人教版高中生物必修二全套

人教版高中生物必修二全套第1页/共188页第1章遗传因子的发现第1节孟德尔的豌豆杂交实验(一)重点掌握：一对相对性状的遗传试验对分离现象的解释及验证基因分离定律运用遗传规律解题技巧第2页/共188页孟德尔为什么选择豌豆作为实验的材料豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物；豌豆具有易于区分的性状；豌豆一次能繁殖大量后代。性状：生物体形态特性和生理特性的总称。相对性状：同一种生物同一性状的不同表现类型。第3页/共188页1下列属于相对性状的是（）家兔的白毛与短毛人的体重与身高小麦的高秆与大麦的矮杆鸡的毛腿与光腿D第4页/共188页P×F1高F2高矮高×矮二、一对相对性状的遗传试验相关概念：杂交与自交正交与反交显性性状与隐性性状性状分离第5页/共188页三、对分离现象的解释（1）遗传因子显性遗传因子（D）隐性遗传因子（d）显性性状隐性性状（2）遗传因子成对出现纯合子（DD，dd）杂合子（Dd）（3）生物体形成配子时成对遗传因子分离分别进入不同配子。配子中只有一个遗传因子。（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。第6页/共188页结论：具有一对相对性状的纯种亲本杂交得到F2中：（1）表现型比例：（2）基因型比例：显性：隐性=3：1DD：Dd:dd=1:2:1第7页/共188页四、对分离现象解释的验证测交实验

杂种子一代隐性纯合子高茎矮茎Dddd×测交

配子DddDddd高茎矮茎

1∶1测交后代3034第8页/共188页五、孟德尔第一定律：分离定律

在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。第9页/共188页六、运用遗传规律解题技巧1、由亲本推断子代的基因型、表现型及其概率亲本基因型组合后代基因型及比例后代表现型及比例AA×AAAA×AaAA×aaAa×AaAa×aaaa×aaAAAA：Aa=1︰1AaAA:Aa:aa=1:2:1Aa:aa=1:1aa全显全显全显显性:隐性=3:1显性:隐性=1:1全隐第10页/共188页2、由子代推断亲代的基因型方法一：基因填充法。先根据亲代表现型写出能够确定的基因，如显性性状的基因型可用A_来表示，隐性性状基因型只有一种aa，根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。第11页/共188页方法三：根据分离定律中规律性比值来直接推断。（1）若后代性状分离比为显性:隐性为3:1，则双亲一定是杂合子。AaXAa（2）若后代性状分离比为显性:隐性为1:1，则双亲一定是测交类型。AaXaa（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方是显性纯合子。AAX__（4）若后代性状只有隐性性状，则双亲都是隐性纯合子。aaXaa第12页/共188页4鼠的毛色类型由等位基因B、b控制。现有甲、乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄鼠丙交配，甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠；乙三胎生出19只黑毛幼鼠，则亲本鼠的基因型最可能依次为（）A．BB、Bb、bb B．bb、bb、Bb C．Bb、BB、bb D．Bb、Bb、bbC第13页/共188页显隐性状的判断方法方法一：高茎×矮茎→高茎方法二：高茎×高茎→矮茎

第14页/共188页总结：要判断显隐性关系，后代全为同一性状，亲本要不同；后代性状呈现比例关系，亲代要相同B2大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（）。①紫花×紫花→紫花

②紫花×紫花→301紫花＋110白花③紫花×白花→紫花

④紫花×白花→98紫花＋107白花A.①和②

B.②和③

C.③和④

D.①和④第15页/共188页纯合子、杂合子的判断方法（植物自交动物测交）（1）纯合子只产生一种类型的配子，杂合子可产生多种配子。（2）纯合子能稳定遗传，自交后代不出现性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代出现性状分离。（3）纯合子中不含有等位基因，杂合子中含有等位基因。第16页/共188页遗传病的判断方法：一、无中生有为隐性。二、有中生无为显性。第17页/共188页基因分离定律/自由组合定律适用范围：进行有性生殖的生物的性状遗传真核生物的性状遗传细胞核遗传一对相对性状的遗传/二对或二对以上相对性状的遗传第18页/共188页5玉米高秆对矮秆为显性。矮秆玉米用生长素处理后长成高秆，使其自交得到F1植株是（）A.高矮之比是1∶1 B.全是矮秆C.高矮之比是3∶1 D.全是高秆B

