⑦中物质互为同分异构体。（2）①观察该有机物的结构可知，其中含有酚羟基和碳氯键；②观察该有机物的结构可知，其中含有羰基和酯基。（3）①配制溶液时，选取的容量瓶容积应该等于或略大于配制溶液体积，实验室没有450mL容量瓶，应该选取500mL容量瓶，所以配制稀盐酸时，还缺少的仪器有500mL容