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药学(士)《相关专业知识》练习题库含答案1、下列适合制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液答案:D2、下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因A、pHB、灭菌温度C、5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D、灭菌时间E、葡萄糖原料的含量答案:E3、下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、片剂的压片D、滴眼液的配制E、糖浆的配制答案:A4、关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与分散介质密度成正比B、沉降速率与微粒半径成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与存放时间成正比答案:C5、有关涤纶薄膜的特点叙述错误的是A、耐压性能好B、抗热抗皱性能好C、理化性质稳定D、耐酸E、耐碱答案:E6、制备5%碘的水溶液,碘化钾的作用是A、防腐剂B、着色剂C、增溶剂D、助溶剂E、复合溶剂答案:D7、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、十二烷基硫酸钠B、硬脂酸镁C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、氢化植物油答案:A8、乳化剂类型改变造成乳剂酸败的原因是A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等的作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂性质改变答案:B9、常用于固体分散体的水溶性载体有A、硬脂酸盐B、EudragitEC、聚乙二醇类D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、聚丙烯酸树脂Ⅱ答案:C10、不适宜用作矫味剂的物质是A、阿拉伯胶浆B、单糖浆C、薄荷水D、苯甲酸E、泡腾剂答案:D11、TDDS是A、靶向制剂B、经皮给药系统简称C、磷脂与胆固醇D、O/W/O型或W/O/W型E、β-环糊精答案:B12、亲水亲油平衡值A、HLBB、昙点C、Krafft点D、CMCE、m.p.答案:A13、有关液体制剂的特点,错误的是()。A、给药途径广B、药物分散度大,吸收快C、便于分剂量,老幼服用方便D、稳定性好,便于携带E、引湿药制成溶液较适宜答案:D14、负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A、卫生部和国家中医药管理局B、国家药品食品监督管理局C、人力资源和社会保障部门D、发展和改革宏观调控部门E、国家中医药管理局答案:A15、发生灾情、疫情时,经有关部门批准,医疗机构配制的制剂可以A、免费向灾区患者提供B、有偿向灾区的消费者提供C、在指定的医疗机构之间调剂使用D、在市场销售E、在医疗机构间销售使用答案:C16、有关液体药剂的特点,错误的是A、给药途径广B、稳定性好,便于携带C、引湿性药制成溶液较适宜D、便于分剂量,老幼服用方便E、药物分散度大,吸收快答案:B17、药品是指A、指用于预防、治疗人的疾病,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质B、指用于治疗人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质C、指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质D、指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质E、指用于治疗人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质答案:C18、药物临床试验必须符合A、GCPB、GPPC、GVPD、GLPE、GUP答案:A19、脂质体的主要特点不包括A、工艺简单易行B、缓释作用C、在靶区具有滞留性D、提高药物稳定性E、降低药物毒性答案:A20、医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法A、处以行政拘留B、处以罚款C、吊销医疗机构执业许可证D、承担赔偿责任E、承担行政责任答案:D21、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液—灌封—质检灭菌—过滤B、配液—灭菌—过滤—质检灌封C、配液—过滤—灌封—灭菌—质检D、配液—质检—过滤—灌封—灭菌E、质检配液—过滤—灭菌—灌封答案:C22、《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备抗生素D、配备处方药E、使用生物制品答案:A23、影响生物利用度的因素不包括A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、制剂处方组成D、肝的首关作用E、受试者的个体差异答案:A24、管理麻醉药品除“五专”管理外,还应做到()。A、季度盘点,账物相符B、分类清点,账物相符C、近期先出,定期清点D、分类管理,以存定销E、每日每班清点,账物相符答案:E25、应当判定为用药不适宜的处方是A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方答案:A26、有关散剂的特点叙述不正确的是A、粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、粒径较小,较其他固体制剂更稳定答案:E27、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行A、考核验收制度B、检查验收制度C、质量检验制度D、检查核对制度E、验收核对制度答案:B28、片剂常用的黏合剂是A、微晶纤维素B、淀粉浆C、十二烷基硫酸钠D、PEG400E、滑石粉答案:B29、硝酸甘油宜制成A、粉针B、肠溶衣片C、糖衣片D、植入片E、舌下片答案:E30、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E、依法经资格认定的药学技术人员答案:E31、依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B、组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C、药物非临床研究质量管理规范D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、药品注册管理办法答案:C32、凭《麻醉药品专用卡》每次取药量不得超过A、7日常用量B、3日常用量C、1日常用量D、一次常用量E、2日常用量答案:A33、要求无菌的制剂有()。