2018年高三化学一轮复习课专题有机化学基础

2018年高三化学一轮复习课专题有机化学基础第一页，共82页。目录Contents考情精解读考点1考点2考点5考点4考点3考点6考点7考点8考点9A.知识全通关B.题型全突破C.能力大提升考点1考点2考点5考点4考点3考点6考点7方法1方法2第二页，共82页。考情精解读第三页，共82页。考纲解读命题趋势命题规律考情精解读1化学专题二十七有机化学基础专题二十七有机化学基础011.有机化合物的组成与结构(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(5)能够正确命名简单的有机化合物。(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。第四页，共82页。考纲解读命题趋势命题规律考情精解读2化学专题二十七有机化学基础专题二十六物质结构与性质012.烃及其衍生物的性质与应用(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。3.合成高分子(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。第五页，共82页。考纲解读命题规律考情精解读4命题趋势化学专题二十七有机化学基础考查内容2016全国2015全国2014全国自主命题区域有机物的分类与命名【80%】·全国Ⅰ,38(1)·全国Ⅱ,38(1)·全国Ⅲ,38(1)·全国Ⅰ,38(2)·全国Ⅰ,38(1)·全国Ⅱ,38(1)·2016天津,8(1)·2015上海,45,1分·2015上海,48,3分·2014北京,25(1)有机反应类型【100%】·全国Ⅰ,38(2)·全国Ⅱ,38(3)·全国Ⅲ,38(2)·全国Ⅰ,38(1)·全国Ⅱ,38(2)·全国Ⅰ,38(3)·全国Ⅱ,38(4)·2016天津,8(3)·2016北京,25(5)(6)·2015天津,8(4)·2014北京,25(2)·2014天津,8(4)·2014上海,46,2分·2014江苏,17(3)第六页，共82页。考纲解读命题规律考情精解读5命题趋势化学专题二十七有机化学基础考查内容2016全国2015全国2014全国自主命题区域有机物的结构与性质【100%】·全国Ⅰ,38(3)(4)·全国Ⅱ,38(2)(5)·全国Ⅲ,10,6分·全国Ⅲ,38(3)(4)·全国Ⅰ,38(5)·全国Ⅱ,38(1)(5)·全国Ⅰ,38(4)(5)·全国Ⅱ,38(2)(5)·2016江苏,11,4分·2016天津,8(2)·2016上海,11,3分·2016北京,25(1)(4)·2015天津,8(3)·2015上海,9,6分·2015浙江,26(4)·2014天津,8(5)(8)·2014浙江,29(1)同分异构体的书写与判断【100%】·全国Ⅰ,38(5)·全国Ⅱ,38(6)·全国Ⅲ,38(5)·全国Ⅱ,10,6分·全国Ⅰ,38(4)·全国Ⅱ,38(4)(6)·全国Ⅰ,38(6)·全国Ⅱ,38(6)·2016天津,8(4)·2015上海,49,2分·2015江苏,17(3)·2015浙江,26(5)·2014北京,25(6)·2014上海,49,2分·2014江苏,17(4)·2014浙江,29(5)第七页，共82页。考纲解读命题规律考情精解读61.热点预测有机化学基础在新课标全国理综卷中一般以选做题的形式出现,分值为15分。而在自主命题地区的试卷中选择题和非选择题的形式都可能出现。主要考查有机物的命名、结构和性质的判断、结构简式和化学方程式的书写以及同分异构体的书写与判断等。2.趋势分析预计在2018年高考命题中,将会以药物或高分子化合物的合成等角度作为命题重点,综合考查有机物的性质及有机合成路线等。命题趋势化学专题二十七有机化学基础第八页，共82页。知识全通关第九页，共82页。知识全通关1考点1有机物的分类继续学习化学有机化学基础（选修五）化学专题二十七有机化学基础1.按组成元素分类根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。2.按碳的骨架分类有机化合物第十页，共82页。知识全通关2继续学习化学有机化学基础（选修五）化学专题二十七有机化学基础3.按官能团分类第十一页，共82页。知识全通关3化学有机化学基础（选修五）书写官能团时要规范,常出现的错误有:把“”写成“CC”,“—CHO”写成“CHO—”或“—COH”,“碳碳双键”写成“双键”。某些有机物的官能团相似,极易混淆。主要有下列三组有机物。(1)醇和酚:这两类有机物中都含有羟基(—OH)。羟基与苯环直接相连形成的化合物属于酚;而与其他烃基相连形成的化合物则属于醇。如属于酚,而属于醇。特别提醒返回目录化学专题二十七有机化学基础第十二页，共82页。知识全通关5考点2有机物的命名化学有机化学基础（选修五）继续学习1.烷烃的命名(1)习惯命名法:碳原子数在十以内,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上,用十一、十二、十三……数字表示;碳原子数相同(即同分异构体),用“正”“异”“新”来区别。(2)系统命名法:①选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。②编号定位,定支链。选主链中离支链最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。如:化学专题二十七有机化学基础第十三页，共82页。知识全通关6化学有机化学基础（选修五）继续学习③写出该烷烃的名称。a.将支链的名称写在主链名称的前面,并用阿拉伯数字注明其在主链上所处的位置,数字与支链名称之间用短线隔开;b.如果主链上有多个不同的支链,把简单的写在前面,复杂的写在后面;c.如果主链上有相同的支链,应将相同支链合并,用“二”“三”等数字表示支链的个数,两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“,”隔开。示例物质的名称及名称中各部分的意义如图所示。

