云南省昆明市寻甸回族彝族自治县第二中学高三化学下学期期末试卷含解析

云南省昆明市寻甸回族彝族自治县第二中学高三化学下学期期末试卷含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.关于氮的变化关系图如图：则下列说法不正确的是（）A．路线①②③是工业生产硝酸的主要途径B．路线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是雷电固氮生成硝酸的主要途径C．上述所有反应都是氧化还原反应D．上述反应中只有③属于氮的固定参考答案：D【考点】氮气的化学性质；氨的化学性质；氮的氧化物的性质及其对环境的影响．【专题】元素及其化合物．【分析】A．工业上生产硝酸的流程是：氮气和氢气生成氨气，氨气与氧气反应生成一氧化氮和水，一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮、二氧化氮被水吸收生成硝酸和一氧化氮；B．自然雷电固氮原理是，在放电条件下，氮气和氧气生成一氧化氮，一氧化氮性质不稳定，迅速被空气中的氧气氧化为二氧化氮，二氧化氮溶于水生成硝酸；C．氧化还原反应的特征是化合价的升降，可从元素的化合价是否发生变化的角度判断是否属于氧化还原反应；D．氮的固定是指空气中游离态的氮转化为化合态的氮的过程．【解答】解：A．工业上生产硝酸的流程是：氮气和氢气生成氨气，氨气与氧气反应4NH3+5O24NO+6H2O路线①，一氧化氮与氧气反应2NO+O2=2NO2路线②，二氧化氮被水吸收3NO2+H2O═2HNO3+NO路线③，路线①②③是工业生产硝酸的主要途径，故A正确；B．在放电条件下，氮气和氧气发生化合反应：N2+O22NO路线Ⅰ；NO不稳定，易被氧气氧化为二氧化氮：2NO+O2═2NO2路线Ⅱ，二氧化氮溶于水生成硝酸：3NO2+H2O═2HNO3+NO路线Ⅲ，故B正确；C．从氮的变化关系图可知：N从N2（0价）→NO（+2价）→NO2（+5价）→HNO3（+5价），都是氧化还原反应，故C正确；D．上述反应中①空气中的氮气转变为含氮化合物，符合氮的固定的定义，属于氮的固定，②③含氮化合物转变为其它物质，是氮的化合物之间的转化，不是氮的固定，故D错误；故选D．【点评】本题考查了氮及其化合物的转变关系，掌握工业上生产硝酸、雷电固氮的原理是解答的关键，注意对氮的固定的概念的掌握，题目难度中等．2.室温时，盐酸和硫酸的混合溶液20mL，向混合溶液中逐滴加入0．05mol·L－1Ba（OH）2溶液时，生成的BaSO4和pH的变化如图所示（不考虑溶液混合时体积的变化）。下列说法正确的是A．图中A点对应溶液的pH:a=lB．生成沉淀的最大质量m=2．33gC．原混合溶液中盐酸物质的量浓度为0．1mol·L－1D．当V[Ba（OH）2（aq）]=10mL时，发生反应的离子方程式为：Ba2++SO42-=BaSO4↓参考答案：A【知识点】离子方程式的有关计算解析：由图可知，加入20mLBa（OH）2溶液时，硫酸钡沉淀达最大值，只有硫酸与氢氧化钡反应，而盐酸未反应，此时加入氢氧化钡的物质的量=0.02L×0.05mol?L-1=0.001mol，则：H2SO4+Ba（OH）2═BaSO4↓+H2O1

1

1

0.001mol0.001mol

0.001mol由图可知，pH=7时，消耗60mLBa（OH）2溶液，此时加入氢氧化钡的物质的量=0.06L×0.05mol?L-1=0.003mol，由H++OH-═H2O可知原溶液中含有的n（H+）=n（OH-）=0.003mol×2=0.006mol，故n（HCl）=0.006mol-0.001mol×2=0.004mol，A．图中A点硫酸完全反应，盐酸没有反应，氢离子的浓度为0.2mol/L×0.02L÷（0.02L+0.02L）=0.1mol/L，则pH=-lg0.1=1，故A正确；B．由上述分析可知，生成沉淀的质量=0.001mol×233g/mol=0.233g，故B错误；C．由上述分析可知，原溶液中HCl的物质的量浓度=0.004mol/0.02L=0.2mol/L，故C错误；D．由上述分析可知0～20mL只有硫酸与氢氧化钡反应，则V[Ba（OH）2（aq）]=10

mL时反应离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O，故D错误;故答案选A【思路点拨】本题考查了混合物的计算，为高频考点，把握图象中各阶段发生的反应是解答本题的关键，注意利用反应方程式及离子方程式进行计算，题目难度中等.3.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是

