人类遗传病遗传知识综合解题

第10课

人类遗传+传知识综解题基础知识过一传病遗病区：．传的念由遗物的改而起人疾。．染：病微物起，能人人间人动之传的病遗病遗，传；染要染不传二遗病分：要以为单因传，基遗病，色异遗病．基遗病受对位因控的传。显基收的如指并，软发不，维素D佝病；隐基收的如化，天聋，丙尿症．基遗病受对上等位因程制遗病如发高压冠病，喘青年糖病多因传在群的病高．色异遗病由色异常起遗病分色结异引的如叫综症染体目常起：21体征XXYXO三类传的测预手段主包遗咨（骤和前断方）四人基组划内容测人基组全序，读中含遗信。五调遗病发率遗方遗病发率随调，病数/查数遗病发方：家内查一、人常见遗传病类型人类遗病：指由于__________变而引的人类遗传，主要以分_________遗传病、多基因遗传和__________传病。⒈单基遗传病⑴特点受_______________控的遗传病。⑵分类①显性传病：由________引的遗传，常见的有指、并、软发育不、____________等②隐性传病由起的遗病，见的有________、化病、先天聋哑苯丙酮症等。⒉多基遗传病⑴特点受_______________控的人类遗传，在__________发病比较高⑵类型主要包括一________一些常见病，如________、_______哮喘病______________等。⒊染色异常遗传病指由染体异常引起疾病，称染色体病如_____________、猫叫综征。二、遗病的检测和防⒈手段主要包括___________和___________⒉意义在一定程度有效地防遗传病的_______发展。⒊遗传询的内容和骤⑴医生咨询对象进身体检，了解___________，对是患有__________出诊断。第页共7页

⑵分析传病的__________。⑶推算出后代的___________⑷向咨对象提出防对策和议，如___________、进行__________等。⒋产前断指在胎___________，生用专的检测手段如______________________________以及__________等手，确胎儿是患有种遗传或先天性疾。5.生措施：止、进行、提、产前断。三、人基因组计划人体健⒈人类因组：指人DNA携带的部遗信息。⒉人类因组计划：绘制人________

图，目是测______________，解读其中包含的_______（要测定染色体包括）⒊人类因组计划正启动于_______年，与的国有____、、________、____。2001年月，人类基组________公发表，年人类基组的_______已满完成。测结果表明，人基因组由大________个碱基对组成，发现的基因________万个。⒋人类因组计划的响⑴正面应：可以了与癌症糖尿病、老性痴呆高血压等疾有关的因，以便进及时有的_________和______可以在生时进遗传病的风预测和防。⑵负面应：导致发国家对展中国家进________的掠夺；可能会造出____________”武，还可能造出“___________”与____________”的传歧视。⑶联合教科文组织1998年发表了《关于类基因与人类权利国际宣，提了四条本原则：、__________________、__________________、__________________。课时基础自⒈单基遗传病是指

（）A一条染色体一个基控制的遗传B很多条色体上独的基因控的遗传C一对同源染体上一等位基因控的遗传D．以上几都可以⒉下列一对基因控的遗传是（）A抗维生素佝偻病B先天性愚型C青少年型尿病D猫叫综征⒊多基遗传病的特是

（）①由多基因控制②常表现家族聚现象③易受境因的影响④发率极低A①③④B．②③C③④D①②③④⒋下列于21三体合征的述错的是（）A21三体合征是染色体变异起的遗病第页共7页

．．B21三体合征患智力低下，体发育慢．．C21三体合征又先天性愚型伸舌样呆D21三体合征体胞比正常人细胞少条X染色体⒌黑蒙痴呆是在北犹太人较常见的一遗传病为研究其发率，应（）A在人群中随抽样调并统计B在患者系中调并计算发病C先确定其遗方式，计算发病率D．调查该因的频率，计算出病率⒍下列于X色体上性基决定的传病的说法错误是（）A女性患者的代中，子都有病B男性患的后代中，儿都有C患者男性多女性。亲没病，儿可能得D表现正常的性，色体上能携带致病因⒎遗传询主要包括

（）①医生咨询对象进身体检，并详细了家庭病②分析、断遗传的传递方式③推算代患病的风率④向咨询象提出治这种遗传的对策方法和建议如终止娠、行产前断等，并且答咨询象提出的各问题A①B．①C①②③D．①②③④⒏下列于人类基因计划的法中不正确是（）A人类基因组划测定是人类DNA核酸序列B人类基因组划是科史上最伟大工程计C对于人类疾的预防诊断和治疗会有全的改变D测序工作完于1990年，至此类了解因的历程已束9．学家在个海岛的居调查中现，该岛正居民中有44%蓝色盲因的携带者在世界围内调查结是每000人中常纯合为9人蓝色盲为人。如为该岛某家系谱图请分析答：ⅠⅡ