化学专题二十七有机化学基础第十四页，共82页。知识全通关7

化学有机化学基础（选修五）2.烯烃和炔烃的命名(1)选主链。将含有双键或叁键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。(2)编号定位。从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)写名称。用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”“叁”等表示双键或三键的个数。如命名为3-甲基-1-丁炔。化学专题二十七有机化学基础返回目录第十五页，共82页。返回目录化学有机化学基础（选修五）知识全通关8化学专题二十七有机化学基础考点3有机物结构的确定1.研究有机化合物的基本步骤2.有机物实验式的确定(1)实验式(又叫最简式)是表示有机物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。(2)若有机物分子中,w(C)=a%,w(H)=b%,w(O)=c%,则N(C)∶N(H)∶N(O)=,即可确定实验式。第十六页，共82页。考点4烃1.乙炔的分子结构与性质乙炔是炔烃的代表物,分子中含有碳碳叁键,具有不饱和烃的通性。(1)乙炔的结构化学有机化学基础（选修五）知识全通关9继续学习化学专题二十七有机化学基础名称分子式最简式电子式结构式结构简式乙炔C2H2CHC︙︙H

名称空间构型键角碳原子杂化方式共价键类型乙炔直线形,4个原子在一条直线上180°sp1个C—Cσ键2个C—Cπ键2个C—Hσ键名称球棍模型比例模型分子类型含碳量乙炔