A．标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19NA

B．O.1mol铁与足量硫粉充分反应，转移的电子数为0.3NA

C．1mo1·L-1的Na2CO3溶液中含有NA个

D．由CO2和O2组成的混合物中共有NA个分子，其中的氧原子数为2NA参考答案：D4.为了研究温度对苯催化加氢的影响,以检验新型镍催化剂的性能。采用相同的微型反应装置,压强为0.78MPa,氢气、苯的物质的量之比为6.5∶1。定时取样分离出氢气后,分析成分得如下表结果:

下列说法错误的是(

)A.当温度超过280℃时,苯的转化率迅速下降,可能是因为该反应为吸热的可逆反应B.在110

240℃时苯的转化率为100%。说明该镍催化剂活性较高,能够在较宽的温度范围内催化而且不发生副反应C.增大压强与提高氢气、苯的物质的量之比都有利于提高苯的转化率D.由表中数据来看,随着反应温度的升高,苯的转化率先升高后降低参考答案：

A略5.如图所示，下列叙述正确的是A．Y为阴极，发生还原反应

B．X为正极，发生氧化反应C．Y与滤纸接触处有O2生成

D．X与滤纸接触处变红参考答案：A6.向含大量Na＋、Cl－的溶液中通入足量的NH3后，该溶液中还可能大量存在的离子组是A．K＋、Br－、CO32-

B．Al3＋、H＋、MnO4-C．NH4+、Fe3＋、SO42-

D．Ag＋、Cu2＋、NO3-参考答案：A7.NA代表阿伏加德罗常数。下列有关叙述正确的是A．标准状况下，2.24LH2O含有的分子数等于0.1NAB．常温下，溶液中阴离子总数大于0.1NAC．分子数为NA的CO、C2H4混合气体体积约为22.4L，质量为28gD．3.4中含N—H键数目为参考答案：B解析：标准状况下，水是液体，A项错。由碳酸根离子水解的离子方程式可知，水解引起阴离子数目增多，B项正确。C项没有指明条件，22.4L并不一定是1mol，但该混合气体的质量为28g是正确的，故C错误。1分子NH3中含3个N—H共价键，3.4g氨气中含N—H数目为0.6NA，D项错。8.从海水中提取镁的工艺流程图可表示如下：下列说法不正确的是

(

)A.用此法提取镁的优点之一是原料来源丰富B.步骤⑥是电解MgCl2溶液，阳极产生氯气，阴极附着金属镁C.步骤⑤，可将晶体至于HCl气体氛围中脱水D.上述工业流程中涉及到的反应的反应类型有化合、分解和复分解参考答案：B略9.用NA表示阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（

）A．1molOH－含有电子数为9NAB．在标准状况下，22.4L氯气含有原子数为NAC．常温常压下，4.6gNO2气体含有6.02×1022个NO2分子D．0.1molNa2O2中，阴离子的个数为0.1NA参考答案：D略10.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是…（

）A.干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应参考答案：D由煤制备化工原料通过干馏（煤在高温下的分解），A对。丙烷燃烧生成CO2和H2O，并没有污染大气的气体生成，为清洁燃料，B对。大米发酵生成乙醇，乙醇会被氧化成乙酸，乙醇和乙酸反应生成酯，因此时间越长，酒越香醇，C对。纤维素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖与果糖；脂肪水解生成高级脂肪酸与甘油；葡萄糖为单糖，不会发生水解，D错。11.下列关于丙烯（CH3—CH=CH2）的说法错误的是（

）A．丙烯分子有8个σ键，1个π键

B．丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化C．丙烯分子存在非极性键

D．丙烯分子中3个碳原子在同一平面上参考答案：B略12.已知下列各物质的学名依次是：Na2S2O3叫硫代硫酸钠；CaSx叫多硫化钙；Na2O2叫过氧化钠；KO2叫超氧化钾．请你综合上述命名规律，比较、分析并确定：Na2CS3应读做（）A．硫代碳酸钠

B．多硫碳酸钠

C．过硫碳酸钠

D．超硫碳酸钠参考答案：A考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合．.专题：化学用语专题．分析：Na2S2O3为硫酸钠中1个O原子被S原子代替，叫硫代硫酸钠，Na2CS3可以看作碳酸钠中3个O原子被3个S原子代替，据此进行命名．解答：解：Na2S2O3叫硫代硫酸钠，可以看作硫酸钠中1个O原子被S原子代替形成的，Na2CS3可以看作碳酸钠中3个O原子被3个S原子代替，类比硫代硫酸钠的命名可以读作：硫代碳酸钠，故选A．点评：本题考查了物质的化学式及其命名，题目难度不大，正确理解题干信息为解答本题的关键，试题培养了学生的分析、理解能力及知识迁移能力．13.下列有关化学用语表示正确的是

