西医综合(生化)-试卷1

西医综合（生化）-卷1(分：84.00做题时间：分钟)一、A1型(总题数：，数52.00)1.在体内经肠道吸后，几乎全部用于辅酶A合成的维素是A.生素BB.酸

C.酸

√D.生素B

泛酸在肠内被吸收后，经磷酸化并获得巯基乙胺而生4-磷酸泛酰巯基乙胺，者是辅A及酰基栽体蛋白(ACP)的成部分。2.氨基移换酶即氨酶辅基含A.铁血红素B.酰胺C.酸吡哆醛D.素腺嘌呤

√3.乳酸脱氢酶的辅含A.铁血红素B.酰胺

√C.酸吡哆醛D.素腺嘌呤氨基移换酶的辅基含磷酸吡哆醛，其余如亚铁血红素系血红蛋白辅基，烟酰胺及黄素腺嘌呤系脱氢酶的辅酶组成成分；辅酶A则系转酰基酶的酶。乳酸脱氢酶的辅酶为NAD(酰胺的活性形式。4.羧化酶的辅酶A.物素

√B.酸C.酸吡哆醛D.胺素5.脱羧酶的辅酶A.物素B.酸C.酸吡哆醛D.胺素

√6.一碳单位转移酶辅酶A.物素B.酸

√C.酸吡哆醛D.胺素7.转氨酶的辅酶A.物素B.酸C.酸吡哆醛D.胺素

√硫胺素(生素B1)的活性形式与构成旷酮酸氧化脱羧酶的辅酶。8.关于原癌基因特的叙述，下列哪项是错误的A.在于正常真核生物基因组中B.因序列高度保守C.作用通过表达产物来实现

D.有原癌基因都有致癌性√原癌基因是指存在于生物正常细胞基因中的癌基因。正常情况下，这些基因处于静止或低表达状态，不仅对细胞无害对维持细胞的正常功能具有重要作用当其受到致癌因素作用被活化并发生异常时，才导致细胞癌变。因此不是所有的原癌基因都有致癌性(D错。9.表达产物具G白：叻能的癌基因是A.sis因B.src因C.ras因D.myc因

√10.原基因sis家族的表达产物是A.长因子

√B.长因子受体C.录因子D.GTP合蛋白11.不于抑癌基因的是A.P53B.RbC.APCD.er6

√12.抑基因P53表达的蛋白质发挥生物学作用的部位是A.胞核B.胞质C.粒体D.粒体

√13.关生长因子概念的叙述不正确的是A.要以旁分泌和自分泌方式起作用B.特异性受体结合产生功能C.长因子受体存在细胞核内√D.化学本质属于多肽生长因子属于多肽类物质，主要以自分泌和旁分泌方式起作用，生长因子种类不少，功能多样，其由不同细胞合成后分泌用于靶细胞相应特异受体这些受体有的位于细胞膜上的位于细胞内(细胞质中)另有一些膜上受体是通过胞内信息传递体系产生第二信使发挥作用，没有存在于细胞核内的受体。14.现段基因治疗的基本策略是A.位矫正病变基因B.因置换C.常基因取代或干预D.源重组

√在当前技术条件下像外科手术一样原位矫正病变基因(原位矫正镰状红细胞性贫血病人的珠蛋白β链第6号基酸密码子的点突变)只是一种理论上的设想用同源重组的方法置换病变基因在方法上困难重重、风险大、概率低，所以正常基因取代或干预是现阶段基因治疗的基本策略。15.目下列哪类疾病基因治疗效果最确切A.基因遗传病B.基因遗传病C.性肿瘤D.染性疾病

√16.可用于鉴定转基因动物体基因组内是否整合了外源基因的方法是A.SouthernblotB.NorthernblotC.Westernblot

√

D.RT-PCR17.关Western迹，不正确的叙述是A.要从细胞中提取蛋白质B.用电泳分离蛋白质并转移到膜上C.用特异的检测抗体D.记的DNA探针与转移到膜上的蛋白质杂交√Westerln印是用标记的蛋白体)与转移到膜上的蛋白进行杂交。18.分组织细胞中的某种平时，采用哪种方法最合适A.SouthernblotB.NorthernblotC.WesternblotD.Dotblot

√southemblot于分析组织细胞中DNAWesternb10t于分析组织细胞中蛋白质。dotblot也用于核酸的分析，但对于组织细胞中的表水平的分析不如Nortlaemblot。19.有逆转录PCR实验的叙述中正确的是A.要先进行PCR再进行逆转录B.反应的最初起始模板不是DNAC.成的终产物是基因组DNAD.进行PCR时，模板不是eDNA

√逆转录PCR首以RNA为模板(不是DNA)在逆转录酶的作用下合成cDNA(先进行逆转录)再以为板(D错误过PCR反应来扩增目的基因。20.决PCR增的DNA分子大小的是A.DNA合酶B.物

√C.板D.环次数21.PCR反中，所设计引物的长度一般为A.5～10核苷酸B.1530个核苷酸C.<50核苷酸D.度任意

√PCR引物设计长度一般为1530个核酸，过短影响PCR反的特异性，而过长却会提高相应的退火温度，并可能使延伸温度>TaqDNA聚合的最适温度，影响产物的生成。22.TaqDNA合酶活性需要以下哪种离子A.K

B.NaC.MgD.Ca

√23.Sanger脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA段，应该选择哪种物质A.ddTTPB.ddCTPC.ddGTPD.IdATP