非极性分子w(C)=92.3%第十七页，共82页。返回目录化学有机化学基础（选修五）知识全通关10化学专题二十七有机化学基础(2)乙炔的物理性质纯净的乙炔是无色、无味气体,比空气轻,微溶于水,易溶于有机溶剂。(3)乙炔的化学性质①氧化反应a.可以燃烧:2C2H2+5O24CO2+2H2O;燃烧时,火焰明亮且带有浓烈的黑烟。b.使酸性高锰酸钾溶液褪色。②加成反应+2Br2CHBr2CHBr2(使溴水褪色)+2H2CH3CH3(制乙烷)CH≡≡CH+HClCH2CHCl(制氯乙烯)③聚合反应nCH≡≡CHCHCH(4)乙炔的实验室制法①药品:电石、水(通常用饱和食盐水)。②原理:CaC2+2H2O↑+Ca(OH)2。第十八页，共82页。返回目录化学有机化学基础（选修五）知识全通关11化学专题二十七有机化学基础考点5卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。溴乙烷是卤代烃的代表物。第十九页，共82页。考点6醇类1.醇类(1)定义:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物称为醇。(2)醇的分类①饱和一元醇的通式是CnH2n+1OH,饱和一元醚的通式为CnH2n+2O,所以碳原子数相同的饱和一元醇和饱和一元醚互为同分异构体,如丁醇和乙醚互为同分异构体。碳原子数相同的芳香醇及酚互为同分异构体,如和互为同分异构体。②在二元醇或多元醇的分子中,两个或两个以上的羟基结合在同一个碳原子上时,物质不能稳定存在(如:)。在写二元醇或多元醇的同分异构体时,要避免这种情况。(3)醇的化学性质(结合断键方式理解)由于醇类都以羟基为官能团,所以醇类的化学性质与乙醇相似,即能与活泼金属反应,能发生酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应等。化学有机化学基础（选修五）知识全通关12继续学习化学专题二十七有机化学基础第二十页，共82页。知识全通关13化学有机化学基础（选修五）

化学专题二十七有机化学基础条件断键位置反应类型化学方程式(以乙醇为例)Na①置换反应2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑HBr,△②取代反应CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OO2(Cu),△①③氧化反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O浓硫酸,170℃②④消去反应CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O浓硫酸,140℃①或②

取代反应2CH3CH2OHCH3COOH(浓硫酸)①取代(酯化)反应CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O返回目录第二十一页，共82页。考点6酚1.酚的概念和结构特征羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。(1)“酚”是一种烃的含氧衍生物的总称,其根本特征是羟基与苯环直接相连。(2)酚分子中的苯环,可以是单环,也可以是稠环,如(奈酚)也属于酚。(3)酚与芳香醇属于不同类别的有机物,不属于同系物(如和)。(4)苯酚是酚类化合物中最简单的一元酚。2.苯酚的物理性质化学有机化学基础（选修五）知识全通关14继续学习化学专题二十七有机化学基础颜色状态气味熔点溶解性腐蚀性无色晶体特殊的气味较低(43℃)室温下,在水中的溶解度是9.3g,当温度高于65℃时,能与水混溶;易溶于乙醇等有机溶剂有腐蚀性第二十二页，共82页。返回目录化学有机化学基础（选修五）知识全通关15化学专题二十六物质结构与性质(1)苯酚易被空气中的氧气氧化而呈粉红色。苯酚也能被一些强氧化剂如酸性KMnO4溶液等氧化。(2)苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,使用时一定要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤,防止被其腐蚀。3.苯酚的化学性质在苯酚分子中,由于羟基与苯环的相互影响,使苯酚表现出特有的化学性质。(1)弱酸性受苯环的影响,苯酚中的羟基变得活泼,可以发生电离:+H+苯酚呈弱酸性,俗称石炭酸。但苯酚的酸性很弱,不能使紫色石蕊溶液、甲基橙等指示剂变色。第二十三页，共82页。考点8醛1.醛(1)概念(2)分类化学有机化学基础（选修五）知识全通关16继续学习化学专题二十七有机化学基础概念官能团饱和一元醛结构简式通式分子式通式由烃基和醛基相连而构成的化合物醛基(—CHO)(R为烷烃基)CnH2nO分类标准物质类别举例根据分子中醛基所连烃基的不同脂肪醛乙醛、丙醛芳香醛苯甲醛根据分子中醛基数目的多少一元醛甲醛、乙醛二元醛乙二醛(二元醛)多元醛

根据烃基是否饱和饱和醛乙醛、甲醛不饱和醛丙烯醛第二十四页，共82页。知识全通关17化学有机化学基础（选修五）继续学习(1)醛分子中一定含有醛基,含有醛基的物质不一定是醛,但它们都具有醛类物质的化学性质。(2)当羰基碳原子为端基碳原子,即羰基一端连有氢原子时,则为醛;当羰基碳原子两端均连有碳原子时,则为酮(如戊酮）(3)相同碳原子数的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。2.乙醛(1)物理性质