总结：短杆玉米用生长素长成高杆，但基因型没有发生改变，且短杆为隐性，故短杆为纯合子，所以自交后代全为短杆第19页/共188页6两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有各有矮茎，让后代高茎豌豆全部自交，则自交后代性状分离比为（）3：41：19：65：1D总结：两株高茎豌豆基因型为A_A_,因为后代既有高茎又有矮茎，所以确定基因型为Aa×Aa，所以后代为AA,Aa，Aa，aa，取高茎自交得到AA,AA,AA,AA,AA,Aa，Aa，aa，AA,Aa，Aa，aa，所以高茎比矮茎为10:2即5:1第20页/共188页第二节孟德尔的豌豆杂交实验(二)主要考点：两对相对性状的遗传实验对自由组合现象的解释对自由组合现象解释的验证孟德尔遗传规律的再发现第21页/共188页一、两对相对性状的遗传实验×PF1个体数：315108101329：3：3：1黄色圆粒绿色皱粒黄色圆粒F2黄色圆粒绿色皱粒绿色圆粒黄色皱粒×第22页/共188页二、对自由组合现象的解释粒形圆粒种子皱粒种子粒色圆粒：皱粒绿色种子

黄色：绿色315+108=423101+32=133≈3：1黄色种子315+101=416108+32=140≈3：1豌豆的粒形、粒色的遗传遵循分离定律.第23页/共188页YYRR黄色圆粒yyrr绿色皱粒YRyrYRyRYryr

YyRr(黄色圆粒)P配子F1配子F1××YRyRYryrYYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRryyRrYyrryyrrRR:YYRR,YyRR,YyRR,yyRRRr：YYRr，YyRr，YyRr，YYRr,yyRr,YyRr，YyRr，yyRrrr:YYrr，Yyrr，Yyrr，yyrr第24页/共188页RR:YYRR,YyRR,YyRR,yyRRRr：YYRr，YYRr，yyRr,yyRrYyRr，YyRr，YyRr，YyRr，rr:YYrr，Yyrr，Yyrr，yyrr第25页/共188页性状之比：9：3：3：1遗传因子之比：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒：YYRR、YyRr、YYRr、YyRRyyRR、yyRrYYrr、Yyrryyrr、yRYRYryrYryrYRyRF1(4种)

（9种）YYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRryyRrYyrryyrr第26页/共188页三、对自由组合现象解释的验证×测交实验：YRYryRyryr配子：测交后代：1：1：1：1杂种子一代隐性纯合子YyRryyrrYyRrYyrryyRryyrr第27页/共188页黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的F1测交试验结果

表现型

项目黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒

实际子粒数F1作母本31272626F1作父本24222526不同性状的数量比

1:1：1：1

结论：实验结果符合预期设想，四种表现型实际子粒数比接近1：1：1：1，从而证实了F1形成配子时不同对的遗传因子是自由组合。第28页/共188页四、孟德尔遗传规律的再发现1、遗传因子－基因2、表现型和基因型表现型：生物个体表现出来的性状基因型：与表现型有关的基因组成3、等位基因控制相对性状的基因叫等位基因。如D和d。注意：D和D、d和d则不是等位基因，而是相同基因。第29页/共188页五、孟德尔获得成功的原因正确地选用试验材料；从单因素（即一对相对性状）到多因素（多对相对性状）的研究方法；应用统计学方法对实验结果进行分析；科学的设计了实验的程序。第30页/共188页有关概率的计算1、乘法原理：多个独立事件（相容）同时发生的概率等于各事件发生概率之积。（既是A又是B）2、加法原理：互斥事件同时发生的概率等于各事件发生概率之和。（不是A就是B）第31页/共188页2．基因型为AaBb的个体自交，子一代中与亲本基因型相同的个体有()A．1/16B．4/16C．9/16D．10/16B第32页/共188页3．纯合黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆杂交，F2中产生的不同于亲本性状，而又能稳定遗传的占()A．1/16B．1/8C．3/8D．3/16B第33页/共188页4、假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（）ddRR,1/8ddRr,1/16ddRR,1/16和ddRr,1/8DDrr,1/16和DdRr,1/8

