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文档简介
千里之行,始于脚下。第2页/共2页精品文档推荐国产非特殊用途化妆品备案管理办法及资料要求国产非特别用途化妆品备案管理方法
第一条为加强国产非特别用途化妆品的备案管理,按照《化妆品卫生监督条例》及有关规定,制定本方法。
其次条本方法适用于XXX境内化妆品生产企业(以下称生产企业)生产的非特别用途化妆品。
第三条国家食品药品监督管理局应加强对国产非特别用途化妆品备案管理工作的指导。省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特别用途化妆品备案管理,应建立健全备案管理工作制度,并按相关规定要求开展国产非特别用途化妆品备案工作。
第四条国产非特别用途化妆品应在产品投放市场后2个月内,由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案,并根据有关要求提交备案资料,履行备案手续。
托付生产的,由生产企业(以下称托付方)向实际生产企业(以下称受托方)所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
有多个受托方的,由托付方挑选向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。托付方应将备案记下凭证复印件分离提交其他受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。
仅限于出口的,由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条生产企业应该对备案产品申报资料的完整性、规范性、真切性和产品的平安性负责并担当相应的法律责任。
第六条申请国产非特别用途化妆品备案的,应根据国产非特别用途化妆品备案资料要求提交有关资料。
仅限于出口的化妆品,根据本方法的要求备案,并提交相关的资料。
第七条申请国产非特别用途化妆品备案的产品中可能存在平安性风险物质的,应根据化妆品中可能存在的平安性风险物质风险评估指南的要求提交有关平安性评估资料。
第八条省级食品药品监督管理部门收到国产非特别用途化妆品备案申请后,对备案资料齐全并符合规定形式的,应该当场予以备案并于5日内发给备案记下凭证;备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。
第九条备案记下凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。
备案记下凭证号格式为:省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证挨次编号。
第十条生产企业不再生产已备案的产品时,应主动告诉原备案的省级食品药品监督管部门,原备案的省级食品药品监督管理部门对告诉状况予以备案。
生产企业对已获备案的产品,应自备案之日起,每满4年前4个月内向原备案的省级食品药品监督管理部门提交该产品是否继续生产的状况说明;逾期未提交的,原备案的省级食品药品监督管理部门应注销该产品的备案。
第十一条已获备案的产品,原备案内容发生变化的,应对发生变化的内容重新备案。
已获备案的产品,配方未发生转变的,生产企业不得申请转变原产品名称(违背有关法
律规矩的除外)。配方变更后仍使用原名称的,应该在产品外包装标识上予以注明,以区分于变更前产品。
第十二条省级食品药品监督管理部门应加强备案产品档案和信息管理,准时公布国产非特别用途化妆品备案信息。
第十三条本方法自2023年10月1日起施行。
附件:
国产非特别用途化妆品备案资料要求
第一条申请国产非特别用途化妆品备案的,应提交下列资料:
(一)国产非特别用途化妆品备案申请表;
(二)产品名称命名依据;
(三)产品配方(不包括含量,限用物质除外);
(四)产品生产工艺简述和简图;
(五)产品生产设备清单;
(六)产品质量平安控制要求;
(七)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(八)经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构(以下称检验机构)出具的检验报告及相关资料;
(九)产品中可能存在平安性风险物质的有关平安性评估资料;
(十)生产企业卫生许可证复印件;
(十一)其他受托方的卫生许可证复印件(如有托付生产的);
(十二)托付生产协议复印件(如有托付生产的);
(十三)可能有助于备案的其他资料。
其次条申请仅限于出口国产非特别用途化妆品备案的,应提交下列资料:
(一)国产非特别用途化妆品备案申请表(仅限于出口产品);
(二)产品名称;
(三)进口国或地区名称;
(四)托付方名称;
(五)产品配方(不包括含量,限用物质除外);
(六)进口国或地区产品质量平安控制标准和要求;
(七)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(八)其他受托方的卫生许可证复印件(如有托付生产的);