化学专题二十七有机化学基础密度气味状态沸点挥发性可燃性溶解性比水的小刺激性液体低(20.8℃)易挥发易燃烧能与水、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂互溶第二十五页，共82页。知识全通关18化学有机化学基础（选修五）继续学习利用乙醛能与水互溶的性质可以区别乙醛与苯、甲苯等不溶于水的有机化合物。(2)化学性质①氧化反应乙醛中的醛基不稳定,还原性很强,很容易被氧化。a.银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O实验现象:反应生成的银附着在试管壁上,形成光亮的银镜。

化学专题二十七有机化学基础第二十六页，共82页。返回目录化学有机化学基础（选修五）知识全通关19化学专题二十七有机化学基础(1)银氨溶液的配制方法:在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止,即制得银氨溶液。银氨溶液要随配随用。(2)实验注意事项:①试管内壁必须洁净;②必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热;③加热时不能振荡试管;④实验要在碱性条件下进行;⑤银镜可用稀HNO3浸泡洗涤除去。(3)应用:实验室里常用银镜反应检验物质中是否含有醛基,工业上利用葡萄糖(含醛基)发生银镜反应来制镜和在保温瓶胆上镀银。第二十七页，共82页。考点9羧酸和酯1.羧酸(1)概念羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物。(2)通式一元羧酸的通式为R—COOH,饱和一元脂肪酸的通式为CnH2nO2(CnH2n+1—COOH)。(3)分类化学有机化学基础（选修五）知识全通关20继续学习化学专题二十七有机化学基础第二十八页，共82页。返回目录化学有机化学基础（选修五）知识全通关21化学专题二十七有机化学基础(4)化学性质①弱酸性官能团—COOH能电离出H+,因而羧酸是弱酸,具有酸的通性,如使指示剂变色,与钠、碱反应等;一般羧酸的酸性比碳酸的强,羧酸能与Na、NaOH、Na2CO3反应。常见的羧酸的酸性强弱顺序为HCOOH>C6H5COOH>CH3COOH。②酯化反应酸与醇作用生成酯和水的反应,叫作酯化反应。酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。

+H—18O—C2H5H2O第二十九页，共82页。题型全突破第三十页，共82页。考法1同分异构体的书写与判断继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破1考法透析1.同分异构体的常见类型(1)结构异构①碳链异构:由于碳链的不同而产生的异构现象。如CH3CH2CH2CH2CHO与(CH3)2CHCH2CHO。②位置异构:由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如CH3CH2CH2CH2OH(1-丁醇)与CH3CH2CH(CH3)OH(2-丁醇)。③官能团异构:由于官能团的种类不同而产生的异构现象。化学专题二十七有机化学基础组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃与CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃、与|第三十一页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破2化学专题二十七有机化学基础组成通式可能的类别典型实例CnH2n+2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO与CH3COCH3CH2CHCH2OH与、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH2—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)第三十二页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破3(2)立体异构如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团,双键碳上的4个原子或原子团在空间上有两种不同的排列方式,产生两种不同的结构,如2-丁烯有顺-2-丁烯和反-2-丁烯两种不同的空间异构体。2.同分异构体的书写步骤(1)根据分子式书写同分异构体时,首先判断该有机物是否有官能团异构。(2)写出每一类物质官能团的位置异构体。(3)碳链异构体按“主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边”的规律书写。(4)检查是否有书写重复或遗漏,根据“碳四价”原则检查书写是否有误。3.常见的几种烃基的异构体数目化学专题二十七有机化学基础第三十三页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破4(1)—C3H7(丙基):2种,结构简式分别为CH3CH2CH2—和。(2)—C4H9(丁基):4种,结构简式分别为 CH3—CH2—CH2—CH2—、(3)—C5H11(戊基):8种。(4)以苯为载体的同分异构体在苯环上连有两个新的原子或原子团时,可固定一个移动另一个,从而写出邻、间、对三种同分异构体;苯环上连有三个新的原子或原子团时,可先固定其中两个原子或原子团,得到三种结构,再逐一插入第三个原子或原子团,这样就能写全含有苯环的同分异构体。例如二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数目的判断,共有2+3+1=6种。化学专题二十七有机化学基础第三十四页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破54.同分异构体数目的判断方法(1)基元法:如丁基有4种不同的结构,故丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体。(2)替代法:如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有1种。(3)等效氢法:该方法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律为同一碳原子上的氢原子等效;同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;处于对称位置的碳原子上的氢原子等效。化学专题二十七有机化学基础第三十五页，共82页。化学有机化学基础（选修五）【考法示例1】继续学习题型全突破6下表是关于烃的分子式的排列规律,据此判断空格中烃的同分异构体的数目是(不考虑立体异构)A.3 B.4 C.5 D.6化学专题二十七有机化学基础①②③④⑤⑥⑦⑧CH4C2H4C3H8