C第34页/共188页5.人类多指基因（T）对正常基因（t）显性，白化基因（a）对正常基因（A）隐性，它们都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A.1/2，1/8 B.3/4，1/4 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8A第35页/共188页第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用主要考点：减数第一次分裂与减数第二次分裂的区别精子与卵细胞形成过程的异同点减数分裂与有丝分裂的比较受精作用第36页/共188页对象:时期:特点:结果:过程：进行有性生殖的动植物从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次细胞中染色体数目比原来减少了一半一、减数分裂第37页/共188页精子的形成过程初级精母细胞次级精母细胞第38页/共188页1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精子第一次分裂第二次分裂减数分裂间期：染色体复制前期：联会、四分体中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离末期：形成2个次级精母细胞前期：染色体散乱分布中期：着丝点在赤道板上后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成染色体移向细胞两级末期：各形成2个精细胞变形精子的形成过程第39页/共188页二、减数分裂过程中染色体数、DNA数、染色单体数和同源染色体数的数量变化比较项目减数分裂第一次分裂减数分裂第二次分裂间期前期中期后期末期前期中期后期末期染色体数DNA数染色单体数同源染色体对数2N2N2N2N2NNNNN2a4a4a4a4a2a2a2a2aa04N4N4N4N2N2N2N0000000NNNN第40页/共188页第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA变化曲线第41页/共188页第二次分裂2N4N间期第一次分裂染色体变化曲线第42页/共188页第二次分裂2N4N间期第一次分裂染色单体变化曲线第43页/共188页第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA、染色体、染色单体变化曲线DNA染色体染色单体返回第44页/共188页选择题：1、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：（）A、减数第一次分裂后期B、减数第一次分裂结束时C、减数第二次分裂后期D、减数第二次分裂结束时B第45页/共188页2、在减数分裂过程中，每条染色体的着丝点一分为二，两条染色单体形成两条染色体发生在：（）A、第一次分裂中期B、第一次分裂后期C、第二次分裂中期D、第二次分裂后期D第46页/共188页6、果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的染色体数目是：[]A．2条B．4条C．8条D．16条C第47页/共188页卵细胞的形成过程第48页/共188页比较精子形成卵细胞形成形成场所细胞质分裂方式产生的生殖细胞数生殖细胞是否变形相同点三、精子和卵细胞形成过程的异同动物睾丸动物卵巢两次分裂中细胞质都是均等分裂，产生等大的子细胞精细胞变形后成为精子初级和次级卵母细胞的分裂均为不均等分裂，产生一大一小两个细胞卵细胞不需变形染色体的行为1个卵原细胞1个卵细胞+3个极体1个精原细胞4个精细胞第49页/共188页四、减数分裂与有丝分裂的异同项目减数分裂有丝分裂不相同分裂的结果同源染色体有无联会，四分体出现细胞分裂的次数染色体的数目变化相同精细胞或卵细胞和极体体细胞有无两次一次子细胞染色体数目是亲代细胞的一半染色体复制一次子细胞染色体数目与亲代细胞的相同第50页/共188页6、与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是（）染色体进行复制同源染色体进行联会有纺锤体形成着丝点分裂B第51页/共188页五、有丝分裂与减数分裂图像的区分方法：三看法一看：染色体数目奇数:一定是减II偶数：看：有无同源染色体无：一定是减II有：看：同源染色体的行为若有联会、配对、四分体，同源染色体位于赤道板两侧、分离则是减I无特殊行为：一定是有丝分裂第52页/共188页减1后期减2后期第53页/共188页减1后期减2前期第54页/共188页减2前期减2末期减1前期减1中期减2中期减2后期有丝后期第55页/共188页1.通过减数分裂，使配子中染色体数目减少了一半，经过受精作用产生的合子，又恢复了亲代的染色体数目。高等动物（2N）受精卵（2N）卵细胞（N）精子（N）（雌）减数分裂（雄）减数分裂受精作用2.因此，减数分裂和受精作用对于维持不同种生物染色体数目的恒定，以及生物遗传性状的相对稳定都具有重要意义。六、减数分裂和受精作用的意义第56页/共188页7、生物体亲代与子代之间染色体数目恒定的决定性生理因素是（）。A、减数分裂和有丝分裂；B、染色体复制和减数分裂；C、减数分裂和受精作用；D、减数分裂和胚胎发育。C第57页/共188页七、形成的生殖细胞的类型的问题AaBb精原细胞AAaaBBbb初级精母细胞aabbAABB次级精母细胞ABABabab精子AaBb精原细胞AAaaBBbb初级精母细胞次级精母细胞AAbbaaBBAbAbaBaB精子第58页/共188页1.两对基因位于两对同源染色体上，一个AaBb的精原细胞能产生几种类型的精子？2.两对基因位于两对同源染色体上，一个基因型为AaBb的个体能产生几种类型的精子?2种，AB、ab或Ab、aB，4个精子两两相同4种，因为一个个体有n个精原细胞，数量很大。所以形成的精子类型为22