(九)托付生产协议复印件(如有托付生产的);
(十)可能有助于备案的其他资料。
第三条申请国产非特别用途化妆品备案的,应根据本方法的要求提交有关资料,备案资料一式两份,一份交省级食品药品监督管理部门,一份留生产企业存档。申报资料要求如下:(一)申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;检验报告、公证文书及第三方证实文件除外;
(二)使用A4规格纸张打印,使用显然区别标志,按规定挨次罗列,并装订成册;
(三)使用中国法定计量单位;
(四)申报内容应完整、清晰,同一项目的填写应该全都;
(五)全部外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称等必需使用外文的除外)均应
译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前;
(六)产品配方应提交文字版和电子版;
(七)文字版与电子版的填写内容应该全都。
第四条申请国产非特别用途化妆品备案的,产品配方资料应符合下列要求:
(一)应以表格形式在同一张表中提供含原料序号、标准中文名称、限用物质含量、使用目的等内容的配方表,字号不小于小五号宋体。
(二)应提供所有原料的名称;复配原料必需以复配形式申报,并应标明各组分的名称。如配方中使用了香精原料,不须申报香精中详细香料组分的种类和含量,原料名称以“香精”命名。
(三)配方原料(含复配原料中的各组分)的中文名称应按《国际化妆品原料标准中文名称名目》使用标准中文名称,无国际化妆品原料命名(INCI名称)或未列入《国际化妆品原料标准中文名称名目》的应使用《中国药典》中的名称或化学名称或植物拉丁学名,不得使用商品名或俗名,但复配原料除外。
(四)着群剂应提供《化妆品卫生规范》中载明的着群剂索引号(简称CI号),无CI号的除外。
(五)含有动物脏器组织及血液制品提取物的,应提交原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证实。
(六)凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物(单一组分的除外)的,应在产品配方中标明相关原料的化学文摘索引号(简称CAS号)。
(七)《化妆品卫生规范》对限用物质原料有规格要求的,还应提交由原料生产商出具的该原料的质量规格证实。
(八)凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品,应该提供基于平安性考虑
的配方设计原则(含配方整体分析报告)、原料的挑选原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。
第五条申请国产非特别用途化妆品备案的,产品质量平安控制要求应包含下列内容:(一)群彩、气味、性状等感官指标;
(二)微生物指标(不需检测的除外)、卫生化学指标;
(三)宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸,但其总量≥3%(w/w)的产品应该有pH值指标(油包水(油状产品)、粉状、粉饼类、蜡基类除外)及其检测办法。
第六条检验机构出具的检验报告及相关资料应包括以下资料:
(一)产品使用说明;
(二)卫生平安性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学);
(三)人体平安性检验报告(如有人体试用报告的);
(四)其他新增项目检测报告(如有化妆品中石棉检测报告等)。
出师表
两汉:诸葛亮
先帝创业未半而中道崩殂,今日下三分,益州疲弊,此诚危险存亡之秋也。然侍卫之臣不懈于内,忠志之士忘身于外者,盖追先帝之殊遇,欲报之于陛下也。诚宜开张圣听,以光先帝遗德,恢弘志士之气,不宜妄自菲薄,引喻失义,以塞忠谏之路也。
宫中府中,俱为一体;陟罚臧否,不宜异同。若有作奸犯科及为忠善者,宜付有司论其刑赏,以昭陛下平明之理;不宜偏私,使内外异法也。
侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等,此皆良实,志虑忠纯,是以先帝简拔以遗陛下:愚以为宫中之事,事无大小,悉以咨之,然后施行,必能裨补阙漏,有所广益。
将XXX向宠,性行淑均,晓畅XXX事,试用于昔日,先帝称之曰“能”,是以众议举宠为督:愚以为营中之事,悉以咨之,必能使行阵和谐,优劣得所。
亲贤臣,远小人,此先汉所以兴隆也;亲小人,远贤臣,此后汉所以倾颓也。先帝在时,每与臣论此事,未尝不叹息痛恨于桓、灵也。侍中、尚书、长史、参XXX,此悉贞良死节之臣,愿陛下亲之、信之,则汉室之隆,可计日而待也。
臣本布衣,躬耕于南阳,苟全性命于乱世,不求闻达于诸侯。先帝不以臣卑鄙,猥自枉屈,三顾臣于草庐之中,咨臣以当世之事,由是感激,遂许先帝以驱驰。后值倾覆,受任于败XXX之际,奉命于危难之间,尔来二十有一年矣。
先帝知臣谨慎,故临崩寄臣以事件也。受命以来,夙夜忧叹,恐委托不效,以伤
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