器官模拟物的三维培养技术解析,细胞生物学论文

器官模拟物的三维培养技术解析,细胞生物学论文【提要】类器官是成熟器官来源的三维上皮构造，包含干细胞或祖细胞，能够独立扩增并且分化为器官特异性上皮。利用三维方式方法培养类器官技术在组织再生、研究机体生理病理学、构建疾病模型及药物挑选等方面均有广阔的前景应用。本文将就三维条件下类器官培养的基础、应用和前景作一扼要综述。【本文关键词语】类器官；三维培养；再生医学；综述。类器官是指在构造和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，其为成熟器官来源的三维上皮构造，包含干细胞或祖细胞，能够独立扩增并且分化为器官特异性上皮。Lancaster等[1]以为类器官是源于多能干细胞或器官祖细胞且具有胚层特异性的类器官体，其包含目的器官中至少一种细胞类型，能够自组装为器官样构造并具有其生理构造和功能特征。通过3D培养技术在体外利用干细胞或类器官模拟人类器官组织的生理发育经过和诱导致病，并应用于生物医药和再生医学，已成为当前组织工程和再生医学领域的新热门。本文就类器官培养的基础、应用和前景做一综述。1类器官技术简介1.1类器官构成的基础自组装是类器官构成的关键，其是指在无外力干涉的条件下，干细胞或多细胞依靠各组分间的互相作用自我分化为多种构造的经过，例如在唾液腺上皮细胞的三维培养中可见自发构成的分支样或者芽状构造[2].这一经过的自发构成依靠于生理性的内源机制，并由细胞与基质间以及细胞与细胞间的多种细胞因子及信号通路共同介入。但这一内源机制并非固定不变，时间、空间的变化均可增加其复杂性和多样性。在类器官构成经过中，关于自组装的相关调控机制等问题，仍需要进一步深切进入研究。1.2生物工程辅助技术类器官类器官自组装的实现很大程度上依靠于三维细胞培养体系的建立。根据能否为细胞提供支架材料，三维培养体系大体可分为基于支架的培养体系和无支架的培养体系，而支架又分为天然构成和人工合成支架。研究者们发现，生物支架是组织再生的关键因素，多种组织细胞能够在生物材料上生长、分化并最终构成人工组织或器官[3].生物支架对组织再生的这一作用与支架的组成成分、空间构造、机械及化学特性、释放生物化学信号及分子信号等性质密不可分。而组织特异性细胞外基质〔extracellularmatrix,ECM〕在上述作用方面有独特优势。有学者通过诱导胚胎干细胞获得胰腺祖细胞系，将后者与不同发育时期的胰腺间充质〔间质组织、间叶组织〕共培养，发现与器官类型匹配的间充质能够使祖细胞扩增一百万倍以上，并且在扩增、自我更新的同时保持不分化状态，但同时仍保存其分化能力，因而，该学者以为ECM能够传递阶段特异性和组织特异性的再生信号[4],但详细机制尚需要进一步的研究。器官存在的微环境还通过随时间和空间而变化的生物化学信号影响器官再生，所以需要在这方面进一步发展生物工程辅助技术[5].当前，有学者在仿生的聚乙二醇水凝胶上合成了一种特殊蛋白质，而且其蛋白梯度能够人工控制，因此实现分子信号和化学信号在时间和空间上更为精到准确的释放；但这种蛋白梯度是静态的，且只局限于凝胶外表的二维体系[5].2020年，加拿大多伦多大学的研究员报道了一种新型数字化微流体平台，该平台可在水凝胶材料中培养细胞，然后用电场操纵细胞，使得每个凝胶均可单独访问，动态流体交换愈加温和，成本明显减少，并且可实现信号分子的三维调控；除此之外，该研究员提出或许能够收集患者的小组织样本并将其分布到数字微流体装置的3D凝胶中，进行挑选药物以确定个性医疗方案，而这将是实现精准医疗理念的重要工具[6]2类器官的应用2.1肠类器官HansClever课题组证实单一的Lgr5+干细胞能够在体外持续增殖并自组装构成隐窝-绒毛样的小肠上皮构造[7].进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5+干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中能够修复其受损的结肠上皮[8].这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的[8].有学者还应用人诱导型多能干细胞〔inducedpluripotentstemcells,iPSCs〕直接定向分化为小肠组织的方式方法明确了Wnt3a蛋白和成纤维细胞生长因子4是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能[9].这有助于将来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。当前，已有学者构建了小鼠小肠3D类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的挑选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具[10].2.2肝类器官2020年，Takebe等[11]将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3种细胞自组装成3D化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG小鼠体内后发现这种肝芽能够连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢经过。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2021年，Nantasanti等[12]利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被以为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物挑选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道[13].2.3胰腺类器官有学者发现，当控制骨形态发生蛋白4、碱性成纤维细胞生长因子、激活素A和Wnt3a的表示出水平或使用一些小分子化合物进行干涉时，能够控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终构成胰腺[14].当前，构建胰岛类器官的主要方式方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体[15].2018年，Saito等[16]将人iPSCs和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后构成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛细胞包绕的细胞构成，这种构造和成年鼠胰岛类似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注怎样躲避免疫反响、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek等[17]提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团构成的，这可能是将来胰岛类器官应用的一种思路。2.4脑类器官近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster等[18]通过参加不同生长因子的方式方法将人类胚胎干细胞〔embryonicstemcell,ESC〕和iPSC在神经培养基3D培养出了与9~10周胚胎大脑类似的类大脑,此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可分辨体认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导构成了患者特异性iPSC细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs在类