。精子形成的类型：第59页/共188页8、一个初级精母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？某雄性个体，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？一个初级卵母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？某雌性个体，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？2n2n21第60页/共188页第2节基因在染色体上重点掌握：萨顿假说；染色体，基因和DNA的关系。第61页/共188页一、萨顿假说：内容：方法：依据：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因在染色体上。类比推理法基因和染色体行为有着明显的平行关系第62页/共188页基因行为染色体行为在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中成对存在，等位基因一个来自父方，一个来自母方。在配子中只有成对的基因中的一个。非等位基因在形成配子时自由组合。在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在，同源染色体一个来自父方，一个来自母方。在配子中只有同源染色体中的一条。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。基因和染色体行为有着明显的平行关系第63页/共188页F2

PF1红眼（雌、雄）×F1雌雄交配二摩尔根的果蝇杂交实验红：白＝３：１第64页/共188页果蝇体细胞染色体图解3对常染色体+XX3对常染色体+XY第65页/共188页2、性染色体存在于（）A.精子

B.神经细胞

C.进行有丝分裂中的细胞

D.以上三种细胞D第66页/共188页XwXwXwYXXwXwYXwXwXwYXXwXwXwYXwXwXwXwXwYXwYP配子F1配子F2红：白=3：1第67页/共188页

摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。第68页/共188页3下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（）A.摩尔根的果蝇杂交实验

B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验

D.细胞的全能性实验A第69页/共188页4果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）。A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B第70页/共188页三、染色体，DNA和基因的关系染色体是由蛋白质和DNA组成的；DNA上有遗传效应的片段是基因；基因在染色体上；一个染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。第71页/共188页5下列各项中，不正确的是（）A.染色体是DNA的主要载体

B.DNA是染色体的组成成分C.基因在染色体上呈线性排列

D.一条染色体上只有一个基因D第72页/共188页孟德尔遗传规律的现代解释

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.基因的分离规律的实质是:

在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.基因的自由组合定律的实质是:第73页/共188页下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（）同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离非同源染色体自由组合，使所有的非等位基因之间也发生自由组合染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多B第74页/共188页第3节伴性遗传重点掌握：人类红绿色盲遗传病的特点；抗维生素D佝偻病遗传特点；有关遗传病的判断和计算。第75页/共188页一、伴性遗传

某些疾病的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。比如：人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等。第76页/共188页XY型(哺乳动物,果蝇等)雌性的性染色体是XX雄性的性染色体是XYZW型(鸟类,一些昆虫)雌性的性染色体是ZW雄性的性染色体是ZZ性别决定第77页/共188页1、肯定具有Y染色体的细胞是（）A．人的受精卵B．果蝇的精子C．雄鸟的精原细胞D．公羊的肌肉细胞D第78页/共188页2004广东：对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的一条X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1C第79页/共188页12112233445566127891011ⅠⅡⅢ

表示一个家系的图中，用正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代，（Ⅰ、Ⅱ等），深颜色代表患者。1、人类红绿色盲遗传图谱第80页/共188页

女性男性基因型

表现型表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXb

XBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲第81页/共188页女性色盲男性正常XBYX亲代配子YXB子代男性色盲XbXbXbXBXbXbY女性携带者男性的色盲基因只能从母亲那里传来。母亲色肓，儿子一定色盲；第82页/共188页女性携带者男性色盲XBXbXbYX亲代配子XBYXb子代XBXbXBY女性携带者男性正常1:1:1:1父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲正常，女儿一定正常。XbXbXbXbY女性色盲男性色盲第83页/共188页红绿色盲症的特点：男性多于女性。一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。1、2、交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿。3、第84页/共188页2、抗维生素D佝偻病：

是一种X染色体上的显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制,女性患者多于男性。第85页/共188页

女性男性基因型

表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常抗维生素D佝偻病的正常和患病的基因型和表现型第86页/共188页

XDYXDXd男性患者正常女性XXDYXdXdXdXdY女性患者正常男性亲代配子子代抗维生素D佝偻病遗传特点：

患者中，女性多于男性，但部分女性病症较轻。父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常。第87页/共188页2004全国抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D第88页/共188页三、有关遗传病的判断与计算先确定显隐性，再确定是否伴性。1、无中生有为隐性；隐性找女病，女病男正非伴性。2、有中生无为显性；显性找男病，男病女正非伴性。第89页/共188页1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ第90页/共188页A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ第91页/共188页第三章基因的本质第1节DNA是主要的遗传物质重点掌握：肺炎双球菌的转化实验；噬菌体侵染细菌的实验；DNA是主要的遗传物质。第92页/共188页S型细菌R型细菌菌落荚膜毒性光滑粗糙有多糖类无多糖类有毒性，可致死无毒性一、肺炎双球菌的转化实验1、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验第93页/共188页第94页/共188页实验结论：已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质——转化因子，这种转化因子将无毒性的R型细菌转化为有毒性的S型细菌。

