2021高三全国统考化学（经典版）一轮学案：5 第7节高分子化合物有机合成含答案

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精2021高三全国统考化学（经典版）一轮学案：选修5第7节高分子化合物有机合成含答案第7节高分子化合物有机合成[考试说明]1。了解合成高分子的组成和结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。2.会判断加聚反应和缩聚反应。3。了解烃的衍生物的合成方法,根据信息能设计有机化合物的合成路线.[命题规律］本节内容是高考的必考点，主要考查的是推断有机物结构式或结构简式;反应类型的判断;化学方程的书写；限定条件下同分异构体的书写或数目判断；有机合成路线的设计.另外聚合反应是有机合成高考题中的常考知识点，通常考查反应类型的判断、加聚反应与缩聚反应的化学方程式的书写、单体与聚合产物结构简式的相互推断等。考点1合成有机高分子化合物知识梳理1.有机高分子化合物及其结构特点(1)定义相对分子质量从eq\o(□,\s\up1(01))104到eq\o(□,\s\up1（02))106甚至更大的化合物,称为高分子化合物,简称eq\o(□,\s\up1(03）)高分子。大部分高分子化合物是由小分子通过eq\o（□，\s\up1(04)）聚合反应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。（2)有机高分子的组成①单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。②链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的eq\o（□,\s\up1(05））最小单位。③聚合度:高分子链中含有链节的eq\o（□，\s\up1（06））数目。2．合成高分子化合物的两个基本反应(1）加聚反应①定义:由不饱和的单体加成聚合生成高分子化合物的反应。②产物特征：高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构.③反应类型a．聚乙烯类(塑料纤维)b．聚1，3。丁二烯类（橡胶)eq\o（→，\s\up7(催化剂))eq\o（□，\s\up1（03））（—R可为—H、-Cl、—CH3等）。c．混合加聚类：两种或两种以上单体加聚：nCH2=CH-CH=CH2＋nCH2=CH—CNeq\o（→,\s\up7(催化剂））eq\o（□,\s\up1(04)）.d．聚乙炔类：eq\o（→,\s\up7(催化剂)）eq\o（□，\s\up1（05））(—R为—H、—Cl、—CH3、、—CN等)。(2)缩聚反应①定义：单体间相互作用生成高分子化合物,同时还生成小分子化合物(如水、氨、卤化氢等）的聚合反应。②产物特征:生成高聚物和小分子,高聚物与单体有不同的组成.③反应类型a．聚酯类:—OH与—COOH间的缩聚nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOHeq\o(→，\s\up7(催化剂））eq\o（□，\s\up1（06）)，nHOCH2—CH2—COOHeq\o（→，\s\up7（催化剂）)eq\o（□，\s\up1(07））。b．聚氨基酸类：—NH2与—COOH间的缩聚nH2N-CH2COOHeq\o(→，\s\up7(催化剂））eq\o（□，\s\up1（08）),nH2NCH2COOH＋eq\o（→,\s\up7（催化剂))eq\o（□,\s\up1（09)）。c．酚醛树脂类nHCHO＋eq\o(□,\s\up1（10））＋(n－1)H2O.3．高分子化合物的分类及性质特点其中，eq\o(□，\s\up1(05))塑料、eq\o（□，\s\up1(06)）合成纤维、eq\o（□，\s\up1(07)）合成橡胶又被称为三大合成材料。由缩聚物的结构简式推导其单体的方法（1)酯类高聚物中含有“"，它的单体有两种，从中虚线处断开,恢复为,—O—恢复为-OH,即得合成高聚物的单体。如的单体为HOOCCOOH和HOCH2CH2OH。（2）酰胺类高聚物中含有“”，它的单体有两种，在亚氨基上加氢，羰基碳原子上加羟基，即得高聚物的单体。如的单体是H2N—CH2-COOH和H2N—CH2CH2COOH。的单体必为一种，在亚氨基上加氢，在羰基碳原子上加羟基,即得高聚物的单体。如的单体为.（3)酚醛树脂是由酚类和醛类缩聚而成的,链节中有酚羟基的结构。1。判断正误，正确的画“√”，错误的画“×"，错误的指明错因。（1)棉花、蚕丝、羊毛、天然橡胶、酚醛树脂都属于天然高分子化合物。(×）错因：酚醛树脂属于合成高分子化合物。（2)天然橡胶是高聚物，不能使溴水褪色。(×)错因:天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构中含有碳碳双键，能使溴水褪色.（3）的单体是CH2=CH2和。（×)错因：的单体是:。(4)酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料。(×）错因:酚醛树脂是热固性塑料,聚氯乙烯是热塑性塑料.(5)聚乙烯、聚氯乙烯塑料都可用于包装食品。（×）错因：聚氯乙烯塑料受热会产生有毒物质，不可用于包装食品。（6）聚异戊二烯属于纯净物。(×）错因：n值不同、链节数不同,是混合物。2．教材改编题。（1）（据人教选修五P112T3)合成橡胶是用两种单体共聚而成，可能的单体有：a．CH2=CH—CH=CH2 b．CH3—C≡C—CH3c．CH3—CH=CH2 d．CH2=CH—CN该聚合物是由________和________聚合而成的.（2）(据人教选修五P116T2)聚碳酸酯的透光率良好，可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘、唱片等.