A、硬膏剂B、片剂C、注射剂D、胶囊剂E、栓剂答案:C34、急诊处方一般不得超过()日用量A、当日B、3日C、5日D、7日E、15日答案:B35、混悬型气雾剂的组成不包括A、抛射剂B、分散剂C、润湿剂D、潜溶剂E、助悬剂答案:B36、不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A、制成微囊B、制成植入剂C、增加制剂黏度D、制成水不溶性骨架片E、制成溶解度小的盐或酯答案:E37、某药品有效期为“2011.09.”,表示该药品可以使用至A、2011年9月30日B、2011年9月31日C、2011年8月30日D、2011年8月31日E、2011年10月31日答案:D38、气喘气雾剂中的氟利昂为A、抛射剂B、增溶剂C、助悬剂D、抑菌剂E、等渗调节剂答案:A39、《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、数量、质量和售后服务B、质量、销量和售后服务C、质量、疗效和市场占有率D、质量、疗效和反应E、产量、销量和售后服务答案:D40、水飞法粉碎A、贵重物料的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是答案:B41、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象,这种现象称为A、分层(乳析)B、絮凝C、破裂D、转相E、反絮凝答案:B42、醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纤维钠A、抛射剂B、增溶剂C、抗氧剂D、助悬剂E、金属离子络合剂答案:D43、医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效答案:D44、红细胞处于低渗环境时可能会A、溶血B、水解C、膨胀D、氧化E、凝聚答案:A45、复方氯化钠属于()。A、营养输液B、胶体输液C、含药输液D、电解质输液E、糖类输液答案:D46、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药答案:A47、对维生素C注射液的表述不正确的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH使偏碱性,避免肌内注射时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌答案:B48、与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.在溶液表面做定向排列A、HLB、值C、表面活性D、在溶液中形成胶束E、具有昙点答案:A49、特殊管理的药品有A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品答案:B50、扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验答案:C51、控制区对空气洁净度的要求是A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级答案:B52、属于第二类精神药品的是A、可待因B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、阿托品E、I131答案:C53、关于生物药剂学的叙述,错误的是()。A、研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B、研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素C、阐明药物的结构与药效之间的相互关系D、为临床合理用药提供科学依据E、保障临床用药的安全性和有效性答案:C54、药品超过有效期即视为()。A、劣药B、假药C、新药D、合格品E、非药品答案:A55、药品管理法规定,国家实行药品不良反应A、监测制度B、报告制度C、审批制度D、公告制度E、评价制度答案:B56、下列关于胶囊剂的叙述,错误的是A、可掩盖药物不良嗅味B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度答案:C57、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、共沉淀物B、水合物C、溶剂化合物D、微球E、包合物答案:E58、下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方,患者可以自行判断、购买和使用的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、非处方药是药品本质的属性E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视答案:B59、现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为A、1995年版B、2000年版C、2005年版D、2010年版E、2015年版答案:D60、临界胶束浓度A、HLBB、昙点C、Krafft点D、CMCE、m.p.答案:D61、BP系指A、英国药典B、美国药典C、欧洲药典D、欧盟药典E、WHO药典答案:A62、具有Krafft点的表面活性剂是A、聚氧乙烯脂肪酸酯B、吐温C、单硬脂酸甘油酯D、司盘E、肥皂类答案:E63、下列关于微孔滤膜特点的叙述,错误的是A、吸附力小B、孔径小而均匀C、孔隙率高,滤速快D、不影响药液的pH和药物含量E、经处理后可反复使用答案:E64、更改生产批号的药品属于A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品答案:D65、药物滥用所指的药物是A、生物制品B、医疗用毒性药品C、具有依赖性的药物D、抗生素E、激素类药品答案:C66、生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者,执法部门必须A、处以警告,或者并处10万元以下罚款B、处以警告,或者并处5万元以下罚款C、处以货值5倍罚款D、处以警告,或者并处20万元以下罚款E、从重给予行政处罚答案:E67、新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、连续回流法答案:B68、可作片剂润滑剂的是A、淀粉B、聚维酮C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案