（

）

A．丙烯醛的结构简式：CH2CHCHOB．中子数为16的硫离子：

C．硫酸氢钠熔融时的电离方程式：NaHSO4＝Na++HSO4－D．NH4Br的电子式：参考答案：C略14.已知氧化还原反应：2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O其中1mol氧化剂在反应中得到的电子为（

）A.10mol

B.11mol

C.12mol

D.13mol参考答案：B由2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4==2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O可知，Cu(IO3)2中，Cu元素的化合价由+2价降低为+1价，I元素的化合价由+5价降低为0，则Cu(IO3)2为氧化剂，所以1mol氧化剂在反应中得到的电子为1mol×（2-1）+2mol×（5-0）=11mol，答案选B。点睛：本题考查氧化还原反应中转移电子数目的计算，明确反应中元素的化合价变化是解答本题的关键。注意CuI中Cu为+1价为解答的易错点。15.为实现2008年北京“科技奥运”战略，我国兴奋剂检测生物芯片装置已定型和批量生产，它可快捷检测常见的16种兴奋剂。已知某兴奋剂乙基雌烯醇（etylestrenol）的结构如图所示。下列叙述中正确的是（

）A．该物质可以视为酚类，能与FeCl3溶液发生显色反应B．在浓硫酸作用下，分子内消去一个水分子，生成3种互为同分异构体的产物C．能使溴的四氯化碳溶液褪色D．该物质分子中的所有碳原子均共面参考答案：C略二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.(1)由Al3+制Al(OH)3最好的方法是加入

，写出反应的离子方程式

。(2)由AlO2-制Al(OH)3最好的方法是通入

，写出反应的离子方程式

。

参考答案：(1)氨水；Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+(2)CO2；CO2+AlO2－+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3－。

略三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.【化学——选修5：有机化学基础】某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。已知：Ⅰ.R1NHR2易被氧化II.R1CHO+(1)A中含氧官能团的名称是_________。(2)反应②的反应条件为_________。反应①、③的目的是_________。(3)E的结构简式为_________。(4)反应④的化学反应方程式是__________________________________。(5)反应⑤的反应类型为_________。(6)比D多一个碳原子的D的同系物有_____种结构(7)由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线______________(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。参考答案：(1)醛基

(2)液溴、FeBr3

保护醛基，防止被氧化

(3)

(4)+（n-1）H2O

(5)加成反应

(6)17

(7)【分析】⑴根据A中含氧官能团书写名称。

⑵根据反应类型得出反应条件，反应①、③的目的是保护醛基。⑶根据R1NHR2易被氧化说明先醛基被氧化，在变为氨基，因此E的结构简式。⑷反应④主要是羧基和氨基发生高聚反应物。⑸根据反应物和生成物的结构分析得出反应⑤的反应类型为加成反应。⑹根据结构特点书写同分异构体的结构简式。⑺根据信息，A和戊酮发生加成反应，然后发生消去反应，最后发生加成反应得到H。【详解】⑴A中含氧官能团的名称是醛基，故答案为：醛基。⑵反应②的反应条件为液溴、FeBr3，反应①、③的目的是保护醛基不被氧化，故答案为：液溴、FeBr3；保护醛基不被氧化。⑶根据R1NHR2易被氧化说明先醛基被氧化，再变为氨基，因此E的结构简式为，故答案为：。⑷反应④主要是羧基和氨基发生高聚反应物，因此其化学反应方程式是+（n-1）H2O，故答案为：+（n-1）H2O。⑸根据反应物和生成物的结构分析得出反应⑤的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应。⑹溴原子在—CH2CHO的邻位、间位、对位共三种，—CHO与—CH2Br在苯环的邻位、间位、对位共三种，—CHO和—CH3在相邻位置，苯环上有四种位置的氢，即有四种同分异构，—CHO和—CH3在相间位置，苯环上有四种位置的氢，即有四种同分异构，—CHO和—CH3在相对位置，苯环上有两种位置的氢，即有四种同分异构，—CH2(Br)CHO连接苯环是一种，因此D多一个碳原子的D的同系物总共有17种结构，故答案为：17。⑺A和戊酮发生加成反应，然后发生消去反应，最后发生加成反应得到H，合成路线为

18.（12分）本题包括A、B两小题，分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容。请选定其中一题，并在相应的答题区域内作答。若两题都做，则按A题评分。A．A、B、C都是元素周期表中的短周期元素，它们的核电荷数依次增大。第2周期元素A原子的核外成对电子数是未成对电子数的2倍，B原子的最外层p轨道的电子为半满结构，C是地壳中含量最多的元素。D是第四周期元素，其原子核外最外层电子数与氢原子相同，其余各层电子均充满。请用对应的元素符号或化学式填空：（1）A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为