原来合成聚碳酸酯的一种原料是用有毒的光气（双称碳酰氯COCl2），现在改用绿色化学原料碳酸二甲酯（）与________缩合聚合而成。A．二醇类 B．二酚类C．二醛类 D．二炔类答案(1）ad(2)B题组训练1。高分子化合物的结构如下:其单体可能是（)①CH2=CHCN②乙烯③1,3。丁二烯④苯乙炔⑤苯乙烯⑥1。丁烯A．①③⑤ B．②③⑤C．①②⑥ D．①③④答案A解析该高分子化合物属于加聚反应生成的高聚物,且链节的主链上存在碳碳双键结构，按如图方式断键来确定单体其单体是CH2=CHCN、CH2=CH—CH=CH2、,故A正确.2．涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：＋nHOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7（一定条件）)涤纶＋（2n－1)H2O下列说法正确的是(）A．合成涤纶的反应为加聚反应B．对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C．1mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOHD．涤纶的结构简式为答案C解析1mol涤纶水解会产生2nmol羧基,与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH,C正确。找单体时，一定要先判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后运用逆向思维反推单体，找准分离处,聚合时的结合点必为分离处.(1)加聚反应的特点①单体是带有双键或三键的不饱和有机物（如乙烯、氯乙烯、甲基丙烯酸、异戊二烯等)；②高分子链节与单体的化学组成相同；③生成物只有高分子化合物,一般形成线型结构。（2）缩聚反应的特点①单体不一定含有不饱和键，但必须含有两个或两个以上的反应基团（如—OH、—COOH、—NH2、—X等)；②缩聚反应不仅生成高聚物，而且还生成小分子；③所得高分子化合物的组成跟单体的化学组成不同。考点2有机合成知识梳理1。有机合成的分析方法和原则（1）有机合成的分析方法①正向合成分析法的过程eq\o（□，\s\up1（01))基础原料→中间体→eq\o（□，\s\up1(02))目标化合物。②逆向合成分析法的过程eq\o(□，\s\up1（03））目标化合物→中间体→eq\o(□，\s\up1(04）)基础原料.(2)有机合成遵循的原则①起始原料要eq\o(□,\s\up1(05）)廉价、eq\o（□,\s\up1（06）)易得、低毒性、低污染.②应尽量选择步骤eq\o（□，\s\up1(07）)最少的合成路线。③合成路线要符合“eq\o(□,\s\up1(08）)绿色、eq\o(□,\s\up1(09）)环保”的要求。④有机合成反应要操作eq\o（□,\s\up1(10））简单、条件温和、能耗低、易于实现。⑤要按一定的反应顺序和规律引入eq\o（□，\s\up1（11))官能团，不能臆造不存在的反应。2．合成路线的选择(1）一元转化关系以乙烯为例，完成上述转化标号反应的化学方程式:②eq\o（□,\s\up1（01））CH3CH2Cl＋NaOHeq\o（→,\s\up7（水），\s\do5（△）)CH3CH2OH＋NaCl，③eq\o（□,\s\up1(02）)2CH3CH2OH＋O2eq\o（→,\s\up7(Cu或Ag），\s\do5(△）)2CH3CHO＋2H2O，⑤eq\o(□，\s\up1(03)）CH3CH2OH＋CH3COOHeq\o(，\s\up7（浓H2SO4)，\s\do5（△))CH3COOC2H5＋H2O。（2)二元转化关系以乙烯为例，完成上述转化标号反应的化学方程式：②eq\o(□,\s\up1(04）），④eq\o（□，\s\up1(05）），⑤eq\o（□，\s\up1(06）).（3）芳香化合物合成路线3．有机合成中碳骨架的构建（1)碳链的增长①与HCN的加成反应；②加聚或缩聚反应；③酯化反应.(2）碳链的减短①脱羧反应：R—COONa＋NaOHeq\o（→,\s\up7（CaO），\s\do5（△）)R—H＋Na2CO3。②氧化反应R-CH=CH2eq\o(→,\s\up7(KMnO4（H＋）））RCOOH＋CO2↑。③酯类、糖类、蛋白质等的水解反应。④烃的裂化或裂解反应：C16H34eq\o(→,\s\up7(高温)）C8H18＋C8H16。(3）常见碳链成环的方法①二元醇成环如HOCH2CH2OHeq\o（→，\s\up7（浓H2SO4）,\s\do5(△））eq\o(□，\s\up1(01））＋H2O。②羟基酸酯化成环如HO（CH2)3eq\o（,\s\up7(浓硫酸)，\s\do5(△))eq\o（□,\s\up1(02)）＋H2O.③二元羧酸成环如HOOCCH2CH2COOHeq\o(→,\s\up7（浓H2SO4),\s\do5(△））eq\o（□,\s\up1(03)）＋H2O。④氨基酸成环如H2NCH2CH2COOH→eq\o(□,\s\up1(04)）＋H2O。4．有机合成中官能团的转化（1)官能团的引入引入官能团引入方法卤素原子①烃的取代；②不饱和烃与HX、X2的加成；③醇与氢卤酸(HX）取代羟基①烯烃与水加成；②醛酮与氢气加成；③卤代烃在碱性条件下水解；④酯的水解碳碳双键①某些醇或卤代烃的消去；②炔烃不完全加成碳氧双键醇的催化氧化羧基①醛基氧化;②酯、肽键的水解；③含-CH2OH结构的醇、苯的同系物（与苯环直接相连的碳上有氢原子）被酸性高锰酸钾溶液氧化(2)官能团的消除①通过加成反应消除不饱和键（双键、三键）；②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基；③通过加成或氧化反应等消除醛基；④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子.