√24.下关于建立cDNA文库的叙述，错误的是A.要从特定组织或细胞中提取DNA

√B.要从特定组织或细胞中提取RNAC.要由逆转录酶催化合成与mRNAN补的单链DNAD.要以新合成的单链为模板合成双链DNA25.CDNA库

33A.由一条长的cDNA链组成B.许多带有标签的短eDNA段C.由若干长度不同的cDNA段组成D.基因组文库的互补片段

√26.目常用的基因剔除技术是根据下列什么原理设计的A.义核酸的抑制作用B.座成分的致突变作用C.体定向诱变D.源重组

√基因剔除是有目的地去除动物体内某种基因的技术，其基本原理是建立在同源重组技术上。二、X型(总题数：16，分数32.00)27.狗除肝后，在未死亡前，可观察到哪些物质代谢指标会有重大变化A.氨增高

√B.清游离胆红素增高C.酮体增高

√D.浆蛋白质降低

√肝是将氨合成尿素的主要器官肝切除后血氨增高又是合成血清白蛋白及部分球蛋白的主要器官，故肝切除后，血浆蛋白降低。肝还是将血中游离胆红素转化为结合胆红素，并经胆道排出的主要器官，肝切除后，血清游离胆红素增高。肝是生成酮体的主要器官，故不可能在肝切除后会有血酮体增高。28.属生物转化第一相反应的是A.化反应B.原反应C.解反应D.合反应

√√√生物转化分第一相反应和第二相反应前者包括氧化还原和水解反应后者包括各种结合反应(其中以葡萄糖醛酸结合反应最普遍)29.排肠道的胆汁酸包括A.级胆汁酸B.级胆汁酸

√√C.合型胆汁酸D.离型胆汁酸

√√30.未合胆红素的特征是A.胆红素与清蛋白、小部分与球蛋白结合成的复合物√B.于透过生物膜造成毒性C.血浆中胆红素的运输形式√D.子小，易于从尿中排出未结合胆红素的特征是：①是胆红素与清蛋白、小部分与球蛋白结合成的复合物；②不易于透过生物膜造成毒性(溶性高)③是血浆中胆红素的运输形式；④不易于从尿中排出。31.体铁卟啉化合物包括A.红蛋白B.胞色素

√√C.氧化物酶D.氧化氢酶

√√血红素含铁卟啉，选项AB、C、D这些都以血红素为辅基，因此这些酶都是铁卟啉化合物。32.肝脑病时，患者血液生化指标升高的有A.链氨基酸B.香族氨基酸C.血NH√D.素

√

肝是代谢芳香族氨基酸的主要器官，也是使血氨转变成尿素的主要器官。肝性脑病时，表示肝功能严重损害，不可能有效代谢芳香族氨基酸，故血中芳香族氨基酸水平升高；血氨水平增高；而尿素水平应降低。至于支链氨基酸主要在肌肉组织中代谢，应不至于会升高。33.关维生素缺乏症的叙述，不正确的是A.生素A缺乏——夜盲症B.生素D缺乏——软骨病C.生素BD.生素B

缺乏——脚气病缺乏——口角炎√口角炎是维生素B

缺乏所致。34.B族生素的主要生理功能是参与组成辅酶，下述哪项叙述是不正确的A.酸吡哆醛参与组成脱羧酶的辅酶B.酰胺参与组成转氨酶的辅酶C.物素参与组成辅酶√D.酸参与组成辅酶A辅酶Q的学组成为泛醌。并非生物素。35.关维生素的活性形式不正确的是A.生素BB.生素B

——焦磷酸硫胺素——吡哆醛、吡哆胺√C.生素PP—NAD

、NADPD.生素B

——FMN、FAD维生素PP包尼克酸酸)尼克酰胺酰胺)NAD

和NADP+

是其在体内的活性型。维生素PP与组成构成脱氢酶的辅酶。转氨酶的辅酶也是磷酸吡哆醛。36.寡苷酸芯片主要采用A.位合成法制备

√B.DNA阵列的制作方法C.微光蚀刻技术D.针固化技术寡核苷酸芯片主要采用原位合成法制备，cDNA芯和基因芯片则多采用DNA微列的制作方法。37.Rb因是一种A.胞原癌基因B.癌基因

√C.毒癌基因D.纵子调节基因38.sis基是一种A.胞原癌基因B.癌基因C.毒癌基因D.纵子调节基因

√39.抑基因正确的叙述是A.称隐性癌基因

√B.产物多发挥负调节作用√C.癌基因突变常致肿瘤发生√D.P53第一个被发现的抑癌基因抑癌基因抑制细胞过度生长，是通过其表达产物在细胞周期中发挥重要的负调节作用。40.原基因的活化机制包括A.得启动子和增强子

√B.因易位

√C.癌基因扩增

√D.突变

√

原癌基因被激活的机制为：①获得启动子与增强子：当逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长末端重复序列插入到细胞原癌基因附近或内部，可以启动下游邻近基因的转录。使原癌基因过度表达，从而导致细胞癌变；②基因易位：染色体易位在肿瘤组织中很常见；③原癌基因扩增：原癌基因数量增加或表达活性增强，产生过量的表达蛋白质，会导致肿瘤的发生④点突变：原癌基因在射线或化学致癌剂作用下，可能发生单个碱基的替换