抗感染治疗策略演示文稿

关于抗感染治疗策略演示文稿第一页，共六十二页，编辑于2023年，星期一抗生素的发现

——震惊一时的辉煌第二页，共六十二页，编辑于2023年，星期一1935年:染料百浪多息—磺胺类药(德国)面世多马克—1939年的诺贝尔奖

1945年，弗莱明、弗洛里、钱恩三人因为发现青霉素及其治疗感染性疾病的功效，而共享诺贝尔生理医学奖的殊荣1952年—瓦克斯曼发现链霉素—诺贝尔奖

第三页，共六十二页，编辑于2023年，星期一目前抗感染药物的临床应用中常见的问题

适应证掌握过宽使用频率过高抗感染药物更换过频繁，或疗程过长联合应用过多预防应用抗感染药物过多，不少病例缺乏预防性应用抗感染药物的指征。病原学检查过少，经验性应用抗感染药物过多。第四页，共六十二页，编辑于2023年，星期一优化抗菌治疗指对于有应用抗菌素指征细菌感染患者：优选抗菌药物，根据病情分层，结合当地细菌药敏资料。并给予最佳的剂量、给药途径、给药次数、给药时间和疗程，以最大限度地杀灭致病菌，获取最好的疗效，并尽可能地避免和防止耐药菌，节约医疗费用。第五页，共六十二页，编辑于2023年，星期一优化抗菌治疗的内容尽可能获取致病菌的信息。尽早给予合理的初始经验治疗。根据PK/PD选择适当的抗菌药物种类和给药方法在疗效相似的情况下首先选择安全性好，附加损害小、符合卫生-经济学的药物。重视全身治疗，感染部位引流和非抗菌药物治疗。第六页，共六十二页，编辑于2023年，星期一几种抗感染药物治疗的方法和策略联合治疗序贯疗法和替代疗法降阶梯治疗短程疗法干预治疗第七页，共六十二页，编辑于2023年，星期一联合治疗联合治疗的目的：增强抗感染的作用和（或）扩大抗菌谱。无关累加协同拮抗第八页，共六十二页，编辑于2023年，星期一抗生素药物分类（按功能）繁殖期杀菌剂静止期杀菌剂快速抑菌剂慢速抑菌剂