(3)官能团数目的改变如①CH3CH2OHeq\o（→,\s\up7（消去H2O))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7（与X2加成))X—CH2CH2—Xeq\o（→，\s\up7(水解））HO—CH2CH2—OH；（4)官能团位置的改变如CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7（消去H2O））CH3CH=CH2eq\o（→，\s\up7（与HCl加成))CH3CHClCH3eq\o(→,\s\up7（水解）)CH3CH(OH）CH3。(1）碳碳双键的保护：碳碳双键容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来,待氧化后再利用消去反应恢复为碳碳双键。（2)在利用对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成-COOH之后,再把—NO2还原为-NH2,防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化.题组训练1．（2020·四川成都高三一诊)查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如下：(1)B的名称为________；查尔酮含有的含氧官能团名称是________。(2）A→B的反应类型是________；C的结构简式为______________。（3)写出E→F的化学方程式：________________________________________。(4)F的同分异构体中，含有结构且水解产物为芳香醇的酯共有________种，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子结构简式为______________________________。(5)已知：。参照上述流程,以CH2=CH—CH3为原料合成,设计最简合成路线。答案（1)苯乙烯羰基（2）加成反应(4）5（5)CH2=CH—CH3eq\o(→，\s\up7(H2O),\s\do5（催化剂））CH3-CHOH—CH3解析A的分子式为C6H6，结合B的结构简式可知A为苯()；A与乙炔加成生成B（)，B与氯化氢发生加成反应生成卤代烃C，C在碱性条件下水解生成醇D，D催化氧化生成E，根据F的结构可知，E为，则D为，C为.(4）F为,其同分异构体中含有结构且水解产物为芳香醇，其芳香醇可能为、、邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇，因此F的同分异构体共有5种，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子为。(5)以CH2=CH-CH3为原料合成，根据信息，需要首先合成。2．(2019·湖南六校高三联考)芳香族化合物A(C9H12O）常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系：已知：①A是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子；③RCOCH3＋R′CHOeq\o（→，\s\up7(一定条件））RCOCH=CHR′＋H2O。回答下列问题：（1)B生成D的反应类型为________________，由D生成E的反应所需的试剂及反应条件为____________________。（2)F中含有的官能团名称为____________________.(3)K的结构简式为____________________。(4)由F生成H的第ⅰ步反应的化学方程式为________________________________________。(5）F有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种。①属于芳香族化合物②能发生水解反应和银镜反应(6)糠叉丙酮(）是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇［（CH3）3COH]和糠醛（）为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选，用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。答案（1)加成反应NaOH水溶液、加热（2)羟基、醛基(5）14解析A的分子式为C9H12O，A是芳香族化合物，说明含有苯环；其分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子，A反应生成B,B能发生信息②的反应，则B中含有碳碳双键，A中含有羟基，由此可知A是，B是,C是。结合信息③可知，K为。B与Br2发生加成反应生成D,则D是。根据F的分子式，结合F能发生银镜反应，说明F中含有醛基,则F是,逆推知E是。F发生银镜反应后再酸化生成H,则H是。H在催化剂作用下生成聚脂I,则I是。（5)根据限定条件可知，苯环上含有1个取代基时，可以为-CH2CH2OOCH、，有2种同分异构体；苯环上含有2个取代基时,可以为①—OOCH、—CH2CH3,②—CH2OOCH、—CH3，2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系,共有6种同分异构体；苯环上含有3个取代基时，可以为—CH3、—CH3、—OOCH,共有6种位置关系,故符合条件的同分异构体共有14种。(6)根据题目信息,先使叔丁醇发生消去反应生成再运用已知②，被氧化为与运用已知③,在一定条件下反应即可生成。有机合成与推断中的常见信息（1）苯环侧链引羧基如（R代表烃基)被酸性KMnO4溶液氧化生成，此反应可缩短碳链.（2）卤代烃跟氰化钠溶液反应再水解可得到羧酸如CH3CH2Breq\o（→，\s\up7(NaCN)）CH3CH2CNeq\o(→,\s\up7（H2O））CH3CH2COOH;卤代烃与氰化物发生取代反应后，再水解得到羧酸，这是增加一个碳原子的常用方法.