注意：加热后，S型细菌的蛋白质分子空间结构被破坏，失去了生物活性，但DNA并没有变性。第95页/共188页2、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验实验思路：

设法把DNA和蛋白质分开，排除干扰，单独地直接地观察它们的作用，才能确定遗传物质是什么。处理方式：直接分离，分离S型细菌的DNA、多糖和蛋白质等，分别与R型细菌混合培养。第96页/共188页第97页/共188页实验结论：DNA是遗传物质。蛋白质、糖类和DNA水解物都不是遗传物质。

第98页/共188页二、噬菌体侵染细菌的实验实验思路：同肺炎双球菌体外转化实验处理方式：同位素标记法组成元素蛋白质：DNA：C、H、O、N、SC、H、O、N、P

分别用35S和32P标记蛋白质和DNA第99页/共188页实验步骤：（1）标记细菌：在分别含有放射性同位素32P和35S的培养基中培养大肠杆菌。结果：大肠杆菌含有32P或35S（2）标记噬菌体：分别用上述的大肠杆菌培养T2噬菌体，制备含

32P的噬菌体和含35S的噬菌体。结果：噬菌体含有32P或35S（3）噬菌体侵染细菌结果：第100页/共188页第101页/共188页直接证明：

DNA是噬菌体的遗传物质间接证明：

DNA能够自我复制，使前后代保持一定的连续性，维持遗传性状的稳定性；

DNA能控制蛋白质的生物合成。不能证明：

DNA是主要遗传物质。蛋白质不是遗传物质。第102页/共188页6.(2006.江苏）赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤：1、培养噬菌体2、35S32P标记噬菌体3、放射性检测4、离心分离。实验步骤的先后顺序为（）A、1243B、4213C、2143D、2134C第103页/共188页7.用甲种病毒的DNA和乙种病毒的蛋白质外壳组成一转基因的病毒丙，以病毒丙侵染宿主细胞，在宿主细胞中产生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是（）A、甲种病毒的特征B、乙种病毒的特征C、丙种病毒的特征D、子代特有的特征A第104页/共188页DNA是主要遗传物质

1、凡是有细胞结构的生物，它们的遗传物质都是DNA而不是RNA。

2、无细胞结构的生物——病毒，（1）只含有DNA的病毒，遗传物质是DNA

，（如噬菌体，乙肝病毒，天花病毒）；（2）只含有RNA的病毒，遗传物质是RNA

，（如艾滋病病毒，流感病毒，SARS病毒）第105页/共188页作为遗传物质应具备什么样的特点?①分子结构具有相对的稳定性②能够自我复制，保持前后代的连续性③能通过指导蛋白质合成，控制生物性状④能产生可遗传的变异第106页/共188页第2节DNA分子的结构第3节DNA的复制第4节基因是有遗传效应的DNA片段重点掌握：DNA的结构特点；DNA的复制过程；有关DNA问题的计算。第107页/共188页DNA的结构：基本单位五碳糖含氮碱基结构主要存在部位脱氧核苷酸脱氧核糖ATCG双链结构细胞核第108页/共188页特点：（1）双链；反向平行；双螺旋；（2）外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接（不变）内侧：碱基排列；（顺序可变）（3）碱基互补配对原则。第109页/共188页2、（2005上海）组成DNA结构的基本成分是（）核糖脱氧核糖磷酸腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶胸腺嘧啶尿嘧啶①③④⑤①②④⑥②③④⑤②③④⑥C第110页/共188页DNA半保留复制的实验证据第111页/共188页DNA分子的复制过程第112页/共188页时间场所解旋特点模板原料酶能量碱基配对产物意义细胞核边解旋边复制DNA的两条链四种脱氧核苷酸ATP形成两个一样的DNADNA解旋酶、DNA聚合酶A-TC-GT-AG-C有丝分裂和减数第一次分裂的间期保持遗传信息的连续性DNA分子的复制过程第113页/共188页DNA分子特性每个DNA分子的脱氧核苷酸的数目不同，碱基对的排列顺序千变万化具有规则的双螺旋结构多样性：特异性：稳定性：每个DNA分子具有特定的碱基排列顺序第114页/共188页8、若DNA分子的一条链中的（A+T）/（C+G）=a，则其互补链中该比值为（）A、a1/a11-1/aA第115页/共188页10、已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个DNA中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是：A、4000个和900个B、4000个和1800个C、8000个和1800个D、8000个和3600个第116页/共188页2、与复制有关的计算①一个经过标记DNA连续复制n次后，共有多少个DNA？多少条脱氧核苷酸链？母链多少条？子链多少条？DNA分子数=标记的DNA/全部DNA=脱氧核苷酸链数=标记的DNA链/全部DNA链=母链数=子链数=含有母链的DNA数=子代中有标记的DNA数=子代中有标记的DNA链=2n2n+122n+1