C5H12C6H12C7H16C8H16第三十六页，共82页。化学有机化学基础（选修五）题型全突破7解析认真观察表格中各烃分子式的排列规律会发现:相邻两烃的分子式相差一个C原子或一个CH4原子团,从而得出空格中烃的分子式为C4H8,共有5种同分异构体,分别为1-丁烯、2-丁烯、2-甲基-1-丙烯、环丁烷和甲基环丙烷,选项C正确。答案C化学专题二十七有机化学基础返回目录第三十七页，共82页。考法2卤代烃的消去反应与取代反应继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破8考法透析化学

专题二十七有机化学基础第三十八页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破9

化学专题二十七有机化学基础取代(水解)反应消去反应反应规律所有的卤代烃在强碱(如NaOH)的水溶液中加热均能发生取代(水解)反应(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl。(2)有邻位碳原子,但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。如、。(3)不对称卤代烃有多种可能的消去方式,如

CH3—CHCH—CH3+NaCl+H2O或

+NaOHCH3—CH2—CHCH2+NaCl+H2O卤代烃在碱性条件下发生取代反应还是消去反应,主要看反应条件。记忆方法:“无醇成醇,有醇成烯”第三十九页，共82页。化学有机化学基础（选修五）【考法示例2】继续学习题型全突破10根据如下反应路线及所给信息填空。A(一氯环己烷)B(1)A的结构简式是

,名称是

。

(2)反应①的反应类型是

,反应③的反应类型是

。

(3)反应④的化学方程式是

。

思路分析根据反应流程及反应发生的条件,确定反应的类型。可用逆推法推断A的结构简式。要注意共轭二烯烃有两种不同的加成方式,即1,2-加成和1,4-加成。解析根据反应①的条件可知,A发生的是取代反应,则A为。根据反应②的条件可知发生的是消去反应。与Br2发生加成反应得到B(),B经消去反应得到。答案(1)环己烷(2)取代反应加成反应(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O化学专题二十七有机化学基础第四十页，共82页。化学有机化学基础（选修五）题型全突破11卤代烃在碱性条件下发生取代反应还是消去反应,主要看反应条件。记忆方法:“无醇成醇,有醇成烯”返回目录化学专题二十七有机化学基础第四十一页，共82页。考法3醇的催化氧化和消去规律继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破12考法透析1.催化氧化的机理羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子脱去,生成醛或酮。如(1)与羟基(—OH)相连的碳原子上有2~3个氢原子时,生成醛:+O2

2H2O(2)与羟基(—OH)相连的碳原子上有1个氢原子时,生成酮:

+O22H2O

化学专题二十七有机化学基础第四十二页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破132.消去反应(1)反应机理羟基和与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子结合成水分子脱去,碳碳间形成不饱和键。R—CHCH2+H2O(2)发生条件醇分子中,连有羟基的碳原子必须有邻位碳原子,且邻位碳原子上必须有氢原子。如CH3OH、等均不能发生消去反应。醇的消去反应可表示为+H2O化学专题二十七有机化学基础第四十三页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破14下列四种有机物的分子式均为C4H10O。①②CH3CH2CH2CH2OH③ ④(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是