（3)烯烃通过臭氧氧化，再经过锌与水处理得到醛或酮如eq\o(→，\s\up7（①O3）,\s\do5(②Zn/H2O))CH3CH2CHO＋，通过该反应可确定碳碳双键的位置.(4)双烯合成如1,3。丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到环己烯,，这是著名的双烯合成,是合成六元环的首选方法。(5）羟醛缩合有α。H的醛在稀碱（10%NaOH）溶液中能和另一分子醛相互作用，生成β。羟基醛，称为羟醛缩合反应.高考真题实战1．(2018·北京高考)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是（）A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2C．氢键对该高分子的性能没有影响D．结构简式为：答案B解析芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；芳纶纤维完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为—COOH或—NH2，B正确;氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点、密度等，C错误;芳纶纤维由通过缩聚反应形成,其结构简式为,D错误.2．(2017·全国卷Ⅰ）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()A．尼龙绳 B．宣纸C．羊绒衫 D．棉衬衣答案A3．(2017·北京高考)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：下列说法不正确的是()A．聚维酮的单体是B．聚维酮分子由（m＋n)个单体聚合而成C．聚维酮碘是一种水溶性物质D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应答案B解析A对：聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，由聚维酮碘的结构可知，聚维酮是由经加聚反应生成的，故聚维酮的单体为。B错：由聚维酮碘的结构推知，聚维酮分子由（2m＋n)个单体聚合而成。C对:由聚维酮碘的结构可知，该物质含分子内氢键，易溶于水。D对：由聚维酮碘的结构可知，该结构中含有,故聚维酮在一定条件下能发生水解反应。4．（2019·全国卷Ⅱ）环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：②③回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为____________，C中官能团的名称为________、________。（2)由B生成C的反应类型为____________。（3)由C生成D的反应方程式为________________________________________________________________________。（4）E的结构简式为__________________。（5）E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式：______________________、________________________.①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1.（6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于________。答案（1）丙烯氯原子羟基（2）加成反应（3)(或)（6)8解析（1)A有三个碳原子，且为烯烃,因此A的名称为丙烯；由B和HOCl生成的C为或，因此C中的官能团为氯原子和羟基。(3)C的结构简式为，在NaOH作用下生成，该反应方程式为（或)。(4)由生成物F以及信息①可知，E的结构简式为。(5）E的同分异构体是芳香族化合物，说明含有苯环；能发生银镜反应说明含有醛基；有三组峰说明有三种等效氢，有一定的对称性，三组峰的面积比为3∶2∶1，由此可写出满足条件的结构简式为、。(6）由题给信息②③可知,要生成1molG,同时生成（n＋2）molNaCl和(n＋2）mol水，即得(n＋2)mol×（58。5＋18）g·mol－1＝765g,解得n＝8。5．(2018·全国卷Ⅰ)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下:回答下列问题:(1）A的化学名称为________。（2)②的反应类型是________。（3)反应④所需试剂、条件分别为________________。(4）G的分子式为________.（5)W中含氧官能团的名称是________。(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）：______________________________。（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选）。答案(1)氯乙酸（2）取代反应（3）乙醇/浓硫酸、加热（4)C12H18O3（5）羟基、醚键(6）、解析(6）属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1，说明氢原子分为两类，各是6个，因此符合条件的有机物结构简式为。6．(2018·全国卷Ⅲ）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知：RCHO＋CH3CHOeq\o(→，\s\up7（NaOH/H2O）,\s\do5(△））RCH=CHCHO＋H2O回答下列问题：（1）A的化学名称是________。