青霉素类，头孢氨基糖四环素类，如磺胺药菌素类，-内酰甙类，氯霉素，类，环丝胺酶抑制剂，单多粘菌大环内酯氨酸等环类，头霉素类素类类，林可衍生物，青酶烯霉素类等类，头孢烯类，磷霉素，多肽类第九页，共六十二页，编辑于2023年，星期一协同或累加繁殖期杀菌剂和静止期杀菌剂快效抑菌剂和静止期杀菌剂快效抑菌剂和慢效抑菌剂繁殖期杀菌剂和慢效抑菌剂第十页，共六十二页，编辑于2023年，星期一拮抗快效抑菌剂和繁殖期杀菌剂联用可能会降低繁殖期杀菌剂的抗菌作用。一些作用机制与作用方式相同的抗感染药物之间联合应用，可能增加毒性或出现拮抗现象。第十一页，共六十二页，编辑于2023年，星期一抗生素药物作用部位及机制作用部位机制抗菌药物主要靶位细胞壁阻断细胞壁合成青霉素类头孢菌素类转肽酶转肽酶核糖体阻止核糖体蛋白合成糖肽类磷霉素类环丝氨酸杆菌肽氯霉素类大环内脂类林可霉素类四环素类氨基糖甙类乙酰-D-丙氨酰-丙氨酸多聚酶丙酮酸UDP-NAG转移酶丙氨酸消旋酶/合成酶异丙基磷酸酶肽链转移酶转位酶肽链转移酶伸长因子G核糖体亚基A位核酸阻断DNA,RNA合成喹诺酮类利福霉素类呋喃类初始合成阶段和转运过程DNA旋转酶RNA聚合酶DNA支架结构细胞膜叶酸合成影响细胞浆膜通透性影响叶酸代谢多粘菌素磺胺类甲氧苄胺嘧啶DNA支架结构磷脂二氢叶酸合成酶二氢叶酸还原酶第十二页，共六十二页，编辑于2023年，星期一协同作用同类抗感染药物联合使用有协同作用的是：青霉素与头孢菌素美西林与其它青霉素类第十三页，共六十二页，编辑于2023年，星期一协同作用产生的机制1两者的作用机制相同，但不同的药物作用于不同的环节。磺胺药与TMP美西林与其它青霉素类第十四页，共六十二页，编辑于2023年，星期一协同作用产生的机制2抗感染药物与酶抑制剂联合应用：泰能。β-内酰胺类抗菌药物与β-内酰胺酶抑制剂。第十五页，共六十二页，编辑于2023年，星期一协同作用产生的机制3作用机制不同：β-内酰胺类抗菌药物和氨基糖甙类。两性霉素B和5-FC第十六页，共六十二页，编辑于2023年，星期一协同作用产生的机制4抑制不同的耐药菌群，减少耐药菌发生的概率抗结核药的组合第十七页，共六十二页，编辑于2023年，星期一联合疗法的指征病原未明的严重感染。单一抗感染药物不能控制的严重感染单一抗感染药物不能有效控制的混合感染单一抗感染药物易产生耐药菌珠的感染为减少药物的毒副反应其它情况：第十八页，共六十二页，编辑于2023年，星期一可能有效的抗感染药物的联合应用方案草绿色链球菌：青霉素+链霉素或庆大霉素；肠球菌属：庆大霉素+氨苄西林（青霉素）；万古霉素+链霉素或庆大霉素；布鲁菌属：四环素+庆大霉素或链霉素或利福平；铜绿假单孢菌：氨基糖苷类+头孢他定或哌拉西林；舒普深；头孢他定+氟喹诺酮类；金黄色葡萄球菌：庆大霉素+利福平；利福平+万古霉素；第十九页，共六十二页，编辑于2023年，星期一序贯疗法和替代疗法序贯疗法：对因急性或中重度感染而住院的病人，短期静脉注射抗感染药物，等到临床症状或体征有明显改善时，及时改为同一种抗感染药物的口服治疗。可用于序贯疗法的抗感染药物必须是同一种药物有静脉注射和口服两种剂型。第二十页，共六十二页，编辑于2023年，星期一替代疗法静注口服头孢噻肟头孢呋辛酯头孢噻肟头孢克肟舒他西林阿莫西林头孢他啶环丙沙星头孢曲松头孢氨苄第二十一页，共六十二页，编辑于2023年，星期一降阶梯治疗目的：降低严重感染引起的死亡率，减少耐药菌产生。适应对象：严重的感染性疾病患者。适应证：严重的CAP、HAP、VAP、菌血症、脑膜炎等。第二十二页，共六十二页，编辑于2023年，星期一降阶梯治疗的理论基础经验性选用广谱抗菌素以覆盖所有可能的致病原，对于危重感染疾病患者是最好的治疗。如果起始治疗不足，以后再调整，对预后帮助不大。第二十三页，共六十二页，编辑于2023年，星期一第二十四页，共六十二页，编辑于2023年，星期一降阶梯治疗的策略第一阶段：尽快使用对G+和G-都有效的广谱抗菌药物。第二阶段：一旦得到最初的细菌培养和药物敏感试验结果，可根据患者对第一阶段的治疗反应和药物敏感试验结果，改用窄谱的抗生素。第二十五页，共六十二页，编辑于2023年，星期一短程疗法定义：是在不降低临床和细菌学疗效的前提下，尽量给予较短时间的抗感染药物。目的：减少细菌耐药，降低医疗费用和增加患者的依从性。第二十六页，共六十二页，编辑于2023年，星期一短程疗法根据CAP指南：轻度CAP左氧氟沙星0.75qd*5天，与左氧氟沙星0.5qd*10天，疗效相似。急性咽炎：青霉素10天与阿奇霉素3-5天疗效相似。单纯性急性中耳炎：常规治疗7-10天与单剂头孢曲松、阿奇霉素3-5天疗效相似。第二十七页，共六十二页，编辑于2023年，星期一第二十八页，共六十二页，编辑于2023年，星期一短程治疗注意事件短程治疗要有循证医学证据或指南的支持。第二十九页，共六十二页，编辑于2023年，星期一干预治疗又称策略换药或轮换治疗。是指改变传统临床用药习惯，限制某些高耐药风险的药物，应用对耐药菌株选择性较低的药物。目的：既有效治疗临床的感染性病例，又不造成耐药菌流行。第三十页，共六十二页，编辑于2023年，星期一三代或四代头孢菌素