。

(2)能被氧化成酮的是

。

(3)能发生消去反应且生成两种产物的是

。

化学专题二十七有机化学基础【考法示例3】第四十四页，共82页。化学有机化学基础（选修五）题型全突破15解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基团“—CH2OH”,②和③符合题意。能被氧化成酮的醇分子中必含有基团“”,①符合题意。若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子类型不同,则发生消去反应时,可以得到两种产物,①符合题意。答案(1)②③(2)①(3)①返回目录化学专题二十七有机化学基础第四十五页，共82页。考法4有机物的结构与性质继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破16考法透析有机物官能团的结构与性质化学专题二十七有机化学基础第四十六页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破172RCH2CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如图所示:请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为

;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为

。

(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为

。

(3)C有

种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:。

化学专题二十七有机化学基础【考法示例4】第四十七页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破18(4)第③步的反应类型为

;D所含官能团的名称为

。

(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:

。

a.分子中有6个碳原子在一条直线上;b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第④步的反应条件为

;写出E的结构简式:

。

解析(1)A的相对分子质量为

≈74,74-16=58,58÷12=4…10,故A的分子式是C4H10O。若只有一个甲基,则A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH。(2)B是CH3CH2CH2CHO,其与新制的Cu(OH)2的反应类似于乙醛与新制的Cu(OH)2的反应。(3)根据信息知,由B生成C实际上发生了两步反应,即2分子B先发生加成反应,生成中间产物,再由此中间产物发生脱水得到C。由于此中间产物的结构不对称,所以有两种脱水方式,得到的C有两种:、。C分子中含有CC键和—CHO两种官能团。检验CC键可用溴水或酸性KMnO4溶液,但—CHO也能被上述试剂氧化,对CC键的检验带来干化学专题二十七有机化学基础第四十八页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破19扰,所以应先检验醛基,再检验CC键。(4)C的相对分子质量是126,D的相对分子质量为130,显然从C到D是C与H2发生的加成反应,且CC键与—CHO都发生了加成反应,生成的D是饱和一元醇。(5)水杨酸的分子式是C7H6O3,不饱和度是5,其同分异构体中应含有1个羧基和1个羟基,又6个碳原子共线,则分子中必有2个键,且2个键之间不能有饱和碳原子,因此其碳链有两种:、。用羟基分别取代C—H键上的氢原子可得到4种同分异构体。(6)第④步是酯化反应,反应条件是浓硫酸作催化剂并加热。化学专题二十七有机化学基础第四十九页，共82页。化学有机化学基础（选修五）题型全突破20答案(1)C4H10O1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基(5)、(6)浓硫酸,加热化学专题二十七有机化学基础返回目录第五十页，共82页。考法5有机反应类型继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破21考法透析1.取代反应高中阶段涉及的以下反应都属于取代反应:(1)烷烃的卤代反应如CH4+Cl2CH3Cl+HCl。(2)苯或甲苯与浓硝酸的反应如+HNO3+H2O。(3)酯化反应如CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。①酯化反应中,参与反应的酸必须是有机酸或无机含氧酸;②酯化反应的实质是“酸脱羟基醇脱氢”。(4)水解反应。低聚糖、多糖、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应,都属于取代反应。化学专题二十七有机化学基础第五十一页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破22①取代反应一般需要在一定条件(如温度、压强、催化剂等外界条件)下进行,如甲烷与氯气发生取代反应必须在光照条件下才能进行;甲烷和氯气的混合物在室温、黑暗处不反应,可长期保存。