﹣22221/2n-11/2n第117页/共188页②经过n次复制后，需要消耗某脱氧核苷酸的数量？脱氧核苷酸的数量=一个DNA中所求脱氧核苷酸的数量X（2n-1)第118页/共188页第4章基因的表达第1节基因指导蛋白质的合成重点掌握：转录和翻译的过程；复制，转录和翻译的异同；第119页/共188页思考与讨论1基因如何指导蛋白质的合成？2DNA的遗传信息怎么传给mRNA？3mRNA如何决定氨基酸的合成？第120页/共188页比较项目DNARNA基本单位五碳糖含氮碱基结构主要存在部位脱氧核苷酸核糖核苷酸脱氧核糖核糖ATCGAUCG双链结构多为单链结构细胞核细胞质一、转录的过程(1、9)第121页/共188页转运RNA；运载；反密码子。核糖体RNA；信使RNA；转录；密码子。RNA的种类第122页/共188页DNA复制转录翻译时间主要场所模板原料条件产物碱基互补信息传递有丝分裂和减数第一次分裂间期生长发育过程中，几乎所有细胞都会发生主要在细胞核中少数在叶绿体和线粒体中核糖体DNA的两条链DNA的一条链mRNA4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20多种氨基酸解旋酶、DNA聚合酶、ATP解旋酶、RNA聚合酶、ATPATP、tRNA、酶两个双链DNA一条单链mRNA多肽链亲代DNA—子代DNADNA--mRNARNA—蛋白质ATCGTAGCATCGUAGCDNA模板链mRNAAUCGUAGCmRNAtRNA第123页/共188页二、遗传信息与密码子、反密码子的比较遗传信息：基因中控制遗传性状的脱氧核苷酸顺序密码子：mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。64个密码子只有61个能够编码，2个起始密码子和3个终止密码子。反密码子：tRNA分子与mRNA分子中密码子互补配对的3个碱基。一种氨基酸可以只有一种或有多种密码子、反密码、tRNA.一个密码子最多能编码一种氨基酸，一个tRNA只能运载一种氨基酸。第124页/共188页三、DNA分子与mRNA分子之间的数量关系1链的碱基数=模板链的碱基数=mRNA的碱基数

1链的碱基跟mRNA除了T和U不同，其它都相同。模板链的碱基跟tRNA除了T和U不同，其它都相同。基因中的碱基：mRNA中的碱基：氨基酸的数量

=6：3：1ATCGTAGC模板链AUCGmRNA1链tRNAUAGC第125页/共188页第2节基因对性状的控制重点掌握：中心法则的内容；基因、蛋白质与性状的关系。第126页/共188页一、中心法则的提出及其发展1、提出者：克里克DNARNA蛋白质转录翻译2、中心法则——遗传信息传递的规律复制第127页/共188页3、中心法则的补充逆转录复制——上述过程遵循碱基互补配对原则DNARNA蛋白质转录翻译复制第128页/共188页4、遗传信息传递的5种途径：DNA—DNA：DNA的自我复制DNA—RNA：转录过程RNA—蛋白质：翻译过程RNA—RNA：RNA的自我复制RNA—DNA：逆转录过程第129页/共188页1、揭示生物体内遗传信息一般规律的是

