肾上腺疾病的外科治疗

关于肾上腺疾病的外科治疗第一页，共三十八页，编辑于2023年，星期三肾上腺概述解剖左右各一,位于腹膜后,双侧肾脏的内上方,第一腰椎的两侧.重约4~6g.肾上腺血运丰富，有三枝动脉，一条静脉，静脉不和动脉伴行．肾上腺皮质占９０％，髓质占１０％．主要分泌糖皮质激素（皮质醇），盐皮质激素（醛固酮），和性激素．以上皮质分泌．髓质分泌儿茶酚胺．第二页，共三十八页，编辑于2023年，星期三第三页，共三十八页，编辑于2023年，星期三肾上腺结构与功能示意图髓质球状帯束状帯网状帯

球状帯盐皮质激素

束状帯

糖皮质激素

网状带性激素皮质肾上腺肾上腺皮质激素类药物

(AdrenocorticalHormoneAgent)第四页，共三十八页，编辑于2023年，星期三目的要求1、熟悉儿茶酚胺症的病因和病理、临床表现、实验室检查与特殊检查、定位诊断和治疗.2、熟悉皮质醇症的诊断、治疗和预后.3、熟悉原发性醛固酮增多症的病因和病理、临床表现、实验室检查与特殊检查,影像学定位和治疗.第五页，共三十八页，编辑于2023年，星期三概论需要外科治疗的肾上腺疾病以髓质嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）最为常见其次分别为皮质醇症（Cushing’ssyndrme）和原发性醛固酮增多症近20年，由于影像学技术的不断提高，无临床表现的肾上腺偶发性肿瘤的发现率有明显增加趋势其中无功能肿瘤的发现，以及定位诊断率都较以前增加，肿瘤大于3cm时应手术治疗。第六页，共三十八页，编辑于2023年，星期三皮质醇症（Cushing’ssyndrme）概念:也被称为库欣综合征（Cushing’ssyndrme）,是一类由糖皮质激素分泌过多所致的综合病征.第七页，共三十八页，编辑于2023年，星期三分类ＡＣＴＨ依赖性病变在垂体或下丘脑,占70~80%异位ACTH综合征,占15%第八页，共三十八页，编辑于2023年，星期三非ＡＣＴＨ依赖性由肾上腺皮质腺瘤或腺癌分泌大量皮质醇所致占15%结节性肾上腺增生是一种特殊类型医源性库欣综合征第九页，共三十八页，编辑于2023年，星期三皮质醇症ACTH依赖型非ACTH依赖性垂体（或下丘脑）腺瘤（或增生）70－80%ACTH↑异位ACTH综合征

15%ACTH↑肾上腺皮质腺瘤（腺癌）分泌皮质醇↑第十页，共三十八页，编辑于2023年，星期三皮质醇症有特殊表现：向心性肥胖；高血压；糖尿病，皮肤改变；骨质疏松；性腺功能紊乱；其他症状。

第十一页，共三十八页，编辑于2023年，星期三第十二页，共三十八页，编辑于2023年，星期三2023/3/2513泌尿外科第十三页，共三十八页，编辑于2023年，星期三诊断实验室检查明确病因:血浆游离皮质醇的测定

血浆ACTH测定尿液游离皮血糖几尿糖的测定质醇及其代谢产物的测定

第十四页，共三十八页，编辑于2023年，星期三地塞米松抑制试验小剂量皮质醇↓＞50%

大剂量皮质醇↓＞50%

单纯性肥胖症垂体性第十五页，共三十八页，编辑于2023年，星期三影象学检查（垂体检查；肾上腺检查；异位ACTH综合征的检查）⑴B超肾上腺＞1.0cm肿瘤检出率＞90%⑵CT定位诊断的首选肾上腺：腺瘤、癌、增生诊断正确率99%垂体：微腺瘤、增生、腺瘤⑶MRI

垂体微腺瘤发现率90%以上。⑷全面检查明确异位ACTH综合征病因第十六页，共三十八页，编辑于2023年，星期三手术治疗：⑴库欣病：垂体腺瘤→神经外科手术切除肾上腺皮质增生，未证实有垂体腺瘤一侧肾上腺切除＋垂体放射一侧全切除＋对侧大部切除单纯垂体放射双侧肾上腺切除

第十七页，共三十八页，编辑于2023年，星期三手术治疗：

⑵肾上腺皮质腺瘤或者腺癌：外科手术切除（术前、术中、术后补充皮质激素肾上腺皮质癌尽可能切除）⑶结节性肾上腺皮质增生比照肾上腺腺瘤⑷异位ACTH综合征原发病灶切除找不到原发病灶→肾上腺切除术，以减轻症状。第十八页，共三十八页，编辑于2023年，星期三药物治疗包括皮质醇合成抑制剂和直接作用于下丘脑-垂体的药物,可作为辅助治疗措施.常用药物:密妥坦,氨鲁米特,美替拉酮,塞庚啶,嗅隐亭第十九页，共三十八页，编辑于2023年，星期三儿茶酚胺症

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）肾上腺外的异位铬细胞瘤肾上腺髓质增生（adrenalmedullahyper-plasia）第二十页，共三十八页，编辑于2023年，星期三21病因病理

嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质（占90%）及交感神经系统的嗜铬组织，如腹主动脉旁，肠系膜下动脉开口处，腹腔神经丛，纵隔，颈部神经节，颅内和膀胱等处。肾上腺嗜铬细胞瘤多数为单侧良性肿瘤，双侧占10%。肿瘤有完整包膜，表面光滑，体积多不超过5cm。第二十一页，共三十八页，编辑于2023年，星期三不能根据瘤细胞的形态判断肿瘤的良恶性，有转移的证据时方可诊断为恶性。不到10%。肾上腺髓质增生的病因不明，表现为双侧肾上腺髓质增大。10%以上的是肾上腺外的嗜铬细胞瘤第二十二页，共三十八页，编辑于2023年，星期三临床表现儿茶酚胺症多见于青壮年，主要症状为高血压以及代谢改变。1、高血压

表现为阵发性高血压和持续性高血压或持续性高血压阵发性发作。2、代谢紊乱

高血糖、糖尿、糖耐量异常、高脂肪酸和高胆固醇血症、低血钾。

3、儿茶酚胺心肌病

急性左心衰为主要临床表现。第二十三页，共三十八页，编辑于2023年，星期三24实验室检查1、肾上腺髓质激素及其代谢产物测定（24小时尿儿茶酚胺含量测定；尿VMA（香草扁挑酸）测定，VMA是肾上腺素去甲肾上腺素的代谢产物；血儿茶酚胺的测定。2、药物试验：激发和抑制试验，有一定危险性，仅适用于诊断困难的患者第二十四页，共三十八页，编辑于2023年，星期三定位诊断1、B超检查

用于普查筛选2、CT检查

检测率90%以上，肾上腺内嗜铬细胞瘤检出率100%，肾上腺外嗜铬细胞瘤检出率70%。3、MRI检查

与CT相似。4、放射性核素131I-间位碘苄胍（131I-MIBG）肾上腺髓质显像

适用于有典型临床症状而B超和CT均未发现的肿瘤。第二十五页，共三十八页，编辑于2023年，星期三治疗手术切除肿瘤或增生的肾上腺或增生的肾上腺可获良好疗效.1、术前准备

药物治疗和扩充血容量。完善的三大指标，血压控制在正常范围，心率小于90次/分钟，血细胞比容小于45%。2、麻醉选择

以全麻为安全。3、手术方法和术中注意点：嗜铬细胞瘤，根据肿瘤大小、单侧病变还是双侧或多发病变以及肿瘤与周围血管脏器的关系来决定相应的手术路径，术中与麻醉医师密切配合，小心探查，操作轻柔，对肾上腺髓质增生可作增生一侧肾上腺全切，若对侧也有增生，可作肾上腺部分切除。

第二十六页，共三十八页，编辑于2023年，星期三术后处理：严密观察血压、心率变化，并注意维持水、电解质平衡，防止伤口感染等并发症。第二十七页，共三十八页，编辑于2023年，星期三药物治疗对不能忍受手术或未能切除的恶性嗜铬细胞瘤或手术后肿瘤复发等病人，可使用酚苄明、哌唑嗪等药物以改善症状，也可采用131I-MIBG内放射治疗。第二十八页，共三十八页，编辑于2023年，星期三原发性醛固酮增多症概念:由于肾上腺皮质球状带或异位组织分泌过多的醛固酮所致的综合征。第二十九页，共三十八页，编辑于2023年，星期三病因病理肾上腺皮质腺瘤单侧肾上腺皮质增生双侧肾上腺皮质增生分泌醛固酮的肾上腺皮质腺癌异位分泌醛固酮的肿瘤家族性醛固酮综合征第三十页，共三十八页，编辑于2023年，星期三临床表现典型表现：高血压、低血钾、低血肾素、碱中毒、肌软弱无力

、周期性麻痹。第三十一页，共三十八页，编辑于2023年，星期三32实验室检查⑴低血钾、高血钠⑵碱中毒⑶高尿钾⑷血浆肾素活性降低。⑸血、尿醛固酮增高第三十二页，共三十八页，编辑于2023年，星期三特殊检查1.螺内酯（安体舒通）试验（醛固酮拮抗剂）

用药后，原醛者症状体、征改善2.症状和实验室检查不典型者体位试验：特发原醛症站立位肾素和醛固酮↑钠钾平衡试验：原醛者低钠饮食时，血钾↑，尿钠↓第三十三页，共三十八页，编辑于2023年，星期三影像学定位诊断1B超直径＜1cm肿瘤常难发现2CT直径大于1cm检出率90%，为首选检查3MRI检出率低于CT，一般不用第三十四页，共三十八页，编辑于2023年，星期三治疗依据原醛症的不同病因，选择相应的治疗方法，醛固酮肿瘤首选手术切除，可治愈，肾上腺皮质增生引起醛固酮症，一般不赞成手术治疗。第三十五页，共三十八页，编辑于2023年，星期三药物治疗适应症：进行术前准备、特发性肾上腺皮质增生、拒绝手术或有手术禁忌症、不能切除的皮质腺癌、糖皮质激素可控制的原醛症。第三十六页，共三十八页，编辑于2023年，星期三手术治疗充分作好术前准备是