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文档简介
宿豫区境监测站实室作业导书
文编:第1
共4页水浊测作指书颁日:
年
月目的准确检测水质浊度,为各种环境状况分析提供合理依据。范围两种测定水中浊度的方法。第一篇分光光度法,适用于饮用水、天然水及高浊度水,最低检测浊度为度第二篇目视比浊法,适用于饮用水和水源水等低浊度的水,最低检测浊度为1度水中应无碎屑和易沉颗粒,如所用器皿不清洁,或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定。第篇分光法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。试剂除非另有说明析时均使用符国家标准或专业标准分析纯试剂子或同等纯度的水。4.1无浊度水将蒸馏水通过0.2μ滤过滤,收集于用过水荡洗两次的烧瓶中。4.2浊度标准贮备液4.2.1酸肼溶液称取1.000g硫肼H)〕溶于,定容至100mL。2424注:硫酸肼有毒、致癌!4.2.2六甲基四胺溶液称取10.00g六甲基四胺)〕于水,定容至100mL。2644.2.3浊标准贮备液吸取5.00mL的酸肼溶液4.2.1)5.00mL六甲基四胺溶液(4.2.2)100mL容瓶中,混匀。于2±℃静反应。后用水稀释至标线,混匀此溶液浊度400度可存一个月。仪器一般实验室仪器和5.150mL具塞比色管。
宿豫区境监测站实室作业导书
文编:第2
共4页水浊测作指书颁日:
年
月5.2分光光度计。样品样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。分析骤7.1标准曲线的绘制吸取浊度标准液4.2.30、0.50、1.252.50、5.00、及置的比色管中,加水至标线。摇匀后,即得浊度为、、、、80及100度的标准系列。于680nm波长,用30mm比皿浊定吸光度,绘制校准曲线。注:在波长下测定,天然水中存在淡黄色、淡绿色干扰。7.2测定吸取50.0mL摇水样(无气泡,浊度超过100可酌情少取,用无浊度水4.1)释至50.0mL50mL比色管中,按绘制校准曲线步骤)定吸光度,由校曲线上查得水样浊度。结果表浊度(度)=
(C)式中:——稀释后水样的浊度,度;B—稀释水体积mL;——原水样体积。不同浊度范围测试结果的精度要求如下:浊度范围(度)
精度(度)1~10110~1005100~400400~100050大于100
宿豫区境监测站实室作业导书文编:第3水浊测作指书颁日:第篇视浊
共4页年
月原理将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较,规定相当于水中的产生浊度为1度试剂
一粒度的硅藻土在除非另有说明析时均使用符国家标准或专业标准分析纯试剂子或同等纯度的水。10.1浊标准液10.1.1浊标准贮备液:称10g通0.1mm筛孔的硅藻土于研钵中,加入少许水调成糊状并研细,移至1000mL量筒,加水至标线。充分搅匀后,静置。用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量筒中,向其中加水至1000mL,充分搅拌,静置24h。出上层含较细颗粒的800mL悬液弃去,下部溶加水稀释至1000mL。充分搅拌后,贮于具塞玻璃瓶中,其中含硅藻土颗粒直径大约为400m取上悬浊液置于恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中烘2h,干燥器冷却30min,称。重复以上操作,即烘1h,冷却,称重,直至恒重。求悬液含硅藻土的重量(10.1.2浊250度标准液吸取含250mg硅土的悬浊液置1000mL容量瓶中加至标线,摇匀。此溶液浊度为度10.1.3浊100度标准液取100mL浊为250度标10.1.2250mL容瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液浊度为100度于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。注:氯化汞剧毒!仪器一般实验室仪器和11.1100mL具比色管。11.2250mL无具塞玻璃瓶玻璃质量及直径均需一致。分析骤12.1浊低于10度的水样。12.1.1吸浊度为100度标准液10.1.3)、、、3.0、4.0、、6.0、、、9.0及10.0mL于100mL比管中加稀释至标线混匀配成浊度为01.02.03.04.05.0、6.0、8.0、及10.0度的标液。
宿豫区境监测站实室作业导书
文编:第4
共4页水浊测作指书颁日:
年
月12.1.2取100mL摇匀水样于100mL比色管中,与上述标液)行比较。可在黑色底板上由上向下重直观察,选出与水样产生相近视觉效果的标液,记下其浊度值。12.2浊为10度上水样12.2.1吸浊度为250度标准液10.1.2)、、、3.0、4.0、、6.0、、、9.0及10.0mL置于容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。即得浊度为、、、、、、7090及100度标准液,将其移入成套的具塞玻璃瓶中,每瓶加入1g氯化汞,以防菌类生长。12.2.2取摇水样置于成套的2
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