▲

。（2）A的最高价氧化物对应的水化物分子中其中心原子采取

▲

杂化。（3）已知A、C形成的化合物分子甲与B的单质分子结构相似，1mol甲中含有键的数目为

▲

。（4）D的核外电子排布式是

▲

，它的高价离子与B的简单氢化物形成的配离子的化学式为

▲

。（5）D的氢化物的晶体结构如图11所示，写出此氢化物在氯气中燃烧的化学方程式

▲

。B．在苹果、香蕉等水果的果香中存在着乙酸正丁酯。某化学课外兴趣小组欲以乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。★乙酸正丁酯的制备在干燥的50mL圆底烧瓶中，加入11.5mL（0.125mol）正丁

醇和7.2mL（0.125mol）冰醋酸，再加入3～4滴浓硫酸，摇匀，投入1～2粒沸石。按图12安装带分水器的回流反应装置，并在分水器中预先加入水，使水面略低于分水器的支管口。打开冷凝水，圆底烧瓶在石棉网上用小火加热。在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水层液面原来的高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中。反应达到终点后，停止加热，记录分出的水的体积。★产品的精制将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，用10mL水洗涤。有机层继续用10mL10%Na2CO3洗涤至中性，再用10mL的水洗涤，最后将有机层倒入锥形瓶中，再用无水硫酸镁干燥。将干燥后的乙酸正丁酯滤入50mL烧瓶中，常压蒸馏，收集124～126℃的馏分，得11.34g产品。（1）冷水应该从冷凝管

▲

（填a或b）管口通入。（2）判断反应终点的依据是：

▲

。（3）本实验提高产品产率的方法是

▲

。（4）产品的精制过程中，第一次水洗的目的是

▲

，第二次水洗的目的是

▲

。洗涤完成后将有机层从分液漏斗的

▲

置入锥形瓶中。（5）该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是

▲

。参考答案：A.《物质结构与性质》（12分）（1）C＜O＜N（2分）（2）sp2（2分）（3）2NA（或1.204×1024）（2分）（4）1s22s22p63s23p63d104s1（或[Ar]3d104s1）（2分）

[Cu(NH3)4]2+（2分）（5）2CuH+3Cl2

2CuCl2+2HCl（2分）B.《实验化学》（12分）（1）a（1分）（2）分水器中的水层不再增加时，视为反应的终点（2分）（3）使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动，提高反应产率（2分）（4）除去乙酸及少量的正丁醇（2分）除去溶于酯中的少量无机盐（2分）上端（1分）（5）78.2%（2分）略19.(14分)有X、Z、W三种含14个电子的粒子，其结构特点如下：粒子代码XZW原子核数目单核同元素构成的两核同元素构成的两核粒子的电性电中性两个负电荷电中性（1）X的氧化物晶体中含有化学键类型是____。（2）Z与钙离子组成的化合物的电子式为____。（3）组成W的元素的简单氢化物极易溶于水的主要原因是

，该氢化物与空气可以构成一种燃料电池，产物为无毒物质，电解质溶液是KOH溶液，其负极的电极反应式为____

。在常温下，用该电池电解1.5L1mol/LNaCl溶液，当消耗标准状况下1.12LW的简单氯化物时，NaCl溶液的pH=

(假设电解过程中溶液的体积不变)。（4）M原子核外比X原子多2个电子。可逆反应2MO2(气)+O2(气)2MO3(气)在两个密闭容器中进行，A容器中有一个可上下移动的活塞，B容器可保持恒容(如图所示)，若在A、B中分别充入1molO2和2molMO2，使气体体积V(A)=V(B)，在相同温度下反应。则：达平衡所需时间：t(A)________t(B)(填“>”、“<”、“=”，或“无法确定”，下同)。平衡时MO2的转化率：a(A)____a(B)。（5）欲比较X和M两元素的非金属性相对强弱，可采取的措施有

(填序号)。a．比较这两种元素的气态氢化物的沸点b．比较这两种元素的单质在常温下的状态c．比较这两种元素的气态氢化物的稳定性d．比较这两种元素的单质与氢气化合的难易参考答案：(14分，除标明1分外的每空2分)（1）共价键(极性共价键或极性键)（2）；（3）NH3与H2O间能形成氢键，NH3与H2O都是极性分子且相互间能反应；2NH3－6e－＋6OH－=N2＋6H2O；13；（4）＜；＞；（5）c、d；试题分析：X、Y、Z、W四种含14个