1

21

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3

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5ⅢⅣ

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563男女正常

男女患病⑴个体患蓝色盲时又患友病当Ⅲ形成配子时在关的基因传中遵循么遗定律？____。1⑵若个Ⅳ与该岛表现正的男结婚，测他们后代蓝色盲几率为。Ⅳ与一个11第页共7页

该岛以世界其范围内的表现正常的性结婚则他们生个患蓝色盲子的几是________。⑶现需从第Ⅳ代个中取样血液、皮肤胞）获该缺陷基因请选取供样本的较适个体并解释选不选的原因_________________________________________________10（苏）下为甲种遗传（基因A、a）和乙遗传病基因为Bb的家系图。其中种遗传病因位于常染体上，一种位于X色体上请回答以下题（概用分数表示（1）种遗传的遗传方式__________。（2乙遗传病遗传方式为_________的因型及其概为。（4）于Ⅲ-3个体现两种传病，其兄Ⅲ-2在婚前找家进行遗传询。专的答复是：常女性人中甲、乙两遗传病因携带者的率分别000和1/100；果是男孩则现甲、乙两种传概分是____________，如果女孩则现甲、两种遗病的概别是___________；因此议_。第人遗病一选题下图示人遗病系中可属X染体的性因制遗传的：下列要行传询的：亲属生先性形孩的婚年B.得过炎夫父母有疾待青年D.过型炎夫下列病于基遗传的：并指B.唇C.21三体合D.特氏合苯丙尿是种病率高隐遗病其病根原是患者染体少常基B.体细中少种体内苯氨转成了氨D.少常因下列种病由对等基控的：软骨育全B.原性血性腺育良D.青少型尿我国姻规，止近结的论据：近亲婚然后患遗病B.近亲婚后患传的会加近亲婚反会伦理德D.人类传都由性因制“猫综症是的5号染体分失起，种传的型：第页共7页

常染体基遗病B.染体基遗病C.常色数目异病D.常色结构异病关于21三体综征叙述错的：A.21三综征常色变引的传三体合患智低下身发缓C.21三综征叫天愚或舌痴D.21三体综征细比常体胞一X染体多基遗病特：①多基控常现族集③受境素响④病很低①③B.②③C.③D.①②④下关遗病危，正的是给社和庭成担B.害体康C.由遗而害孙代通传染害人关多基遗病点叙，误是起源遗素和境因B.受多基控在同中病高D.在群中病高人三体合的因在殖胞成过中第21号色没分.女者与常婚可生，其女该的率：C.1/2D.1性发育良性色类是B.XX下哪项在生中病较的种染体的性因控的传：白化B.色C.苯酮症D.抗维素D佝病目已知类3000多种传病这疾产的本因：①因变②因组③境影响④色变①B.①C.①②④①③一夫妇生子中形上异多主原是基因变基重C.环境影D.染色体构数变关多基遗病特的述错的：起源遗因和境因B.受多基控C.同中病高D.群体中病高一正常妻了个行营不的病子该子性别男还女遵什规：男，离律男自组定C.，性传律D.女，基突规一表现常夫，了个子是绿盲是klinefelter综征XXY患者从本说病与母的一有？生什时：与母有，数二次裂B.与父有，数一分C.父亲有，精用无法断父正常母患绿盲，了个染体的色的子，染体变生什之中如父色，亲常生一性色为XXY的色的子此色畸发在什之父正，亲红色盲生一性色为XXY的盲儿：精子卵.确B.精子不定.C..子不定D..确.子二填题如所示一近结的年妇遗分图其白病基a控，色有因b控（中本题关染体，回：（）中E细胞的的数目是，有染体.

个第页共7页

（）理分，中H为性概是.（）右中出胞D的色示图并明相基.（）对妇生女，病率.（）该夫生了唐综征孩（21号色多一）G请运减分有知简说孩子患唐综征可原

请从生育观出，释亲能婚原.囊纤维性一常色遗病在洲人中每2500人有个此，若对康夫有患此的子此妇与健男再，婚生个此的率是.学习反：1、2、3、第页共7页

B参考答：B⒈C⒉A⒊⒋D⒌⒍B⒎D⒏D9.基因的分定律和由组合定律⑵0.5%⑶提供本的合适个为Ⅳ或Ⅳ，因这两个体为杂合子肯定含缺陷基因，Ⅳ、Ⅳ、Ⅳ123可能是合子，也可是纯合，不一定含致病基。（常色隐遗