A、基因的遗传规律B、碱基互补配对原则

C、中心法则D、自然选择学说第130页/共188页5、DNA的两个基本功能1、遗传信息的传递：2、遗传信息的表达：第131页/共188页二、基因、蛋白质与性状的关系DNA中插入了一段外来的DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因淀粉分支酶不能正常合成蔗糖不合成为淀粉，蔗糖含量升高淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩（性状：皱粒）编码淀粉分支酶的基因正常淀粉分支酶正常合成蔗糖合成为淀粉，淀粉含量升高淀粉含量高，有效保留水分，豌豆显得圆鼓鼓（性状：圆粒）豌豆的圆粒和皱粒第132页/共188页人的白化病控制酶形成的基因异常控制酶形成的基因正常酪氨酸酶不能正常合成酪氨酸酶正常合成酪氨酸不能正常转化为黑色素酪氨酸能正常转化为黑色素缺乏黑色素而表现为白化病表现正常第133页/共188页二、基因、蛋白质与性状的关系基因酶或激素细胞代谢生物性状第134页/共188页mＲＮＡ氨基酸结构蛋白质正常异常缬氨酸谷氨酸ＤＮＡＧＡＡＣＴＴＧＴＡＣＡＴＧＡＡ突变ＧＵＡ镰刀型细胞贫血症第135页/共188页囊性纤维病CFTR基因缺失了3个碱基结构蛋白(CFTR蛋白)异常，导致功能异常患者支气管内黏液增多黏液清除困难，细菌繁殖，肺部感染第136页/共188页二、基因、蛋白质与性状的关系基因结构蛋白酶或激素细胞结构细胞代谢生物性状生物性状性状是指生物的形态或者生理特征，是遗传和环境共同作用的结果，主要由蛋白质体现，生物的一切遗传性状都受基因控制，还会受到环境的影响。基因对性状的两种控制方式都是通过对蛋白质合成的控制来实现的。第137页/共188页不可遗传的变异可遗传的变异变异类型仅由环境条件改变引起的变异由遗传物质改变引起的变异基因突变基因重组染色体变异第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组

生物体的子代与亲代之间以及子代不同个体之间所表现出来的性状差异叫变异。

变异：第138页/共188页1、基因突变的实例：

镰刀型细胞贫血症直接原因：

根本原因：氨基酸发生了替换，即谷氨酸被缬氨酸替换。

控制血红蛋白分子的DNA分子碱基序列发生了改变一、基因突变与诱变育种第139页/共188页2、基因突变的概念DNA分子中发生碱基对、和

，而引起的

的改变，叫做基因突变。替换、增添缺失基因结构┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

ＴＡＴＣＧ

┷┷┷┷┷┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷┯┯┯

ＡＧＣ

ＴＣＧ

┷┷┷┯┯┯┯

ＡＣＧＣ

ＴＧＣＧ

┷┷┷┷┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷增添缺失替换第140页/共188页

基因突变发生于DNA复制时期，即有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂间期A、若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。B、若发生在体细胞中，一般不能遗传。产生新的基因但不一定产生新的性状。3、基因突变发生的时期4、基因突变的结果第141页/共188页典型例题2、(上海高考题，1996年)基因突变常发生在细胞周期的()A分裂间期B分裂期前期C分裂期后期D在分裂期的各个时期都有可能A第142页/共188页5、基因突变的原因6、基因突变的特点7、基因突变的意义外界因素：内在因素：普遍性、随机性、不定向性、低频性和多害少利性。A、是新基因产生的途径；B、是生物变异的根本来源；C、是生物进化的原材料。物理因素、化学因素和生物因素偶尔会出现复制出错第143页/共188页3、下列哪种情况能产生新的基因()A基因的自由组合B基因互换C基因突变D染色体数目的变异C第144页/共188页8、诱变育种的应用原理：方法：实例：优点：缺点：提高突变率，创造人类需要的变异类型，从中选择、培育出优良的生物品种基因突变利用物理因素或化学因素处理生物青霉素高产菌株，太空作物等有利变异少，需大量处理供试材料，诱发突变的方向难以集中多个理想性状第145页/共188页5、人工诱变是创造生物新类型的重要方法，这是因为人工诱变()A易得大量有利个体B可按计划定向改良C变异频率高，有利变异较易稳定D以上都对

C第146页/共188页二、基因重组1、基因重组的概念2、基因重组发生的时期

在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。A、在减数第一次分裂前期：同源染色体中非姐妹染色单体上的等位基因间的交叉互换B、在减数第一次分裂后期：非同源染色体上的非等位基因的自由组合第147页/共188页基因重组能够发生在下列哪种生物中（）原核生物病毒熊猫变形虫C第148页/共188页3、基因重组的结果4、基因重组的意义产生了新的基因型，得到重新组合的性状。A、是生物变异的来源之一；B、是形成生物多样性的重要原因之一，对生物的进化有重要意义；C、是杂交育种的理论重要依据。第149页/共188页5、杂交育种的应用原理：