②取代反应的特点:“上一下一,取而代之”。2.加成反应高中阶段主要掌握不饱和烃的加成反应。如:CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br;CH2CH2+HClCH3CH2Cl。①反应一定发生在不饱和键的两端,即不饱和键部分断裂,与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物。②有些加成反应条件较简单,如乙烯和溴水的加成反应;有些反应条件较苛刻,如苯与氢气的加成反应。化学专题二十七有机化学基础第五十二页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破23③加成反应的特点:“断一加二”。“断一”是指双键或叁键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指在两个不饱和原子上各加一个其他原子或原子团。3.消去反应有机物在适当条件下,从分子中脱去一个小分子(如水、HX等)而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。(1)醇的消去反应如CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O。(2)卤代烃的消去反应如CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O。卤代烃消去反应的条件是“强碱的醇溶液,加热”化学专题二十七有机化学基础第五十三页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破244.聚合反应(1)加聚反应由含有不饱和键的低分子化合物通过加成反应生成高分子化合物,这样的聚合反应称为加成聚合反应,简称加聚反应。如nCH2CH2CH2—CH2;nCF2CF2CF2—CF2;nCH2;nCH2CHCl”(2)缩聚反应指单体间互相反应,在生成高分子的同时还生成小分子的反应。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团和活性氢。如+(n-1)H2O。化学专题二十七有机化学基础第五十四页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破255.有机氧化反应有机物加氧或去氢的反应为氧化反应。(1)有机物燃烧如C2H5OH+3O222CO2+3H2O。(2)催化氧化如乙醇催化氧化生成乙醛:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(3)与强氧化剂KMnO4(H+)的反应如乙烯等含有碳碳双键的有机物能使酸性KMnO4溶液褪色。化学专题二十七有机化学基础第五十五页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破266.有机还原反应有机物加氢或去氧的反应为还原反应。(1)醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等的催化加氢。在一定条件下被还原为。7.其他反应(1)颜色反应:如蛋白质与浓硝酸的颜色反应。(2)银镜反应(属于氧化反应):如葡萄糖的银镜反应。(3)分解反应:如十六烷的裂化反应。。化学专题二十七有机化学基础第五十六页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破27由2-溴丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应A.加成反应→消去反应→取代反应B.消去反应→加成反应→取代反应C.取代反应→消去反应→加成反应D.消去反应→加成反应→消去反应思路分析化学专题二十七有机化学基础【考法示例5】第五十七页，共82页。化学有机化学基础（选修五）题型全突破28解析要制取,可通过发生水解反应(取代反应)得到。而可由丙烯与溴水加成得到,丙烯又可由2-溴丙烷通过消去反应得到。答案B化学专题二十七有机化学基础返回目录第五十八页，共82页。考法6有机物的鉴别与检验继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破29考法透析有机物的种类繁多,含有不同的官能团,具有不同的化学性质,这决定了有机物鉴别的复杂性。对有机物的鉴别可以从以下几个方面进行总结。1.根据有机物的溶解性鉴别通常将有机物加入水中,观察其是否能溶于水。用此方法可鉴别乙酸和乙酸乙酯、乙醇和氯乙烷、甘油和油脂等。2.根据液态有机物的密度鉴别观察不溶于水的有机物在水的上层还是下层,从而判断其密度比水的小还是比水的大。用此方法可鉴别硝基苯和苯、1-氯丁烷和四氯化碳等。3.根据有机物的燃烧情况鉴别如观察其是否可燃(大部分有机物可燃,但小部分有机物如四氯化碳和聚四氟乙烯等不可燃)、燃烧时产生黑烟的多少(可区分乙烷、乙烯和乙炔,聚乙烯和聚苯乙烯等)、燃烧时的气味(如识别聚氯乙烯、蛋白质等)等。化学专题二十七有机化学基础第五十九页，共82页。继续学习化学有机化学基础（选修五）题型全突破304.根据有机物官能团的性质鉴别有机物分子中的官能团决定有机物的性质,有机物的性质反映了其分子中含有的官能团。检验有机物分子中官能团的常用试剂与方法如表所示:化学