2个月

Β内酰胺/酶抑制剂复合药

2个月+/-氨基糖甙类2个月碳青霉烯类2个月抗生素的循环使用

经验治疗严重的全身感染第三十一页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例1患者：男、40岁、工人，因“酗酒20年，尿黄、腹胀1月。”为主诉入院。入院查体：T：38.5℃，全身皮肤粘膜重度黄染，腹隆软，腹部稍有压痛、反跳痛，腹水征阳性。辅助检查：肝功能：TBil：600umol/L、PTA：26%，B超：肝硬化、大量腹水。查血常规：WBC21.3*10^9/L、N:90%。PCT（血降钙素原）：11.0ng/L。个人史：患者有静脉吸毒史。第三十二页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例1入院诊断：1、酒精性肝硬化失代偿期

2、肝功能衰竭

3、并原发性腹膜炎诊疗计划：1、腹穿：腹水常规、生化、培养等。

2、保肝、支持、对症等。

3、经验性抗感染治疗。第三十三页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例1经验性治疗：美罗培南注射液。依据：原发病：肝硬化、肝功能衰竭感染部位：原发性腹膜炎（混合菌感染可能）。感染重（血常规及PCT），且病原学未明确。符合降阶梯治疗的指征。第三十四页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例1抗感染治疗72小时，效果欠佳。分析原因：诊断是否正确。是否存在有影响抗感染效果的因素未消除。抗菌素选择是否正确。第三十五页，共六十二页，编辑于2023年，星期一

美罗培南

第2代碳青霉烯类的抗菌素。抗菌谱：对G-和G+，需氧、厌氧菌均有效。天然耐药:嗜麦芽窄食假单孢菌。敏感性差：MRSA。第三十六页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例1换药策略：万古霉素。万古霉素的抗菌谱：对G+球菌、杆菌均具有强大的的抗菌活性。对MRSA、MRSE、肠球菌高度敏感。G-对本品耐药。第三十七页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例2患者、男、80岁、离休干部。“畏寒、发热3天。”为主诉入院。入院前3天，出现畏寒伴有发热，在门诊使用“头孢曲松”治疗，效果欠佳。1小时前，突然出现寒战、高热。入院查体：T：40.1℃。BP：120/80mmHg，疲乏外观，神清，咽部稍有充血，心肺未见明显异常。腹平软，全腹无明显压痛，反跳痛。既往史：有“高血压病”病史，常在医院门诊随诊。第三十八页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例2入院诊断：“发热原因待查、败血症？”诊疗计划：1、查血培养及血常规、PCT等。

2、经验性抗感染治疗。

检查结果血常规：WBC14.7*10^9/L、N:87%。

PCT（血降钙素原）：5.1ng/L。第三十九页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例2治疗策略：头孢哌酮舒巴坦钠（舒普深）：2.0ivgttq12h。依据:老年男性、常在医院出入、且家住在医院，考虑院内感染。病原分析：G-且为耐药菌可能。结果：2天后患者体温恢复正常。第四十页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例23天后：血培养结果：肺炎克雷伯菌。药敏：舒普深敏感。