基因重组方法：

优点：将不同个体的优良性状集中于同一后代个体缺点：育种所需时间较长应用：矮秆抗病小麦的培育杂交→自交→选优→

自交→选优第150页/共188页6、基因工程育种方法：原理：优点：缺点：应用：基因重组将目的基因引入生物体内实现基因重组打破物种界限，克服远源杂交的障碍，定向地改变生物的性状有可能引发生态危机抗虫棉花、玉米的培育第151页/共188页原理：操作水平：结果：DNA分子水平定向地改造生物的性状

基因工程又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的性状。基因重组第152页/共188页1、提取目的基因2、目的基因与运载体结合3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测和表达基因工程的基本操作步骤：第153页/共188页考试说明：染色体结构变异和数目变异Ⅰ生物变异在育种上的应用Ⅱ第2节染色体变异第154页/共188页染色体变异的概念染色体变异的类型

在自然或人为条件影响下，染色体数目或结构发生改变，从而引起生物性状变异。染色体结构变异染色数目的增减第155页/共188页缺失重复倒位易位1、染色体结构变异第156页/共188页2、染色数目的增减类型个别染色体的增加或减少。以染色体组形式成倍增加或减少染色体组：

真核细胞内的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。一个染色体组包含了该物种的每对同源染色体中的一条。第157页/共188页3、计算细胞内染色体组数目的方法等于细胞内形态相同的染色体数目。等于细胞或生物体的基因型中控制同一性状的基因的个数。该细胞含有

个染色体组。43基因型为AAAABbbbRRrr的细胞含有

个染色体组。第158页/共188页二倍体：多倍体：单倍体：

由受精卵发育而成，体细胞中含有2个染色体组的个体。

由受精卵发育而成，体细胞中含有3个或3个以上染色体组的个体。体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。4、二倍体，多倍体和单倍体第159页/共188页5、单倍体和多倍体的区别起点不同：单倍体是由配子发育而来；多倍体是由受精卵发育而来。染色体组数目不同：单倍体可以含有一个或多个染色体组；多倍体一定含有三个或三个以上的染色体组。第160页/共188页下列描述中，正确的是（）A、含有三个或三个以上染色体组的个体一定不是单倍体B、单倍体只含有一个染色体组C、二倍体物种所形成的单倍体中，其体细胞中只含有一个染色体组D、四倍体物种所形成的单倍体中，其体细胞中只含有一个染色体组C第161页/共188页6、多倍体育种方法：原理：优点：缺点：实例：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。茎秆粗壮，叶片，果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。染色体数目变异三倍体无子西瓜的培育发育延迟，结实率低第162页/共188页7、单倍体育种方法：原理：优点：缺点：应用：花药离体培养染色体数目变异植株弱小，而且高度不育，能缩短育种年限方法复杂，成活率低。抗病植株的育成第163页/共188页基因工程育种方法：原理：优点：缺点：应用：基因重组将目的基因引入生物体内实现基因重组打破物种界限，克服远源杂交的障碍，定向地改变生物的性状有可能引发生态危机抗虫棉花、玉米的培育第164页/共188页原理：操作水平：结果：DNA分子水平定向地改造生物的性状

基因工程又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的性状。基因重组第165页/共188页1、提取目的基因2、目的基因与运载体结合3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测和表达基因工程的基本操作步骤：第166页/共188页图中所示为用农作物①和②两个品种分别培养出④⑤⑥四个品种的过程。请据图回答下列问题：

（1）生产上用①和②通过I和II过程培育出⑤所常用的方法是

。由③培育出④通常是用

。通过III和V培育出⑤所用的方法是

，与通过I和II过程培育出⑤的育种方法比较，其主要优点是。由③培育出⑥的常用的药品为______________。杂交育种花药的离体培养单倍体育种育种时间短，得到的是纯合体秋水仙素第167页/共188页8、实验：低温诱导植物染色体数目的变化原理：

低温处理植物分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目加倍。第168页/共188页方法步骤：1、根尖培养2、细胞固定：先用卡诺氏液浸泡，

再用95%的酒精冲洗3、制作装片：解离—漂洗—染色—制片4、观察注意事项：低温诱导培养时，温度不能太低，否则酶的活性受到抑制，细胞不会进行分裂。（适宜温度为4OC）因诱导变异频率较低，诱导的时间也不能太短，否则在视野中将很难找到染色体数目发生改变的细胞。（适宜时间为36h)第169页/共188页2、将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后植株的基因型为（）A、Ab和ab或