:C69、进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得A、受试者或监护人的书面同意B、受试者或监护人的口头同意C、受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D、受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E、受试者或监护人签署的《临床试验方案》答案:A70、根据斯托克(Stokes)定律,欲减慢混悬微粒的沉降速度,可采用A、减小混悬微粒的半径B、增加混悬微粒的密度C、增加混悬微粒的粒径D、增大重力加速度E、减小分散媒的密度答案:A71、医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行A、压差管理B、温差管理C、色标管理D、批准文号管理E、分剂型管理答案:C72、对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予A、行政处罚B、行政处分C、罚款D、开除公职E、依法惩处答案:B73、医院中按照“金额管理季度盘点,以存定销”管理的是A、医疗用毒性药品原料药B、第二类精神药品C、贵重药品D、自费药品E、普通药品答案:E74、可以设点并销售批准的非处方药的是A、边远地区的城乡集贸市场B、交通不便的城乡集贸市场C、少数民族地区的城乡集贸市场D、没有药品零售企业的城乡集贸市场E、交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场答案:E75、《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A、专用许可证明B、质量合格标志C、检验报告书D、注册商标E、使用说明书答案:B76、红霉素宜制成A、粉针B、肠溶衣片C、糖衣片D、植入片E、舌下片答案:B77、滴丸与胶丸的相同点是A.均可滴制法制备A、均选用明胶为成膜材料B、均采用PC、G聚乙二醇类基质D、均含有药物的水溶液E、均为丸剂答案:A78、常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、亚硫酸钠C、生育酚D、硫代甘油E、亚硫酸氢钠答案:C79、能延长药物局部疗效的是()。A、溶液剂B、芳香水剂C、甘油剂D、醑剂E、糖浆剂答案:C80、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A、易制毒化学品B、麻醉药品C、精神药品D、毒性药品E、放射性药品答案:A81、属于第二相代谢反应的是()。A、水解反应B、氧化反应C、还原反应D、结合反应E、脱氨反应答案:D82、滴眼剂中不需加入的附加剂是A、pH调节剂B、促渗剂C、等渗调节剂D、抑菌剂E、黏度调节剂答案:B83、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例必须()。A、立即报告B、2日内报告C、3日内报告D、5日内报告E、7日内报告答案:A84、用水与蜜按不同比例做黏合剂的是A、糊丸B、浓缩丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸答案:D85、热原的主要成分是A、氨基酸B、内皮素C、脂多糖D、磷脂E、多肽答案:C86、一般药物有效期是A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间答案:D87、下列基质进入人体腔道后液化时间最快的是A、泊洛沙姆B、吐温-60C、可可豆脂D、甘油明胶E、聚乙二醇答案:C88、不能提高注射剂稳定性的方法是A、调pHB、通入CO2或N2C、用棕色玻璃容器D、加入金属离子络合剂E、加入等渗调节剂,如氯化钠答案:E89、下列关于软膏基质的叙述错误的是A、羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能B、油脂性基质常用于有渗出液的创面C、乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面D、眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质E、水溶性基质需加防腐剂和保湿剂答案:B90、制备O/W型乳剂若采用的表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为A、8~18B、7~9C、3~6D、15~18E、1~3答案:A91、符合主动转运特点的是A、顺浓度梯度转运B、逆浓度梯度转运C、不需要能量D、不需要载体E、类似药物间没有竞争性抑制作用答案:B92、注射剂的一般制备工艺不包括()。A、配液B、包衣C、过滤D、灌封E、灭菌答案:B93、上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是干法粉碎A、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、对低熔点或热敏感药物的粉碎C、混悬剂中药物粒子的粉碎D、水分小于5%的一般药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强的药物的粉碎答案:D94、用活性炭去除水中热原的方法是()。A、酸碱法B、凝胶过滤法C、吸附法D、离子交换法E、反渗透法答案:C95、关于咀嚼片的叙述,错误的是A、不进行崩解时限检查B、一般在口腔中发挥局部作用C、口感良好,较适用于小儿服用D、对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效E、硬度宜小于普通片答案:B96、奥林匹克运动员禁忌的药物是()。A、阿普唑仑B、氧氟沙星C、青霉素D、对乙酰氨基酚E、多潘立酮答案:A97、下列哪种情况按假药处理A、被污染的B、更改生产日期的C、未标明有效期的D、药品成分的含量不符合国家药品标准的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案:A98、关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液pH力求接近人体血液pHE、降压物质必须符合规定答案:C99、属于严重药品不良反应的是()。A、恶心、呕吐B、导致显著或永久性器官功能损伤C、嗜睡D、低血钾E、齿龈增生答案:B100、经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E、依法经资格认定的药学技术人员答案:A101、城乡集市贸易市场不可以出售A、速效感冒灵B、当归C、丹参D、酸枣仁E、田七答案:A102、二级以上医院的药师经孕产妇及儿

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