第四十一页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例2病人体温正常3日后再次发热。原因分析：1、是否病原学发生病迁，合并二重感染可能。建议：再次复查炎症指标。再次的血培养。2、是否有影响抗生素疗效的因素。第四十二页，共六十二页，编辑于2023年，星期一PK/PD综合预测参数的临床意义β-内酰胺类抗菌药物均为时间依赖性抗菌药物。青霉素、头孢菌素对G-不产生PAE。时间依赖且PAE较短的抗菌药物。疗效评价参数：T＞MIC的时间。药物浓度维持在病原菌的MIC以上时间，是病原菌清除的关键.第四十三页，共六十二页，编辑于2023年，星期一时间依赖且PAE较长的抗菌药物主要评价参数：AUC/MIC。主要药物：碳青霉烯类、阿奇霉素、糖肽类、唑类抗真菌药物。治疗策略：给药间隔可适当延长，也可通过增加给药剂量来增加疗效第四十四页，共六十二页，编辑于2023年，星期一浓度依赖性抗菌药物氨基糖苷类抗菌药物疗效评价参数：Cmax/MIC。Cmax/MIC：8-10倍时，可达到最大杀菌率。日剂量不变情况下，单次给效可较一日多次给药获得更好的疗效和更低的不良反应。第四十五页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例3患者、女、39岁，“反复发热3个月，复发7天”为主诉入院。既往有“动脉导管未闭”病史。入院前诊断：“感染性动脉内膜炎”。第四十六页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例3入院前的治疗策略：头孢硫咪3天.头孢曲松+阿米卡星7天。氨曲南7天.第四十七页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例3治疗策略反复的血培养3次。去甲万古霉素+左氧氟沙星.培养结果:屎肠球菌,对庆大霉素高度耐药.第四十八页，共六十二页，编辑于2023年，星期一治疗G+菌感染可选用的药物1）主要抗G+阳性菌的抗菌药

青霉素类：青霉素G，青霉素V

氨基糖甙：庆大霉素，阿米卡星，阿贝卡星耐青霉素酶的青霉素：苯唑西林，邻氯西林，

ß内酰胺酶抑制剂合剂：阿莫西林/克拉维酸，氟喹喏酮：环丙沙星，氧氟沙星，氨苄西林/舒巴坦，莫西沙星，加替沙星大环内酯类：一代：红霉素，柱晶白霉素，磺胺类：磺胺甲恶唑/甲氧苄啶（SMZ/TMP）

二代：罗红霉素，克拉霉素，阿齐霉素，林可霉素类：林可霉素，克林霉素

3）抗G+阳性厌氧菌的药物糖肽类：万古霉素，去甲基万古霉素，替考拉宁青霉素，大环内酯，克林霉素，2）广谱具有良好抗G+阳性菌作用抗菌药甲硝唑，替硝唑广谱青霉素：氨苄西林，阿莫西林难辨梭菌：甲硝唑（口服），万古霉素（口头孢菌素：第一，二，四代头孢菌素服），杆菌肽（口服）碳青霉烯类：亚胺培南，培尼培南，美落培南4）抗放线菌药物

青霉素，大环内酯，克林霉素，第四十九页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例4患者、女、25岁、工人，因“宫内死胎”住产科行清宫术治疗。术后1天，出现畏寒、发热，伴有腹痛。辅助检查：血常规：WBC14.1*10^9/L，N:86%。

PCT（血降钙素原）：5.1ng/L。产科诊断：急性盆腔炎。第五十页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例4治疗策略：行病原学检查后予以

头孢曲松+甲硝唑治疗。使用2天，效果欠佳。第五十一页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例4换药策略：哌拉西林-他唑巴坦。培养结果：大肠埃希菌（ESBLs+）药敏：头孢曲松、哌拉西林-他唑巴坦、美罗增南敏感。第五十二页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例41天体温下降，但2天再次发热至40.3℃。治疗策略：美罗培南注射液。第五十三页，共六十二页，编辑于2023年，星期一什麽是ESBLs？ESBLs（超广谱B-内酰胺酶）：革兰阴性需氧菌产生：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气杆菌、阴沟杆菌、奇异变形杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单孢菌等

灭活青霉素类，头孢菌素类,单环B-内酰胺类一般可被克拉维酸，舒巴坦和三唑巴坦抑制通常不灭活碳青霉烯类和头霉素类第五十四页，共六十二页，编辑于2023年，星期一

ESBL(＋)菌株的治疗建议加酶抑制剂的复合药：头孢哌酮/舒巴坦 哌拉西林/三唑巴坦、安奇

严重感染碳青霉烯类：美罗培南，亚胺培南

喹诺酮类：环丙沙星，左氧氟沙星联合氨基糖苷类：阿米卡星

第五十五页，共六十二页，编辑于2023年，星期一病例5患者、女、菜农、70岁，因“车祸致腰背软组织挫伤”住院观察治疗。住院第4天出现发热，伴头痛。查体：T：40.1℃，神志淡漠，结膜稍充血，颈软，心肺未见明显异常。腹软,脑膜刺激征:阴性。辅