（2)B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为____________________________.（3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________.(4)D的结构简式为____________________。（5)Y中含氧官能团的名称为____________________。(6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为__________________。(7)X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2.写出3种符合上述条件的X的结构简式__________________________________________________________________________________________.答案（1)丙炔(2）≡－CH2Cl＋NaCNeq\o（→，\s\up7(△))≡－CH2CN＋NaCl（3）取代反应加成反应(4)≡－CH2COOC2H5(5）羟基、酯基解析A到B的反应是在光照下的取代反应,Cl原子取代饱和碳原子上的H原子，且由问题(2)知B为单氯代烃,所以B为;B与NaCN反应，根据C的分子式确定B→C是Cl原子被—CN取代,所以C为；C在酸性条件下水解得到CH≡CCH2COOH，与乙醇发生酯化反应得到D，所以D为CH≡CCH2COOCH2CH3，D与HI加成得到E.根据题目的已知反应，要求F中一定要有醛基,再根据H的结构得到F中有苯环，所以F一定为;F与CH3CHO发生已知反应，得到G，G为;G与氢气加成得到H；H与E发生偶联反应得到Y。(6)E和H发生偶联反应可以得到Y，将H换为F相当于将苯直接与醛基相连，所以E、F发生偶联反应时可视为将Y中的苯环直接与羟基相连的碳原子连接即可,所以产物为.（7）D为CH≡CCH2COOCH2CH3，所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3∶3∶2，得到分子一定有两个甲基，另外一个是-CH2—，所以三键一定在中间，不会有甲酸酯的可能，所以分子有6种：CH3COOC≡CCH2CH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2COOC≡CCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3。7．（2017·天津高考）2。氨基.3。氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：已知：回答下列问题：（1)分子中不同化学环境的氢原子共有______种,共面原子数目最多为________。(2）B的名称为________.写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式________________________________________________________________________.a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应(3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是________________________________________________________________________.(4）写出⑥的化学反应方程式：________________________________,该步反应的主要目的是________.（5）写出⑧的反应试剂和条件：________________________________________________________________________；F中含氧官能团的名称为____________。(6）在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程.答案（1)413（2）2。硝基甲苯或邻硝基甲苯和（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位)(4）＋HCl保护氨基(5）Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基解析(2）B的同分异构体能发生银镜反应，说明分子中含有CHO，又能水解，则分子中含有酯基或肽键，又因分子中仅有2个氧原子，则苯环上的两个取代基应为OOCH、NH2或NHCHO、OH.故符合条件的B的同分异构体有.(3)若甲苯直接硝化,苯环上除甲基的邻位氢原子可被硝基取代外，对位氢原子也可被取代，副产物较多。(4）根据题给信息，结合⑤中反应物的结构简式及反应条件可推知C为。根据⑥中反应物、生成物的结构简式可知，该反应为取代反应,化学方程式为＋HCl。由流程图可看出,反应⑥中NH2参与反应，反应⑨又重新生成NH2，说明反应⑥的目的是保护氨基。（5）由反应③可知，反应⑨应是SO3H、被取代的反应，则反应⑧应是苯环上氢原子发生氯代反应，故反应试剂和条件应为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe）。（6)由生成含肽键的聚合物，只能是氨基、羧基发生缩聚反应。由反应⑨可知,肽键在酸性条件下可水解生成NH2，故酸性条件下水解可得邻氨基苯甲酸，邻氨基苯甲酸在一定条件下发生缩聚反应即可得到目标产物。8．(2017·北京高考）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示:已知:RCOOR′＋R