染色法测细胞周期

关于染色法测细胞周期第一页，共二十六页，编辑于2023年，星期一一）细胞DNA含量检测细胞固定后用PI（Propidiumiodide碘化丙啶），染色，因为PI特异性结合于细胞DNA，荧光强度与PI的结合量呈良好的线性关系，根据这个原理，可测出细胞的DNA含量。用于细胞周期、细胞倍体以及凋亡的检测。

第二页，共二十六页，编辑于2023年，星期一第三页，共二十六页，编辑于2023年，星期一单参数直方图图中2N代表G0/G1期细胞，4N代表G2/M期细胞，两者中间代表S期细胞。这是以2倍体和4倍体细胞为主的流式DNA图第四页，共二十六页，编辑于2023年，星期一DNA细胞周期分析细胞周期G2MG0G1s2004006008001000G0G1sG2MDNA分析DNA含量细胞数量2N4N

第五页，共二十六页，编辑于2023年，星期一第六页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2倍体异倍体4倍体肿瘤组织中的各种DNA倍体第七页，共二十六页，编辑于2023年，星期一含量与凋亡关系DNA亚G1峰的检测：利用PI染色，检测具有亚G1期DNA含量的细胞比例，代表凋亡细胞数。凋亡过程中，细胞内核酸酶的释放，将DNA降解，分解成小的片段，在标本制备中的固定处理时，细胞膜的完整性被破坏，使细胞内降解的DNA片段从细胞内流出，造成总体DNA含量减少，成为亚2倍体。第八页，共二十六页，编辑于2023年，星期一第九页，共二十六页，编辑于2023年，星期一第十页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2.凋亡研究在G0/G1峰前出现一个亚二倍体峰，即凋亡峰。检测调亡，可进行抗肿瘤药物研究和某些因素对细胞的损伤机理的研究。第十一页，共二十六页，编辑于2023年，星期一第十二页，共二十六页，编辑于2023年，星期一AnnexinVAssay

第十三页，共二十六页，编辑于2023年，星期一图AnnexinV/PI双标记分析细胞凋亡和坏死第十四页，共二十六页，编辑于2023年，星期一Dateacquired:14-Jan-03File:7Gy4hr.001Source:dongboDIPLOID:100.00%DipG0-G1:73.12%at48.16DipG2-M:9.59%at96.33DipS:17.29%G2/G1:2.00Dip%CV:6.04Apoptosis:13.66%Mean:27.48

图FCM测试细胞周期分布和凋亡第十五页，共二十六页，编辑于2023年，星期一根据凋亡细胞的特点来检测在形态上，早期细胞核固缩，染色体边集在核膜内侧显新月体形、核碎裂；细胞浆和细胞器密度增高、细胞体积变小；细胞膜皱折卷曲，但早期细胞膜的完整性未受到破坏凋亡细胞的FSC？SSC？细胞坏死时，细胞肿胀，FSC？，SSC？第十六页，共二十六页，编辑于2023年，星期一正常人静止体细胞有46条染色体，相当于7.10-12pgDNA/细胞核，我们称之为二倍体细胞，而正常增殖细胞则存在不同的DNA含量。在细胞周期(G0，G1，S，G2，M)的各个时期，DNA含量随各时相呈现出周期性的变化：在G1期，细胞开始RNA和蛋白质的合成，但DNA含量仍保持二倍体；第十七页，共二十六页，编辑于2023年，星期一进入S期后，DNA开始合成，这时细胞核内DNA的含量介于G1和G2期之间；当DNA复制结束成为4倍体时，细胞进入G2期，G2期细胞继续合成RNA及蛋白质，直到进入M期，因此，单纯从DNA含量无法区分G2期和M期；一旦有丝分裂发生，细胞分裂成两个子细胞，这两个子细胞或者进入下一个细胞周期，或者进入静止期(G0期)，而G0期从DNA含量上同样无法与G1期区分。因此，整个复制周期可以描述为G0/G1，S，G2/M期。第十八页，共二十六页，编辑于2023年，星期一第十九页，共二十六页，编辑于2023年，星期一通过核酸染料标记DNA，并由流式细胞仪进行分析，可以得到细胞各个时期的分布状态，计算出G0/G1，S及G2/M的百分含量，了解细胞的增殖能力；结合DNA指数分析，还可进行凋亡、异倍体等检测。第二十页，共二十六页，编辑于2023年，星期一G2MG0G1s0

200

400

600

8001000G0G1sG2MDNAAnalysisDNAcontentCount2N4NNormalCellCycle第二十一页，共二十六页，编辑于2023年，星期一细胞浓度及质量要求单细胞和核的上机浓度应约106/ml。浓度太低，上机时样本的流速不得不提高，这样就会影响检测的CV。浓度太高，则可能导致染料的相对不足，最终使染色不饱和，同样影响CV和检测结果。制备完成后的标本应用光学显微镜检查其质量：细胞是否聚集或过多的碎片。第二十二页，共二十六页，编辑于2023年，星期一染料的选择取决于流式激光的配置。488nm的激光下应用PI(碘化丙啶)，由于PI也与RNA结合，所以分析前样本应用Rnase处理.。重要的是染料要足够，以保证饱和结合。PI的推荐浓度是至少20ug/106

个细胞。其最佳浓度为50ug/106

个细胞。第二十三页，共二十六页，编辑于2023年，星期一操作步骤

取一瓶生长期的A549细胞，倒掉瓶中旧的培养液，加入3mlPBS，细胞生长面在下轻轻晃动细胞瓶，然后去掉液体，加入1ml胰蛋白酶消化1~5分钟（以镜下观察决定）加入5mlPBS轻轻吹打细胞生长面，制成细胞悬液，将细胞悬液移至15ml离心管中1500rpm离心5min，去上清。加入500ulPBS轻轻吹打细胞团成细胞悬液，在旋涡状态下逐滴加入2ml-20℃95%冷乙醇，混匀后固定30min。第二十四页，共二十六页，编辑于2023年，星期一加入5mlPBS，1500rpm离心5min，去上清液。加入5m