高二生物必修3人类遗传病测试试题 高二生物必修二试题

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我们作为学生，理应为即将到来的生物考试做出什么样的打定呢?接下来是我带来的人教版高二生物必修3人类遗传病测试试题以供大家阅读。

人教版高二生物必修3人类遗传病测试试题

选择题

以下属于优生措施的是()

①制止近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩

④激励婚前检查⑤举行产前诊断

A.①②③④B.①②④⑤

C.②③④⑤D.①③④⑤

以下属于遗传病的是()

A.孕妇缺碘，导致出世的婴儿得先天性呆小症

B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C.一男子40岁察觉自己开头秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开头秃发

D.一家三口，由于未留神卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎

某学校的研究性学习小组以"研究遗传病的遗传方式'为课题举行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()

A.白化病;在周边熟谙的4～10个家系调查

B.红绿色盲;在患者家系中调查

C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查

D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查

有关多基因遗传病特点的表达错误的是()

A.由多对等位基因操纵

B.常表现出家族聚集现象

C.易受环境因素的影响

D.发病率极低

以下人群中哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()

A.单基因遗传病B.多基因遗传病

C.传染病D.染色体奇怪遗传病

先天性聋哑是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是(多项选择)()

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率

B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查并计算发病率

D.在患者家系中调查研究其遗传方式

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分开(通常是减数第一次分裂期的不分开造成的)。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的理由分别是()

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

以下关于人类遗传病的监测和预防的表达，正确的是()

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适合选择生女孩

B.羊水检查是产前诊断的惟一手段

C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病

D.遗传接洽的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图，预防该遗传病的主要措施是()

①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查

A.①③B.①②C.③④D.②③

以下关于人类遗传病的表达，错误的是()

①一个家族仅一代人中展现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都展现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A.①②B.③④

C.①②③D.①②③④

曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的察觉：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为"犯罪染色体'。以下关于XYY综合征的表达正确的是()

A.患者为男性，是由于母方减数分裂产生奇怪的卵细胞所致

B.患者为男性，是由于父方减数分裂产生奇怪的精子所致

C.患者为女性，是由于母方减数分裂产生奇怪的卵细胞所致

D.患者为女性，是由于父方减数分裂产生奇怪的精子所致

以下需要举行遗传接洽的是()

A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年

B.得过肝炎的夫妇

C.父母中有残疾的待婚青年

D.得过乙型脑炎的夫妇

以下关于人类遗传病的表达，错误的是()

A.单基因突变可以导致遗传病

B.染色体布局的变更可以导致遗传病

C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

人类基因组筹划所测定的染色体是()

A.全体染色体

B.全体性染色体

C.22条常染色体和X、Y染色体

D.22条常染色体

在以下人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的患儿()

①23A+X②22A+X

③21A+X④22A+Y

A.①③B.②③C.①④D.②④

在调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法有()

A.调查的群体要足够大

B.要留神养护被调查人的隐私

C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病

D.务必以家庭为单位逐个调查

综合题

遗传病是要挟人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌管其病症及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组举行汇总，得出结果。

(2)问题：

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：

a.根据上表绘制遗传系谱图

b.该病的遗传方式是________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是___________。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是________________。

d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其理由是_________。

e.除了遏止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?

②21三体综合征是染色体奇怪引起的遗传病，经接洽了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病举行快速诊断。

若用"+'表示遗传标记，"-'表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是"++-'，其父亲基因型是"+-'，母亲的基因型是"--'，那么这名患儿的病因是___________________。

番茄是二倍体植物(染色体2N=24)。有一种三体番茄，其第6号染色体有三条，三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对，另1条不能配对。如下图，回复以下问题：

(1)设三体番茄的基因型为AABBb，那么花粉的基因型及其比例为______，根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为__________。

(2)从变异的角度分析，三体形成属于_______________，形成理由是________________________。

(3)与正常的番茄杂交，形成正常个体的几率为________。

如图代表人体内苯丙氨酸的片面代谢途径。结合图形，联系已有学识，斟酌以下问题：

(1)某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其理由是食物中可能含有__________________________。

(2)防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量裁减饮食中的____________的量。

(3)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是____。

(4)从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是______________________________。

以下左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(操纵基由于B与b)。请据图回复(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)：

(1)图中①②表示的遗传信息滚动过程分别是：①____________;②__________________。

(2)链碱基组成为__________，链碱基组成为______。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于_________